supresja
Supresja w kontekście medycznym oznacza zahamowanie, tłumienie lub zmniejszenie aktywności określonej funkcji organizmu. Termin ten jest szeroko stosowany w immunologii, endokrynologii, neurologii oraz farmakologii.
W immunologii supresja odnosi się do hamowania odpowiedzi immunologicznej organizmu, co może być pożądane w przypadku leczenia chorób autoimmunologicznych czy zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów. W endokrynologii termin ten opisuje zmniejszenie wydzielania hormonów, np. supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza w wyniku stosowania glikokortykosteroidów.
Supresja ma również istotne znaczenie w elektrofizjologii serca, gdzie oznacza hamowanie automatyzmu komórek rozrusznikowych, oraz w neurologii – jako tłumienie aktywności komórek nerwowych. W diagnostyce medycznej supresja może dotyczyć hamowania określonych procesów fizjologicznych w celu oceny funkcjonowania układów organizmu.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Leniwe oko (ambliopia) – Patofizjologia i mechanizm
Ambliopia jest zaburzeniem neurorozwojowym układu wzrokowego, charakteryzującym się upośledzeniem ostrości wzroku w jednym lub obu oczach, wynikającym z nieprawidłowego rozwoju kory wzrokowej podczas krytycznego okresu rozwoju (0-8/10 lat). Patogeneza obejmuje supresję sygnałów z oka dominującego, co prowadzi do osłabienia połączeń neuronowych i powstania mroczka supresyjnego w dołku środkowym siatkówki. Główne przyczyny amblyopii to zez (amblyopia zezowa), anizometropia i deprywacja bodźców wzrokowych (np. wrodzona zaćma, ptoza). W przebiegu amblyopii obserwuje się zmiany strukturalne i funkcjonalne w jądrze kolankowatym bocznym oraz korze prążkowanej, a także zaburzenia integracji obuocznej, co skutkuje utratą widzenia obuocznego, zmniejszoną wrażliwością na kontrast i stereopsją. Warto podkreślić, że amblyopia jest zaburzeniem rozwojowym mózgu, a nie pierwotnie gałki ocznej, co potwierdzają badania neuroobrazowe i neurofizjologiczne.
amblyopia refrakcyjna, amblyopia zezowa, anizometropia, astygmatyzm, dalekowzroczność, diplopia, droga wzrokowa, fotoreceptor, komórka zwojowa, kora wzrokowa, krótkowzroczność, krytyczny okres rozwoju widzenia, ostrość widzenia, ptoza powieki, siatkówka, stereopsja, strabismus, supresja, wada refrakcji, widzenie obuoczne, wrażliwość na kontrast, wrodzona zaćma, zaburzenie neurorozwojowe - Leksykon chorób i schorzeń
Zeza – Patofizjologia i mechanizm
Patogeneza zeza (strabismus) jest wieloczynnikowa i obejmuje zaburzenia w funkcjonowaniu mięśni zewnątrzgałkowych, unerwienia przez nerwy czaszkowe III, IV i VI oraz deficyty w centralnych szlakach nerwowych kontrolujących motorykę i percepcję wzrokową. Zez konkomitantny, najczęściej występujący u dzieci, wiąże się z deficytami sensorycznymi i niedorozwojem mechanizmów fuzji korowej, natomiast zez niekonkomitantny wynika z uszkodzeń nerwów lub mięśni, co prowadzi do ograniczenia ruchomości gałek ocznych i zmiennego kąta odchylenia. Czynniki ryzyka obejmują wady refrakcji (np. nadwzroczność prowadzącą do esotropii), choroby neurologiczne (np. porażenie mózgowe, zespół Downa), urazy, choroby tarczycy (choroba Gravesa) oraz predyspozycje genetyczne, potwierdzone różnicami ekspresji genów w mięśniach zewnątrzgałkowych. Wczesne zaburzenia widzenia obuocznego prowadzą do supresji obrazu z oka zezującego, amblyopii i utraty stereopsji, co podkreśla konieczność wczesnej diagnostyki i leczenia, zwłaszcza przed ukończeniem 8 roku życia.
amblyopia, anizometropia, choroba Gravesa, diploplia, egzotropia, esotropia, hipermetropia, kąt odchylenia, kora wzrokowa, korespondencja siatkówkowa, krótkowzroczność, leniwe oko, mięsień zewnątrzgałkowy, miopia, nadwzroczność, nerw czaszkowy, percepcja wzrokowa, porażenie mózgowe, strabismus, supresja, widzenie obuoczne, wodogłowie, zespół Downa, zez porażenny, zez rozbieżny, zez zbieżny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Astexana 25 mg
Eksemestan, zawarty w preparacie Astexana w dawce 25 mg, jest steroidowym, nieodwracalnym inhibitorem aromatazy, który skutecznie hamuje konwersję androgenów do estrogenów u kobiet po menopauzie, co jest kluczowe w terapii hormonozależnego raka piersi. Już dawka 5 mg znacząco obniża stężenie estrogenów, a dawki 10-25 mg zapewniają supresję powyżej 90%, z redukcją całkowitej aromatyzacji o około 98% przy dawce 25 mg/dobę. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością, nie wykazuje aktywności estrogennej ani progestagennej, a jedynie niewielką aktywność androgenową przy dużych dawkach. Nie wpływa na syntezę kortyzolu i aldosteronu, co eliminuje konieczność substytucji glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów. Typowym efektem jest niewielki wzrost LH i FSH, wynikający z mechanizmu sprzężenia zwrotnego na poziomie przysadki.
aktywność androgenna, aktywność estrogenna, aktywność progestagenna, aromatyzacja, błona śluzowa macicy, czynnik prognostyczny, eksemestan, gęstość mineralna kości, hormonoterapia, hormonozależny rak piersi, leczenie uzupełniające, mechanizm działania, nadnerczowa synteza kortyzolu, nawrót raka piersi, octan megestrolu, ogólne przeżycie, progresja choroby, przeżycie bez nawrotów odległych, przeżycie bez objawów chorobowych, przeżycie bez objawów choroby, przeżycie bez raka piersi, przeżywalność ogólna, rak drugiej piersi, receptor estrogenowy, selektywność działania, steroidogeneza, steroidowy inhibitor aromatazy, stężenie FSH, stężenie LH, substytucja glikokortykosteroidów, supresja, test prowokacji ACTH, wczesny rak piersi, współczynnik ryzyka, wydzielanie gonadotropin, zaawansowany rak piersi, zajęcie węzłów chłonnych, złamanie kości