wirusowe zapalenie żołądka
Wirusowe zapalenie żołądka (gastroenteritis) to ostra infekcja przewodu pokarmowego wywołana przez wirusy, najczęściej rotawirusy, norowirusy, adenowirusy czy astrowirusy. Choroba charakteryzuje się nagłym początkiem, wymiotami, biegunką, bólami brzucha oraz niekiedy gorączką i ogólnym osłabieniem.
Patogeny wywołujące wirusowe zapalenie żołądka przenoszą się drogą fekalno-oralną, poprzez skażoną żywność, wodę lub bezpośredni kontakt z osobą zakażoną. Szczególne nasilenie zachorowań obserwuje się w sezonie jesienno-zimowym, a grupą najbardziej narażoną są dzieci do 5. roku życia oraz osoby starsze.
Diagnostyka obejmuje głównie ocenę kliniczną, choć w wybranych przypadkach wykonuje się badania laboratoryjne, w tym testy na obecność antygenów wirusowych w kale. Leczenie ma charakter objawowy i polega przede wszystkim na nawadnianiu (doustnym lub dożylnym w cięższych przypadkach), stosowaniu leków przeciwwymiotnych oraz probiotyków.
Powikłaniem wirusowego zapalenia żołądka może być odwodnienie, które stanowi największe zagrożenie dla pacjentów pediatrycznych i geriatrycznych. Profilaktyka obejmuje szczepienia przeciwko rotawirusom u dzieci, przestrzeganie zasad higieny osobistej oraz odpowiednie przygotowywanie posiłków.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Pałeczka okrężnicy – Diagnostyka i diagnoza
Escherichia coli, Gram-ujemna pałeczka jelitowa, obejmuje zarówno szczepy komensalne, jak i patogenne, które mogą wywoływać schorzenia od łagodnych biegunek po zagrażające życiu zespoły hemolityczno-mocznicowe (HUS). Diagnostyka laboratoryjna opiera się na badaniu próbek klinicznych (kał, mocz, krew, płyn mózgowo-rdzeniowy) z zastosowaniem metod hodowlanych (np. posiew na agarze sorbitolowym MacConkeya – SMAC, CT-SMAC), testów immunoenzymatycznych (EIA) wykrywających toksynę Shiga, PCR na geny stx1 i stx2 oraz nowoczesnych technik molekularnych, takich jak multiplex PCR, LAMP, MALDI-TOF i sekwencjonowanie całogenomowe (WGS). Szczególną uwagę zwraca się na wykrywanie szczepu E. coli O157:H7, który tworzy bezbarwne kolonie na SMAC, oraz innych szczepów STEC, ze względu na ryzyko HUS, zwłaszcza u dzieci poniżej 5 lat i osób starszych. W diagnostyce zakażeń układu moczowego (ZUM), gdzie E. coli odpowiada za 75-90% przypadków, kluczowe jest badanie ogólne moczu, posiew z oceną znamiennej bakteriurii (≥10^5 CFU/ml) oraz antybiogram, szczególnie w kontekście potencjalnej produkcji beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum (ESBL), identyfikowanej na podstawie stref zahamowania wzrostu ≤22 mm dla ceftazydymu (30 μg), ≤25 mm dla ceftriaksonu (30 μg) i ≤27 mm dla cefotaksymu (30 μg).
agar MacConkeya, antybiogram, antybiotykoterapia, badanie kału, badanie ogólne moczu, bakteriemia, bakteriuria, EAEC, ESBL, Escherichia coli, ETEC, LAMP, MALDI-TOF, małopłytkowość, multiplex PCR, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność jelit, nieswoiste zapalenie jelit, ostre uszkodzenie nerek, PCR, płyn mózgowo-rdzeniowy, posiew krwi, posiew moczu, sekwencjonowanie genomu, STEC, test immunoenzymatyczny, toksyna shiga, wirusowe zapalenie żołądka, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół hemolityczno-mocznicowy - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcja salmonellowa – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka infekcji salmonellowej opiera się na połączeniu oceny klinicznej z badaniami laboratoryjnymi, gdzie złotym standardem pozostaje hodowla bakteryjna. Podstawowe metody to posiew kału (z czułością rosnącą w trakcie choroby), posiew krwi o czułości 80-100% w wykrywaniu bakteriemii oraz aspirat szpiku kostnego z czułością około 80%, szczególnie przydatny po wcześniejszym leczeniu antybiotykami. Materiał do badań powinien być odpowiednio pobrany i transportowany, np. 10-15 ml krwi u dorosłych i adolescentów oraz 2-4 ml u dzieci. Identyfikacja bakterii obejmuje posiew na podłoża wybiórcze i namnażające, identyfikację biochemiczną oraz potwierdzenie serologiczne antygenów O i H. Nowoczesne metody molekularne (PCR, panele multiplex), immunoenzymatyczne (ELISA) oraz szybkie testy immunochromatograficzne umożliwiają szybsze wykrycie Salmonella, jednak brak izolatu bakteryjnego w testach bezhodowlanych (CIDT) ogranicza ocenę lekowrażliwości i serotypowanie.
agar krwawy, agar MacConkeya, antybiotykooporność, aspirat szpiku kostnego, bakteriemia, Campylobacter, dur brzuszny, ELISA, Escherichia coli, HACCP, hodowla bakteryjna, lekowrażliwość, multiplex PCR, nieżyt żołądkowo-jelitowy, nosicielstwo przewlekłe, PCR, posiew kału, posiew krwi, posiew moczu, Salmonella, shigella, test immunochromatograficzny, test Widala, wielolekooporność, wirusowe zapalenie żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Teriflunomide +pharma 14 mg
Teriflunomid, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowym (RMS), wykazuje dobrze poznany profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 2267 pacjentów, z medianą czasu obserwacji wynoszącą 672 dni. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (17,8%), biegunka (13,1%), wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) (13%), nudności (8%) oraz łysienie (9,8%), które w większości przypadków miały przebieg łagodny lub umiarkowany i były przemijające. Zwiększenie aktywności AlAT było najczęściej łagodne (do 3-krotnej wartości górnej granicy normy) i ustępowało po przerwaniu leczenia. W badaniach kontrolowanych placebo zaobserwowano także istotne podwyższenie ciśnienia tętniczego (skurczowe >140 mmHg u 19,9% pacjentów na dawce 14 mg vs. 15,5% placebo). Neuropatia obwodowa występowała częściej u leczonych teriflunomidem (1,9% vs. 0,4% placebo), a łysienie dotyczyło 13,9% pacjentów na dawce 14 mg, najczęściej w ciągu pierwszych 6 miesięcy terapii, z ustępowaniem u 87,1% chorych. Nie stwierdzono zwiększonego ryzyka nowotworów złośliwych, jednak po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano rzadkie ciężkie reakcje skórne i zakażenia, w tym posocznicę.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, białe krwinki, ciężka reakcja skórna, ciężkie zakażenie, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, dyslipidemia, gamma-glutamylotransferaza, grzybica stóp, łuszczyca krostkowa, łuszczycowe zapalenie stawów, łysienie, martwicze zapalenie trzustki, nadciśnienie płucne, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, nowotwór złośliwy, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka wargowa, ostre zapalenie wątroby, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, śródmiąższowa choroba płuc, stwardnienie rozsiane rzutowe, wirusowe zapalenie żołądka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita grubego, zapalenie nosogardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie trzustki, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon chorób i schorzeń
Biegunka i wymioty – Objawy
Biegunka definiowana jest jako oddawanie co najmniej 3 luźnych lub wodnistych stolców w ciągu 24 godzin, a u niemowląt rozpoznanie opiera się na nagłym zwiększeniu liczby i zmiany konsystencji stolców utrzymujących się przez ≥3 wypróżnienia. Wymioty to gwałtowne opróżnianie żołądka, często poprzedzone nudnościami, z możliwym występowaniem wymiotów projektylnych, zwłaszcza w zakażeniu norowirusem. Okres inkubacji wirusowego zapalenia żołądka i jelit wynosi zwykle 12-48 godzin, a objawy trwają od 1 do 7 dni (rotawirus u dzieci: 5-7 dni, norowirus: 1-3 dni). Wymioty ustępują zazwyczaj w ciągu 1-2 dni, biegunka trwa 5-7 dni, choć luźne stolce mogą utrzymywać się do 10 dni. Charakterystyczne powikłania to odwodnienie z objawami takimi jak suchość błon śluzowych, zmniejszona diureza (<6 mokrych pieluch/dzień u niemowląt), zapadnięte ciemiączko, zaburzenia elektrolitowe (np. hipokaliemia), a w ciężkich przypadkach wstrząs hipowolemiczny i niewydolność nerek.
biegunka wodnista, bóle brzucha, celiakia, doustne płyny nawadniające, hipokaliemia, hipotensja, krwista biegunka, luźne stolce, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, norowirus, nudności, odwodnienie, rotawirus, suchość błon śluzowych, tachykardia, wirusowe zapalenie żołądka, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wymioty projektylne, wymioty żółciowe, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zapadnięte ciemiączko, zapalenie żołądka i jelit, zatrucie pokarmowe - Leksykon chorób i schorzeń
Zatrucie pokarmowe – Diagnostyka i diagnoza
Zatrucie pokarmowe diagnozuje się przede wszystkim na podstawie objawów klinicznych oraz szczegółowego wywiadu epidemiologicznego, uwzględniającego rodzaj spożytych pokarmów, czas wystąpienia symptomów oraz ich charakterystykę. Czas inkubacji jest kluczowy w różnicowaniu etiologii: objawy pojawiające się poniżej 6 godzin sugerują zatrucie toksynami bakteryjnymi (np. Staphylococcus aureus), natomiast objawy po 12 godzinach wskazują na infekcję bakteryjną, wirusową lub pasożytniczą (np. Salmonella, E. coli). Badanie fizykalne koncentruje się na ocenie stopnia odwodnienia (suchość błon śluzowych, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia) oraz obecności objawów sugerujących inwazyjność procesu (np. bolesność brzucha, krew w kale). W cięższych przypadkach lub u pacjentów z grup ryzyka (immunosupresja, ciąża, osoby starsze) wskazane jest wykonanie badań laboratoryjnych, w tym mikroskopii kału, posiewów bakteriologicznych, testów PCR oraz badań krwi (morfologia, elektrolity, posiew krwi).
amylaza, badanie laboratoryjne, badanie parazytologiczne kału, badanie PCR, badanie stolca, bakteryjne zatrucie pokarmowe, botulizm, choroba Leśniowskiego-Crohna, Cryptosporidium, czerwonka amebowa, dochodzenie epidemiologiczne, elektromiografia, Entamoeba histolytica, Escherichia coli, ezofagogastroduodenoskopia, Giardia lamblia, gronkowiec złocisty, kolonoskopia z biopsją, krwawa biegunka, morfologia krwi, niedrożność jelit, norowirusy, patogeny pokarmowe, posiew bakteriologiczny kału, posiew krwi, próby wątrobowe, Salmonella, test immunoenzymatyczny, toksyna botulinowa, toksyna Clostridium difficile, Toxoplasma, wirusowe zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki, zapalenie uchyłków, zapalenie wyrostka robaczkowego, zatrucie grzybami, zatrucie pokarmowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg
Teriflunomid w dawce 14 mg stosowany w terapii rzutowego stwardnienia rozsianego (RMS) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 2267 pacjentów, z medianą czasu leczenia wynoszącą 672 dni. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (15,7%), biegunka (13,6%), wzrost aktywności ALAT (15%), nudności (10,7%) oraz nadmierne wypadanie włosów (13,5%). Łysienie, najczęściej o charakterze rozproszonym, pojawiało się w pierwszych 6 miesiącach terapii i ustępowało u 87,1% pacjentów. Zwiększenie ciśnienia tętniczego skurczowego >140 mm Hg występowało u 19,9% pacjentów, a rozkurczowego >90 mm Hg u 21,4%, co wskazuje na konieczność monitorowania funkcji wątrobowych i parametrów hemodynamicznych. Nie zaobserwowano istotnego wzrostu ciężkich zakażeń (2,7% vs 2,2% placebo) ani ryzyka nowotworów złośliwych.
białe krwinki, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, ciężkie zakażenie, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, grzybica stóp, łuszczycowe zapalenie stawów, łysienie, małopłytkowość, mononeuropatia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, nowotwór złośliwy, nudności, opryszczka wargowa, parestezja, polineuropatia, posocznica, reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane rzutowe, teriflunomid, wirusowe zapalenie żołądka, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie zatok, zespół cieśni nadgarstka, zwiększona aktywność AlAT