toksyczność ostra ibuprofenu

Toksyczność ostra ibuprofenu odnosi się do skutków zdrowotnych, które mogą wystąpić po jednorazowym przyjęciu dużej dawki tego leku. Ibuprofen, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), jest powszechnie stosowany jako środek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny, jednak jego przedawkowanie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Objawy ostrego zatrucia ibuprofenem obejmują bóle brzucha, nudności, wymioty, senność, bóle głowy, szum w uszach, zaburzenia widzenia, a w ciężkich przypadkach kwasicę metaboliczną, niewydolność nerek i wątroby. Dawka toksyczna wynosi zwykle powyżej 400 mg/kg masy ciała, choć powikłania mogą wystąpić już przy niższych dawkach, szczególnie u osób z chorobami współistniejącymi.

Leczenie ostrego zatrucia ibuprofenem polega na dekontaminacji przewodu pokarmowego (jeśli od przyjęcia leku upłynęło mniej niż 1 godzina), podaniu węgla aktywowanego oraz leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe. Monitorowanie parametrów nerkowych, wątrobowych oraz równowagi kwasowo-zasadowej jest kluczowe w postępowaniu z pacjentem. W przypadku ciężkiego zatrucia może być konieczna hemodializa.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen AFL 200 mg

Przedkliniczne badania toksyczności ibuprofenu na modelach zwierzęcych wykazały umiarkowaną toksyczność ostrą, z wartościami LD50 wynoszącymi 495 mg/kg (i.p.) i 1255 mg/kg (p.o.) u myszy oraz 626 mg/kg (i.p.) i 1050 mg/kg (p.o.) u szczurów. Dootrzewnowe podanie leku wiązało się z wyższą toksycznością w porównaniu do podania doustnego. Głównym narządem docelowym toksyczności jest przewód pokarmowy, co koreluje z mechanizmem działania NLPZ i obserwowanym profilem bezpieczeństwa klinicznego. Badania genotoksyczności in vitro nie wykazały działania mutagennego, a testy na gryzoniach nie potwierdziły potencjału rakotwórczego ibuprofenu, co wspiera bezpieczeństwo długotrwałego stosowania leku.
bariera łożyskowa, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ibuprofen, mediana dawki śmiertelnej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, przewód pokarmowy, synteza prostaglandyn, toksyczność ibuprofenu, toksyczność ostra ibuprofenu, trzeci trymestr ciąży
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen Aflofarm 400 mg

Przedkliniczne badania toksyczności ibuprofenu wykazały zróżnicowane wartości LD50 w zależności od gatunku i drogi podania: dla myszy LD50 wynosi 495 mg/kg (i.p.) oraz 1255 mg/kg (p.o.), a dla szczurów 626 mg/kg (i.p.) oraz 1050 mg/kg (p.o.). Wyniki te wskazują na umiarkowaną toksyczność ostrą, z wyraźniejszym wpływem metabolizmu pierwszego przejścia przy podaniu doustnym. Przewlekłe stosowanie ibuprofenu u zwierząt laboratoryjnych powodowało głównie toksyczność przewodu pokarmowego, co koreluje z klinicznym profilem działań niepożądanych u ludzi. Badania mutagenności in vitro nie wykazały potencjału mutagennego, a długoterminowe testy na szczurach i myszach nie potwierdziły działania rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku pod kątem genotoksyczności i kancerogenności.
badanie mutagenności, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, dawka śmiertelna LD50, droga dootrzewnowa, droga doustna, działanie kancerogenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, metabolizm pierwszego przejścia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa leku, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, synteza prostaglandyn, toksyczność ostra ibuprofenu, toksyczność przewodu pokarmowego, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie błony śluzowej żołądka

toksyczność ostra ibuprofenu

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen AFL 200 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen Aflofarm 400 mg