Momester Nasal
Momester Nasal to aerozol donosowy zawierający furoinian mometazonu, który należy do grupy glikokortykosteroidów o silnym działaniu przeciwzapalnym. Preparat jest stosowany w leczeniu objawów sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, a także w profilaktyce objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Furoinian mometazonu działa miejscowo, hamując uwalnianie mediatorów reakcji zapalnych, zmniejszając obrzęk, świąd, kichanie oraz wydzielinę z nosa. Lek charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów.
Leczenie Momester Nasal zaleca się rozpoczynać przed spodziewanym sezonem pylenia w przypadku alergii sezonowej. U dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia standardowa dawka to dwa rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę. Po osiągnięciu kontroli objawów można zmniejszyć dawkę do jednego rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Stosowanie mometazonu furoinianu w dawce 50 µg/dawkę w postaci aerozolu do nosa u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne negatywne efekty na reprodukcję. Momester Nasal nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Konieczna jest indywidualna ocena stanu klinicznego oraz nasilenia objawów. W przypadku stosowania kortykosteroidów donosowych w ciąży, należy monitorować noworodka pod kątem objawów niedoczynności kory nadnerczy, takich jak zaburzenia elektrolitowe, hipoglikemia czy obniżone napięcie mięśniowe.
hipoglikemia, karmienie piersią, kobieta w wieku reprodukcyjnym, kortykosteroid donosowy, mleko kobiece, Momester Nasal, mometazon furoinian, niedoczynność kory nadnerczy, objaw niepożądany, obniżone napięcie mięśniowe, proces reprodukcyjny, świadoma zgoda pacjenta, trimestr ciąży, wpływ na płodność, zaburzenie elektrolitowe -
Leksykon leków
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w preparacie Momester Nasal (50 µg/dawkę, aerozol do nosa) wiąże się przede wszystkim z ryzykiem zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA), co może prowadzić do supresji endogennej produkcji kortykosteroidów i wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Mechanizm ten wynika z negatywnego sprzężenia zwrotnego wywołanego przez egzogenne kortykosteroidy podawane w wysokich dawkach. Jednak ze względu na bardzo niską biodostępność ogólnoustrojową mometazonu furoinianu (<1%) przy podaniu donosowym, ryzyko poważnych działań ogólnoustrojowych jest minimalne nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanej dawki.
aerozol do nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, działanie ogólnoustrojowe, egzogenny kortykosteroid, kortykosteroid, Momester Nasal, mometazon furoinian, niewydolność kory nadnerczy, oś HPA, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, supresja osi HPA -
Leksykon leków
Momester Nasal to aerozol do nosa zawierający mometazon furoinian jednowodny, dostarczający 50 μg substancji czynnej na dawkę (około 100 mg zawiesiny). U dorosłych (≥18 lat) zaleca się początkowo stosowanie 2 aplikacji do każdego otworu nosowego raz dziennie (200 μg/dobę). Po uzyskaniu kontroli objawów dawkę można zmniejszyć do 1 aplikacji na nozdrze (100 μg/dobę) w leczeniu podtrzymującym. W przypadku braku poprawy po 7 dniach lub przy umiarkowanych do ciężkich objawach alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, dawkę można zwiększyć do maksymalnie 4 aplikacji na nozdrze (400 μg/dobę). Terapia nie powinna trwać dłużej niż 3 miesiące bez konsultacji lekarskiej. U pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa efekt kliniczny może pojawić się już po 12 godzinach, jednak pełna skuteczność wymaga regularnego stosowania przez co najmniej 48 godzin.
aerozol do nosa, alergiczne sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa, aplikacja do otworu nosowego, dawka dobowa, dawkowanie podtrzymujące, leczenie podtrzymujące, Momester Nasal, mometazon furoinian, mometazonu furoinian jednowodny, objawy alergiczne, pompka dozująca, poprawa kliniczna, przegroda nosowa, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, urządzenie dozujące -
Leksykon leków
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Momester Nasal, nie wykazały specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty są typowe dla glikokortykosteroidów i wynikają z ich silnego działania farmakologicznego. Podawanie doustne w wysokich dawkach (56 mg/kg mc./dobę oraz 280 mg/kg mc./dobę) nie ujawniło działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego ani przeciwestrogennego, choć substancja wpływa na macicę i opóźnia rozwieranie pochwy. W badaniach in vitro wykazano potencjał uszkodzeń chromosomów przy wysokich stężeniach, jednak dawki terapeutyczne nie powinny wywoływać efektów mutagennych. Podskórne podanie dawki 15 µg/kg mc. powodowało wydłużenie ciąży, zaburzenia porodu, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zmiany masy ciała potomstwa, natomiast płodność nie była zaburzona.
badanie przedkliniczne, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie farmakologiczne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt mutagenny, glikokortykosteroid, Momester Nasal, mometazonu furoinian, opóźnione kostnienie, przepuklina pępkowa, rozrodczość, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, układ endokrynny, uszkodzenie chromosomów, wydłużenie ciąży, zaburzenie porodu, zniekształcenie kończyn -
Leksykon leków
Mometazonu furoinian, podawany donosowo w postaci aerozolu do nosa (50 mikrogramów/dawkę), charakteryzuje się bardzo niską ogólnoustrojową biodostępnością w osoczu, wynoszącą poniżej 1%. Oznaczenia przeprowadzono za pomocą czułej metody analitycznej z dolną granicą oznaczalności 0,25 pg/ml, co wskazuje na minimalne wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu. Ze względu na tę niską biodostępność, parametry dystrybucji mometazonu furoinianu nie mają istotnego znaczenia klinicznego, gdyż stężenia ogólnoustrojowe są niewykrywalne. Połknięta podczas aplikacji niewielka ilość leku ulega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, co dodatkowo ogranicza biodostępność ogólnoustrojową i przyczynia się do korzystnego profilu bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu.
aerozol do nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, biodostępność w osoczu, błona śluzowa nosa, dolna granica oznaczalności, działanie miejscowe leku, efekt ogólnoustrojowy, eliminacja leku, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, Momester Nasal, mometazon furoinian, podanie donosowe, wchłanianie substancji czynnej, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią
