wanilina
Wanilina (4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd) to organiczny związek chemiczny o wzorze C8H8O3, stanowiący główny składnik aromatu waniliowego. Naturalnie występuje w strąkach wanilii (Vanilla planifolia), jednak większość dostępnej waniliny jest produkowana syntetycznie. W medycynie wanilina znalazła zastosowanie dzięki swoim właściwościom przeciwutleniającym, przeciwzapalnym i przeciwbólowym.
Badania naukowe wykazały, że wanilina może mieć działanie neuroprotekcyjne, potencjalnie przydatne w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych. Wykazuje również właściwości przeciwnowotworowe poprzez indukcję apoptozy w komórkach rakowych oraz hamowanie angiogenezy. W dermatologii wanilina jest wykorzystywana jako składnik preparatów łagodzących podrażnienia skóry oraz jako środek maskujący nieprzyjemny zapach niektórych leków.
Wanilina jest stosunkowo bezpieczną substancją, choć u osób z nadwrażliwością może wywoływać reakcje alergiczne. W diagnostyce medycznej wykorzystuje się ją w niektórych testach laboratoryjnych, w tym w reakcjach kolorometrycznych. Najnowsze badania sugerują potencjalne zastosowanie waniliny w opracowywaniu nowych leków przeciwbakteryjnych, szczególnie w obliczu narastającej oporności patogenów na konwencjonalne antybiotyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Preparat ACTI-trin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (6,05 mg/5 ml), etanol (181,51 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (3,02 mg/5 ml). Forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Preparat jest pakowany w butelkę o pojemności 100 ml, wyposażoną w łyżeczkę lub kieliszek do precyzyjnego dawkowania, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, etanol, lewomentol, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop, triacetyna, triprolidyny chlorowodorek, utylizacja leków, wanilina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed 35 mg/ml
Erdomed 35 mg/ml to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający substancję czynną erdosteina w stężeniu 35 mg/ml po rekonstytucji. Opakowanie zawiera 50 g proszku, który po dodaniu wody do oznaczonego poziomu daje 100 ml zawiesiny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,4 g/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml), karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy bezwodny oraz sukraloza, a także kompozycje aromatyzujące. Zawiesinę należy przygotować poprzez dodanie wody o temperaturze pokojowej, dokładne wstrząśnięcie i ewentualne uzupełnienie do oznaczonego poziomu, a następnie ponowne wstrząśnięcie. Do dawkowania służy dołączona miarka o pojemności 10 ml z podziałką co 2,5 ml.
alfa-tokoferol, benzoesan sodu, butylowany hydroksyanizol, erdosteina, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, rekonstytucja, sacharoza, substancja czynna, sukraloza, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC Optima Active 600 mg
ACC Optima Active to proszek doustny dostępny w saszetkach, zawierający 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej w każdej saszetce o masie 1,6 g. Preparat charakteryzuje się białą lub lekko żółtawą barwą oraz aromatem jeżynowym, z możliwym delikatnym zapachem siarki. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,5 mg na saszetkę) oraz sorbitol (do 527 mg na saszetkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Inne składniki pomocnicze obejmują m.in. tripalmitynian glicerolu, polisorbat 65, ksylitol, kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, karmelozę sodową oraz aromat jeżynowy zawierający wanilinę i maltodekstrynę.
acetylocysteina, aromat jeżynowy, aspartam, działanie przeczyszczające, emulgator, glukonolakton, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, ksylitol, kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek doustny, sodu diwodorocytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja przeciwzbrylająca, wanilina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faringosept 10 mg
Faringosept to preparat w postaci tabletek do ssania, zawierający 10 mg ambazonu jednowodnego jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są brązowe, niepowlekane, cylindryczne, z gładką powierzchnią. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (substancja słodząca), laktozę jednowodną (wypełniacz), kakao (barwnik i smak), powidon K30 (spoiwo), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz wanilinę (aromat). Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w blistry Al/PVC/PE/PVDC po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 1 lub 2 blistry.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duomox 1 g
Duomox to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną, dostępny w formie białych, podłużnych tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki oznaczone są numerami od 232 do 236, odpowiadającymi poszczególnym dawkom. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), krospowidon (E1202), wanilina oraz aromaty cytrynowy i mandarynkowy, zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpuszczalność i smak preparatu. Tabletki należy rozpuszczać w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, interakcje niepożądane, karmeloza sodowa, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Balsolan 100 mg/g
Balsam peruwiański, będący główną substancją czynną leku Balsolan w stężeniu 100 mg/g maści, to naturalna wydzielina z drzewa Myroxylon balsamum var. pereira, pozyskiwana poprzez kaleczenie kory i opalanie. Jego złożony skład chemiczny obejmuje 50-70% cynameliny (estrów benzoesanu benzylu i benzoesanu cynamonylu), do 25% żywicy perurezytanolowej (estrów kwasu cynamonowego i benzoesowego), nerylidol, wolne kwasy organiczne (cynamonowy, benzoesowy, ferulowy), wanilinę oraz związki kumarynowe. Te składniki wykazują synergistyczne działanie przeciwzapalne, antyseptyczne oraz przeciwdrobnoustrojowe, hamując rozwój bakterii i grzybów patogennych oraz modulując odpowiedź zapalną w tkankach skóry.
angiogeneza, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, benzoesan cynamonylu, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, infekcja skórna, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas ferulowy, mediatory zapalne, Myroxylon balsamum, nerylidol, proliferacja fibroblastów, seskwiterpen, synteza kolagenu, wanilina, właściwości przeciwbakteryjne, właściwości przeciwgrzybicze, woniawiec balsamowy, ziarnina, związki kumarynowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 5 mg/ml
Preparat Sinecod dostępny jest w postaci kropli doustnych o stężeniu 5 mg/ml, zawierających substancję czynną cytrynian butamiratu (Butamirati citras) w ilości 5 mg na 1 ml roztworu, co odpowiada 20 kroplom. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), kwas benzoesowy (1,15 mg/ml) oraz etanol 96% (3 mg/ml). Pozostałe składniki to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, pełniące funkcje słodzących, aromatyzujących, nawilżających i regulujących pH. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza, dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 20 ml, wyposażonej w polietylenowy kroplomierz.
butamiratu cytrynian, choroba wątroby, cukrzyca, cytrynian butamiratu, etanol, glicerol, krople doustne, kwas benzoesowy, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, roztwór sorbitolu, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g
Nystatyna Teva to lek w postaci granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 j.m./ml nystatyny po rekonstytucji. Każde opakowanie zawiera 5,8 g granulatu, co odpowiada 2 784 000 j.m. substancji czynnej, i po dodaniu 28 ml wody uzyskuje się zawiesinę o objętości 28 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. propylu i metylu parahydroksybenzoesan (E216, E218), kwas benzoesowy (E210), sacharozę (4,3636 g w granulacie, 155 mg/ml w zawiesinie) oraz sód (80,66 mg w granulacie, 2,88 mg/ml w zawiesinie). Lek zawiera składniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u niektórych pacjentów, co należy uwzględnić w ocenie ryzyka stosowania.
Rekonstytucja granulatu polega na dodaniu 28 ml przegotowanej, chłodnej wody do butelki, dokładnym wstrząśnięciu i ewentualnym uzupełnieniu poziomu zawiesiny do kreski. Przygotowana zawiesina zachowuje stabilność przez 7 dni i powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze 2-8°C, chroniona przed światłem i niedostępna dla dzieci. Opakowanie zawiera butelkę HDPE z membraną do usunięcia po pierwszym otwarciu oraz strzykawkę doustną 1 ml do precyzyjnego dawkowania. Przed każdym podaniem należy zawiesinę dokładnie wymieszać, aby zapewnić jednorodność dawki.
cytrynian sodu, działanie niepożądane, granulat do sporządzenia zawiesiny, jama ustna, kwas benzoesowy, nietolerancja lekowa, nystatyna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pektyna, przechowywanie leku, rekonstytucja, sacharoza, sacharyna sodowa, stabilność leku, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED to syrop o stężeniu 30 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 6 mg/ml. Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 2,20-3,20 i zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml). Syrop jest klarowny, bezbarwny i posiada aromat Tutti Frutti, co może wpływać na akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w opakowaniach 120 ml i 200 ml, z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci oraz miarką do precyzyjnego dawkowania.
alfa-tokoferol, ambroksolu chlorowodorek, aromat tutti frutti, glicerol, glikol propylenowy, izoamylu octan, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wanilina, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tormexal forte –
Tormexal forte to maść do stosowania zewnętrznego o złożonym składzie, zawierająca substancje czynne o działaniu przeciwzapalnym, ściągającym, antyseptycznym i przeciwgrzybiczym. W 100 g preparatu znajduje się 20 g tlenku cynku, 3 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu oraz 1 g boraksu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie łagodzące stany zapalne skóry, zmniejszające świąd oraz wspomagające dezynfekcję. Maść zawiera również wazelinę żółtą, lanolinę, wodę oczyszczoną i wanilinę jako substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne preparatu.
boraks, działanie antyseptyczne, działanie odkażające, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ekstrakt roślinny, emulgator, ichtamol, lanolina, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, substancja zapachowa, tlenek cynku, Tormexal forte, wanilina, wazelina żółta, wyciąg z pięciornika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (280 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz maleinian feniraminy (10 mg) w jednej saszetce. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol (2,26 g), potas (6,99 mg), alkohol benzylowy (0,3 mg) oraz śladowe ilości barwników (czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa FCF E110), etanolu, benzoesanu sodu (E211) i glikolu propylenowego (E1520). Aromat malinowy, będący składnikiem leku, zawiera dodatkowe konserwanty i barwniki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas octowy, maleinian feniraminy, maltodekstryna, mannitol, octan etylu, octan izoamylu, paracetamol, powidon, sodu chlorek, sodu siarczan, sorbinian potasu, triacetyna, wanilina, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy Sinecod to syrop o stężeniu 1,5 mg/ml, zawierający cytrynian butamiratu jako substancję czynną. Każdy mililitr syropu dostarcza 1,5 mg butamiratu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), etanol 96% (2,38 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (1,15 mg/ml). Pozostałe składniki pomocnicze to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, roztwór sodu wodorotlenku 30% oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, zapachowe, nawilżające, regulujące pH i nośnikowe. Syrop jest dostępny w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.