ampułka ze szkła bezbarwnego
Ampułka ze szkła bezbarwnego to standardowe opakowanie farmaceutyczne stosowane do przechowywania leków w postaci płynnej, najczęściej roztworów do iniekcji. Szkło bezbarwne (neutralne) typu I klasy hydrolicznej zapewnia wysoką odporność chemiczną, minimalizując interakcje między lekiem a opakowaniem.
Ampułki ze szkła bezbarwnego są szeroko wykorzystywane w praktyce medycznej ze względu na ich zalety: umożliwiają wizualną ocenę zawartości (wykrycie zmian barwy, obecności cząstek stałych), zachowują sterylność produktu leczniczego oraz zapewniają jednodawkowe podanie. Produkcja tych opakowań podlega rygorystycznym normom farmakopealnym, co gwarantuje bezpieczeństwo stosowania leków.
W przeciwieństwie do ampułek z ciemnego szkła (bursztynowego), ampułki bezbarwne nie chronią zawartości przed światłem, dlatego nie są odpowiednie dla substancji fotolabilnych. Wykorzystywane są głównie do przechowywania leków stabilnych w obecności światła, stosowanych w anestezjologii, intensywnej terapii, kardiologii oraz w lecznictwie zamkniętym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexmedetomidine Altan 100 mcg/ml
Dexmedetomidine Altan to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml, zawierający chlorowodorek deksmedetomidyny. Dostępny jest w ampułkach 2 ml (200 mikrogramów), fiolkach 4 ml (400 mikrogramów) oraz 10 ml (1000 mikrogramów). Produkt wymaga rozcieńczenia do stężenia 4 lub 8 mikrogramów/ml przed podaniem, przy użyciu płynów infuzyjnych takich jak 5% roztwór glukozy, płyn Ringera, roztwór mannitolu lub 0,9% roztwór chlorku sodu. Roztwór po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze 25°C, a każda fiolka 10 ml zawiera 37 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
ampułka ze szkła bezbarwnego, bezpieczeństwo mikrobiologiczne, chlorek sodu, chlorowodorek deksmedetomidyny, deksmedetomidyna, jałowy koncentrat, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek bromobutylowy, kwas solny, mannitol, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, siarczan magnezu, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, sufentanil, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celestone 4 mg/ml
Celestone to roztwór do wstrzykiwań zawierający betametazon w postaci betametazonu sodu fosforanu o stężeniu 4 mg/ml, dostępny w ampułkach po 1 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do lekko żółtawego zabarwieniem, bez widocznych cząstek stałych. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, disodu fosforan dwuwodny, kwas fosforowy oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości fizykochemiczne roztworu. Celestone jest przeznaczony do podawania parenteralnego i może być stosowany w różnych technikach iniekcji zgodnie z zaleceniami lekarza.
ampułka ze szkła bezbarwnego, betametazon, betametazon sodu fosforan, disodu edetynian, disodu fosforan dwuwodny, fotodegradacja, inaktywacja, kwas fosforowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie parenteralne, preparat steroidowy, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, technika iniekcji, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Papaverinum Hydrochloricum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml papaweryny chlorowodorku, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian jako stabilizator, alkohol benzylowy (10 mg/ml) jako konserwant oraz wodę do wstrzykiwań. Alkohol benzylowy, ze względu na swoje działanie, wymaga uwagi przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek podaje się bez rozcieńczania, jednak należy unikać łączenia go z mleczanowym roztworem Ringera ze względu na farmaceutyczną niezgodność i wytrącanie się substancji czynnej. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, z okresem ważności 3 lat.
alkohol benzylowy, ampułka ze szkła bezbarwnego, disodu edetynian, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, papaweryny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, substancja chelatująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium chloratum WZF 67 mg/ml
Calcium Chloratum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 67 mg/ml wapnia chlorku dwuwodnego, co odpowiada 0,46 mmol (18,3 mg) jonów wapnia na ml. Ampułka 10 ml zawiera 670 mg substancji czynnej, czyli 4,6 mmol (183 mg) jonów wapnia. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 1249 mosmol/kg i zawiera jako substancje pomocnicze wodę do wstrzykiwań oraz roztwory do regulacji pH (sodu wodorotlenek 10% lub kwas solny 10%). Calcium Chloratum WZF nie powinien być mieszany z węglanami, fosforanami, siarczanami, winianami ani tetracyklinami w roztworach do podawania parenteralnego ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
ampułka ze szkła bezbarwnego, jon wapnia, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, okres ważności, osmolalność, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, sodu wodorotlenek, sól wapnia, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, trwałość chemiczna i fizyczna, wapń chlorek dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tracrium 10 mg/ml
Tracrium to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający atrakuriowy bezylan w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) oraz 5 ml (50 mg). Substancja czynna jest stabilizowana kwasem benzenosulfonowym (32% w/v), a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań. Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Okres ważności wynosi 2 lata. Tracrium może być podawany nierozcieńczony lub po rozcieńczeniu w płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, 5% glukoza, roztwór Ringera, 0,18% NaCl z 4% glukozą oraz roztwór Hartmanna, przy czym stężenie atrakuriowego bezylanu po rozcieńczeniu powinno wynosić co najmniej 0,5 mg/ml.
ampułka ze szkła bezbarwnego, atrakuriowy bezylan, infuzja dożylna, kwas benzenosulfonowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór mleczanu sodu, roztwór Ringera, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 1 mg/ml
Propranolol WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml propranololu chlorowodorku, przeznaczony do podania parenteralnego. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu, a opakowanie zawiera 10 ampułek ze szkła bezbarwnego, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem. Substancje pomocnicze to kwas cytrynowy bezwodny, który reguluje pH roztworu, oraz woda do wstrzykiwań spełniająca normy farmakopealne. Preparat jest przeznaczony do bezpośredniego podania do układu krążenia, co wymaga zachowania sterylności i odpowiednich warunków przechowywania.
ampułka ze szkła bezbarwnego, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek propranololu, dawkowanie i sposób podawania, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać parenteralna, propranolol, roztwór do wstrzykiwań, środek ostrożności, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, układ krążenia, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nivalin 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy Nivalin dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający bromowodorek galantaminy jako substancję czynną. Preparat jest klarownym, bezbarwnym lub jasnożółtym płynem, konfekcjonowanym w ampułkach szklanych o pojemności 1 ml. Składniki pomocnicze to chlorek sodu oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające izotoniczność i stabilność roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 5 lub 10 ampułek, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania i ochrony przed światłem.
ampułka ze szkła bezbarwnego, aseptyka, bromowodorek galantaminy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, galantamina, iniekcja, izotoniczność, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie parenteralne, podanie podskórne, podawanie parenteralne, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, stan kliniczny pacjenta, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wskazanie terapeutyczne