hormonozależny rak piersi
Hormonozależny rak piersi (ER-dodatni rak piersi) to najczęstszy podtyp nowotworu piersi, stanowiący około 70-80% wszystkich przypadków. Charakteryzuje się obecnością receptorów estrogenowych (ER) i/lub progesteronowych (PR) na powierzchni komórek nowotworowych, co pozwala na stymulację wzrostu guza przez hormony płciowe.
Diagnostyka hormonozależności opiera się na badaniu immunohistochemicznym, gdzie za wynik dodatni uznaje się ekspresję receptorów w co najmniej 1% komórek nowotworowych. Stopień ekspresji receptorów (niski, średni, wysoki) ma znaczenie rokownicze i predykcyjne w planowaniu leczenia. Obecność receptorów jest korzystnym czynnikiem prognostycznym.
Leczenie hormonozależnego raka piersi obejmuje terapię hormonalną (endokrynną), która stanowi podstawę postępowania w tym podtypie. W zależności od statusu menopauzalnego pacjentki stosuje się selektywne modulatory receptora estrogenowego (np. tamoksyfen), inhibitory aromatazy (anastrozol, letrozol, eksemestan) lub selektywne degradatory receptora estrogenowego. U chorych premenopauzalnych rozważa się również supresję funkcji jajników.
Hormonoterapia może być stosowana w leczeniu neoadjuwantowym, adjuwantowym (zwykle przez 5-10 lat) oraz w chorobie zaawansowanej/przerzutowej. Mimo wysokiej skuteczności leczenia hormonalnego, rozwój oporności na terapię pozostaje istotnym wyzwaniem klinicznym, co prowadzi do poszukiwania nowych strategii terapeutycznych, w tym terapii skojarzonych z inhibitorami CDK4/6, PI3K czy mTOR.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Letrozol – Wskazania do stosowania
Letrozol, inhibitor aromatazy, jest stosowany w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie na różnych etapach choroby. Wskazania obejmują leczenie uzupełniające we wczesnym stadium raka piersi z receptorami hormonalnymi, przedłużone leczenie po 5-letniej terapii tamoksyfenem, leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym stadium oraz terapię nawrotu lub progresji po wcześniejszej terapii antyestrogenowej. Ponadto, letrozol jest stosowany neoadjuwantowo w HER-2-ujemnym raku piersi z receptorami hormonalnymi, gdy chemioterapia i natychmiastowa operacja są niewskazane. Kluczowe jest potwierdzenie obecności receptorów hormonalnych w tkance nowotworowej, gdyż lek nie wykazuje skuteczności u pacjentek z rakiem piersi bez ekspresji tych receptorów.
ekspresja receptorów hormonalnych, HER-2-ujemny rak piersi, hormonoterapia, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, inwazyjny rak piersi, leczenie neoadjuwantowe, leczenie uzupełniające, lek antyestrogenowy, letrozol, menopauza, nawrót choroby, przedłużone leczenie uzupełniające, rak piersi, rak piersi bez receptorów hormonalnych, receptor estrogenowy, receptor hormonalny, tamoksyfen, terapia antyestrogenowa, terapia systemowa, tkanka nowotworowa, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Astexana 25 mg
Eksemestan, zawarty w preparacie Astexana w dawce 25 mg, jest steroidowym, nieodwracalnym inhibitorem aromatazy, który skutecznie hamuje konwersję androgenów do estrogenów u kobiet po menopauzie, co jest kluczowe w terapii hormonozależnego raka piersi. Już dawka 5 mg znacząco obniża stężenie estrogenów, a dawki 10-25 mg zapewniają supresję powyżej 90%, z redukcją całkowitej aromatyzacji o około 98% przy dawce 25 mg/dobę. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością, nie wykazuje aktywności estrogennej ani progestagennej, a jedynie niewielką aktywność androgenową przy dużych dawkach. Nie wpływa na syntezę kortyzolu i aldosteronu, co eliminuje konieczność substytucji glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów. Typowym efektem jest niewielki wzrost LH i FSH, wynikający z mechanizmu sprzężenia zwrotnego na poziomie przysadki.
aktywność androgenna, aktywność estrogenna, aktywność progestagenna, aromatyzacja, błona śluzowa macicy, czynnik prognostyczny, eksemestan, gęstość mineralna kości, hormonoterapia, hormonozależny rak piersi, leczenie uzupełniające, mechanizm działania, nadnerczowa synteza kortyzolu, nawrót raka piersi, octan megestrolu, ogólne przeżycie, progresja choroby, przeżycie bez nawrotów odległych, przeżycie bez objawów chorobowych, przeżycie bez objawów choroby, przeżycie bez raka piersi, przeżywalność ogólna, rak drugiej piersi, receptor estrogenowy, selektywność działania, steroidogeneza, steroidowy inhibitor aromatazy, stężenie FSH, stężenie LH, substytucja glikokortykosteroidów, supresja, test prowokacji ACTH, wczesny rak piersi, współczynnik ryzyka, wydzielanie gonadotropin, zaawansowany rak piersi, zajęcie węzłów chłonnych, złamanie kości - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Glandex 25 mg
Eksemestan, dostępny w dawce 25 mg, jest steroidowym, nieodwracalnym inhibitorem aromatazy, który skutecznie obniża stężenie estrogenów u kobiet po menopauzie, hamując konwersję androgenów do estrogenów w tkankach obwodowych. W badaniu Intergroup Exemestane Study (IES) na 4724 pacjentkach z hormonozależnym rakiem piersi, sekwencyjne leczenie eksemestanem po 2-3 latach tamoksyfenu znacząco wydłużyło przeżycie bez objawów choroby (DFS) (współczynnik ryzyka 0,76; p=0,00015) oraz zmniejszyło ryzyko nawrotu raka piersi o 24%. Eksemestan obniżył także ryzyko rozwoju raka w drugiej piersi (HR 0,57; p=0,04158) i wykazał tendencję do poprawy ogólnego przeżycia (HR 0,85; p=0,07362). Nie stwierdzono wpływu na nadnerczową syntezę kortyzolu ani aldosteronu, a lek nie wykazuje aktywności estrogenowej ani progestagenowej, co potwierdza jego selektywność działania.
aktywność androgenna, aktywność estrogenna, androstendion, aromatyzacja, czas do niepowodzenia leczenia, czas do progresji choroby, eksemestan, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroidy, gonadotropiny, hormonozależny rak piersi, LH i FSH, mineralokortykosteroidy, octan megestrolu, przeżycie bez nawrotów odległych, przeżycie bez objawów chorobowych, przeżycie bez raka piersi, przeżycie ogólne, rak drugiej piersi, receptory estrogenowe, steroidowy inhibitor aromatazy, synteza kortyzolu, tamoksyfen, wczesne stadium raka piersi, zaawansowany rak piersi, zajęcie węzłów chłonnych, złamania osteoporotyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anastrozol Bluefish 1 mg
Anastrozol Bluefish, w dawce 1 mg w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie z potwierdzoną ekspresją receptorów estrogenowych (ER+). Lek ten, będący inhibitorem aromatazy, hamuje konwersję androgenów nadnerczowych do estrogenów, co prowadzi do istotnego obniżenia poziomu estrogenów i zahamowania proliferacji hormonozależnych komórek nowotworowych. Tabletki mają średnicę 6-6,2 mm i zawierają 93 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy. Terapia jest skuteczna wyłącznie u kobiet w stanie pomenopauzalnym, gdyż u pacjentek przedmenopauzalnych nie dochodzi do wystarczającego zahamowania produkcji estrogenów przez jajniki.
anastrozol, badanie immunohistochemiczne, enzym aromataza, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, konwersja androgenów do estrogenów, laktoza jednowodna, nowotwór hormonozależny, proliferacja komórek nowotworowych, rak piersi, receptor estrogenowy, regresja guza, stadium zaawansowania choroby, stan pomenopauzalny, status pomenopauzalny, status receptorów estrogenowych, tabletka powlekana, zaawansowany rak piersi - Leksykon substancji czynnych
Eksemestan – Właściwości farmakodynamiczne
Eksemestan, steroidowy, nieodwracalny inhibitor aromatazy (ATC: L02BG06), jest skutecznym lekiem w terapii hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Działa poprzez hamowanie konwersji androgenów do estrogenów, co prowadzi do redukcji stężenia estrogenów w surowicy o ponad 90% przy dawkach 10-25 mg, a całkowita aromatyzacja zmniejsza się nawet o 98% przy dawce 25 mg/dobę. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością, nie wykazuje aktywności estrogenowej ani progestagenowej, a jedynie niewielką aktywność androgenną przy dużych dawkach. W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu na syntezę kortyzolu i aldosteronu, co eliminuje konieczność substytucji glikokortykosteroidów. Eksemestan powoduje niewielkie, niezależne od dawki, zwiększenie LH i FSH, co jest zgodne z mechanizmem sprzężenia zwrotnego osi podwzgórze-przysadka.
androstendion, aromatyzacja, błona śluzowa macicy, czas do niepowodzenia leczenia, czas do progresji choroby, enzym aromataza, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroidy, hamowanie aromatazy, hormonozależny rak piersi, kortyzol, leczenie uzupełniające tamoksyfenem, lek przeciwnowotworowy, nawrót raka piersi, nieodwracalny steroidowy inhibitor aromatazy, octan megestrolu, pierwotny rak piersi, przeżycie bez nawrotów odległych, przeżycie bez objawów chorobowych, przeżycie bez raka piersi, przeżywalność ogólna, rak drugiej piersi, receptory estrogenowe, steroidogeneza, steroidowy inhibitor aromatazy, stężenie estrogenów, test ACTH, zajęcie węzłów chłonnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Symex 25 mg
Eksemestan, steroidowy, nieodwracalny inhibitor aromatazy o strukturze podobnej do androstendionu, jest stosowany w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Doustna dawka 25 mg/dobę redukuje całkowitą aromatyzację o 98%, skutecznie obniżając stężenie estrogenów (>90% supresji przy dawkach 10-25 mg). Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością, bez aktywności estrogenowej czy progestagenowej, z minimalną androgenową przy dużych dawkach. Nie wpływa na nadnerczową syntezę kortyzolu i aldosteronu, co eliminuje konieczność substytucji glikokortykosteroidów. W terapii obserwuje się niewielkie, niezależne od dawki wzrosty LH i FSH, zgodne z mechanizmem sprzężenia zwrotnego osi podwzgórze-przysadka.
androstendion, błona śluzowa macicy, czas do niepowodzenia leczenia, czas do progresji choroby, gęstość mineralna kości, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, nawrót raka piersi, nieodwracalny steroidowy inhibitor aromatazy, octan megestrolu, ogólne przeżycie, przeżycie bez nawrotów odległych, przeżycie bez objawów chorobowych, przeżycie bez objawów choroby, przeżycie bez raka piersi, receptor estrogenowy, selektywność działania leku, sprzężenie zwrotne, steroidogeneza, tamoksyfen, węzły chłonne, współczynnik ryzyka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Exemestan Symphar 25 mg
Exemestan Symphar to lek zawierający eksemestan w dawce 25 mg, stosowany u kobiet po menopauzie z rakiem piersi wykazującym ekspresję receptorów estrogenowych. W terapii uzupełniającej podaje się go po 2-3 latach leczenia tamoksyfenem, co stanowi sekwencyjną strategię terapeutyczną mającą na celu zmianę mechanizmu działania przeciwestrogenowego. Ponadto, lek jest wskazany w zaawansowanym raku piersi u pacjentek po menopauzie, u których doszło do progresji choroby po wcześniejszej terapii przeciwestrogenowej. Kluczowymi kryteriami kwalifikacji do leczenia są potwierdzenie obecności receptorów estrogenowych oraz stan po menopauzie, zarówno naturalnej, jak i wywołanej leczeniem.
czynnik predykcyjny, eksemestan, enzym aromataza, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, inwazyjny wczesny rak piersi, konwersja androgenów, leczenie uzupełniające, progresja choroby, rak piersi, receptor estrogenowy, stan pomenopauzalny, status menopauzalny, tabletka powlekana, tamoksyfen, terapia przeciwestrogenowa, terapia sekwencyjna, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Letrozole Bluefish 2,5 mg
Letrozole Bluefish, w dawce 2,5 mg letrozolu w tabletkach powlekanych, jest wskazany do leczenia hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Lek wykazuje skuteczność wyłącznie w nowotworach z ekspresją receptorów estrogenowych (ER+) i/lub progesteronowych (PR+), co potwierdza konieczność precyzyjnego określenia statusu receptorów przed terapią. Stosowany jest w leczeniu uzupełniającym we wczesnym stadium choroby, przedłużeniu terapii po 5-letnim leczeniu tamoksyfenem, jako leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi oraz w przypadku progresji po wcześniejszej terapii antyestrogenowej. Ponadto, letrozol znajduje zastosowanie w leczeniu neoadjuwantowym HER-2-ujemnego raka piersi, gdy chemioterapia i natychmiastowa operacja nie są wskazane, umożliwiając zmniejszenie guza przed zabiegiem chirurgicznym.
ekspresja receptorów hormonalnych, HER-2-ujemny rak piersi, hormonozależny rak piersi, laktoza jednowodna, leczenie neoadjuwantowe, leczenie pierwszego rzutu, leczenie uzupełniające, lek przeciwestrogenowy, letrozol, menopauza, nawrót choroby, progresja nowotworu, przedłużenie leczenia uzupełniającego, receptor hormonalny, tabletka powlekana, tamoksyfen, terapia antyestrogenowa, terapia hormonalna, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lortanda 2,5 mg
Lortanda, zawierająca 2,5 mg letrozolu w formie tabletek powlekanych, jest wskazana wyłącznie dla pacjentek po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi, potwierdzonym obecnością receptorów hormonalnych w tkance nowotworowej. Lek nie wykazuje skuteczności u kobiet z rakiem piersi bez receptorów hormonalnych. Zastosowanie obejmuje leczenie uzupełniające w wczesnym stadium inwazyjnego raka piersi, przedłużone leczenie po 5-letniej terapii tamoksyfenem, terapię pierwszego rzutu w zaawansowanym hormonozależnym raku piersi oraz terapię drugiego rzutu po progresji choroby po leczeniu przeciwestrogenowym. Ponadto, Lortanda jest stosowana neoadjuwantowo w HER-2-ujemnym raku piersi u pacjentek, dla których chemioterapia jest przeciwwskazana, a natychmiastowy zabieg operacyjny nie jest możliwy.
HER-2-ujemny rak piersi, hormonozależny rak piersi, inwazyjny rak piersi, laktoza jednowodna, leczenie adjuwantowe, leczenie neoadjuwantowe, leczenie pierwszego rzutu, leczenie uzupełniające, lek przeciwestrogenowy, letrozol, przedłużone leczenie uzupełniające, receptor hormonalny, status menopauzalny, status receptorów hormonalnych, tamoksyfen, terapia antyestrogenowa, terapia pierwszego rzutu, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Exemestan Symphar 25 mg
Exemestan Symphar jest steroidowym, nieodwracalnym inhibitorem aromatazy, wykazującym wysoką selektywność w hamowaniu enzymu aromatazy, co prowadzi do istotnego obniżenia stężenia estrogenów u kobiet po menopauzie. Działanie leku jest zauważalne już przy dawce 5 mg, z maksymalną supresją estrogenów powyżej 90% przy dawkach 10-25 mg, a standardowa dawka terapeutyczna wynosi 25 mg/dobę, co redukuje całkowitą aromatyzację o 98%. Exemestan nie wykazuje aktywności estrogenowej ani progestagenowej, a jedynie niewielką aktywność androgenową przy dużych dawkach. Nie wpływa na nadnerczową syntezę kortyzolu i aldosteronu, co eliminuje konieczność substytucji glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów podczas terapii. Obserwuje się natomiast niewielkie, niezależne od dawki zwiększenie stężenia LH i FSH, co jest zgodne z mechanizmem sprzężenia zwrotnego osi podwzgórze-przysadka u kobiet po menopauzie.
aktywność androgenowa, aktywność estrogenowa, aldosteron, aromatyzacja, bisfosfonian, exemestan, gonadotropina, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, hormonalna terapia zastępcza, hormonozależny rak piersi, lek przeciwnowotworowy, mineralokortykosteroid, nadnerczowa synteza kortyzolu, nawrót raka piersi, przeżycie bez objawów chorobowych, rak drugiej piersi, receptor estrogenowy, steroidogeneza, steroidowy inhibitor aromatazy, substytucja glikokortykosteroidów, tamoksyfen, test prowokacji ACTH, wczesny rak piersi, zajęcie węzłów chłonnych - Leksykon substancji czynnych
Ewerolimus – Wskazania do stosowania
Ewerolimus jest lekiem immunosupresyjnym i przeciwnowotworowym, stosowanym w różnych wskazaniach klinicznych zależnie od dawki i postaci farmaceutycznej. W transplantologii, w dawkach od 0,25 mg do 1,0 mg (produkt Aderolio), ewerolimus zapobiega odrzuceniu przeszczepów nerki, serca i wątroby. W przypadku przeszczepów nerki i serca stosuje się go w skojarzeniu z cyklosporyną w mikroemulsji i kortykosteroidami, natomiast przy przeszczepach wątroby – z takrolimusem i kortykosteroidami. Takie schematy terapeutyczne optymalizują efekt immunosupresyjny i minimalizują ryzyko odrzutu. Dawki i schematy są ściśle dostosowane do rodzaju przeszczepu i ryzyka immunologicznego pacjenta.
cyklosporyna, działanie immunosupresyjne, eksemestan, ewerolimus, guz neuroendokrynny trzustki, HER2/neu, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, interakcja lekowa, kortykosteroid, lek przeciwnowotworowy, nowotwór neuroendokrynny, nowotwór neuroendokrynny trzustki, odrzucenie przeszczepu, przeszczep nerki, przeszczep serca, przeszczep wątroby, rak nerkowokomórkowy, rak piersi, receptor hormonalny, schemat immunosupresyjny, takrolimus, terapia anty-VEGF - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozole Accord (letrozol 2,5 mg) jest wskazany do leczenia hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie, działając poprzez hamowanie aromatazy i zmniejszenie produkcji estrogenów. Ze względu na ryzyko wznowienia czynności jajników u pacjentek z potwierdzonym statusem pomenopauzalnym, konieczne jest dokładne potwierdzenie menopauzy przed rozpoczęciem terapii. U kobiet przedmenopauzalnych letrozol może zwiększać stężenie gonadotropin (LH, FSH), co może prowadzić do owulacji i zwiększenia płodności, dlatego lekarz powinien omówić z pacjentką odpowiednie metody antykoncepcji, aby zapobiec nieplanowanej ciąży, która stanowi poważne zagrożenie dla płodu.
czynność jajników, działanie teratogenne, folikulotropina, hamowanie aromatazy, hormon luteinizujący, hormonozależny rak piersi, letrozol, mechanizm działania leku, metody antykoncepcji, obojnacze narządy płciowe, owulacja, pęcherzyki jajnikowe, przenikanie leku, sklejenie warg sromowych, status pomenopauzalny, stężenie gonadotropin, wady wrodzone, wiek okołomenopauzalny, wiek przedmenopauzalny, wytwarzanie estrogenów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lametta 2,5 mg
Letrozol w dawce 2,5 mg (Lametta) jest wskazany do leczenia hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie, zarówno naturalnej, jak i wywołanej sztucznie. Lek ten jest skuteczny wyłącznie u pacjentek z potwierdzoną ekspresją receptorów estrogenowych i/lub progesteronowych, co jest warunkiem koniecznym do rozpoczęcia terapii. Letrozol stosuje się w leczeniu uzupełniającym po zabiegach chirurgicznych, radioterapii lub chemioterapii w wczesnym stadium inwazyjnego raka piersi, a także w przedłużonym leczeniu uzupełniającym po 5-letniej terapii tamoksyfenem. Ponadto, letrozol jest zalecany jako leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym hormonozależnym raku piersi oraz w przypadku nawrotu lub progresji choroby po wcześniejszym leczeniu antyestrogenowym. W terapii neoadjuwantowej letrozol jest stosowany u pacjentek z HER-2-ujemnym rakiem piersi, gdy chemioterapia jest przeciwwskazana lub niezalecana, w celu zmniejszenia masy guza przed operacją.
chemioterapia, ekspresja receptorów hormonalnych, funkcja jajników, HER-2-ujemny rak piersi, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, inwazyjny rak piersi, leczenie antyestrogenowe, leczenie neoadjuwantowe, leczenie pierwszego rzutu, leczenie uzupełniające, letrozol, progresja nowotworu, przedłużone leczenie uzupełniające, receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, tamoksyfen, zaawansowany hormonozależny rak piersi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clarzole 2,5 mg
Clarozole, zawierający letrozol w dawce 2,5 mg, jest wskazany do leczenia hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie, potwierdzonym obecnością receptorów estrogenowych i/lub progesteronowych (ER+/PR+). Lek znajduje zastosowanie w leczeniu uzupełniającym we wczesnym stadium inwazyjnego raka piersi, przedłużonym leczeniu po 5-letniej terapii tamoksyfenem, a także w terapii pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi oraz w leczeniu drugiej linii po niepowodzeniu terapii antyestrogenowej. W leczeniu neoadjuwantowym Clarzole jest stosowany u pacjentek z HER2-ujemnym rakiem piersi, u których chemioterapia jest przeciwwskazana lub natychmiastowa operacja nie jest wskazana. Skuteczność leku nie została wykazana u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów hormonalnych, co podkreśla konieczność potwierdzenia statusu receptorów przed rozpoczęciem terapii.
choroba przerzutowa, HER-2-ujemny rak piersi, HER2-ujemny, hormonozależny rak piersi, inwazyjny rak piersi, leczenie neoadjuwantowe, leczenie pierwszego rzutu, leczenie systemowe, leczenie uzupełniające, leki antyestrogenowe, letrozol, owariektomia, progresja choroby, przedłużone leczenie uzupełniające, radioterapia miednicy, rak piersi bez receptorów hormonalnych, receptory estrogenowe, receptory hormonalne, status receptorów hormonalnych, tamoksyfen, terapia antyestrogenowa, terapia hormonalna, zaawansowany rak piersi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Etadron 25 mg
Eksemestan, substancja czynna leku Etadron, jest steroidowym, nieodwracalnym inhibitorem aromatazy, wykorzystywanym w terapii hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu aromatazy, co prowadzi do istotnego zmniejszenia produkcji estrogenów w tkankach obwodowych, gdzie zachodzi konwersja androgenów do estrogenów. Podawanie eksemestanu w dawce 5 mg już wywołuje znaczącą redukcję stężenia estrogenów w surowicy, natomiast dawki 10-25 mg osiągają supresję przekraczającą 90%. Standardowa dawka terapeutyczna 25 mg/dobę powoduje redukcję całkowitej aromatyzacji o 98%, co potwierdza wysoką skuteczność preparatu w obniżaniu poziomu estrogenów u pacjentek z rakiem piersi po menopauzie.
aktywność androgenna, aldosteron, androgen, aromatyzacja, eksemestan, estrogen, glikokortykosteroid, gonadotropina, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, lek przeciwnowotworowy, mineralokortykosteroid, steroidogeneza, steroidowy inhibitor aromatazy, synteza kortyzolu, test prowokacji ACTH - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Arimidex 1 mg
Arimidex (anastrozol) w dawce 1 mg doustnie raz na dobę stanowi standardową terapię u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi, w tym u pacjentek w podeszłym wieku. Leczenie uzupełniające u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+ powinno trwać 5 lat, co jest kluczowe dla zmniejszenia ryzyka nawrotu choroby. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek oraz łagodną niewydolnością wątroby. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek oraz umiarkowanych do ciężkich zaburzeń wątroby zaleca się ostrożność i regularne monitorowanie funkcji narządów.
anastrozol, Arimidex, ciężkie zaburzenia czynności nerek, hormonalne leczenie uzupełniające, hormonozależny rak piersi, łagodna niewydolność wątroby, laktoza jednowodna, leczenie uzupełniające, menopauza, nietolerancja laktozy, podanie doustne, receptor estrogenowy, substancja czynna, tabletka powlekana, wczesny rak piersi, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aromek 2,5 mg
Letrozol w dawce 2,5 mg (lek AROMEK) jest inhibitorem aromatazy stosowanym u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi. Wskazania obejmują leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami hormonalnymi, terapię po progresji lub nawrocie po leczeniu antyestrogenami (np. tamoksyfenem), leczenie uzupełniające po operacji we wczesnym stadium choroby oraz przedłużenie terapii uzupełniającej po zakończeniu standardowego leczenia tamoksyfenem. Terapia jest skuteczna wyłącznie u pacjentek z receptorami estrogenowymi, a stosowanie leku wymaga potwierdzenia statusu menopauzalnego (naturalnego lub sztucznie wywołanego) oraz receptorowego charakteru guza.
antyestrogen, Aromek, hormonozależność nowotworu, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, leczenie podstawowe, leczenie uzupełniające, letrozol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, progresja choroby, przedłużenie leczenia uzupełniającego, przekształcanie androgenów w estrogeny, receptor estrogenowy, receptor hormonalny, stadium choroby, status menopauzalny, status receptorowy guza, tamoksyfen, terapia hormonalna, zaawansowany rak piersi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy