ampułka szklana
Ampułka szklana to sterylne opakowanie medyczne wykonane ze szkła, służące do przechowywania i dozowania leków w formie płynnej. Charakteryzuje się hermetycznym zamknięciem, które zapewnia ochronę przechowywanej substancji przed czynnikami zewnętrznymi i zanieczyszczeniem.
W medycynie ampułki szklane są powszechnie stosowane do przechowywania leków parenteralnych, takich jak roztwory do iniekcji, antybiotyki, hormony, leki przeciwbólowe czy znieczulające. Szkło jako materiał jest chemicznie obojętne, co minimalizuje ryzyko interakcji z przechowywanym lekiem i zapewnia stabilność jego składu.
Otwarcie ampułki szklarnej wymaga specjalnej techniki – zazwyczaj przełamania jej w miejscu przewężenia lub nacięcia. Ten proces powinien być wykonywany z zachowaniem zasad aseptyki, z użyciem gazika lub specjalnego urządzenia do łamania ampułek, aby uniknąć skaleczenia i zanieczyszczenia zawartości. Personel medyczny musi być odpowiednio przeszkolony w zakresie bezpiecznego otwierania ampułek szklanych.
Współcześnie, ze względów bezpieczeństwa, ampułki szklane są często zastępowane przez ampułkostrzykawki lub fiolki z plastiku, które redukują ryzyko zranienia personelu medycznego i pacjentów. Niemniej jednak, ampułki szklane nadal pozostają standardem dla wielu leków, szczególnie tych wrażliwych na składniki zawarte w tworzywach sztucznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml
Aethoxysklerol 3% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg/ml lauromakrogolu 400 (3% stężenie), co odpowiada 60 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat ma przezroczysty wygląd z zielonożółtym odcieniem i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potas diwodorofosforan, sód disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w skleroterapii, w tym do przygotowywania standaryzowanej mikropiany zgodnie z zalecanymi metodami. Opakowanie zawiera pięć 2 ml ampułek typu OPC, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność przy stosowaniu zgodnym z przeznaczeniem. Aethoxysklerol 3% jest zatem bezpiecznym i skutecznym środkiem do skleroterapii żylaków, pod warunkiem przestrzegania odpowiednich procedur podawania i przechowywania. Jego skład i forma farmaceutyczna umożliwiają precyzyjne dawkowanie i kontrolę podczas zabiegów, co jest kluczowe dla optymalnych wyników terapeutycznych.
Aethoxysklerol, ampułka szklana, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, potas diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, skleroterapia żylaków, standaryzowana mikropiana, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabieg skleroterapii, żylaki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 25 mg
Urapidil KALCEKS jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 25 mg (5 ml ampułka) oraz 50 mg (10 ml ampułka), gdzie każdy mililitr zawiera 5 mg urapidylu. Roztwór charakteryzuje się pH 5,6-6,6 oraz osmolalnością około 1700 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest m.in. glikol propylenowy w stężeniu 100 mg/ml, co oznacza 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Lek jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, przeznaczone do jednorazowego użytku, które należy zużyć natychmiast po otwarciu. Przed podaniem konieczna jest wizualna kontrola roztworu, który musi być przezroczysty i wolny od cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml atrakuriowego bezylanu, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) i 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co czyni go roztworem hipotonicznym. Lek może być podawany dożylnie w formie bolusa lub ciągłej infuzji, jednak nie wolno go stosować w kaniuli do przetaczania krwi ze względu na hipotoniczność. Atracurium Kalceks nie powinien być mieszany z roztworami o odczynie zasadowym (np. tiopental), gdyż substancja czynna ulega unieczynnieniu w środowisku o wysokim pH. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2°C–8°C), nie wolno go zamrażać, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka szklana, atrakuriowy bezylan, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas benzenosulfonowy, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, przetaczanie krwi, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, tiopental, utylizacja leków, wysokie pH - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml
Trimesolphar to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu na 1 ml, co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu. Ampułka 5 ml zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sód (1,5 mmol/34,5 mg na ampułkę), etanol 96% (500 mg) oraz glikol propylenowy (2,1 g). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu w roztworach infuzyjnych, takich jak 5% lub 10% glukoza, 0,9% NaCl, roztwór Ringera lub 0,45% NaCl z 2,5% glukozą. Zalecane rozcieńczenia to np. 1 ampułka w 125 ml roztworu infuzyjnego, a czas podawania infuzji wynosi 60-90 minut, z możliwością zwiększenia stężenia do 5 ml w 75 ml 5% glukozy w przypadku ograniczeń płynowych u pacjenta.
ampułka szklana, etanol, etanoloamina, glikol propylenowy, koncentrat do infuzji, kotrimoksazol, nawodnienie pacjenta, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór NaCl, roztwór Ringera, sód, substancja pomocnicza, sulfametoksazol, trimetoprym, trwałość leku, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torecan 6,5 mg/ml
Produkt leczniczy Torecan to roztwór do wstrzykiwań zawierający tietyloperazynę w formie jabłczanu o stężeniu 6,5 mg/ml, dostarczany w ampułkach o pojemności 1 ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas askorbinowy (jako przeciwutleniacz), sorbitol (E420) w ilości 40 mg/ml oraz pirosiarczyn sodu (E223) w ilości 0,5 mg/ml, które mają znaczenie kliniczne ze względu na swoje właściwości stabilizujące i konserwujące. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtego roztworu i nie powinien być mieszany z innymi roztworami do wstrzykiwań ze względu na fizyczną niezgodność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,5 mg/ml oraz 1 mg/ml atropiny siarczanu, przeznaczony do podania parenteralnego (s.c., i.m., i.v.). Preparat jest klarownym, bezbarwnym płynem, zawierającym minimalną ilość substancji pomocniczych (kwas solny rozcieńczony do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań), co ogranicza ryzyko reakcji nadwrażliwości. Ampułki o pojemności 1 ml są przeznaczone do jednorazowego użytku i powinny być otwierane bezpośrednio przed podaniem, z zachowaniem sterylności. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
ampułka szklana, atropina siarczan, droga parenteralna, efekt terapeutyczny, farmakoterapia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmaceutyczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie parenteralne, podanie podskórne, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, warunki przechowywania, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diafer 50 mg Fe3+/ml
Diafer to roztwór do wstrzykiwań zawierający derizomaltozę żelazową, dostarczający 50 mg jonów Fe³⁺ na mililitr, co w pojedynczej ampułce 2 ml odpowiada 100 mg żelaza. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-7,0 oraz osmolarnością około 400 mOsm/l, a każdy mililitr może zawierać do 4,6 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Skład pomocniczy obejmuje wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilność pH. Produkt dostępny jest w ampułkach szklanych typu 1 o pojemności 2 ml, w opakowaniach od 1 do 25 ampułek, z okresem ważności 30 miesięcy w temperaturze pokojowej, z wyraźnym zakazem zamrażania.
Przed podaniem należy przeprowadzić kontrolę wizualną roztworu, dopuszczając do użycia wyłącznie jednorodne, wolne od osadu preparaty. Diafer można rozcieńczać jedynie jałowym roztworem chlorku sodu 0,9%, przy czym rozcieńczony roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 30°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast, chyba że procedury aseptyczne wykluczają ryzyko zanieczyszczenia. Preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, co podkreśla konieczność zachowania rygorów aseptyki i kontroli jakości przed podaniem.
ampułka szklana, derizomaltoza żelazowa, dieta niskosodowa, jałowy roztwór chlorku sodu, jon żelaza, kompleks z derizomaltoza, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, preparat żelaza, rekonstytucja, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg/ 2 ml
Tramadol Krka jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, w dawkach 50 mg w 1 ml lub 100 mg w 2 ml roztworu. Substancją czynną jest tramadolu chlorowodorek, a preparat zawiera również sód octan bezwodny jako stabilizator oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 0,701 mg/ml dla dawki 50 mg/ml oraz 1,402 mg/2 ml dla dawki 100 mg/2 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Lek jest klarowny, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek, może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu do stężeń od 0,2 mg/ml do 5,0 mg/ml, w zależności od potrzeb terapeutycznych.
ampułka szklana, aspekt mikrobiologiczny, blister PVC, chlorek sodu, glukoza, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu octan bezwodny, stężenie roztworu, tramadolu chlorowodorek, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 g piracetamu w 15 ml roztworu (stężenie 200 mg/ml), charakteryzujący się przezroczystością i brakiem zapachu. Substancją czynną jest piracetam – nootropowy lek psychotropowy, podawany parenteralnie, co zapewnia szybkie działanie i wysoką biodostępność. Preparat zawiera substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (stabilizator pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 4 szklane ampułki po 15 ml każda, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji.
ampułka szklana, biodostępność, działanie niepożądane, kwas octowy lodowaty, lek nootropowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalpain 10 mg/ml 10 mg/ml
Nalpain to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg chlorowodorku nalbufiny w 2 ml ampułce, o stężeniu 10 mg/ml. Preparat ma pH w zakresie 3,0-4,2 oraz osmolalność 0,3 osmol/kg, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, kwas chlorowodorowy oraz woda do wstrzykiwań, pełnią funkcje regulatora kwasowości, buforu pH, izotoniczności oraz rozpuszczalnika. Produkt jest pakowany w bezbarwne szklane ampułki typu I o objętości 2 ml, w opakowaniach po 10 sztuk, i przeznaczony jest do jednorazowego użytku po otwarciu.
ampułka szklana, bufor pH, chlorek sodu, chlorowodorek nalbufiny, cytrynian sodu, degradacja substancji czynnej, działanie niepożądane, izotoniczność roztworu, kwas chlorowodorowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron B. Braun to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml ondansetronu w formie chlorowodorku dwuwodnego, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg substancji czynnej) oraz 4 ml (8 mg substancji czynnej). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), cytrynian sodu dwuwodny (bufor) oraz kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH). W każdym mililitrze roztworu znajduje się 3,34 mg sodu. Produkt jest dostępny w ampułkach szklanych typu I oraz z polietylenu (LDPE), które są kompatybilne ze strzykawkami z złączami Luer lock i Luer fit, co zwiększa bezpieczeństwo podania. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast lub przechowywać zgodnie z zaleceniami.
ampułka polietylenowa, ampułka szklana, bufor, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, degradacja substancji czynnej, interakcja fizykochemiczna, izotoniczność, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, przezroczystość roztworu, regulator pH, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, roztwór Ringera, stabilność leku, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu, złącze luer, zmiana fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocain 2% 20 mg/ml
Lignocain 2% to wodny roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku, stosowany w znieczuleniu miejscowym. Preparat dostępny jest w ampułkach i pojemnikach o objętościach 5 ml (100 mg lidokainy), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, przeznaczony do podawania parenteralnego, a w przypadku wlewów ciągłych należy go stosować niezwłocznie po przygotowaniu, aby zachować sterylność i skuteczność.
ampułka szklana, lidokainy chlorowodorek, Lignocain, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, pojemnik jednodawkowy, postać roztworu, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja produktu leczniczego, wlew ciągły, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma 84 mg/ml
Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań zawierający 84 mg/ml sodu wodorowęglanu (Natrii hydrogenocarbonas), co odpowiada 1,68 g substancji czynnej w ampułce o pojemności 20 ml oraz 23 mg sodu na mililitr roztworu. Produkt zawiera także disodu edetynian i wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Preparat jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, po 10 sztuk w opakowaniu. Wskazane jest unikanie jednoczesnego podawania z roztworami zawierającymi fosforany, sole wapnia lub magnezu ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych. Przed dodaniem innych leków do roztworu należy sprawdzić zgodność fizykochemiczną, a w przypadku zmętnienia lub wytrącenia osadu roztwór nie powinien być stosowany.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki o pojemności 10 ml zawierają odpowiednio 0,5 mg (0,05 mg/ml) lub 1,0 mg (0,1 mg/ml) fenylefryny, natomiast ampułki 5 ml zawierają 0,5 mg fenylefryny (0,1 mg/ml). Produkt charakteryzuje się osmolalnością 270-300 mOsm/kg oraz pH w zakresie 4,5-6,5, co zapewnia kompatybilność z warunkami fizjologicznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu).
ampułka szklana, bufor stabilizujący, droga parenteralna, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, interakcja chemiczna, interakcje leków, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, osmolalność roztworu, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Morphini sulfas WZF 0,1% Spinal 1 mg/ml
Morphini Sulfas WZF 0,1% Spinal to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml morfiny siarczanu, przeznaczony do podania dooponowego. Preparat jest bezbarwny lub prawie bezbarwny i zawiera jako substancję pomocniczą chlorek sodu w ilości 0,154 mmol (3,54 mg) na ml, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego. Produkt dostępny jest w ampułkach po 2 ml, pakowanych po 10 sztuk. Należy zwrócić uwagę na istotne niezgodności fizykochemiczne z innymi lekami, zwłaszcza 5-fluorouracylem (powstawanie osadów) oraz heparyną (tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów), co wyklucza mieszanie tych substancji w jednym roztworze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Teikoplanina BRADEX 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
Teikoplanina BRADEX jest dostępna w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego, w dawkach 200 mg (≥200 000 IU) i 400 mg (≥400 000 IU) teikoplaniny na fiolkę. Po rekonstytucji 3 mL rozpuszczalnika zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2–7,8 i osmolalności 264–275 mOsm/kg (200 mg) oraz 285–305 mOsm/kg (400 mg). Preparat jest izotoniczny i może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja), domięśniowo lub doustnie. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami bezpośrednio przed podaniem ze względu na niezgodności farmaceutyczne. Roztwory po przygotowaniu zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C, a rozcieńczone roztwory (4–20 mg/mL) dodatkowo przez kolejne 24 godziny w tych samych warunkach.
aminoglikozyd, ampułka polipropylenowa, ampułka szklana, dializa otrzewnowa, infuzja dożylna, leczenie skojarzone, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, teikoplanina, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (1g/5 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 1 g substancji czynnej w ampułce o pojemności 5 ml. Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezwonną postacią farmaceutyczną, przeznaczoną do podawania parenteralnego. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (regulator kwasowości) oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki szklane zapewniają stabilność roztworu i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 12 ampułek, każda o objętości 5 ml.
ampułka szklana, interakcja lekowa, kwas octowy lodowaty, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nivalin 5 mg/ml
Produkt leczniczy Nivalin zawiera bromowodorek galantaminy w postaci roztworu do wstrzykiwań dostępnego w dwóch stężeniach: 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml. Każda ampułka o pojemności 1 ml zawiera odpowiednio 2,5 mg lub 5 mg substancji czynnej. Preparat jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, a jego skład uzupełniają chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, co zapewnia izotoniczność i stabilność roztworu. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego i pakowane w blistry: 10 ampułek dla stężenia 2,5 mg/ml oraz 5 lub 10 ampułek dla stężenia 5 mg/ml. Nivalin przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku przez okres ważności wynoszący 5 lat od daty produkcji.
ampułka szklana, bromowodorek galantaminy, chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, Nivalin, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dla pacjenta, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 16 mg
Meprelon jest preparatem metyloprednizolonu dostępnym w dawkach 16 mg i 32 mg, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Ampułka 16 mg zawiera 20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu (odpowiadające 15,78 mg metyloprednizolonu), natomiast ampułka 32 mg zawiera 41,85 mg tej samej soli (31,57 mg metyloprednizolonu). Preparat rekonstytuuje się wodą do wstrzykiwań, a następnie, w przypadku infuzji, rozcieńcza w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub roztworze Ringera. Substancje pomocnicze to m.in. buforujące sole fosforanowe, a ampułki wykonane są ze szkła typu I, zapewniającego stabilność chemiczną. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu roztworu należy go zużyć w ciągu 24 godzin (woda do wstrzykiwań) lub 8 godzin (roztwory infuzyjne) w temperaturze do 25°C, z zachowaniem aseptyki.
ampułka szklana, disodu fosforan dwuwodny, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczno-fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Cyclonamine 12,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający etamsylat w stężeniu 125 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się bezbarwną, przezroczystą postacią farmaceutyczną, umożliwiającą szybkie działanie po podaniu parenteralnym. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn oraz sodu siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła bezbarwnego, dostępne w opakowaniach po 5 lub 50 sztuk, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
ampułka szklana, etamsylat, interakcja międzyskładnikowa, niezgodność farmaceutyczna, pirosiarczyn sodu, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, stężenie roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun 50 mg/ml
Sandimmun w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera cyklosporynę w stężeniu 50 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (50 mg substancji czynnej). Produkt jest klarownym, brązowożółtym oleistym koncentratem, zawierającym substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol bezwodny (278 mg/ml, około 34% objętościowo) oraz makrogologlicerolu rycynooleinian/polioksyetylowany olej rycynowy 35 (650 mg/ml). Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć roztworem soli fizjologicznej lub 5% glukozy w stosunku 1:20 do 1:100 i podawać w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej 2-6 godzin. Roztwór po rozcieńczeniu można przechowywać w lodówce (2°C–8°C) do 24 godzin, pod warunkiem aseptycznych warunków rozcieńczenia.
ampułka szklana, cyklosporyna, etanol bezwodny, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polioksyetylowany olej rycynowy, rozcieńczenie koncentratu, rozcieńczony roztwór, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, substancje pomocnicze, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metronidazol 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 5 mg metronidazolu na ml, dostępny w ampułkach 20 ml (100 mg substancji czynnej) oraz pojemnikach 100 ml (500 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że roztwór zawiera 3,1 mg sodu na ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością z lekkim żółtawozielonkawym zabarwieniem, typowym dla metronidazolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biostymina –
Biostymina to preparat w postaci płynu doustnego, zawierający jako substancję czynną wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens folii recentis extractum) w proporcji 1:4, rozpuszczony w wodzie. Każdy mililitr płynu zawiera dokładnie 1 ml wyciągu, a preparat nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co czyni go produktem o czystym składzie. Lek jest konfekcjonowany w szklanych ampułkach o pojemności 1 ml, pakowanych po 10 sztuk wraz z ulotką informacyjną, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnej. Preparat przeznaczony jest do stosowania wyłącznie drogą doustną, co należy uwzględnić podczas ordynacji.
aktywność biologiczna, aloes drzewiasty, ampułka szklana, dawkowanie leku, droga doustna, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ordynacja leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dla pacjenta, wyciąg z aloesu drzewiastego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tachyben 100 mg
Tachyben 100 mg to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml, każda ampułka o pojemności 20 ml zawiera 100 mg substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do stabilizacji ciśnienia tętniczego i charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 5,6-6,6. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (2000 mg/ampułka), sole fosforanowe, kwas solny i wodę do wstrzykiwań. Lek należy przygotowywać w warunkach aseptycznych, a do rozcieńczenia stosować roztwory chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% lub 10%. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami, zwłaszcza o odczynie zasadowym, ze względu na ryzyko zmętnienia lub wytrącenia osadu.
ampułka szklana, disodu fosforan dwuwodny, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilizacja ciśnienia, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypressin 1 mg
Produkt leczniczy Glypressin jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg terlipresyny octanu na ampułkę (8,5 ml), co odpowiada 0,85 mg terlipresyny. Stężenie roztworu wynosi 0,12 mg terlipresyny octanu/ml (0,1 mg terlipresyny/ml). Każda ampułka zawiera również 1,33 mmol (30,7 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas octowy, octan sodu trójwodny oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Glypressin jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, po 5 sztuk w opakowaniu, a roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, co umożliwia ocenę jego czystości przed podaniem.
ampułka szklana, bufor pH, chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas octowy, octan sodu trójwodny, okres ważności leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, stężenie leku, substancja czynna, terlipresyna, terlipresyną octan, utylizacja materiałów medycznych, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, zawierający odpowiednio 2 lub 5 mikrogramów parykalcytolu na ml roztworu. Opakowania obejmują ampułki i fiolki typu I o objętości 1 ml lub 2 ml, z różną liczbą sztuk w opakowaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym etanol (11% v/v) oraz glikol propylenowy (39% v/v), które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do jednorazowego użytku pozajelitowego, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami ze względu na brak badań zgodności.
ampułka szklana, etanol bezwodny, fiolka szklana, glikol propylenowy, interakcja z heparyną, neutralizacja działania leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parykalcytol, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venofer 20 mg Fe 3+/ml
Venofer to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 20 mg jonów żelaza(III) na mililitr, co w standardowej ampułce 5 ml daje 100 mg żelaza. Substancją czynną jest kompleks żelaza(III) wodorotlenku z sacharozą (Ferri hydroxidum saccharum). Preparat charakteryzuje się pH 10,5-11,0 oraz osmolarnością 1250 mOsmol/l, co umożliwia podawanie zarówno w formie bezpośrednich wstrzyknięć, jak i infuzji dożylnych. Produkt zawiera do 7 mg sodu na mililitr, co stanowi 0,4% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Przed podaniem konieczna jest wizualna kontrola ampułki pod kątem osadu i uszkodzeń, a preparatu nie należy mieszać z innymi lekami poza 0,9% roztworem NaCl, który może służyć do rozcieńczenia, zachowując brązową, przezroczystą barwę roztworu.
ampułka szklana, jon żelaza, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, utylizacja materiałów medycznych, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fentanyl Kalceks 0,05 mg/ml
Fentanyl Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający fentanyl w postaci cytrynianu fentanylu o stężeniu 0,05 mg/mL (0,0785 mg cytrynianu fentanylu/mL). Dostępny jest w ampułkach 2 mL (0,1 mg fentanylu, 0,157 mg cytrynianu fentanylu) oraz 10 mL (0,5 mg fentanylu, 0,785 mg cytrynianu fentanylu). Preparat zawiera sód w ilościach klinicznie istotnych: 7,08 mg (0,31 mmol) w ampułce 2 mL oraz 35,41 mg (1,54 mmol) w ampułce 10 mL, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest izotoniczny, o pH 4,0–7,5, i może być podawany pozajelitowo w postaci niezmienionej lub rozcieńczonej roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, z zachowaniem kompatybilności z plastikowym sprzętem do wlewów. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami poza wymienionymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neorelium 5 mg/ml
NEORELIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający diazepam w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach po 2 ml (10 mg diazepamu). Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy, etanol 96%, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, kwas benzoesowy oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat jest klarowny, bezbarwny do żółtego i może być podawany domięśniowo lub dożylnie. W przypadku podania domięśniowego wstrzyknięcie powinno być powolne i głębokie, ze względu na wolne wchłanianie diazepamu. Dożylne podanie wymaga szczególnej ostrożności i szybkości 0,5-1 ml/min (2,5-5 mg/min), aby uniknąć poważnych działań niepożądanych, takich jak depresja oddechowa i hipotonia.
alkohol benzylowy, ampułka szklana, benzoesan sodu, diazepam, dysfagia, etanol, glikol propylenowy, infuzja dożylna, kwas benzoesowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, spadek ciśnienia tętniczego, stan padaczkowy, tężec, wlew dożylny, zahamowanie oddechu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin Grindeks 16,7 mcg/ml
Oxytocin Grindeks jest dostępny w dwóch stężeniach: 8,3 µg/ml (5 IU oksytocyny/ml) oraz 16,7 µg/ml (10 IU oksytocyny/ml) w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak octan sodu trójwodny, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH w zakresie 3,5–4,5, zapewniając stabilność oksytocyny. Lek może być podawany dożylnie w formie wstrzyknięcia lub infuzji, z kompatybilnością do roztworów chlorku sodu 0,9%, glukozy 5%, roztworu Ringera oraz octanowego roztworu Ringera. Należy unikać mieszania oksytocyny z krwią, osoczem oraz roztworami zawierającymi pirosiarczan sodu ze względu na ryzyko inaktywacji substancji czynnej.
ampułka szklana, bilans elektrolitowy, chlorek sodu, inaktywacja substancji czynnej, infuzja dożylna, kwas octowy, octan sodu, octanowy roztwór Ringera, oksytocyna, pirosiarczan sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, substancja buforująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 100 mg/ml
Produkt leczniczy Exacyl to roztwór doustny zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 1 g/10 ml (100 mg/ml). Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera 1 g substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak zapach wiśniowy, kwas solny stężony lub wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Obecność etanolu jako substancji pomocniczej wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z określonymi schorzeniami lub przyjmującym inne leki. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 ampułek wykonanych z kolorowego szkła typu II, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropimol 2 mg/ml
Produkt leczniczy Ropimol zawiera chlorowodorek ropiwakainy w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 10 ml (20 mg substancji czynnej) oraz 20 ml (40 mg substancji czynnej). Roztwór jest sterylny, izotoniczny, o pH 4,0–6,0, co zapobiega strącaniu się ropiwakainy, która słabo rozpuszcza się przy pH powyżej 7,0. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sód w ilości 3 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy bezwzględnie usunąć.
ampułka szklana, chlorek sodu, chlorowodorek ropiwakainy, kontrola wzrokowa, kwas solny, opakowanie sterylne, ropiwakaina, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, sterylizacja w autoklawie, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, wartość pH, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal 50 mg/ml
Ketonal w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera ketoprofen w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce, stanowiącej pojedynczą dawkę terapeutyczną. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym: glikol propylenowy (800 mg/ampułka), etanol (200 mg/ampułka, 12,3% v/v) oraz alkohol benzylowy (40 mg/ampułka). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła oranżowego, chroniącego lek przed światłem, a produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranexamic acid Accord 100 mg/ml
Tranexamic acid Accord to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający kwas traneksamowy jako substancję czynną. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemności 5 ml (500 mg kwasu traneksamowego) oraz 10 ml (1000 mg kwasu traneksamowego). Preparat charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym roztworem bez widocznych cząstek stałych, a jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Produkt przechowywany jest w ampułkach ze szkła typu I, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Po otwarciu ampułki roztwór należy wykorzystać natychmiast, aby zachować sterylność i bezpieczeństwo podania pozajelitowego.
ampułka szklana, inaktywacja antybiotyku, interakcja lekowa, kwas traneksamowy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, penicylina, podanie pozajelitowe, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu