trójfosforan acyklowiru
Trójfosforan acyklowiru (acyclovir triphosphate) jest aktywną formą leku przeciwwirusowego acyklowiru, który powstaje wewnątrz zakażonych komórek. Acyklowir jest analogiem nukleozydowym, który wymaga fosforylacji przez kinazę tymidynową wirusa (głównie przez wirusy z rodziny Herpesviridae) do monofosforanu, a następnie przekształcany jest przez kinazy komórkowe do di- i trójfosforanu.
Trójfosforan acyklowiru działa jako inhibitor wirusowej polimerazy DNA, konkurując z trifosforanem deoksyguanozyny (dGTP) o miejsce aktywne enzymu. Po włączeniu do nowo syntetyzowanego łańcucha DNA wirusa, powoduje jego terminację, ponieważ acyklowir nie posiada grupy 3′-hydroksylowej niezbędnej do elongacji łańcucha. Specyficzność działania acyklowiru wynika z faktu, że jest on fosforylowany głównie przez kinazę tymidynową wirusa, co sprawia, że jest znacznie bardziej aktywny w komórkach zakażonych wirusem niż w komórkach zdrowych.
Trójfosforan acyklowiru wykazuje wysoką skuteczność przeciwko wirusom HSV-1, HSV-2, VZV (Varicella-Zoster Virus) oraz mniejszą aktywność wobec wirusa Epsteina-Barr i CMV (Cytomegalovirus). Dzięki selektywnej aktywacji w komórkach zakażonych wirusem, lek charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa i niewielką toksycznością w stosunku do komórek gospodarza, co czyni go lekiem pierwszego wyboru w leczeniu zakażeń wirusami opryszczki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Aciclovir Ziaja 50 mg/g krem to miejscowy lek przeciwwirusowy z grupy D06 BB03, zawierający acyklowir, który wykazuje silne działanie wobec wirusa Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz wirusa półpaśca. Mechanizm działania opiera się na selektywnej aktywacji leku w komórkach zakażonych wirusem HSV poprzez fosforylację katalizowaną przez wirusową kinazę tymidynową, co prowadzi do powstania trójfosforanu acyklowiru. Ta aktywna forma działa jako inhibitor i substrat polimerazy DNA wirusa, skutecznie hamując replikację wirusowego DNA, przy minimalnym wpływie na komórki gospodarza, co zapewnia wysoki profil bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – inVirum 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku inVirum, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o kodzie ATC J05AB01, wykazującym wysoką selektywność działania przeciwwirusowego wobec wirusów Herpes simplex typu 1 i 2 (HSV-1, HSV-2) oraz wirusa Varicella-zoster (VZV). Mechanizm działania opiera się na fosforylacji acyklowiru przez wirusową kinazę tymidynową do formy monofosforanowej, a następnie przez enzymy komórkowe do trójfosforanu, który jest wbudowywany w wirusowy DNA, prowadząc do zahamowania syntezy łańcucha DNA i replikacji wirusa. Dzięki temu mechanizmowi lek wykazuje niską toksyczność wobec komórek gospodarza, gdyż aktywacja acyklowiru zachodzi wyłącznie w komórkach zakażonych wirusem. Preparat dostępny jest w postaci tabletek zawierających 200 mg substancji czynnej.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, dwufosforan acyklowiru, fosforylacja, herpes simplex, Herpesviridae, HSV-1, HSV-2, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, nukleozyd, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, ospa wietrzna, polimeraza DNA, półpasiec, synteza łańcucha DNA, toksyczność leku, trójfosforan acyklowiru, VZV, wirus varicella zoster, zakażenie herpeswirusem - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zovirax Intensive 50 mg/g
Acyklowir w kremie Zovirax Intensive (50 mg/g) wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny przy stosowaniu miejscowym, charakteryzujący się minimalnym wchłanianiem do krążenia ogólnoustrojowego po wielokrotnej aplikacji. Formulacja kremowa zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które wspomagają penetrację acyklowiru do warstw skóry, nie zwiększając jednak istotnie absorpcji systemowej. Minimalna absorpcja systemowa sprzyja korzystnemu profilowi bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu leku.
absorpcja systemowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, działania niepożądane, działanie terapeutyczne, fosforylacja, glikol propylenowy, infekcja wirusowa, naskórek i skóra właściwa, penetracja miejscowa, penetracja przez skórę, promotor wchłaniania, sodu laurylosiarczan, trójfosforan acyklowiru, wchłanianie przez skórę, wirus opryszczki, zmiany opryszczkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascovir LIPOŻEL 50 mg/g
Acyklowir, substancja czynna leku Hascovir LIPOŻEL (50 mg/g), jest analogiem nukleozydu guanozyny o silnym działaniu przeciwwirusowym, szczególnie wobec wirusów Herpes simplex typu 1 i 2 oraz wirusa półpaśca. Mechanizm działania opiera się na selektywnej fosforylacji acyklowiru w komórkach zakażonych przez wirusa, dzięki obecności wirusowej kinazy tymidyny, której powinowactwo do acyklowiru jest około 200 razy większe niż kinazy tymidyny w komórkach prawidłowych. W wyniku tego procesu powstaje aktywna forma leku – trójfosforan acyklowiru, który wykazuje specyficzne działanie przeciwwirusowe z minimalną toksycznością dla komórek gospodarza.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Heviran 200 mg
Acyklowir, będący składnikiem leku Heviran, to syntetyczny analog nukleozydu purynowego z grupy leków przeciwwirusowych (kod ATC: J05AB01), wykazujący selektywne działanie hamujące replikację wirusów herpes, w tym HSV typu 1 i 2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na fosforylacji acyklowiru przez wirusową kinazę tymidynową (TK) do formy monofosforanowej, a następnie przez enzymy komórkowe do trójfosforanu, który jest wbudowywany przez wirusową polimerazę DNA, prowadząc do zakończenia syntezy łańcucha DNA wirusa i zahamowania jego namnażania. Selektywność działania wynika z braku efektywnej fosforylacji acyklowiru w komórkach niezakażonych, co minimalizuje toksyczność dla komórek gospodarza.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, dysfagia, fosforylacja, herpes simplex, Heviran, inhibitor odwrotnej transkryptazy, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, niedobór kinazy tymidynowej, nukleozydy i nukleotydy, obniżona odporność, oporność wirusowa, pochodna monofosforanowa, replikacja wirusa, selektywność terapeutyczna, spektrum działania, tabletka powlekana, trójfosforan acyklowiru, wirus herpes, wirus varicella zoster, wirusowa polimeraza DNA - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zovirax Active 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Zovirax Active, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego z grupy leków przeciwwirusowych (ATC J05AB01), wykazującym wysoką selektywność wobec herpeswirusów, w tym HSV-1, HSV-2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na wieloetapowej aktywacji leku w zakażonych komórkach, gdzie wirusowa kinaza tymidynowa fosforyluje acyklowir do monofosforanu, a następnie enzymy komórkowe przekształcają go do aktywnej formy – trójfosforanu acyklowiru. Ta forma jest substratem dla wirusowej polimerazy DNA, której wbudowanie do łańcucha DNA wirusa powoduje przedwczesne zakończenie syntezy i skuteczne zahamowanie replikacji wirusa.
analog nukleozydu purynowego, dwufosforan acyklowiru, hamowanie replikacji wirusa, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, monofosforan acyklowiru, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, ospa wietrzna, polimeraza DNA wirusa, replikacja herpeswirusów, synteza łańcucha DNA, trójfosforan acyklowiru, wirus varicella zoster, wirusowa kinaza tymidynowa, Zovirax Active - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zovirax Intensive 50 mg/g
Zovirax Intensive to miejscowy lek przeciwwirusowy zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g, wykazujący wysoką skuteczność wobec wirusa Herpes simplex typu 1 i 2 oraz wirusa półpaśca. Mechanizm działania opiera się na selektywnej fosforylacji acyklowiru w zakażonych komórkach przez kinazę tymidynową wirusa, co prowadzi do powstania trójfosforanu acyklowiru – inhibitora polimerazy DNA wirusa, hamującego replikację wirusowego DNA. Acyklowir charakteryzuje się niską toksycznością wobec komórek gospodarza, co zwiększa bezpieczeństwo terapii. Skuteczność leku potwierdzono w dwóch randomizowanych, podwójnie ślepych badaniach klinicznych na 1385 pacjentach z nawrotową opryszczką wargową i twarzy, gdzie średni czas leczenia skrócono do 4,6 dnia w porównaniu do 5,0 dnia w grupie placebo (p <0,001).
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Heviran Comfort MAX 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran Comfort MAX, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o wysokiej wybiórczości wobec komórek zakażonych wirusami z grupy herpes, w tym HSV-1, HSV-2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na aktywacji leku przez wirusową kinazę tymidynową, co prowadzi do powstania trójfosforanu acyklowiru – aktywnej formy hamującej wirusową polimerazę DNA. Włączenie trójfosforanu do łańcucha DNA wirusa powoduje zatrzymanie syntezy DNA i zahamowanie replikacji wirusa, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo. Acyklowir charakteryzuje się ograniczoną toksycznością dla komórek gospodarza dzięki braku aktywacji w komórkach niezakażonych, gdzie endogenna kinaza tymidynowa nie fosforyluje leku.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, herpes simplex, Heviran Comfort MAX, inhibitor odwrotnej transkryptazy, kinaza tymidynowa, kinaza tymidynowa wirusowa, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, nukleozyd i nukleotyd, ospa wietrzna, polimeraza DNA wirusa, półpasiec, trójfosforan acyklowiru, Varicella-zoster, wirus z grupy Herpes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o działaniu przeciwwirusowym, szczególnie skutecznym wobec wirusów z grupy herpes, w tym HSV typu 1 i 2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na selektywnej aktywacji leku w komórkach zakażonych przez wirusową kinazę tymidynową, która fosforyluje acyklowir do monofosforanu, a następnie do trójfosforanu przez enzymy komórkowe. Trójfosforan acyklowiru jest wbudowywany przez wirusową polimerazę DNA do łańcucha wirusowego DNA, co prowadzi do zahamowania replikacji wirusa. Selektywność działania minimalizuje toksyczność dla komórek gospodarza, gdyż w komórkach niezakażonych acyklowir nie jest efektywnie fosforylowany.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, kinaza tymidynowa, kinaza tymidynowa wirusowa, mutacja wirusa, niedobór kinazy tymidynowej, obniżona odporność, oporność na leki przeciwwirusowe, pochodna monofosforanowa, polimeraza DNA wirusa, replikacja wirusa, tabletka powlekana, trójfosforan acyklowiru, Varicella-zoster, wirus herpes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascovir 800 mg
Acyklowir jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego, należącym do grupy leków przeciwwirusowych stosowanych ogólnie (kod ATC: J05AB01). Wykazuje selektywne działanie hamujące replikację wirusów z rodziny Herpesviridae, w szczególności HSV typu 1 i 2 oraz wirusa Varicella-zoster (VZV). Mechanizm działania opiera się na wieloetapowej aktywacji leku w komórkach zakażonych przez wirus, gdzie wirusowa kinaza tymidynowa fosforyluje acyklowir do monofosforanu, a następnie enzymy komórkowe przekształcają go do trójfosforanu. Trójfosforan acyklowiru jest wbudowywany przez wirusową polimerazę DNA do łańcucha wirusowego DNA, co prowadzi do zakończenia syntezy i zahamowania replikacji wirusa. W komórkach zdrowych endogenna kinaza tymidynowa nie aktywuje skutecznie acyklowiru, co minimalizuje toksyczność leku.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, fosforylacja acyklowiru, hamowanie namnażania wirusów, herpeswirus, inhibitor odwrotnej transkryptazy, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, niedobór kinazy tymidynowej, nukleozydy i nukleotydy, obniżona odporność, pochodna monofosforanowa, selektywność terapeutyczna, szczep wirusa, trójfosforan acyklowiru, wirus herpes simplex, wirus varicella zoster, wirusowa polimeraza DNA - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Heviran 800 mg
Acyklowir, substancja czynna preparatu Heviran, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o kodzie ATC J05AB01, wykazującym selektywne działanie przeciwwirusowe wobec wirusów Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz Varicella-Zoster (VZV). Mechanizm działania opiera się na aktywacji metabolicznej w zakażonych komórkach, gdzie wirusowa kinaza tymidynowa fosforyluje acyklowir do monofosforanu, a następnie komórkowe enzymy przekształcają go do trójfosforanu, który hamuje wirusową polimerazę DNA, prowadząc do zakończenia syntezy wirusowego DNA i zahamowania replikacji. Dzięki temu mechanizmowi acyklowir cechuje się wysoką skutecznością i niską toksycznością wobec komórek gospodarza, gdyż w komórkach niezakażonych nie jest efektywnie metabolizowany.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, działanie selektywne, herpes simplex, Heviran, inhibitor odwrotnej transkryptazy, kinaza tymidynowa, kinaza tymidynowa wirusowa, lek przeciwwirusowy, nukleozydy i nukleotydy, pochodna monofosforanowa, polimeraza DNA wirusowa, replikacja wirusa, szczepy wirusowe, tabletka powlekana, trójfosforan acyklowiru, Varicella-zoster - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Heviran PPH 800 mg
Acyklowir, substancja czynna Heviran PPH 800 mg, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego z grupy leków przeciwwirusowych (ATC: J05AB01), wykazującym selektywne działanie hamujące replikację wirusów herpes simplex typu 1 i 2 oraz Varicella-Zoster (VZV). Mechanizm działania opiera się na fosforylacji acyklowiru przez wirusową kinazę tymidynową (TK) w zakażonych komórkach, co prowadzi do powstania aktywnej formy – trójfosforanu acyklowiru. Ta forma jest inkorporowana przez wirusową polimerazę DNA do łańcucha DNA wirusa, powodując jego terminację i zahamowanie namnażania wirusa. W komórkach zdrowych, gdzie kinaza tymidynowa endogenna nie fosforyluje efektywnie acyklowiru, toksyczność leku jest minimalna, co podkreśla jego bezpieczeństwo terapeutyczne.
acyklowir, fosforylacja acyklowiru, inhibitor odwrotnej transkryptazy, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, niedobór kinazy tymidynowej, nukleozyd purynowy, ospa wietrzna, pochodna monofosforanowa, półpasiec, replikacja wirusa, trójfosforan acyklowiru, wirus herpes, wirus varicella zoster, wirusowa kinaza tymidynowa, wirusowa polimeraza DNA - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort zawiera acyklowir w dawce 200 mg na tabletkę, będący syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o działaniu przeciwwirusowym wobec wirusów z grupy herpes, w tym HSV typu 1 i 2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na selektywnej inhibicji replikacji wirusowego DNA poprzez aktywację acyklowiru w zakażonych komórkach, gdzie wirusowa kinaza tymidynowa fosforyluje lek do formy monofosforanowej, a następnie enzymy komórkowe przekształcają go do trójfosforanu. Trójfosforan acyklowiru jest substratem dla wirusowej polimerazy DNA, co prowadzi do zakończenia syntezy łańcucha DNA wirusa i zahamowania jego replikacji.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascovir Control 200 mg
Acyklowir, substancja czynna preparatu Hascovir Control, jest syntetycznym analogiem nukleozydu guanozyny, należącym do grupy leków przeciwwirusowych (ATC: J05AB01). Jego mechanizm działania opiera się na selektywnej aktywacji wewnątrzkomórkowej przez kinazę tymidyny indukowaną przez wirusa, co prowadzi do powstania trójfosforanu acyklowiru – aktywnej formy leku. Trójfosforan acyklowiru działa jako substrat i inhibitor polimerazy DNA wirusa HSV, blokując elongację łańcucha DNA i hamując replikację wirusową. Selektywność działania wynika z około 200-krotnie większego powinowactwa do kinazy tymidyny wirusa w porównaniu do kinazy komórek gospodarza, co ogranicza toksyczność dla zdrowych komórek.
acyklowir, analog nukleozydu, guanozyna, HSV-1, HSV-2, inhibitor odwrotnej transkryptazy, kinaza tymidyny, lek przeciwwirusowy, monofosforylacja, mononukleoza zakaźna, nukleozyd i nukleotyd, polimeraza DNA wirusa, replikacja wirusowa, terapia przeciwwirusowa, trójfosforan acyklowiru, VZV, wirus cytomegalii, wirus opryszczki zwykłej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascovir 400 mg/5 ml
Acyklowir, klasyfikowany pod kodem ATC J05AB01, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o wysokiej selektywności działania przeciwwirusowego, skierowanym głównie przeciwko herpeswirusom patogennym dla człowieka, takim jak HSV-1, HSV-2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na wirusowo zależnej fosforylacji acyklowiru do trójfosforanu, który następnie hamuje wirusową polimerazę DNA, prowadząc do zakończenia syntezy DNA wirusa i zahamowania jego replikacji. Selektywność leku wynika z faktu, że kinaza tymidynowa gospodarza nie fosforyluje efektywnie acyklowiru w komórkach niezainfekowanych, co minimalizuje toksyczność dla komórek ssaków. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju oporności, najczęściej związanej z mutacjami lub niedoborem wirusowej kinazy tymidynowej oraz modyfikacjami polimerazy DNA.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, fosforylacja, glicerol, glikol propylenowy, herpeswirus, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, metylu parahydroksybenzoesan, nukleozyd i nukleotyd, obniżona odporność, ospa wietrzna, polimeraza DNA, półpasiec, propylu parahydroksybenzoesan, replikacja wirusa, sorbitol, trójfosforan acyklowiru, wirus herpes simplex, wirus varicella zoster, wirusowa kinaza tymidynowa, zakażenie narządów płciowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hevipoint 200 mg
Hevipoint zawiera acyklowir w dawce 200 mg, należący do grupy leków przeciwwirusowych ogólnego stosowania, klasyfikowany pod kodem ATC J05AB01. Acyklowir jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego, wykazującym selektywne działanie hamujące na replikację herpeswirusów, w tym wirusa Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz wirusa Varicella-zoster (VZV). Jego wysoka wybiórczość wynika z różnic w metabolizmie między komórkami zakażonymi a zdrowymi, co przekłada się na niski potencjał toksyczny wobec komórek gospodarza.