mleczan Ringera
Mleczan Ringera to roztwór elektrolitowy stosowany w medycynie jako płyn infuzyjny. Zawiera jony sodu, potasu, wapnia i chlorku w stężeniach zbliżonych do osocza krwi, a także mleczan sodu, który w organizmie metabolizowany jest do wodorowęglanu, działając jako bufor.
Roztwór ten jest wykorzystywany w leczeniu zaburzeń wodno-elektrolitowych, odwodnienia, hipowolemii, wstrząsu hipowolemicznego oraz kwasicy metabolicznej. Mleczan Ringera wykazuje przewagę nad innymi płynami infuzyjnymi w stanach, gdy wymagane jest uzupełnienie niedoboru wapnia oraz wyrównanie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.
W praktyce klinicznej mleczan Ringera jest często wybierany jako płyn pierwszego wyboru w leczeniu ostrych stanów odwodnienia, zwłaszcza w przypadkach chirurgicznych, urazowych oraz oparzeniowych. Stosowany jest również podczas zabiegów operacyjnych jako składnik płynoterapii śródoperacyjnej i pooperacyjnej.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu mleczanu Ringera u pacjentów z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, zasadowicą metaboliczną oraz hiperkalcemią. Podczas infuzji konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta oraz parametrów laboratoryjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml atrakuriowego bezylanu, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) i 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co czyni go roztworem hipotonicznym. Lek może być podawany dożylnie w formie bolusa lub ciągłej infuzji, jednak nie wolno go stosować w kaniuli do przetaczania krwi ze względu na hipotoniczność. Atracurium Kalceks nie powinien być mieszany z roztworami o odczynie zasadowym (np. tiopental), gdyż substancja czynna ulega unieczynnieniu w środowisku o wysokim pH. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2°C–8°C), nie wolno go zamrażać, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka szklana, atrakuriowy bezylan, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas benzenosulfonowy, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, przetaczanie krwi, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, tiopental, utylizacja leków, wysokie pH - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepime AptaPharma 2 g
Cefepime AptaPharma dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 1 g i 2 g cefepimu (odpowiednio 1,19 g i 2,38 g cefepimu dichlorowodorku jednowodnego). Po rekonstytucji roztwór ma pH 4,2-5,2 i osmolalność 383-389 mOsmol/kg. Substancją pomocniczą jest arginina (~721 mg/g cefepimu) stabilizująca pH w zakresie 4,0-6,0. Preparat można podawać dożylnie (iv) lub domięśniowo (im) po rozpuszczeniu w wodzie do wstrzykiwań lub kompatybilnych rozpuszczalnikach, z zachowaniem zasad zgodności farmaceutycznej (nie mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce lub infuzji). Dla iv zaleca się rozpuszczenie 1 g cefepimu w 10 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 90 mg/mL, objętość końcowa 11,4 mL) lub 2 g w 10 mL (stężenie ok. 160 mg/mL, objętość końcowa 12,8 mL). Podanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie (3-5 min) lub infuzja trwająca 30 min. Dla im 1 g cefepimu rozpuszcza się w 3 mL rozpuszczalnika (stężenie ok. 230 mg/mL, objętość końcowa 4,4 mL), dopuszczalne jest użycie roztworu lidokainy 0,5% lub 1%.
arginina, cefalosporyna, cefepim, cefepim dichlorowodorek jednowodny, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, linia infuzyjna, mleczan Ringera, osmolalność, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Juta 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Juta zawiera substancję czynną sugammadeks sodowy w stężeniu 100 mg/mL, dostępny w fiolkach o objętości 2 mL (200 mg) oraz 5 mL (500 mg). Roztwór do wstrzykiwań charakteryzuje się pH 7-8 oraz osmolalnością 300-500 mOsm/kg. Produkt zawiera do 9,7 mg sodu na 1 mL, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex Juta nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi roztworami do infuzji (0,9% NaCl, 5% glukoza, 0,45% NaCl z 2,5% glukozą, roztwór Ringera i mleczanu Ringera). Stwierdzono niezgodności fizyczne przy jednoczesnym podaniu z werapamilem, ondansetronem i ranitydyną. Podawanie dożylne wymaga przepłukania linii infuzyjnej, aby uniknąć interakcji.
chlorek sodu, fiolka ze szkła, glukoza, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność fizyczna, okres ważności leku, pediatria, podanie dożylne, populacja pediatryczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, sugammadeks, sugammadeks sodowy, uszczelnienie flip-off, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 2 g
Cefotaxime Dali Pharma 2 g to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2,096 g cefotaksymu sodowego (odpowiadającego 2 g cefotaksymu) w jednej fiolce. Proszek ma barwę od białej do lekko żółtej, a pH zrekonstytuowanego roztworu wynosi 4,5-6,5. Produkt zawiera 48 mg sodu na gram (2,1 mmol), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Cefotaksym nie jest kompatybilny z roztworem wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami, które nie powinny być podawane w tej samej strzykawce lub roztworze infuzyjnym. Po rekonstytucji roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 4 godziny w temperaturze 25°C, a mikrobiologicznie powinien być użyty natychmiast, chyba że warunki przechowywania wykluczają ryzyko skażenia.
aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, cefotaksym sodowy, krótka infuzja, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, skażenie mikrobiologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml
Sugammadex AptaPharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 100 mg substancji czynnej na mililitr. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH 7-8 i osmolalność 300-500 mOsm/kg, a jego skład obejmuje także kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu może sięgać do 9,3 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex podaje się dożylnie, wprowadzając go do linii infuzyjnej z kompatybilnymi roztworami, takimi jak chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera czy mleczan Ringera. Należy unikać mieszania z innymi lekami poza wymienionymi, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych (np. z werapamilem, ondansetronem, ranitydyną).
chlorek sodu, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, interakcja lekowa, kwas solny, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność fizyczna, ondansetron, osmolalność, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, substancja farmakologicznie czynna, sugammadeks sodowy, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Sandoz 100 mg/ml
Sugammadex Sandoz to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (200 mg) i 5 ml (500 mg). Preparat ma pH 7,0–8,0 oraz osmolalność 300–500 mOsm/kg, a jego substancją czynną jest sól sodowa sugammadeksu. Zawartość sodu wynosi do 9,7 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Produkt zawiera także kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym wieczkiem. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie wymaga ochrony przed światłem i unikania zamrażania.
9%, chlorek sodu 0, guma bromobutylowa, kontrola spożycia sodu, kwas solny, linia dożylna, mikrobiologia, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, osmolalność, pacjent pediatryczny, postać roztworu, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność roztworu, sugammadeks, szkło typu I, warunki aseptyczne, werapamil, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Reig Jofre 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Reig Jofre jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierającym substancję czynną sugammadeks sodowy. Preparat występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, o pH 7-8 i osmolarności 300-500 mOsm/kg. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. do 9,5 mg sodu na 1 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt przechowuje się w temperaturze powyżej 0°C, chroniąc przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po rozcieńczeniu preparat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 2-25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C pod warunkiem sterylności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Orion 100 mg/ml
Sugammadex Orion to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną sugammadeks sodowy w ilości 100 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Preparat ma pH w zakresie 7-8 i osmolarność 300-500 mOsm/kg, zawiera do 9,5 mg/ml sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex Orion jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z wybranymi roztworami dożylnymi (np. chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera). W przypadku pacjentów pediatrycznych dopuszcza się rozcieńczenie do stężenia 10 mg/ml chlorkiem sodu 0,9% dla precyzyjnego dawkowania.
antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora H2, antagonista receptora serotoninowego, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, fiolka, guma bromobutylowa, kwas solny, lek przeciwwymiotny, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pacjent pediatryczny, pH, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność leku, sugammadeks sodowy, warunki jałowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 1 g
Cefotaxime Dali Pharma to antybiotyk w dawce 1 g (zawierający 1,048 g cefotaksymu sodowego) dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat zawiera 2,1 mmol (48 mg) sodu na gram, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Po rekonstytucji pH roztworu wynosi 4,5-6,5, co zapewnia stabilność i kompatybilność. Preparat jest pakowany w fiolki szklane typu III o pojemności 15 mL, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off. Roztwór należy stosować tylko, gdy jest przejrzysty i wolny od cząstek.
aminoglikozyd, aseptyka, bolus dożylny, cefotaksym sodowy, dieta niskosodowa, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyko-chemiczna, podanie dożylne, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stężenie terapeutyczne, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 0,5 g
Cefotaxime Dali Pharma w dawce 0,5 g jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 0,524 g cefotaksymu sodowego, co odpowiada 0,5 g substancji czynnej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkami. Roztwór po rekonstytucji powinien mieć pH w zakresie 4,5-6,5. Do podania domięśniowego cefotaksym rozpuszcza się w 2 ml wody do wstrzykiwań lub 1% roztworu lidokainy, natomiast do podania dożylnego w co najmniej 2 ml wody do wstrzykiwań. Cefotaksym jest kompatybilny z 0,9% roztworem NaCl, 5% roztworem glukozy, mleczanem Ringera oraz roztworem Ringera, natomiast nie powinien być mieszany z roztworem wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami ze względu na niezgodności fizykochemiczne i ryzyko interakcji.
aminoglikozyd, cefotaksym, cefotaksym sodowy, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyko-chemiczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 10 mg/ml
Produkt leczniczy Ciprinol to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający cyprofloksacynę w stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w 10 ml ampułce. Substancje pomocnicze obejmują kwas mlekowy (stabilizator pH), kwas solny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt ma charakterystyczną żółtozieloną barwę i jest dostępny w opakowaniach po 5 ampułek (łącznie 500 mg cyprofloksacyny). Koncentrat należy przechowywać chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 5 lat. Roztwór do infuzji sporządza się bezpośrednio przed podaniem, rozcieńczając koncentrat w minimalnej objętości 50 ml odpowiedniego płynu infuzyjnego.
cyprofloksacyna, disodu edetynian, heparyna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas mlekowy, kwas solny, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, penicylina, płyn infuzyjny, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitowy, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, substancja chelatująca, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doxylamine Biofarm 25 mg
Przedawkowanie doksylaminy wodorobursztynianu stanowi poważny stan kliniczny, którego objawy zależą od dawki i mogą obejmować zaburzenia OUN (senność, pobudzenie, majaczenie, psychozy), objawy antycholinergiczne (rozszerzenie źrenic, suchość jamy ustnej, gorączka), zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia, nadciśnienie, niedociśnienie), a także objawy żołądkowo-jelitowe i neuropsychiatryczne. Dawki powyżej 13 mg/kg masy ciała mogą wywołać rabdomiolizę, z ryzykiem niewydolności nerek, natomiast dawki około 25 mg/kg mc. wiążą się z ryzykiem zgonu. Objawy przedawkowania ustępują zwykle w ciągu 24-48 godzin przy odpowiednim leczeniu objawowym i monitorowaniu funkcji życiowych oraz biochemicznych, w tym aktywności kinazy kreatynowej.
alkalizacja moczu, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dializa otrzewnowa, doksylaminy wodorobursztynian, hemodializa, kinaza kreatynowa, leki przeciwhistaminowe, leki wazopresyjne, majaczenie, mioglobinuria, mleczan Ringera, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wielonarządowa, objawy antycholinergiczne, omamy, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, splątanie, wstrząs, wymuszona diureza, zatrucie wielolekowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Noctis Forte 25 mg
Przedawkowanie doksylaminy, substancji czynnej leku Noctis Forte, rzadko stanowi bezpośrednie zagrożenie życia, a objawy zwykle ustępują w ciągu 24-48 godzin. W praktyce klinicznej często obserwuje się zatrucia wielolekowe, które mogą komplikować obraz kliniczny. Przedawkowanie dzieli się na łagodne/umiarkowane, objawiające się sennością, pobudzeniem OUN, objawami antycholinergicznymi (rozszerzenie źrenic, suchość w jamie ustnej, tachykardia, nadciśnienie), oraz ciężkie, z majaczeniem, psychozami, depresją oddechową, śpiączką i potencjalnym ryzykiem zgonu. Kluczowym powikłaniem ciężkiego przedawkowania jest rabdomioliza, która może prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Rabdomioliza występuje przy dawce około 13 mg/kg masy ciała, a dawka śmiertelna to około 25 mg/kg, co stanowi niemal 100-krotność dawki terapeutycznej. Śmiertelność w ciężkich przypadkach rabdomiolizy wynosi około 5%, jednak większość przypadków ma łagodny przebieg, a ostra niewydolność nerek jest zazwyczaj odwracalna.
alkalizacja moczu, antidotum, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, depresja oddechowa, depresja OUN, dializa otrzewnowa, drgawki, hemodializa, hemofiltracja, kinaza kreatynowa, krystaloid, lek wazopresyjny, majaczenie, metoda nerkozastępcza, mleczan Ringera, nadciśnienie tętnicze, nawadnianie, niedociśnienie, niewydolność nerek, objawy antycholinergiczne, ostra niewydolność nerek, pobudzenie OUN, przedawkowanie doksylaminy, psychoza, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, roztwór chlorku sodu, śpiączka, substancja czynna, tachykardia, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zatrucie wielolekowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Delfarma 100 mg/ml
Sugammadex Delfarma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 7-8 oraz osmolarnością 300-500 mOsm/kg. Zawiera substancję pomocniczą – sód w ilości do 9,7 mg/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, praktycznie wolny od cząstek stałych. Do ustalenia pH użyto sodu wodorotlenku i kwasu solnego, a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań. Okres ważności wynosi 3 lata, a po rozcieńczeniu w chlorku sodu 0,9% wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w temperaturze 2-25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się zużycie w ciągu 24 godzin przy przechowywaniu 2-8°C.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, fiolka szklana, guma bromobutylowa, linia dożylna, linia infuzyjna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pacjent pediatryczny, podanie dożylne, rozcieńczenie leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, sugammadeks sodowy, warunki jałowe, warunki przechowywania, wieczko aluminiowe, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexmedetomidine EVER Pharma
Dexmedetomidine EVER Pharma jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml deksmedetomidyny chlorowodorku. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o pH 4,5–7,0 i wymaga rozcieńczenia przed podaniem do stężeń 4 lub 8 mikrogramów/ml. Dostępne opakowania zawierają ampułki lub fiolki o pojemnościach 2 ml (200 mikrogramów), 4 ml (400 mikrogramów) oraz 10 ml (1000 mikrogramów). Substancje pomocnicze to chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, przy czym każdy mililitr koncentratu zawiera mniej niż 1 mmol sodu (około 3,5 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Rozcieńczanie można przeprowadzać w 5% roztworze glukozy, płynie Ringera, roztworze mannitolu lub 0,9% roztworze chlorku sodu, a po przygotowaniu roztwór należy delikatnie wymieszać i skontrolować wizualnie.
bezylan atrakurium, bromek glikopirolanu, bromek pankuronium, bromek rokuronium, bromek wekuronium, chlorek miwakurium, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian fentanylu, deksmedetomidyny chlorowodorek, dobutamina, dopamina, etomidat, koncentrat do sporządzania roztworu, lek anestetyczny, lek cholinolityczny, lek wazoaktywny, midazolam, mleczan Ringera, noradrenalina, płyn Ringera, siarczan atropiny, siarczan morfiny, środek zwiotczający, stabilność chemiczna i fizyczna, substytut osocza, sukcynylcholina, tiopental sodu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Sugammadex Zentiva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg sugammadeksu sodowego na mililitr. Produkt występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH w zakresie 7-8 oraz osmolarność 300-500 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do lekko żółtobrązowego, i praktycznie wolny od cząstek stałych. Każdy mililitr zawiera do 9,7 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Sugammadex Zentiva jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9% i 0,45%, glukozy 5% i 2,5%, roztworem mleczanu Ringera oraz roztworem Ringera, jednak nie należy mieszać go z innymi lekami, zwłaszcza werapamilem, ondansetronem i ranitydyną, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sód, stabilność leku, sugammadeks sodowy, utylizacja leków, warunki jałowe, werapamil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Reddy 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sugammadex Reddy dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Roztwór jest bezbarwny do lekko żółtego, o pH 7-8 i osmolarności 300-500 mOsm/kg. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest sód – do 9,7 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt zawiera także kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Sugammadex Reddy podaje się dożylnie, rozcieńczając w dopuszczalnych roztworach infuzyjnych, takich jak chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera czy mleczanu Ringera. Niezbędne jest przepłukanie linii infuzyjnej 0,9% NaCl pomiędzy podaniem Sugammadexu a innych leków, ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, zwłaszcza z werapamilem, ondansetronem i ranitydyną.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, guma chlorobutylowa, kwas solny, linia dożylna, linia infuzyjna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, osmolarność, pacjent pediatryczny, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sugammadeks sodowy, werapamil, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu