Właściwości farmakodynamiczne

Właściwości farmakodynamiczne
Heviran Comfort MAX 400 mg

Acyklowir, substancja czynna leku Heviran Comfort MAX, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o wysokiej wybiórczości wobec komórek zakażonych wirusami z grupy herpes, w tym HSV-1, HSV-2 oraz VZV. Mechanizm działania opiera się na aktywacji leku przez wirusową kinazę tymidynową, co prowadzi do powstania trójfosforanu acyklowiru – aktywnej formy hamującej wirusową polimerazę DNA. Włączenie trójfosforanu do łańcucha DNA wirusa powoduje zatrzymanie syntezy DNA i zahamowanie replikacji wirusa, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo. Acyklowir charakteryzuje się ograniczoną toksycznością dla komórek gospodarza dzięki braku aktywacji w komórkach niezakażonych, gdzie endogenna kinaza tymidynowa nie fosforyluje leku.

Pobierz ChPL PDF Heviran Comfort MAX – Tabletki – 400 mg

Właściwości farmakodynamiczne

Mechanizm działania
Klasyfikacja farmakoterapeutyczna
Spektrum działania przeciwwirusowego
Kolejne rozdziały

Wskazania

opryszczka pospolita

Substancja czynna

acyklowir

Kategoria leku

leki przeciwwirusowe

Acyklowir, substancja czynna leku Heviran Comfort MAX, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego, który wykazuje działanie hamujące na namnażanie wirusów z grupy herpes. Działanie to zostało potwierdzone zarówno w badaniach in vitro, jak i in vivo. Lek skutecznie hamuje replikację wirusów patogennych dla człowieka, takich jak wirus Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz wirus Varicella-Zoster (VZV).¹

Mechanizm działania

Działanie acyklowiru charakteryzuje się wysoką wybiórczością w stosunku do komórek zakażonych wirusem. Wybiórczość ta wynika z różnic w metabolizmie acyklowiru w komórkach zakażonych i niezakażonych. W komórkach niezakażonych endogenna kinaza tymidynowa (TK) nie wykorzystuje acyklowiru jako substratu, co znacznie ogranicza toksyczne działanie leku na zdrowe komórki ssaków.²

Proces aktywacji acyklowiru przebiega w kilku etapach:

W komórkach zakażonych wirusem, kinaza tymidynowa pochodzenia wirusowego, kodowana przez HSV i VZV, fosforyluje acyklowir do pochodnej monofosforanowej (analogu nukleozydu).
Następnie, enzymem komórkowe przeprowadzają dalszą fosforylację, prowadzącą do powstania dwufosforanu acyklowiru.
W ostatnim etapie powstaje trójfosforan acyklowiru, który stanowi właściwą, aktywną formę leku.

Trójfosforan acyklowiru działa jako substrat dla wirusowej polimerazy DNA i zostaje przez nią wbudowany w łańcuch wirusowego DNA. Włączenie acyklowiru do struktury DNA wirusa powoduje zatrzymanie dalszej syntezy łańcucha, co skutecznie hamuje replikację wirusa.³

Klasyfikacja farmakoterapeutyczna

Acyklowir, jako substancja czynna leku Heviran Comfort MAX, należy do grupy farmakoterapeutycznej: leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego; podgrupa: nukleozydy i nukleotydy, z wyjątkiem inhibitorów odwrotnej transkryptazy. Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) dla acyklowiru to J05A B01.⁴

Spektrum działania przeciwwirusowego

Acyklowir wykazuje aktywność przeciwko następującym wirusom z grupy herpes:

Herpes simplex typu 1 (HSV-1) – wywołujący głównie zmiany w obrębie twarzy i jamy ustnej
Herpes simplex typu 2 (HSV-2) – odpowiedzialny przede wszystkim za zakażenia narządów płciowych
Varicella-Zoster (VZV) – powodujący ospę wietrzną i półpasiec

Skuteczność działania acyklowiru wobec wymienionych wirusów wynika z ich zdolności do kodowania własnej kinazy tymidynowej, która jest niezbędna do aktywacji leku w komórkach zakażonych.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.