ampułka polietylenowa
Ampułka polietylenowa to jednorazowy pojemnik wykonany z polietylenu, stosowany do przechowywania i podawania leków w formie płynnej. Polietylen jest materiałem o wysokiej odporności chemicznej, co zapewnia stabilność zawartych w nim substancji leczniczych i minimalizuje ryzyko interakcji między lekiem a opakowaniem.
W przeciwieństwie do tradycyjnych ampułek szklanych, ampułki polietylenowe są lżejsze, bardziej odporne na uszkodzenia mechaniczne i nie wymagają pilnika do otwarcia. Otwiera się je przez odkręcenie lub odłamanie specjalnie zaprojektowanej końcówki, co zmniejsza ryzyko skaleczenia personelu medycznego i zanieczyszczenia leku odłamkami.
Ampułki polietylenowe znajdują szerokie zastosowanie w anestezjologii, intensywnej terapii oraz w aptecznej produkcji leków. Ich zaletami są: sterylność, przejrzystość umożliwiająca kontrolę zawartości, możliwość precyzyjnego dawkowania oraz łatwość utylizacji. Coraz częściej stosuje się je również w formie jednostkowych dawek leków okulistycznych, kropli do nosa czy antybiotyków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aqua pro injectione Polpharma
Aqua pro injectione Polpharma to sterylny, bezbarwny i przezroczysty płyn, stanowiący wodę do wstrzykiwań (Aqua ad iniectabile) wykorzystywaną jako rozpuszczalnik do sporządzania leków podawanych drogą pozajelitową. Produkt dostępny jest w ampułkach polietylenowych o pojemności 5 ml lub 10 ml, pakowanych po 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Woda ta jest podstawowym rozpuszczalnikiem do form parenteralnych, jednak nie miesza się z roztworami olejowymi, co jest istotne przy sporządzaniu leków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron B. Braun to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml ondansetronu w formie chlorowodorku dwuwodnego, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg substancji czynnej) oraz 4 ml (8 mg substancji czynnej). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), cytrynian sodu dwuwodny (bufor) oraz kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH). W każdym mililitrze roztworu znajduje się 3,34 mg sodu. Produkt jest dostępny w ampułkach szklanych typu I oraz z polietylenu (LDPE), które są kompatybilne ze strzykawkami z złączami Luer lock i Luer fit, co zwiększa bezpieczeństwo podania. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast lub przechowywać zgodnie z zaleceniami.
ampułka polietylenowa, ampułka szklana, bufor, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, degradacja substancji czynnej, interakcja fizykochemiczna, izotoniczność, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, przezroczystość roztworu, regulator pH, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, roztwór Ringera, stabilność leku, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu, złącze luer, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium chloratum 15% Kabi 150 mg/ml
Kalium chloratum 15% Kabi to koncentrat chlorku potasu o stężeniu 150 mg/ml (15% w/v), co odpowiada 2 mmol K+ na ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 5 ml (10 mmol K+), 10 ml (20 mmol K+) oraz 20 ml (40 mmol K+). Charakteryzuje się wysoką osmolarnością teoretyczną 4000 mosm/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0. Lek jest jałowym, przezroczystym roztworem, przeznaczonym do podawania dożylnego wyłącznie po rozcieńczeniu co najmniej 50-krotnym w izotonicznym 0,9% roztworze NaCl lub innym kompatybilnym roztworze do infuzji. Przed rozcieńczeniem należy zweryfikować zgodność fizykochemiczną z innymi roztworami, a po dodaniu koncentratu do butelki lub worka infuzyjnego wymagana jest dokładna homogenizacja przez 3–5 wstrząsów.
amfoterycyna B, ampułka polietylenowa, chlorek potasu, emulsja tłuszczowa, izotoniczny roztwór chlorku sodu, jon chlorkowy, jon potasu, koncentrat, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mannitol, niezgodność fizyczna, osmolarność, parametr fizykochemiczny, podanie dożylne, preparat jałowy, rozcieńczanie, roztwór do infuzji, strzykawka typu Luer, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora. Każda ampułka zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawce 0,5 mg budezonidu. Preparat charakteryzuje się białą lub białawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne niezbędne do prawidłowej nebulizacji.
aerozol, ampułka polietylenowa, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga wziewna, emulgator, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,5 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej w ampułce 2 ml. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie kortykosteroidu do dróg oddechowych, minimalizując ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują zawiesinę i regulują jej właściwości fizykochemiczne. Ampułki o pojemności 2 ml pakowane są w saszetki chroniące przed światłem, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, unikając zamrażania.
aerozol inhalacyjny, ampułka polietylenowa, budezonid, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, drogi oddechowe, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, kortykosteroid wziewny, kwas cytrynowy, nebulizator, podanie wziewne, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji