emulsja propofolu
Emulsja propofolu to postać farmaceutyczna propofolu, który jest krótko działającym dożylnym środkiem znieczulającym, szeroko stosowanym w anestezjologii do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz do sedacji w intensywnej terapii. Standardowa emulsja propofolu składa się z 1% lub 2% propofolu zawieszonego w emulsji tłuszczowej, zawierającej olej sojowy, fosfolipidy jaja kurzego oraz glicerol.
Ze względu na postać emulsji, preparat stanowi doskonałe medium do rozwoju mikroorganizmów, co wymaga zachowania ścisłych zasad aseptyki podczas przygotowywania i podawania leku. Czas od otwarcia ampułki do zakończenia podawania nie powinien przekraczać 6 godzin. Emulsja propofolu może wywoływać ból podczas iniekcji dożylnej, dlatego często podaje się ją do dużych żył lub stosuje techniki zmniejszające dyskomfort, takie jak premedykacja lidokainą.
Nowsze formulacje emulsji propofolu zawierają zmodyfikowane składy, mające na celu zmniejszenie ryzyka zespołu wstrząsu posocznicowego związanego z podaniem propofolu (PRIS), ograniczenie bólu podczas iniekcji oraz wydłużenie stabilności preparatu. W praktyce klinicznej emulsja propofolu jest ceniona za szybki początek działania, krótki czas półtrwania oraz stosunkowo łagodne wybudzenie pacjenta po zakończeniu sedacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub na substancje pomocnicze, w szczególności na olej sojowy (50 mg/ml), co wyklucza stosowanie u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, propofolu nie należy stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych do sedacji w intensywnej opiece medycznej, co wynika z obserwacji klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat zawiera również sód w ilości maksymalnie 0,06 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
ampułko-strzykawka, dieta niskosodowa, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja propofolu, farmakoterapia, intensywna opieka medyczna, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na propofol, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, osmolalność, propofol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sedacja w OIT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej