ucisk przełyku
Ucisk przełyku to patologiczny stan, w którym struktury anatomiczne znajdujące się w sąsiedztwie przełyku wywierają na niego nacisk, powodując zwężenie jego światła. Może to prowadzić do utrudnionego przechodzenia pokarmów (dysfagii), bólu podczas połykania (odynofagii), uczucia zalegania pokarmu za mostkiem oraz utraty masy ciała.
Najczęstszymi przyczynami ucisku przełyku są: powiększona lewa komora serca, tętniak aorty, powiększone węzły chłonne śródpiersia, guz śródpiersia, wole tarczycy zachyłkowe lub zanurzające się, nieprawidłowości naczyniowe (np. dysfagia lusoria spowodowana nieprawidłowym przebiegiem tętnicy podobojczykowej) oraz osteofity kręgosłupa szyjnego.
Diagnostyka ucisku przełyku obejmuje badania obrazowe takie jak kontrastowe badanie przełyku (ezofagogram), tomografię komputerową, rezonans magnetyczny oraz endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego. Leczenie zależy od przyczyny ucisku i może obejmować interwencję chirurgiczną, radioterapię lub leczenie farmakologiczne choroby podstawowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Pierścień naczyniowy – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Pierścienie naczyniowe stanowią wrodzone anomalie układu naczyniowego, prowadzące do ucisku tchawicy i przełyku, manifestujące się objawami oddechowymi i pokarmowymi. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych (TK, MRI) oraz endoskopii. Leczenie operacyjne jest standardem, z wysoką skutecznością – 94,7% dzieci osiąga całkowitą poprawę objawową, a długoterminowa przeżywalność po 20 latach wynosi około 98%. Mediana czasu ekstubacji wynosi 4 godziny, a pobytu szpitalnego 5 dni. Wczesna śmiertelność waha się od 1,5% do 8%, zależnie od anatomicznych cech pierścienia i współistniejących wad serca. U niemowląt bez dodatkowych wad operacja praktycznie nie wiąże się ze śmiertelnością.
aorta okrężna, aortopeksja, badanie czynnościowe płuc, badanie endoskopowe, funkcja płuc, infekcja dróg oddechowych, leczenie operacyjne, niedrożność dróg oddechowych, nieprawidłowa lewa tętnica płucna, pierścień naczyniowy, powikłanie pooperacyjne, reaktywność oskrzeli, rezonans magnetyczny, śmiertelność wewnątrzszpitalna, tomografia komputerowa, tracheobronchomalacja, tracheomalacja, uchyłek Kommerella, ucisk przełyku, ucisk tchawicy, układ naczyniowy, wada pozasercowa, wada wewnątrzsercowa, wrodzona wada serca, wysięk opłucnowy - Leksykon chorób i schorzeń
Pierścień naczyniowy – Zapobieganie i profilaktyka
Pierścień naczyniowy to rzadka wrodzona wada sercowo-naczyniowa, występująca z częstością około 1 na 10 000 żywych urodzeń, polegająca na nieprawidłowym rozwoju aorty lub jej odgałęzień, które otaczają tchawicę i/lub przełyk, powodując ich ucisk. Wczesna diagnoza, możliwa już w okresie prenatalnym za pomocą ultrasonografii, jest kluczowa dla zapobiegania poważnym powikłaniom. Objawy kliniczne obejmują stridor, trudności w połykaniu, bezdechy oraz objawy niewydolności oddechowej. Wskazana jest szybka konsultacja kardiologiczna i ocena ultrasonograficzna noworodka, nawet jeśli brak jest objawów. Leczenie operacyjne, polegające na przerwaniu pierścienia naczyniowego i udrożnieniu dróg oddechowych, jest wskazane u pacjentów objawowych i powinno być wykonane niezwłocznie po rozpoznaniu, aby zapobiec poważnym powikłaniom, takim jak uszkodzenie tchawicy, oskrzeli czy nagła śmierć.
badanie ultrasonograficzne, bezdech, diagnostyka prenatalna, dysfagia, interwencja chirurgiczna, kardiolog wad wrodzonych, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, pierścień naczyniowy, regurgitacja, stridor, tętniak, uchyłek Kommerella, ucisk przełyku, ucisk tchawicy, wrodzona wada układu sercowo-naczyniowego, zachłystowe zapalenie płuc, zakażenie dróg oddechowych, zwężenie przełyku - Leksykon chorób i schorzeń
Pierścień naczyniowy – Etiologia i przyczyny
Pierścień naczyniowy to rzadka wrodzona wada serca (<1% wszystkich wad), powstająca na skutek nieprawidłowego rozwoju łuków aorty w embriogenezie, prowadząca do utworzenia pierścienia naczyniowego uciskającego tchawicę i/lub przełyk. Najczęstsze typy to podwójny łuk aorty (40-60% przypadków) oraz prawy łuk aorty z lewą tętnicą podobojczykową i lewym więzadłem tętniczym (12-30%). Etiologia obejmuje zaburzenia inwolucji łuków aorty w 4-8 tygodniu rozwoju płodowego. Występują powiązania genetyczne, m.in. delecja 22q11 (zespół DiGeorge'a), trisomie 21 i 18, a także czynniki środowiskowe w ciąży (cukrzyca, różyczka, leki teratogenne, palenie, alkohol). W 12% przypadków współistnieją inne wady serca, np. ubytek przegrody międzykomorowej (VSD) lub tetralogia Fallota.
anomalia naczyniowa, aorta grzbietowa, delecja 22q11, delecja chromosomowa, embriogeneza, inwolucja, łuk aorty, pierścień naczyniowy, podwójny łuk aorty, prawy łuk aorty, stridor, świszczący oddech, tętnica płucna, tętnica podobojczykowa, tetralogia Fallota, trisomia 18, trisomia 21, ubytek przegrody międzykomorowej, ucisk przełyku, ucisk tchawicy, VSD, więzadło tętnicze, wrodzona wada serca, zespół DiGeorge’a, zespół Downa