Western blot
Western blot to technika laboratoryjna szeroko stosowana w biologii molekularnej, biochemii i diagnostyce medycznej, umożliwiająca identyfikację określonych białek w złożonej mieszaninie. Metoda ta jest dwuetapowa – najpierw białka rozdzielane są elektroforetycznie według masy cząsteczkowej, a następnie przenoszone na membranę, gdzie mogą być wykrywane przy użyciu przeciwciał specyficznych dla docelowego białka.
W diagnostyce medycznej Western blot ma zastosowanie jako metoda potwierdzająca, szczególnie w wykrywaniu przeciwciał przeciwko HIV, Borrelia burgdorferi (borelioza) czy wirusowi zapalenia wątroby typu C. Pozwala na identyfikację specyficznych białek charakterystycznych dla patogenów, zwiększając dokładność diagnozy i minimalizując ryzyko wyników fałszywie dodatnich.
Technika ta jest również niezbędna w badaniach nad chorobami neurodegeneracyjnymi, gdzie służy do wykrywania patologicznych form białek, takich jak białko tau w chorobie Alzheimera czy alfa-synukleina w chorobie Parkinsona. Współcześnie Western blot, mimo rozwoju nowszych technik proteomicznych, pozostaje złotym standardem w analizie białek, zapewniając wysoką swoistość i możliwość półilościowej oceny badanych białek.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Toxokarioza – Epidemiologia
Toksokaroza jest globalną zoonozą pasożytniczą wywoływaną głównie przez larwy Toxocara canis i w mniejszym stopniu Toxocara cati, o istotnym znaczeniu dla zdrowia publicznego, szczególnie wśród dzieci z niskim statusem społeczno-ekonomicznym. Szacuje się, że około 1,4 miliarda osób na świecie jest zakażonych lub narażonych na toksokarozę, z seroprewalencją w krajach rozwiniętych wynoszącą 2-5% wśród dorosłych z obszarów miejskich i 14,2-37% z obszarów wiejskich, a w krajach tropikalnych sięgającą nawet do 92,8%. Diagnostyka opiera się głównie na testach serologicznych ELISA i Western blot, a zakażenie następuje przede wszystkim przez przypadkowe spożycie jaj pasożyta z zanieczyszczonej gleby, co podkreśla rolę środowiska i kontaktu z psami i kotami jako głównych czynników ryzyka. Występuje zróżnicowanie regionalne i demograficzne, a toksokaroza jest szczególnie rozpowszechniona w klimatach tropikalnych i subtropikalnych, gdzie warunki sprzyjają przeżywalności jaj w glebie.
badanie seroepidemiologiczne, benzimidazol, CDC, choroba pasożytnicza, geofagia, glista, immunofluorescencja, iwermektyna, jaja pasożyta, mebendazol, obciążenie chorobą, oftalmoskopia, One Health, PCR, prewalencja, reakcja łańcuchowa polimerazy, seropozytywność, seroprewalencja, test ELISA, test hemaglutynacji, toksokaroza, toksokaroza trzewna, Toxocara canis, Toxocara cati, VLM, Western blot - Leksykon chorób i schorzeń
Orf, choroba zwana również pęcherzycą zakaźną, dermatitis pęcherzycową lub ecthyma contagiosum – Diagnostyka i diagnoza
Orf, znana również jako pęcherzyca zakaźna, to wysoce zakaźna zoonoza wirusowa, głównie dotykająca owce i kozy, ale przenosząca się także na ludzi. Diagnostyka opiera się przede wszystkim na wywiadzie epidemiologicznym i charakterystycznych zmianach skórnych, które przechodzą przez sześć stadiów klinicznych, obejmujących guzki o średnicy od 5 mm do kilku centymetrów, lokalizujące się głównie na palcach, dłoniach i przedramionach. W przypadkach niejednoznacznych lub atypowych wskazane jest zastosowanie metod laboratoryjnych, takich jak PCR (w tym ilościowy qPCR), mikroskopia elektronowa oraz badanie histopatologiczne biopsji skóry, które pozwalają na potwierdzenie obecności wirusa i różnicowanie z innymi chorobami skórnymi, np. pryszczycą, wąglikiem czy pemfigoidem pęcherzowym. Hodowla wirusa jest możliwa, lecz ze względu na powolny wzrost nie jest rutynowo stosowana. Badania serologiczne, choć dostępne, mają ograniczoną specyficzność i wymagają interpretacji w kontekście klinicznym.
analiza filogenetyczna, badanie histopatologiczne, choroba zoonotyczna, dermatitis pęcherzycowa, ecthyma contagiosum, hiperplazja naskórka, ilościowy PCR, kandydoza, mikroskopia elektronowa, parapokswirus, pęcherzyca zakaźna, pemfigoid pęcherzowy, penicylina prokainowa, reakcja łańcuchowa polimerazy, rumień wielopostaciowy, Staphylococcus, test hemaglutynacji, test wiązania dopełniacza, Western blot, wirus opryszczki zwykłej, wirus orf, wtórne zakażenie bakteryjne, zwyrodnienie balonowate - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Interakcje
Octoxynol-9, stosowany jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciw grypie VaxigripTetra, występuje w śladowych ilościach jako pozostałość procesu produkcyjnego. Nie wykazuje negatywnego wpływu na skuteczność innych jednocześnie podawanych szczepionek, pod warunkiem stosowania osobnych strzykawek i różnych miejsc iniekcji. U pacjentów leczonych immunosupresyjnie (kortykosteroidy systemowe, leki przeciwnowotworowe, immunosupresja po przeszczepach) może dochodzić do osłabienia odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę zawierającą octoxynol-9, co wymaga rozważenia odroczenia szczepienia lub oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, obecność octoxynolu-9 może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów serologicznych metodą ELISA (HIV1, HCV, HTLV1), co wymaga weryfikacji testami bardziej specyficznymi, np. Western Blot.
fałszywie dodatni wynik testu serologicznego, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid systemowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, metoda ELISA, octoxynol-9, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało klasy IgM, stan immunologiczny, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw grypie, test diagnostyczny, układ immunologiczny, VaxigripTetra, Western blot, wirus HTLV1, wirus zapalenia wątroby typu C, zaburzenie odporności, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Interakcje leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka przeciw grypie Influvac może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, pod warunkiem wykonywania iniekcji w różne kończyny, co minimalizuje ryzyko miejscowych reakcji krzyżowych. Nasilenie działań niepożądanych, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych, może wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu różnych preparatów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów leczonych lekami immunosupresyjnymi, takimi jak glikokortykosteroidy systemowe, leki cytotoksyczne, inhibitory kalcyneuryny czy leki anty-TNF, u których odpowiedź immunologiczna na szczepionkę może być istotnie osłabiona, co wpływa na efektywność immunizacji i wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
badanie serologiczne, działanie niepożądane, ELISA, glikokortykosteroid systemowy, HCV, HIV-1, HTLV-1, inhibitor kalcyneuryny, interakcja analityczna, interakcja farmakodynamiczna, lek anty-TNF, lek cytotoksyczny, lek immunosupresyjny, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało IgM, szczepionka przeciw grypie, terapia immunosupresyjna, Western blot, wynik fałszywie dodatni, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Albumina – Interakcje
Albumina, jako główne białko osocza, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, szczególnie z preparatami zawierającymi immunoglobuliny (np. Biseko, Rhophylac). Podanie tych preparatów może osłabić skuteczność szczepionek zawierających żywe atenuowane wirusy (odra, różyczka, świnka, ospa wietrzna) przez okres od 6 tygodni do 3 miesięcy, a w przypadku odry nawet do 1 roku. Zaleca się odroczenie szczepień o co najmniej 3 miesiące po podaniu albuminy z immunoglobulinami oraz monitorowanie miana przeciwciał przeciwko odrze. Ponadto, albumina i immunoglobuliny mogą powodować fałszywie dodatnie wyniki testów serologicznych (ELISA) w kierunku HIV1, WZW C i HTLV1, co wymaga potwierdzenia testem Western Blot. W diagnostyce serologicznej, szczególnie testach antyglobulinowych Coombs’a, obecność biernie przeniesionych przeciwciał anty-erytrocytarnych może zakłócać interpretację wyników, zwłaszcza u noworodków Rh(D) dodatnich po profilaktyce immunoglobulinowej.
albumina, albumina nanokoloidalna, badanie serologiczne, białko osocza, diagnostyka obrazowa, farmakokinetyka, HIV-1, HTLV-1, immunizacja czynna, immunoglobulina, immunoglobulina anty-D, interakcje lekowe, koncentrat erytrocytów, limfoangiografia, metoda ELISA, odra, ospa wietrzna, półpasiec, przeciwciało IgM, różyczka, scyntygrafia układu limfatycznego, środek kontrastowy jodowy, świnka, szczepionka mRNA przeciw COVID-19, szczepionka przeciw pneumokokom, szczepionka przeciw półpaścowi, szczepionka z żywym atenuowanym wirusem, technet, test Coombsa, transfuzjologia, Western blot, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wynik fałszywie dodatni - Leksykon chorób i schorzeń
Borelioza – Diagnostyka i diagnoza
Borelioza, wywoływana przez Borrelia burgdorferi i przenoszona przez kleszcze Ixodes, stanowi wyzwanie diagnostyczne ze względu na niespecyficzne objawy i ograniczenia testów laboratoryjnych. Rozpoznanie opiera się przede wszystkim na wywiadzie epidemiologicznym, badaniu fizykalnym oraz ocenie klinicznej, z kluczowym znaczeniem rumienia wędrującego (erythema migrans, EM), który u pacjentów z obszarów endemicznych jest patognomoniczny i pozwala na rozpoczęcie leczenia bez konieczności potwierdzenia serologicznego. Testy serologiczne, głównie dwustopniowa strategia CDC (ELISA + Western blot) lub modyfikowana (MTTT), wykrywają przeciwciała IgM i IgG, jednak ich czułość zależy od stadium choroby: we wczesnym stadium (1-4 tygodnie) wynosi 35-50%, w stadium rozsianym 70-90%, a w późnym 95-100%. Przeciwciała IgM pojawiają się 2-4 tygodnie po zakażeniu, IgG 4-6 tygodni, a ich interpretacja wymaga uwzględnienia czasu trwania objawów, gdyż dodatni wynik IgM po 30 dniach może być fałszywie dodatni.
acrodermatitis chronica atrophicans, badanie fizykalne, Borrelia burgdorferi, erythema migrans, hodowla bakterii, immunoblot, neuroborelioza, PCR, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn stawowy, późna borelioza, przeciwciała IgG, przeciwciała IgM, reakcja łańcuchowa polimerazy, rumień wędrujący, test ELISA, test point-of-care, Western blot, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny - Leksykon chorób i schorzeń
Agammaglobulinemia związana z chromosomem x – Etiologia i przyczyny
Agammaglobulinemia związana z chromosomem X (XLA) jest pierwotnym niedoborem odporności spowodowanym mutacjami w genie BTK, kodującym kinazę tyrozynową Brutona, niezbędną do prawidłowego rozwoju limfocytów B. Mutacje w genie BTK, zlokalizowanym na chromosomie X (region Xq21.3-Xq22, pozycje 101349447-101390796), prowadzą do zatrzymania różnicowania limfocytów B na etapie pre-B-komórkowym, skutkując agammaglobulinemią i znacznym niedoborem immunoglobulin (IgG, IgA, IgM). Dziedziczenie jest recesywne sprzężone z chromosomem X, co powoduje, że choroba dotyka głównie chłopców. Diagnostyka opiera się na wykryciu niskich poziomów immunoglobulin, braku limfocytów B (CD19+ stanowiących około 1% limfocytów) oraz potwierdzeniu mutacji w genie BTK i zmniejszonej ekspresji białka BTK w badaniach cytometrii przepływowej lub Western blot. W około 30-50% przypadków występuje dodatni wywiad rodzinny, a pozostałe to mutacje de novo. Warto również uwzględnić autosomalne recesywne formy agammaglobulinemii (ARA), związane z mutacjami w genach takich jak UGHN, IGLL1, CD79A, CD79B i BLNK, które klinicznie przypominają XLA, ale często manifestują się wcześniej i mają cięższy przebieg.
agammaglobulinemia Brutona, agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, agammaglobulinemia związana z chromosomem X, amniocenteza, biopsja kosmówki, cytometria przepływowa, delecja/insercja, dojrzewanie komórek B, gen BTK, hipogammaglobulinemia, immunoglobulina, infekcja enterowirusowa, kinaza tyrozynowa, kinaza tyrozynowa Brutona, limfocyt B, mutacja punktowa, mutacja zmiany sensu, neutropenia, przeciwciało, przesunięcie ramki odczytu, przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, szpik kostny, terapia genowa, terapia zastępcza immunoglobulinami, Western blot - Leksykon chorób i schorzeń
Tasiemczyca – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Tasiemczyca to pasożytnicze zakażenie przewodu pokarmowego wywołane przez tasiemce, które rozwijają się po spożyciu niedogotowanego mięsa lub ryb zawierających larwy lub jaja. Wyróżnia się postać jelitową, z obecnością dorosłych tasiemców w jelicie cienkim, oraz tkankową (cysticerkozę), gdy larwy tworzą cysty w tkankach, w tym w mózgu. Diagnostyka opiera się na badaniu kału (identyfikacja proglottyd lub jaj), testach serologicznych (ELISA, Western blot) oraz badaniach obrazowych (TK, MRI, USG) w przypadku postaci tkankowej. Leczenie jelitowej tasiemczycy obejmuje leki przeciwpasożytnicze: prazikwantel (skuteczność do 100%), albendazol, niklosamid i nitazoksanid, zwykle w pojedynczej dawce. Neurocysticerkoza wymaga dłuższej terapii albendazolem, stosowania kortykosteroidów i leków przeciwdrgawkowych, a efekty monitoruje się obrazowo w ciągu 3-6 miesięcy. Szczególną ostrożność zachowuje się u kobiet w ciąży (prazikwantel kategoria B), karmiących oraz dzieci poniżej 4 roku życia.
albendazol, badanie kału, badanie obrazowe, bruzdogłowiec szeroki, cysticerkoza, diagnostyka różnicowa, echinokokoza, kortykosteroid, leczenie chirurgiczne, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpasożytniczy, neurocysticerkoza, niedobór witaminy B12, niedokrwistość, niedokrwistość megaloblastyczna, niedrożność jelit, niklosamid, nitazoksanid, opieka pielęgniarska, prazikwantel, rezonans magnetyczny, tasiemczyca jelitowa, tasiemiec, test ELISA, tomografia komputerowa, Western blot, wodogłowie, zakażenie pasożytnicze przewodu pokarmowego, zastawka komorowa, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Ehrlichioza i anaplazmoza – Diagnostyka i diagnoza
Ehrlichioza i anaplazmoza to choroby odkleszczowe wywoływane przez bakterie z rodzaju Ehrlichia i Anaplasma, charakteryzujące się niespecyficznymi objawami klinicznymi, takimi jak gorączka, ból głowy, bóle mięśniowe i stawowe, nudności oraz zmiany skórne, pojawiające się zwykle 5-14 dni po ukąszeniu przez kleszcza. Diagnostyka opiera się na wywiadzie epidemiologicznym, objawach klinicznych oraz badaniach laboratoryjnych, w tym leukopenii, trombocytopenii i podwyższonych transaminazach. Rozmaz krwi obwodowej może wykazać morule w granulocytach (anaplazmoza) lub monocytach (ehrlichioza), choć czułość tej metody jest ograniczona (4-6%). PCR z krwi pełnej jest preferowaną metodą diagnostyczną w ostrej fazie, cechującą się czułością 67-90% i specyficznością do 100%, umożliwiającą różnicowanie gatunków bakterii. Negatywny wynik PCR nie wyklucza zakażenia, dlatego leczenie nie powinno być opóźniane.
babeszjoza, borelioza z Lyme, choroba odkleszczowa, doksycyklina, ehrlichioza i anaplazmoza, ELISA, gorączka plamista Gór Skalistych, hodowla bakterii, immunohistochemia, leukopenia, miano przeciwciał, morula, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obszar endemiczny, pacjent immunosupresyjny, PCR, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja łańcuchowa polimerazy, rozmaz krwi obwodowej, serokonwersja, test immunoenzymatyczny, test immunofluorescencyjny, transaminaza, trombocytopenia, tularemia, ukąszenie kleszcza, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, Western blot, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Influvac Tetra –
Szczepionka przeciw grypie Influvac Tetra może wchodzić w interakcje z innymi szczepionkami, lekami immunosupresyjnymi oraz alkoholem, co ma istotne znaczenie kliniczne. Jednoczesne podanie kilku szczepionek wymaga aplikacji w różne kończyny, aby zminimalizować ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Leki immunosupresyjne, takie jak glikokortykosteroidy w dużych dawkach, leki cytotoksyczne, inhibitory kalcyneuryny (np. cyklosporyna, takrolimus) oraz leki biologiczne, mogą znacząco osłabiać odpowiedź immunologiczną na szczepionkę, co przekłada się na zmniejszoną produkcję przeciwciał i obniżoną skuteczność ochronną. Zaleca się optymalizację terapii immunosupresyjnej przed szczepieniem oraz monitorowanie odpowiedzi immunologicznej u tych pacjentów.
alkohol etylowy, antygen szczepionkowy, badanie serologiczne, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chemioterapia, cyklosporyna, gentamycyna, glikokortykosteroid, HCV, HIV-1, HTLV-1, Influvac Tetra, inhibitor kalcyneuryny, lek biologiczny, lek cytotoksyczny, lek immunosupresyjny, metoda ELISA, odpowiedź immunologiczna, polisorbat 80, przeciwciało klasy IgM, reaktywność krzyżowa, szczepienie przeciw grypie, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciw grypie, takrolimus, terapia immunosupresyjna, układ odpornościowy, Western blot, wirus niedoboru odporności, wirus zapalenia wątroby, wywiad alergologiczny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon chorób i schorzeń
Pęcherzyca pęcherzowa – Diagnostyka i diagnoza
Pęcherzyca pęcherzowa (BP) jest najczęstszą autoimmunologiczną chorobą pęcherzową podnaskórkową, stanowiącą około 80% przypadków podnaskórkowych chorób immunopęcherzowych. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym oraz potwierdzeniu obecności autoprzeciwciał przeciwko błonie podstawnej skóry. Kryteria kliniczne o wysokiej czułości (90%) i swoistości (83%) obejmują wiek >70 lat, brak zajęcia błon śluzowych, skóry głowy i szyi oraz brak atroficznych blizn. W diagnostyce kluczowe są biopsje skóry: histopatologia wykazuje podnaskórkowe oddzielenie naskórka z naciekiem zapalnym bogatym w eozynofile, a bezpośrednia immunofluorescencja (DIF) – złogi IgG (głównie IgG4) w 70-90% i C3 w 90-100% przypadków wzdłuż błony podstawnej. Pośrednie badanie immunofluorescencyjne (IIF) na skórze rozdzielonej solą pozwala na różnicowanie BP od innych chorób pęcherzowych, lokalizując złogi IgG po stronie naskórkowej w 95% przypadków. Testy ELISA wykrywają przeciwciała przeciwko BP180 (NC16A) z czułością 84-89% i swoistością 90-98%, oraz przeciwko BP230 z czułością około 53%, co umożliwia wczesną diagnostykę i monitorowanie aktywności choroby.
akantoliza, autoprzeciwciało, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, bezpośrednia immunofluorescencja, błona podstawna skóry, BP230, bullous pemphigoid, choroba autoimmunologiczna pęcherzowa, choroba immunopęcherzowa, dermatitis herpetiformis, Epidermolysis bullosa acquisita, immunoblotting, immunoprecypitacja, nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka, pęcherzyca pęcherzowa, pęcherzyca zwykła, pemfigoid błon śluzowych, rumień wielopostaciowy, test ELISA, Western blot, zapalenie skórno-mięśniowe, złogi IgG, złoty standard diagnostyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Opryszczka narządów płciowych – Diagnostyka i diagnoza
Opryszczka narządów płciowych, wywoływana przez HSV-1 lub HSV-2, wymaga potwierdzenia diagnostycznego metodami laboratoryjnymi, gdyż objawy kliniczne są często niespecyficzne lub nieobecne. Złotym standardem diagnostyki jest PCR, charakteryzujący się czułością 98-100% i wysoką swoistością, umożliwiający wykrycie DNA wirusa w próbkach ze zmian skórnych oraz różnicowanie typów HSV. Alternatywnie stosuje się hodowlę wirusową (czułość ok. 50%, wyższa w pierwotnych zakażeniach do 80%), badania immunofluorescencyjne oraz testy serologiczne wykrywające przeciwciała IgG swoiste typowo dla gG1 (HSV-1) i gG2 (HSV-2). Testy serologiczne mają ograniczenia, m.in. opóźnioną serokonwersję (3-12 tygodni) i brak możliwości określenia aktywności zakażenia, dlatego ich stosowanie zaleca się w określonych sytuacjach klinicznych, np. u osób bez aktywnych zmian lub w diagnostyce różnicowej.
amplifikacja izotermiczna, badanie immunofluorescencyjne, bezobjawowe wydalanie wirusa, hodowla wirusowa, HSV-1, HSV-2, lymphogranuloma venereum, mikroskopia elektronowa, multipleksowy PCR, opryszczka narządów płciowych, owrzodzenie, PCR, półpasiec, real-time PCR, sekwencjonowanie nowej generacji, test ELISA, test serologiczny, test Tzancka, transmisja wertykalna, Western blot, wirus opryszczki pospolitej, wirus varicella zoster, wrzód miękki, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie pierwotne, zapalenie skóry kontaktowe, ziarniniak pachwinowy, zmiana skórna - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba creutzfeldta-jakoba – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) to rzadkie, śmiertelne schorzenie neurodegeneracyjne wywołane przez patologicznie pofałdowane białka prionowe. Diagnostyka opiera się na badaniu tkanki mózgowej (biopsja lub autopsja), gdzie poszukuje się zmian gąbczastych oraz opornych na proteazę białek prionowych. W praktyce klinicznej kluczowe znaczenie mają metody przyżyciowe, takie jak rezonans magnetyczny (MRI) z sekwencjami DWI i FLAIR, wykazujący czułość 83-92% i swoistość 87-95%, oraz elektroencefalografia (EEG) z charakterystycznymi periodycznymi zespołami fal ostrych u około 65% pacjentów. Punkcja lędźwiowa umożliwia ocenę biomarkerów w płynie mózgowo-rdzeniowym, m.in. białka 14-3-3 (czułość ~92%, swoistość ~80%), całkowitego tau (~90% czułości i swoistości) oraz stosunku tau/p-tau (>18, czułość 97,4%, swoistość 95,9%). Test RT-QuIC, wykrywający minimalne ilości patologicznych białek prionowych, charakteryzuje się czułością >90% i swoistością >99%, stanowiąc obecnie złoty standard diagnostyki przyżyciowej CJD.
alfa-synukleina, autopsja, badanie genetyczne, badanie neurologiczne, badanie patomorfologiczne, białko C-reaktywne, białko prionowe, białko S100B, biopsja mózgu, choroba Creutzfeldta-Jakoba, elektroencefalografia, encefalopatia Hashimoto, enolaza specyficzna dla neuronów, gen białka prionowego, jądra podstawy, mioklonie, nakłucie lędźwiowe, obrazowanie dyfuzyjne, odczyn Biernackiego, opieka paliatywna, płyn mózgowo-rdzeniowy, pozytonowa tomografia emisyjna, przeciwciało autoimmunologiczne, przeciwciało przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, schorzenie neurodegeneracyjne, sekwencja FLAIR, śmiertelna rodzinna bezsenność, szybko postępujące otępienie, tomografia komputerowa, wariant CJD, Western blot, zaburzenie neuropsychiatryczne, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon chorób i schorzeń
Toxokarioza – Etiologia i przyczyny
Toksokarioza jest zoonotyczną chorobą pasożytniczą wywołaną przez larwy nicieni z rodzaju Toxocara, głównie T. canis i rzadziej T. cati. Człowiek jest przypadkowym gospodarzem, u którego larwy nie osiągają dojrzałości płciowej, lecz mogą migrować do różnych narządów (wątroba, płuca, OUN, gałka oczna), wywołując reakcję zapalną z eozynofilią (>500 eozynofili/μl) i podwyższonym stężeniem IgE. Zakażenie następuje głównie drogą pokarmową przez spożycie embionizowanych jaj pasożyta obecnych w zanieczyszczonej glebie, piasku, niemytych warzywach i owocach. Klinicznie wyróżnia się postać trzewną (gorączka, hepatosplenomegalia, eozynofilia >30%, objawy płucne i skórne), oczną (jednostronne zapalenie błony naczyniowej, ziarniniaki siatkówki, ryzyko utraty wzroku u 70% nieleczonych), neurologiczną (zapalenie opon, encefalopatia, napady padaczkowe) oraz utajoną z przewlekłymi, niespecyficznymi objawami. Diagnostyka opiera się na badaniach serologicznych (ELISA, Western blot) wykrywających przeciwciała IgG przeciwko antygenom larw, badaniach obrazowych (USG, TK, MRI) oraz typowych objawach klinicznych i eozynofilii. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić inne choroby pasożytnicze, alergiczne i nowotworowe.
albendazol, choroba pasożytnicza, droga pokarmowa, endoftalmit, eozynofilia, geofagia, glikokortykosteroid, glista, hepatosplenomegalia, mebendazol, naciek eozynofilowy, neural larva migrans, nicień, ocular larva migrans, odwarstwienie siatkówki, onychofagia, postać kliniczna, test ELISA, tiabendazol, toksokaroza, toksokaroza neurologiczna, toksokaroza oczna, toksokaroza trzewna, toksokaroza utajona, Toxocara canis, Toxocara cati, visceral larva migrans, Western blot, witrektomia, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie rdzenia kręgowego, zoonoza - Leksykon chorób i schorzeń
Trichinoza – Diagnostyka i diagnoza
Trichinoza jest chorobą pasożytniczą wywołaną przez nicienie Trichinella, diagnozowaną na podstawie trzech kryteriów: objawów klinicznych (gorączka, bóle mięśniowe, obrzęk okołooczodołowy), wyników laboratoryjnych oraz dochodzenia epidemiologicznego. W badaniach laboratoryjnych charakterystyczna jest eozynofilia pojawiająca się około 10 dni po zakażeniu, z liczbą eozynofilów sięgającą do 8700/μL (40-80% leukocytów), oraz wzrost enzymów mięśniowych, takich jak kinaza kreatynowa (do 17000 U/L), dehydrogenaza mleczanowa i aldolaza, obserwowany u 75-90% pacjentów między 2. a 5. tygodniem zakażenia. Diagnostyka serologiczna opiera się głównie na testach ELISA, IFAT i aglutynacji lateksowej, jednak przeciwciała pojawiają się dopiero po 3-5 tygodniach od wystąpienia objawów, co wymaga powtarzania badań w odstępach kilkutygodniowych. Biopsja mięśniowa, choć rzadziej wykonywana, stanowi złoty standard potwierdzenia zakażenia, wykrywając larwy po 10 dniach od zakażenia, najczęściej w 4.-5. tygodniu, wraz z charakterystycznym uszkodzeniem włókien mięśniowych.
aglutynacja lateksowa, albendazol, aldolaza, dehydrogenaza mleczanowa, elektromiografia, eozynofilia, IgE, kinaza kreatynowa, mebendazol, morfologia krwi, nicienie trichinella, obrzęk okołooczodołowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, serokonwersja, test ELISA, test immunofluorescencyjny, toksokaroza, trichinoza, wągrzyca, węgorczyca, Western blot, zapalenie mięśni, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie spojówek, zapalenie wielomięśniowe, zespół eozynofilii-mialgii