formikacja

Formikacja to zaburzenie czuciowe charakteryzujące się nieprzyjemnym wrażeniem pełzania owadów (najczęściej mrówek) po skórze lub pod nią. Jest to rodzaj parestezji, czyli zaburzenia czucia, które występuje bez zewnętrznego bodźca. Pacjenci doświadczający formikacji często zgłaszają wrażenie łaskotania, mrowienia lub pełzania po ciele.

To zaburzenie może mieć różne przyczyny, w tym neurologiczne (np. uszkodzenie nerwów obwodowych, udar mózgu), metaboliczne (np. cukrzyca), toksyczne (np. zatrucie metalami ciężkimi), psychiczne (np. psychozy, stany lękowe) lub być skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków. Formikacja jest również jednym z objawów zespołu odstawiennego po zaprzestaniu używania substancji psychoaktywnych, szczególnie kokainy i amfetaminy.

W diagnostyce różnicowej należy odróżnić formikację od entomofobii (lęku przed owadami) oraz od rzeczywistej infestacji pasożytniczej. Szczególną uwagę należy zwrócić na przypadki formikacji utrzymującej się długotrwale bez uchwytnej przyczyny organicznej, co może wskazywać na urojeniowe zaburzenie pasożytnicze (zespół Ekboma). Leczenie formikacji zawsze powinno być ukierunkowane na przyczynę podstawową.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Fentermina – Działania niepożądane

Fentermina, stosowana w preparacie Qsiva w połączeniu z topiramatem w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest lekiem przeciwotyłościowym o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa na podstawie badań klinicznych obejmujących 3879 pacjentów przez 1 rok oraz kohortę 2-letnią z 675 osobami. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były suchość w jamie ustnej (15%), parestezje (15%) oraz zaparcia (10%), klasyfikowane jako bardzo często (≥1/10). Parestezje, głównie mrowienie w dłoniach i stopach, wykazywały zależność od dawki: od 3,3% przy dawce 3,75+23 mg do 17,3% przy dawce 15+92 mg, z łagodnym przebiegiem i samoistnym ustępowaniem u większości pacjentów w ciągu około 3 miesięcy. Zaburzenia psychiczne, w tym bezsenność, depresja i lęk, występowały częściej w grupach leczonych fenterminą (do 20,6% przy dawce 15+92 mg) niż w grupie placebo (10,3%), z przewagą łagodnych i umiarkowanych objawów. Epizody depresji i lęku były również zależne od dawki, a myśli samobójcze zgłoszono sporadycznie (po jednym przypadku w grupie leczonej i placebo). Zaburzenia funkcji poznawczych, głównie uwagi i pamięci, występowały u 2,1-7,6% pacjentów w zależności od dawki, bez poważnych incydentów.
bezsenność, blefarospazm, częstomocz, dna moczanowa, duszność, fentermina, formikacja, glossodynia, guzki krwawnicze, hipoglikemia, hipokaliemia, jadłowstręt, jaskra, jaskra z zamkniętym kątem, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kandydoza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, kreatynina w surowicy, krwawienie z nosa, kwasica metaboliczna, lęk, łysienie, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, neuropatia, niedoczulica, niedokrwistość, niepamięć, niewydolność serca, nokturia, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostre uszkodzenie nerek, parestezja, pokrzywka, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień, suchość jamy ustnej, światłowstręt, szum uszny, tachykardia, topiramat, wirusowe zapalenie żołądka, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie wzwodu, zaćma, zakażenie pasożytnicze, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie zatok przynosowych, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół niespokojnych nóg, zwyrodnienie plamki żółtej
Leksykon leków
Działania niepożądane – Qsiva 3,75 mg + 23 mg

Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Qsiva oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących 3879 pacjentów (2318 leczonych Qsiva, 1561 placebo) w rocznym programie oraz dodatkowo kohortę 2-letnią (675 osób, w tym 448 leczonych Qsiva). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były suchość w jamie ustnej (15%), parestezje (15%) oraz zaparcia (10%). Parestezje występowały zależnie od dawki: 3,3% przy dawce 3,75+23 mg, 11,8% przy 7,5+46 mg i 17,3% przy 15+92 mg, w porównaniu do 1,2% w grupie placebo, zwykle o łagodnym nasileniu i ustępujące samoistnie w ciągu około 3 miesięcy. Zaburzenia psychiczne, w tym bezsenność, depresja i lęk, występowały u 14,5-20,6% pacjentów leczonych Qsiva (w porównaniu do 10,3% placebo), głównie o łagodnym do umiarkowanego nasileniu. Zgłaszano również zwiększoną częstość zaburzeń funkcji poznawczych (2,1-7,6% vs. 1,5% placebo) oraz zdarzeń sercowych związanych z zaburzeniami rytmu (1,3-4,7% vs. 1,8% placebo), wszystkie o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.
bezsenność, częstomocz, drgawka, dysfagia, formikacja, hipoglikemia, hipokaliemia, jadłowstręt, jaskra, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kandydoza, kołatanie serca, kwasica metaboliczna, lęk, łysienie, migotanie przedsionków, migrena, mrowienie w kończynach, mydriaza, myśl samobójcza, neuralgia, niedoczulica, niedokrwistość, niepamięć, niewydolność serca, nokturia, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność oddechowa, ostre uszkodzenie nerek, parestezja, Qsiva, refluks żołądkowo-przełykowy, stan splątania, suchość jamy ustnej, szum uszny, tachykardia, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie pamięci, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie uwagi, zaburzenie wzwodu, zaćma, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie zatok przynosowych, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół niespokojnych nóg, zwiększenie stężenia kreatyniny, zwyrodnienie plamki żółtej

formikacja

Powiązane wpisy

Fentermina – Działania niepożądane

Działania niepożądane – Qsiva 3,75 mg + 23 mg