teoria epidermotropiczna
Teoria epidermotropiczna to koncepcja wyjaśniająca mechanizm rozwoju niektórych chorób skóry, szczególnie w odniesieniu do chłoniaków skóry T-komórkowych (CTCL), takich jak ziarniniak grzybiasty czy zespół Sézary’ego. Zgodnie z tą teorią, komórki nowotworowe mają specyficzne powinowactwo (tropizm) do naskórka (epidermis).
Zjawisko epidermotropizmu dotyczy migracji limfocytów T do naskórka, gdzie tworzą charakterystyczne skupiska zwane mikroropniami Pautriera. Ten proces jest regulowany przez interakcje między receptorami na powierzchni limfocytów T a cząsteczkami adhezyjnymi na keratynocytach oraz przez chemokiny produkowane w naskórku.
Teoria epidermotropiczna ma kluczowe znaczenie w diagnostyce histopatologicznej chłoniaków skóry, gdzie obecność nacieków epidermotropowych limfocytów T jest jednym z głównych kryteriów diagnostycznych. Współczesne badania sugerują, że epidermotropizm może być też związany z ekspresją określonych receptorów chemokinowych (np. CCR4, CCR10) oraz antygenów związanych z zasiedlaniem skóry (CLA – cutaneous lymphocyte antigen).
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Choroba pageta brodawki sutkowej – Etiologia i przyczyny
Choroba Pageta brodawki sutkowej to rzadki nowotwór piersi, stanowiący 1-4% wszystkich przypadków raka piersi, najczęściej diagnozowany u pacjentów powyżej 50. roku życia (średni wiek 57 lat). Etiologia pozostaje nie do końca poznana, z dwoma głównymi teoriami: epidermotropiczna, zakładająca migrację komórek z podstawowego raka przewodowego in situ (DCIS) do brodawki, oraz teoria transformacji wewnątrznaskórkowej, sugerująca niezależną złośliwą transformację komórek keratynocytów lub gruczołów apokrynowych. W 80-90% przypadków choroba Pageta współistnieje z DCIS lub inwazyjnym rakiem przewodowym, a u około połowy pacjentów obecny jest palpacyjny guz za brodawką. Czynniki ryzyka są zbieżne z innymi typami raka piersi i obejmują m.in. wiek >50 lat, mutacje BRCA1/BRCA2, ekspozycję na promieniowanie oraz historię rodzinną raka piersi lub jajnika.
atypowy rozrost, BRCA1, brodawka sutkowa, choroba Pageta brodawki sutkowej, DCIS, DNA mitochondrialne, ekspozycja na promieniowanie, inwazyjny rak przewodowy, karcynogen, komórka Pageta, mammografia, mutacja genu, nowotwór piersi, otoczka brodawki sutkowej, przerzut do węzłów chłonnych, rak jajnika, rak piersi, rak przewodowy, rak przewodowy in situ, rak zrazikowy in situ, teoria epidermotropiczna, terapia hormonalna zastępcza, tkanka piersi, transformacja wewnątrznaskórkowa, utrata heterozygotyczności, węzeł chłonny, wyprysk, złośliwa transformacja - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba pageta sutka – Etiologia i przyczyny
Choroba Pageta sutka to rzadki nowotwór piersi, stanowiący 1-4% wszystkich przypadków raka piersi, najczęściej diagnozowany u kobiet powyżej 50. roku życia. Dominująca teoria epidermotropiczna wskazuje, że komórki Pageta pochodzą z inwazyjnego lub in situ raka przewodowego (DCIS), migrującego przez przewody mlekowe do brodawki sutkowej i otoczki, co potwierdza współistnienie nowotworu w 80-90% przypadków. Alternatywna teoria transformacji wewnątrznabłonkowej sugeruje złośliwą transformację komórek naskórka brodawki, wyjaśniając rzadkie przypadki bez współistniejącego raka. Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 oraz specyficzne zmiany chromosomalne mogą predysponować do rozwoju choroby. Czynniki ryzyka są zbieżne z innymi typami raka piersi i obejmują wiek >50 lat, płeć żeńską, historię osobistą i rodzinną raka piersi, gęstą tkankę piersi, ekspozycję na promieniowanie, terapię hormonalną, nadwagę oraz spożycie alkoholu.
atypowy rozrost, choroba Pageta brodawki sutkowej, choroba Pageta kości, choroba Pageta sutka, DCIS, gęsta tkanka piersi, guzek piersi, inwazyjny rak piersi, inwazyjny rak przewodowy, LCIS, mutacja BRCA, naprawa DNA, rak piersi, rak przewodowy in situ, rak zrazikowy in situ, teoria epidermotropiczna, teoria hybrydowa, terapia hormonalna zastępcza