loża gruczołu krokowego
Loża gruczołu krokowego (loża pooperacyjna po prostatektomii) to przestrzeń anatomiczna powstała po chirurgicznym usunięciu gruczołu krokowego. Jest to obszar między pęcherzem moczowym a cewką moczową, ograniczony bocznie przez mięśnie dna miednicy.
Monitorowanie loży gruczołu krokowego ma kluczowe znaczenie w okresie pooperacyjnym, gdyż w tym miejscu mogą gromadzić się płyny (krwiaki, chłonka), rozwijać się stany zapalne lub, w przypadku leczenia onkologicznego, może dojść do wznowy procesu nowotworowego. Badanie ultrasonograficzne przezodbytnicze (TRUS) oraz rezonans magnetyczny (mpMRI) są podstawowymi metodami obrazowania tej okolicy.
W praktyce klinicznej ocena loży gruczołu krokowego jest istotnym elementem monitorowania pacjentów po prostatektomii radykalnej. Regularne badania stężenia PSA (swoisty antygen sterczowy) we krwi pomagają wykryć ewentualną wznowę biochemiczną, która może poprzedzać klinicznie wykrywalną wznowę miejscową w loży pooperacyjnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fluorocholina – Dawkowanie i sposób podawania
Fluorocholina (18F) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w PET, głównie w diagnostyce raka gruczołu krokowego. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i osób starszych różni się w zależności od preparatu: FCH 200-500 MBq (do 4 MBq/kg), Fluorocholine (18F) Synektik 140-280 MBq dla pacjenta 70 kg, MonFCH 200-500 MBq dla pacjenta 70 kg. Dawkowanie musi być dostosowane do masy ciała, typu urządzenia PET/PET-TK oraz w przypadku Synektik także do sposobu rejestracji obrazu. U dzieci i młodzieży (<18 lat) stosowanie fluorocholiny (18F) nie jest zalecane z powodu braku danych o bezpieczeństwie i skuteczności, a w wyjątkowych przypadkach dawka powinna być indywidualnie dostosowana wg masy ciała i przepisów prawa atomowego. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymagają ostrożnego doboru dawki, szczególnie przy preparacie Synektik, ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie.
artefakt obrazowania, badanie PET, choroba nowotworowa, dynamiczna rejestracja PET, ekspozycja na promieniowanie, farmakokinetyka, fluorocholina 18F, loża gruczołu krokowego, miernik aktywności, pacjent pediatryczny, poziom PSA, pozytonowa tomografia emisyjna, radiofarmaceutyk diagnostyczny, rak gruczołu krokowego, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – MonFCH 910-3415 MBq/ml
MonFCH (fluorocholina [18F]) jest radiofarmaceutykiem stosowanym do diagnostyki obrazowej, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o aktywności od 910 MBq do 3415 MBq/ml. Zalecana dawka dla dorosłych i osób starszych wynosi 200-500 MBq dla pacjenta o masie ciała 70 kg, z koniecznością indywidualnego dostosowania dawki do masy ciała oraz typu urządzenia PET lub PET/TK. Podanie odbywa się wyłącznie dożylnie, po precyzyjnym zmierzeniu aktywności radiofarmaceutyku kalibratorem dawek. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na brak pełnych danych farmakokinetycznych i klinicznych, a stosowanie u osób poniżej 18 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
artefakt obrazowy, charakterystyka produktu leczniczego, dynamiczna rejestracja PET, farmakokinetyka, fluorocholina F-18, kalibrator dawek, loża gruczołu krokowego, miernik aktywności, obrazowanie PET, ochrona radiologiczna, pacjent onkologiczny, PET-TK, podwyższony poziom PSA, radiofarmaceutyk, rak gruczołu krokowego, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wychwyt radiofarmaceutyku, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek