Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Momester Nasal 50 mcg/dawkę

Stosowanie mometazonu furoinianu w dawce 50 µg/dawkę w postaci aerozolu do nosa u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne negatywne efekty na reprodukcję. Momester Nasal nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Konieczna jest indywidualna ocena stanu klinicznego oraz nasilenia objawów. W przypadku stosowania kortykosteroidów donosowych w ciąży, należy monitorować noworodka pod kątem objawów niedoczynności kory nadnerczy, takich jak zaburzenia elektrolitowe, hipoglikemia czy obniżone napięcie mięśniowe.

Wpływ mometazonu furoinianu na płodność, ciążę i laktację – zalecenia dla lekarzy

Moment, w którym kobieta w ciąży lub karmiąca piersią zgłasza się po poradę lekarską dotyczącą stosowania kortykosteroidów donosowych, wymaga od lekarza szczególnie wnikliwej analizy stosunku korzyści do ryzyka. W przypadku produktu leczniczego Momester Nasal (mometazonu furoinian) w dawce 50 mikrogramów/dawkę w postaci aerozolu do nosa, należy pacjentce przekazać następujące informacje, uwzględniając aktualny stan wiedzy medycznej.1

Stosowanie mometazonu furoinianu w okresie ciąży

Dostępne dane dotyczące stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w ciąży są ograniczone lub nie istnieją, co istotnie utrudnia podjęcie jednoznacznej decyzji terapeutycznej. Badania przeprowadzone na modelach zwierzęcych wykazały niekorzystny wpływ tej substancji na proces reprodukcji, co należy uwzględnić podczas konsultacji lekarskiej.2

Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi kortykosteroidów donosowych, Momester Nasal nie powinien być stosowany w okresie ciąży, o ile lekarz prowadzący nie uzna, że potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko zarówno dla niej, jak i dla płodu czy noworodka. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być zawsze podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki oraz nasilenia objawów chorobowych.3

Szczególnie istotną informacją, którą należy przekazać pacjentce, jest konieczność starannej obserwacji noworodka pod kątem ewentualnych objawów niedoczynności kory nadnerczy, jeśli matka przyjmowała kortykosteroidy w okresie ciąży. Objawy te mogą się manifestować m.in. poprzez zaburzenia elektrolitowe, hipoglikemię czy obniżone napięcie mięśniowe, dlatego personel medyczny powinien być uczulony na możliwość wystąpienia tych powikłań.4

Stosowanie mometazonu furoinianu podczas karmienia piersią

Kwestia przenikania mometazonu furoinianu do mleka kobiecego pozostaje niewyjaśniona ze względu na brak jednoznacznych danych klinicznych. Z tego powodu decyzja o kontynuacji lub przerwaniu leczenia musi opierać się na wnikliwej analizie indywidualnych korzyści i ryzyka.5

Lekarz prowadzący powinien omówić z pacjentką dwie możliwe ścieżki postępowania:

  • Przerwanie karmienia piersią przy jednoczesnej kontynuacji leczenia produktem Momester Nasal – to rozwiązanie może być zalecane, gdy kontrola objawów chorobowych u matki jest priorytetem, a istnieją alternatywne metody karmienia dziecka.
  • Przerwanie terapii mometazonem przy jednoczesnym kontynuowaniu karmienia piersią – opcja preferowana, gdy korzyści z naturalnego karmienia dla dziecka przewyższają potencjalne korzyści z leczenia matki.

6

Wpływ mometazonu furoinianu na płodność

W przypadku pacjentek planujących ciążę istotna jest informacja, że nie dysponujemy danymi klinicznymi odnośnie potencjalnego wpływu mometazonu furoinianu na płodność u ludzi. Choć badania przeprowadzone na modelach zwierzęcych wykazały pewien niekorzystny wpływ na procesy reprodukcyjne, nie zaobserwowano bezpośredniego negatywnego wpływu tej substancji na płodność zwierząt laboratoryjnych.7

Należy jednak podkreślić, że każda decyzja dotycząca stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w wieku reprodukcyjnym powinna uwzględniać indywidualną sytuację kliniczną pacjentki oraz aktualną wiedzę naukową. W przypadku wątpliwości dotyczących potencjalnego wpływu leku na płodność, warto rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tej grupie pacjentek.

Informacje dodatkowe istotne w procesie podejmowania decyzji terapeutycznej

Przy podejmowaniu decyzji dotyczącej stosowania produktu Momester Nasal u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub planujących ciążę, lekarz powinien uwzględnić:

  1. Stopień nasilenia objawów chorobowych i wpływ tych objawów na ogólny stan zdrowia pacjentki
  2. Dotychczasowe leczenie i odpowiedź na zastosowaną terapię
  3. Dostępność alternatywnych metod leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w danej grupie pacjentek
  4. Trimestr ciąży (w przypadku kobiet ciężarnych)
  5. Plany dotyczące karmienia piersią

Należy również poinformować pacjentkę o konieczności regularnych konsultacji lekarskich i natychmiastowego zgłaszania wszelkich niepokojących objawów, które mogą być związane z zastosowaną terapią.

Wytyczne dla lekarza prowadzącego dotyczące komunikacji z pacjentką

Podczas rozmowy z pacjentką na temat stosowania mometazonu furoinianu w okresie ciąży lub karmienia piersią, należy:

  • Przedstawić w sposób jasny i zrozumiały aktualny stan wiedzy medycznej dotyczący stosowania kortykosteroidów donosowych w tych grupach pacjentek
  • Omówić potencjalne korzyści oraz ryzyko związane z leczeniem
  • Wyjaśnić znaczenie regularnej kontroli lekarskiej
  • Przedstawić objawy niepożądane, które wymagają natychmiastowej konsultacji medycznej
  • Udokumentować w historii choroby przeprowadzoną rozmowę i uzyskaną świadomą zgodę pacjentki na proponowane leczenie
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl