droga dootrzewnowa
Droga dootrzewnowa (łac. via intraperitonealis) to sposób podawania leków lub płynów bezpośrednio do jamy otrzewnej, która stanowi przestrzeń między ścianą jamy brzusznej a narządami wewnętrznymi. Jest to alternatywna droga podania substancji leczniczych, wykorzystywana w określonych sytuacjach klinicznych.
Podanie dootrzewnowe znajduje zastosowanie przede wszystkim w dializie otrzewnowej, będącej metodą leczenia nerkozastępczego u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. W tej procedurze płyn dializacyjny wprowadzany jest do jamy otrzewnej przez specjalny cewnik, a otrzewna służy jako półprzepuszczalna błona, przez którą zachodzi wymiana metabolitów.
Droga dootrzewnowa wykorzystywana jest również w onkologii do podawania niektórych cytostatyków w leczeniu nowotworów zlokalizowanych w jamie brzusznej, szczególnie raka jajnika czy nowotworów przewodu pokarmowego z rozsiewem dootrzewnowym. Chemioterapia dootrzewnowa pozwala na osiągnięcie wysokiego stężenia leku w miejscu nowotworu przy jednoczesnym ograniczeniu ekspozycji ogólnoustrojowej.
W praktyce klinicznej droga dootrzewnowa może być także stosowana do podawania antybiotyków w leczeniu zapalenia otrzewnej oraz w niektórych protokołach leczenia bólu. Należy jednak pamiętać, że jest to droga inwazyjna, obarczona ryzykiem powikłań infekcyjnych, dlatego wymaga ścisłych wskazań i odpowiedniego doświadczenia zespołu medycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Furazydyna wykazuje niską toksyczność ostrą po podaniu doustnym, z LD50 u myszy wynoszącą 2813 mg/kg m.c., podczas gdy po podaniu dootrzewnowym LD50 spada do 284,3 mg/kg m.c. Badania na szczurach i królikach potwierdziły brak toksyczności przy dawkach do 2000 mg/kg m.c. oraz podobny profil toksyczny. Objawy zatrucia obejmowały ataksję, drżenia mięśniowe i porażenie u myszy oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego i duszność u królików. Kumulacja furazydyny w organizmie myszy była obserwowana przy dawkach 100-250 mg/kg m.c. podawanych przez miesiąc, jednak nie powodowała śmiertelności, a nawet zwiększenie masy ciała. W badaniach podostrych na szczurach (dawki 16, 50, 150 mg/kg m.c. przez 2 miesiące) nie stwierdzono toksyczności ogólnej ani zmian histologicznych w narządach, a badania na królikach wykazały zmiany jedynie w wątrobie (stłuszczenie) i nerkach (martwica, nacieki). Furazydyna nie wpływała na funkcję mięśni gładkich jelit ani na motorykę przewodu pokarmowego u kotów, a jej wpływ na florę bakteryjną jelitową myszy był minimalny i nie powodował trwałych zaburzeń.
ataksja, badanie farmakologiczne, badanie histologiczne, badanie przedkliniczne, dawka śmiertelna LD50, droga dootrzewnowa, droga dożołądkowa, drżenie mięśniowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fizjologiczna flora bakteryjna, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, furazydyna, genotoksyczność, model zwierzęcy, nabłonek kanalików nerkowych, naciek komórkowy, opistotonus, pałeczka Gram-ujemna, parametr biochemiczny krwi, parametr morfologiczny, pochodna nitrofuranu, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, zakażenie układu moczowego, zastój żylny, zmiana martwicza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – DaFurag Max 100 mg
Furazydyna, stosowana w preparacie Dafurag max, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym oceniającym jej bezpieczeństwo. Badania toksyczności ostrej na białych myszach i królikach wykazały bardzo niską toksyczność po podaniu dożołądkowym, z maksymalną tolerowaną dawką LD50 wynoszącą odpowiednio 2813 mg/kg mc. dla myszy i podobnymi wartościami dla królików. Objawy zatrucia obejmowały ataksję, drżenia mięśniowe i porażenie u myszy oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego i duszność u królików. Kumulacja furazydyny w dawkach 100 mg/kg mc. i 250 mg/kg mc. przez miesiąc nie powodowała zgonów, a analiza wydalania wskazała na częściową kumulację substancji (12,5% maksymalnej dawki). Badania histologiczne ujawniły zmiany w wątrobie (stłuszczenie) i nerkach (martwica, nacieki komórkowe) przy dawce 1 g/kg mc. u królików.
aktywność motoryczna jelita, ataksja, badanie histologiczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, Dafurag Max, droga dootrzewnowa, droga dożołądkowa, drżenie mięśniowe, duszność, działanie przeciwbakteryjne, flora bakteryjna, furazydyna, martwica tkanek, mięsień gładki, nabłonek kanalików nerkowych, naciek komórkowy, napięcie mięśniowe, obraz kliniczny zatrucia, odruchy rogówkowe, opistotonus, pałeczki Gram-ujemne, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przewód pokarmowy, skurcz mięśniowy, stłuszczenie wątroby, toksyczność ostra furazydyny, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zastój żylny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flegtac ORO 4 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej produktu Flegtac ORO w dawce 4 mg, wykazały bardzo niski profil toksyczności ostrej. LD50 po podaniu doustnym u królików przekracza 10 g/kg masy ciała, natomiast po podaniu dootrzewnowym u szczurów wynosi ponad 3 g/kg masy ciała, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa względem dawek terapeutycznych stosowanych u ludzi. Badania mutagenności przeprowadzone in vitro (test Amesa) oraz in vivo (test mikrojąderkowy u myszy) wykazały brak działania mutagennego i genotoksycznego substancji. Długoterminowe badania na szczurach nie potwierdziły potencjału rakotwórczego bromoheksyny, co jest istotnym elementem oceny bezpieczeństwa przedklinicznego. Całość danych wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa bromoheksyny chlorowodorku, potwierdzając jej niską toksyczność oraz brak właściwości mutagennych i kancerogennych. Wyniki te stanowią solidną podstawę do dalszych badań klinicznych i potwierdzają bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Flegtac ORO w praktyce klinicznej.
badanie in vitro, badanie in vivo, bromoheksyna chlorowodorek, dawka śmiertelna LD50, dawka terapeutyczna, droga dootrzewnowa, Flegtac ORO, margines bezpieczeństwa, mutacja genowa, podanie doustne, podanie parenteralne, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, proces nowotworowy, test Amesa, test mikrojąderkowy, toksyczność ostra, uszkodzenie chromosomów - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Indap 2,5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne indapamidu, substancji czynnej produktu INDAP 2,5 mg, kapsułki twarde, wykazały brak działania mutagennego oraz rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo genetyczne i onkologiczne leku przy długotrwałym stosowaniu. W badaniach farmakologicznych podawanie dawek od 40 do 8000-krotnie przekraczających dawkę terapeutyczną potwierdziło utrzymanie działania moczopędnego, co świadczy o zachowaniu profilu farmakodynamicznego nawet przy znacznym przedawkowaniu. Ostra toksyczność objawiała się przewidywalnymi efektami farmakologicznymi, takimi jak spowolnienie oddechu oraz obwodowy rozkurcz naczyń, bez niespecyficznej toksyczności substancji.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, diuretyk, droga dootrzewnowa, droga dożylna, działanie embriotoksyczne, działanie moczopędne, działanie teratogenne, działanie wazodylatacyjne, indapamid, malformacja płodu, mechanizm działania leku, mutacja genetyczna, mutagenność, ostra toksyczność, potencjał onkogenny, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, rakotwórczość, rozkurcz naczyń obwodowych, rozszerzenie naczyń obwodowych, spowolnienie oddechu, substancja czynna, toksyczność farmakologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ipres long 1,5 1,5 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne indapamidu, substancji czynnej leku Ipres long 1,5, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa farmakologicznego. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, rakotwórczości oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniły istotnych zagrożeń dla człowieka. W badaniach toksyczności dawki stosowane u zwierząt były od 40 do 8000 razy wyższe niż terapeutyczne dawki u ludzi. Główne obserwowane efekty farmakodynamiczne obejmowały zwiększone wydalanie sodu z moczem oraz objawy takie jak zwolnienie częstości oddychania i rozszerzenie naczyń obwodowych, co jest zgodne z mechanizmem działania diuretyku tiazydopodobnego.
badania przedkliniczne, badania toksyczności, bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka terapeutyczna, diuretyk tiazydopodobny, droga dootrzewnowa, droga dożylna, działanie farmakodynamiczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, funkcja reprodukcyjna, genotoksyczność, indapamid, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, rozszerzenie naczyń obwodowych, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na rozród, wydalanie sodu, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Dane przedkliniczne dotyczące furazydyny (Furazidinum) wskazują na jej relatywnie niski profil toksyczności w porównaniu z innymi pochodnymi nitrofuranu. W badaniach toksyczności ostrej u myszy, LD50 wynosiła 2813 mg/kg masy ciała po podaniu doustnym oraz 284,3 mg/kg masy ciała po podaniu dootrzewnowym, co potwierdza korzystny margines bezpieczeństwa. U szczurów podanie pojedynczej dawki 2000 mg/kg m.c. nie wywołało objawów toksyczności. W badaniach toksyczności podostrej, przy dawkach 16, 50 i 150 mg/kg m.c. przez 2 miesiące, nie zaobserwowano negatywnego wpływu na narządy ani parametrów morfologicznych i biochemicznych krwi, co potwierdza bezpieczeństwo przy długotrwałym stosowaniu. Ponadto, nie stwierdzono potencjału rakotwórczego furazydyny w dostępnych badaniach przedklinicznych.
badanie histologiczne, dawka śmiertelna, droga dootrzewnowa, efekt teratogenny, funkcja reprodukcyjna, Furaginum Hasco, furazydyna, LD50, margines bezpieczeństwa, parametr biochemiczny krwi, parametr morfologiczny, pochodna nitrofuranu, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, podanie pozajelitowe, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność podostra - Leksykon substancji czynnych
Ikodekstryna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ikodekstryna, aktywny składnik roztworu do dializy otrzewnowej EXTRANEAL o stężeniu 7,5% m/v (75 g/l), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami przedklinicznymi. W badaniach toksyczności ostrej na myszach i szczurach, podawana dożylnie i dootrzewnowo w dawkach do 2000 mg/kg m.c., nie wykazała działania toksycznego. W 28-dniowych badaniach podostrych na szczurach i psach, przy dootrzewnowym podawaniu 20% roztworu dwa razy dziennie, nie stwierdzono uszkodzeń tkanek ani narządów docelowych, jedynie obserwowano wpływ na równowagę płynową, zgodny z mechanizmem działania osmotycznego. Badania mutagenności in vitro i in vivo dały wyniki negatywne, a ocena potencjału rakotwórczego, mimo braku pełnych badań, wskazuje na niskie ryzyko ze względu na budowę chemiczną, brak aktywności farmakologicznej poza działaniem osmotycznym oraz brak toksyczności podostrej.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie mutagenności, badanie przedkliniczne, biokompatybilność, dializa otrzewnowa, droga dootrzewnowa, droga dożylna, działanie osmotyczne, działanie rakotwórcze, ikodekstryna, osmolalność, osmolarność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór Extraneal, sodu mleczan, środek osmotyczny, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność reprodukcyjna