kontrolowane uwalnianie
Kontrolowane uwalnianie to technologia farmaceutyczna polegająca na precyzyjnym sterowaniu szybkością i miejscem uwalniania substancji leczniczej z postaci leku. Pozwala to na utrzymanie stężenia leku w zakresie terapeutycznym przez dłuższy czas, co znacząco poprawia skuteczność terapii i minimalizuje działania niepożądane.
Mechanizmy kontrolowanego uwalniania obejmują systemy dyfuzyjne, erozyjne, osmotyczne oraz aktywowane specyficznymi bodźcami (pH, temperatura, enzymy). W praktyce klinicznej stosowane są różnorodne postacie leków o kontrolowanym uwalnianiu: tabletki, kapsułki, implanty, systemy transdermalne czy liposomy.
Korzyści kliniczne obejmują rzadsze dawkowanie (poprawa compliance), zmniejszenie wahań stężeń leku w osoczu (redukcja działań niepożądanych), możliwość ukierunkowanego dostarczania leku do określonych tkanek (targetowanie) oraz możliwość modyfikacji profilu uwalniania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Technologia ta jest szczególnie istotna w terapii chorób przewlekłych oraz w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Moreme 150 mg
Produkt leczniczy MOREME zawiera bupropionu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 150 mg (średnica ~7 mm, grubość ~5 mm, nadruk „GS3”) oraz 300 mg (średnica ~9 mm, grubość ~6 mm, nadruk „GS2”), oba warianty mają kolor kremowobiały do jasnożółtego i okrągły kształt. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionkę koloidalną, etylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, bupropion, celuloza, cysteina, glicerol, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylowy, krzemionka koloidalna, nadruk farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon substancji czynnych
Chlorchinaldol – Właściwości farmakokinetyczne
Chlorchinaldol jest składnikiem mieszaniny chinolinowej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. W mieszaninie tej chlorchinaldol i kliochinol występują w równych proporcjach wagowych, po 50% każdy. Stężenie mieszaniny chinolinowej wynosi 190 μg/cm² (154 μg na płatek), co przekłada się na 95 μg/cm² (77 μg na płatek) chlorchinaldolu. Produkt jest aplikowany na skórę w formie plastra testowego, a jego działanie opiera się na miejscowej reakcji alergicznej bez konieczności wchłaniania systemowego substancji testowej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxydolor 40 mg
Ocena wpływu oksykodonu, zawartego w preparacie Oxydolor (tabletki o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg), na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na jego działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Szczególnie istotne są okresy inicjacji leczenia, zwiększania dawki oraz zmiany schematu terapii, kiedy ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych jest najwyższe. Jednoczesne stosowanie alkoholu, innych opioidów, benzodiazepin, leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, miorelaksantów centralnych oraz innych substancji depresyjnych na OUN znacząco potęguje ryzyko upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alkohol etylowy, benzodiazepiny, chlorowodorek oksykodonu, działanie depresyjne na OUN, działanie niepożądane, efekt addycyjny, efekt synergistyczny, funkcje psychomotoryczne, inicjacja leczenia, kontrolowane uwalnianie, leczenie przeciwbólowe, lek opioidowy, lek przeciwhistaminowy, miorelaksant centralny, oksykodon, ośrodkowy układ nerwowy, równowaga terapeutyczna, sedacja, sprawność psychomotoryczna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia opioidowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glibenese GITS 10 mg
Glibenese GITS to preparat zawierający glipizyd w dawkach 5 mg lub 10 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się złożoną, wielowarstwową strukturą, w której rdzeń zawiera substancję czynną wraz z polietylenowym tlenkiem i hypromelozą, a warstwa osmotyczna reguluje uwalnianie leku poprzez mechanizm osmozy. Powłoka półprzepuszczalna z celulozy octanu i glikolu polietylenowego kontroluje tempo uwalniania, co zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie glipizydu w przewodzie pokarmowym, utrzymując stabilne stężenie leku w organizmie i zmniejszając częstotliwość dawkowania.
butelka polietylenowa, celulozy octan, Glibenese GITS, glikol polietylenowy, glipizyd, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, mechanizm uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, osmoza, polietylenowy tlenek, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fenta MX 50 50 mcg/h
Fentanyl, będący pochodną fenylopiperydyny i opioidowym lekiem przeciwbólowym (kod ATC: N02AB03), jest stosowany w terapii silnego bólu, zwłaszcza przewlekłego bólu nowotworowego. Mechanizm działania opiera się na wysokim powinowactwie do receptorów opioidowych μ w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do analgezji i sedacji. Fentanyl w formie systemu transdermalnego (plastra) uwalnia substancję czynną w sposób kontrolowany przez okres do 72 godzin, zapewniając stabilne stężenie leku w osoczu i zmniejszając ryzyko działań niepożądanych. Produkt Fenta MX dostępny jest w czterech dawkach: 25, 50, 75 i 100 μg/h, z powierzchniami wchłaniania odpowiednio 10,5 cm², 21 cm², 31,5 cm² i 42 cm² oraz zawartością fentanylu od 5,78 mg do 23,12 mg. Plastry zawierają również olej sojowy oczyszczony, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne.
analgezja, doustna morfina, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, fentanyl, kontrolowane uwalnianie, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna fenylopiperydyny, podanie dożylne, powinowactwo leku, przekaźnictwo nerwowe, przewlekły ból, przewlekły ból nowotworowy, rdzeń kręgowy, receptor opioidowy μ, sedacja, stężenie leku w osoczu, system transdermalny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Teva 75 mg
Venlafaxine Teva to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny odpowiadający tym dawkom substancji czynnej. Kapsułki zawierają również sacharozę w ilościach odpowiednio 34,9 mg, 69,9 mg i 139,7 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją cukrów. System przedłużonego uwalniania zapewnia stabilne stężenie terapeutyczne wenlafaksyny w osoczu, co może wpływać na optymalizację efektu klinicznego i zmniejszenie częstości podawania. Skład kapsułek obejmuje także polimery hypromelozę i etylocelulozę, które kontrolują szybkość uwalniania substancji czynnej, oraz talk poprawiający właściwości przepływowe mikrogranulatów.
blister jednodawkowy, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, sacharoza, skrobia kukurydziana, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, system przedłużonego uwalniania, szelak, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Rivastigmine Mylan jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastra o kontrolowanym uwalnianiu rywastygminy przez 24 godziny, dostępny w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (zawierający 6,9 mg rywastygminy na plastrze o powierzchni 4,6 cm²) oraz 9,5 mg/24 h (zawierający 13,8 mg rywastygminy na plastrze o powierzchni 9,2 cm²). Plastry mają strukturę matrycową, zapewniającą równomierne uwalnianie substancji czynnej, a ich zewnętrzna warstwa jest jasnobrązowa z pomarańczowym nadrukiem oznaczającym dawkę. System transdermalny omija przewód pokarmowy, co może zmniejszać częstość działań niepożądanych typowych dla form doustnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 150 mg
Lafactin to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 3 do 0) oraz kolorem i oznaczeniami identyfikacyjnymi, co ułatwia ich rozpoznanie. Substancja czynna jest formułowana w postaci białych do prawie białych peletek, które zawierają sacharozę jako nośnik, hypromelozę i etylocelulozę jako polimery kontrolujące uwalnianie oraz talk jako substancję przeciwzbrylającą. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz barwników (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), których skład różni się w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem spożywczym zawierającym szelak i tlenek żelaza (E 172).
chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kontrolowane uwalnianie, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Litocid 680 mg
Litocid to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 680 mg cytrynianu potasu jako substancję czynną, przeznaczony do kontrolowanej suplementacji potasu w warunkach klinicznych. Formuła tabletek, zawierająca polimery akrylowe (karbomer 974 P i 971 P), magnezu stearynian, powidon oraz talk, zapewnia stopniowe uwalnianie jonów potasu w przewodzie pokarmowym, co umożliwia stabilne i precyzyjne dawkowanie. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 100 tabletek, przechowywanych w warunkach chroniących przed wilgocią i temperaturą poniżej 25°C, co gwarantuje 5-letni okres ważności leku od daty produkcji.
Litocid nie wykazuje istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby specjalnych środków ostrożności w praktyce klinicznej. Opakowanie zintegrowane z pochłaniaczem wilgoci wykonane z HDPE lub LDPE zapewnia optymalną ochronę produktu. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanych tabletek poza standardowymi lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Lek jest wskazany do stosowania tam, gdzie konieczna jest kontrolowana suplementacja potasu, a jego farmakotechniczna forma umożliwia bezpieczne i efektywne podawanie substancji czynnej.
cytrynian potasu, jon potasu, karbomer, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polimer kwasu akrylowego, powidon, przewód pokarmowy, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, suplementacja potasu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Abdi 100 mg
Posaconazole Abdi dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: powlekane, dwuwypukłe, żółte, w kształcie kapsułki o długości około 19,9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „P100”. Formuła leku zawiera laktozę jednowodną w ilości 80,0 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, a także szereg innych składników pomocniczych, takich jak hypromeloza, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa czy magnezu stearynian. Tabletki dojelitowe umożliwiają uwolnienie pozakonazolu dopiero w jelicie cienkim, co chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zapewnia optymalne wchłanianie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy octanobursztynian, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 5 mg
Oxydolor to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg, 17,93 mg, 35,86 mg oraz 71,72 mg czystego oksykodonu. Tabletki różnią się kolorem, średnicą (od 5,1 mm do 11,1 mm) oraz grubością (od 2,9 mm do 4,7 mm), co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędnego podania. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak Kollidon SR, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie i odpowiednią strukturę leku. Otoczka tabletek zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 3350 oraz lecytynę sojową, a jej barwa jest uzależniona od dodatkowych barwników, specyficznych dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, Kollidon SR, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, lek opioidowy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Beplasot to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające połączenie dwóch substancji czynnych: 6 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są powlekane, czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z wytłoczonym symbolem „T7S”. Formulacja zawiera składniki pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz tlenki żelaza, które zapewniają odpowiednią strukturę, kontrolowane uwalnianie substancji czynnych oraz ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt ma 3-letni okres ważności i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność terapii.
bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, długotrwała terapia, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, okres ważności leku, personel medyczny, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja farmaceutyczna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja produktów leczniczych, właściwości farmakodynamiczne, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic SR 1000 mg
Formetic SR 1000 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „1000” na jednej stronie, o wymiarach około 22,6 mm długości i 10,6 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetylocelulozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, środek ostrożności, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirvedol 10 mg
Produkt leczniczy Mirvedol zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg czystej memantyny, i jest dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach około 10 mm na 5,5 mm. Tabletki posiadają linię podziału oraz oznaczenie „N93”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez dzielenie na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typy 101 i 102), kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E470b), które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Powłoka tabletek (Opadry White 03B28796) zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, co wpływa na kontrolowane uwalnianie memantyny oraz estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kaldyum 600 mg
Kaldyum to preparat zawierający 600 mg chlorku potasu w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, co odpowiada 8 mmol (315 mg) jonów potasu, będących aktywnym składnikiem. Formuła kapsułek oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, poliakrylan, dimetykon, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – niebieskie wieczko zawiera barwniki indygotynę (E 132) i erytrozynę (E 127), natomiast dolna część jest bezbarwna. Wewnątrz znajdują się jasnoniebieskie i białe peletki, które stopniowo uwalniają jony potasu, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dimetykon, indygotyna, jon potasu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, peletki lecznicze, poliakrylan, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euphyllin long 200 mg
Produkt leczniczy Euphyllin long w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 200 mg teofiliny w każdej kapsułce, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej po podaniu doustnym, zapewniając utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza 15 mPas, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, celulozy octan, trietylu cytrynian, laktoza jednowodna (13,5 mg na kapsułkę) oraz talk, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, właściwości mechaniczne i profil uwalniania teofiliny. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz wody, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, euphyllin long, glikol propylenowy, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, laktoza jednowodna, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, szelak, teofilina, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonu, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Versatis 700 mg
Produkt leczniczy Versatis, zawierający 700 mg lidokainy w postaci plastra leczniczego (5% w/w), wykazuje minimalny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Mimo braku dedykowanych badań klinicznych w tym zakresie, niskie ryzyko wynika z farmakokinetyki leku – miejscowego działania i ograniczonego wchłaniania systemowego lidokainy. Plaster o wymiarach 10 cm x 14 cm uwalnia substancję czynną miejscowo, co minimalizuje penetrację do krwiobiegu i zmniejsza potencjalne zaburzenia funkcji psychomotorycznych, często obserwowane przy doustnych lub parenteralnych lekach przeciwbólowych, zwłaszcza opioidach i niesteroidowych lekach przeciwzapalnych.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie miejscowe, farmakokinetyka lidokainy, funkcje psychomotoryczne, kontrolowane uwalnianie, lek opioidowy, lek przeciwbólowy, lidokaina, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, penetracja do krwiobiegu, plaster hydrożelowy, podanie doustne i parenteralne, środek przeciwbólowy, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroverin MR 200 mg
Auroverin MR to preparat zawierający 200 mg chlorowodorku mebeweryny w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. Kapsułki mają kremowy korpus i kremowo-białe wieczko o wymiarach około 9,8 mm x 6,9 mm, wypełnione białymi lub białawymi sferycznymi peletkami. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (do 23,81 mg/kapsułkę), powidon, hypromelozę, etylocelulozę, makrogol oraz magnezu stearynian, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171).
Auroverin MR, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek mebeweryny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, makrogol, modyfikator uwalniania, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, peletka sferyczna, polietylen wysokiej gęstości, sacharoza ziarenka, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alventa 75 mg
Lek Alventa zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi 32,5 mg w dawce 37,5 mg, 65 mg w dawce 75 mg oraz 130 mg w dawce 150 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hydroksypropyloceluloza, powidon K-30, etyloceluloza, dibutylu sebacynian oraz talk, które pełnią funkcje wiążące, stabilizujące i zapewniające kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171) we wszystkich dawkach, a także tlenek żelaza żółty (E172) w dawkach 75 mg i 150 mg.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dibutylu sebacynian, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, peletka, pojemnik HDPE, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sacharoza ziarenka, substancja czynna, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tramal Retard 150 150 mg
Tramal Retard, zawierający tramadol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od nasilenia bólu i stanu pacjenta. Standardowa dawka początkowa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 50-100 mg dwa razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększenia do 150-200 mg dwa razy na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 400 mg. U osób powyżej 75 roku życia oraz pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na spowolnioną eliminację tramadolu. Tramal Retard nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i/lub wątroby ze względu na ryzyko zaburzeń farmakokinetyki. Tabletki należy przyjmować w całości, nie dzielić ani nie kruszyć, co jest istotne dla zachowania mechanizmu kontrolowanego uwalniania substancji czynnej.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie przeciwbólowe, eliminacja tramadolu, farmakokinetyka leku, hiperalgezja, kontrolowane uwalnianie, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, progresja choroby, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja na lek, tramadol, tramadolu chlorowodorek, Tramal Retard, zaburzenie czynności nerek, zależność fizyczna, zależność psychiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 500 mg
Produkt leczniczy Abmetfina XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Formuła tabletek umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oraz zmniejszenie częstości dawkowania, potencjalnie poprawiając komfort pacjenta. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, niepowlekane, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „16” na jednej stronie i literą „C” na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 20 20 mg
Produkt leczniczy Mononit dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających izosorbid monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki zastosowaniu otoczki z polimeru akrylowego Eudragit RL 30D. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wyrytym oznaczeniem dawki („M10”, „M20” lub „M40”). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowo makrogol 6000, tytanu dwutlenek i olej metylosilikonowy, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Mononit jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych Al/PVC, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (np. 60 tabletek dla dawki 10 mg i 30 lub 60 tabletek dla dawki 20 mg).
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych tabletek lub odpadów. Zaleca się usuwanie resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Mononit, dzięki precyzyjnej formulacji i stabilnej postaci farmaceutycznej, stanowi wygodną i bezpieczną formę podania izosorbidu monoazotanu, stosowanego w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego.
celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej metylosilikonowy, podanie doustne, polimer akrylowy, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach odpowiadających 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci wolnej zasady. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, etylocelulozę, hypromelozę oraz talk, natomiast otoczka i tusz do oznakowania zawierają różne barwniki i substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki, wpływając na charakterystyczny wygląd każdej z nich.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Efectin ER, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja niepożądana, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający walproinian sodu oraz kwas walproinowy w różnych dawkach: 100 mg (66,66 mg walproinianu sodu, 29,03 mg kwasu walproinowego, 9,22 mg sodu), 250 mg (166,76 mg, 72,61 mg, 23,07 mg sodu), 500 mg (333,30 mg, 145,14 mg, 46,08 mg sodu), 750 mg (500,06 mg, 217,75 mg, 69,20 mg sodu) oraz 1000 mg (666,60 mg, 290,27 mg, 92,24 mg sodu). Lek w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu (mikrogranulki 350-450 μm) przeznaczony jest do podania doustnego, z zachowaniem szczególnych zasad aplikacji, takich jak podawanie z chłodnymi lub pokojowymi pokarmami (np. jogurt, mus owocowy) lub napojami (soki owocowe), unikanie podawania z gorącymi płynami oraz zakaz podawania w butelce ze smoczkiem. Granulat nie powinien być żuty, a po podaniu zaleca się przepłukanie naczynia wodą, aby uniknąć pozostawania mikrogranulek.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, dieta niskosodowa, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer etylenu, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Tinidazolum Polpharma jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg tynidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe z kremowym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 13 mm. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kwas alginowy, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, stabilizatora, dezintegranta, środka powierzchniowo czynnego i poślizgowego. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 6000 oraz glikolu propylenowego, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią adhezję i estetykę preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwas alginowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, tabletka powlekana, Tinidazolum, tynidazol, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Akineton SR 4 mg 4 mg
Akineton SR 4 mg zawiera 4 mg biperydenu chlorowodorku (3,6 mg biperydenu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Terapia powinna być indywidualnie dostosowana, rozpoczynając od tabletek 2 mg innej postaci biperydenu, z stopniowym zwiększaniem dawki. Po ustaleniu optymalnej dawki dobowa dawka Akineton SR wynosi zwykle 1-3 tabletki (4-12 mg chlorowodorku biperydenu), z maksymalną dawką dobową 4 tabletki (16 mg). Tabletki należy przyjmować w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej bezpośrednio po posiłku, w równych odstępach czasu, zaczynając od porannej dawki.
biperyden, biperyden chlorowodorek, dawkowanie dobowe, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, iniekcja leku, kontrolowane uwalnianie, lek przeciwparkinsonowy, optymalna dawka, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 400 mg
KETREL XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40,70 mg, 61,05 mg lub 81,40 mg laktozy jednowodnej oraz 3,5 mg, 5,3 mg lub 7,1 mg sodu. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, która tworzy hydrofilową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co zapewnia przedłużony czas działania leku. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 200 mg (żółte, 9,6 mm), 300 mg (jasnożółte, 11,2 mm) oraz 400 mg (białe, 12,8 mm), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister PVC, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwetiapina, laktoza jednowodna, matryca hydrofilowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, uwalnianie stopniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oriven 37,5 mg
Produkt leczniczy Oriven zawiera wenlafaksynę chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg, 150 mg oraz 225 mg. Kapsułki różnią się składem otoczki oraz liczbą powlekanych tabletek w każdej kapsułce (od 3 do 18), co wpływa na ich wygląd i rozmiar. Warto zwrócić uwagę na obecność barwników potencjalnie alergizujących: żółcień pomarańczowa (E 110) 0,792 mg/kapsułkę i czerwień Allura (E 129) 0,396 mg/kapsułkę w dawce 150 mg oraz karmoizyna (E 122) 0,021 mg/kapsułkę w dawce 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, etylocelulozę i kopowidon, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, karmoizyna, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, wodorotlenek amonowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRopin 4 mg
ApoRopin to produkt leczniczy zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg substancji czynnej, a także substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (kontrolujące uwalnianie), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), maltodekstryna, laktoza jednowodna (w ilościach 64,97 mg dla 2 mg, 59,12 mg dla 4 mg oraz 55,88 mg dla 8 mg dawki), olej rycynowy uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kolorem i oznakowaniem: 2 mg – różowe z oznaczeniem „2x”, 4 mg – brązowe z oznaczeniem „4x”, 8 mg – ciemnoróżowe z oznaczeniem „8x”, wszystkie o wymiarach 16 mm × 8,2 mm.
ApoRopin, blister, chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, polimer farmaceutyczny, ropinirol, rozpad tabletki, środek poprawiający sypkość, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 1 mg
Produkt leczniczy Tacrolimus STADA dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: od 11,2±0,5 mm (0,5 mg) do 21,4±0,5 mm (5 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 44,673 mg do 446,7306 mg w zależności od dawki) oraz czerwień allura AC, lak glinowy (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także polimery (etyloceluloza, hypromeloza) zapewniające kontrolowane uwalnianie, antyoksydant butylohydroksytoluen oraz substancje ułatwiające produkcję i stabilność kapsułek.
antyoksydant, butylohydroksytoluen, czerwień Allura, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Durogesic 12 mcg/h
Produkt leczniczy Durogesic zawiera fentanyl, silny opioid o wysokim powinowactwie do receptorów μ-opioidowych, co zapewnia działanie analgetyczne i sedatywne poprzez blokowanie transmisji bodźców bólowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Preparat dostępny jest w formie systemu transdermalnego, umożliwiającego kontrolowane uwalnianie fentanylu przez skórę. Dostępne dawki plastra to 12 µg/h (zawartość 2,1 mg fentanylu, powierzchnia 5,25 cm²), 25 µg/h (4,2 mg, 10,5 cm²), 50 µg/h (8,4 mg, 21 cm²), 75 µg/h (12,6 mg, 31,5 cm²) oraz 100 µg/h (16,8 mg, 42 cm²), z charakterystycznym oznakowaniem kolorystycznym i nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki. Należy zwrócić uwagę, że dawka 12 µg/h jest oznaczona celowo w ten sposób, mimo rzeczywistej dawki 12,5 µg/h, aby uniknąć pomyłek z dawką 125 µg/h stosowaną przy łączeniu plastrów.
bodziec bólowy, ból przewlekły, dawka początkowa, doustna morfina, działanie analgetyczne, działanie sedatywne, fentanyl, fenylopiperydyna, kontrolowane uwalnianie, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, populacja pediatryczna, powinowactwo receptorowe, receptor opioidowy μ, substancja czynna, system transdermalny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean XR 500 mg
Metcrean XR to lek zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Formuła tabletek oparta jest na polimerze hypromelozie (K200 M), który umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co zapewnia stabilne stężenie leku we krwi i przedłużone działanie terapeutyczne. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej oraz poślizgowej, odpowiednio, co wpływa na jakość i trwałość tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, lek przeterminowany, Metcrean XR, metformina, metforminy chlorowodorek, podanie doustne, powidon, przedłużone działanie leku, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clazicon 60 mg
Lek Clazicon zawiera substancję czynną gliklazyd w dawkach 30 mg oraz 60 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i optymalne działanie farmakologiczne. Tabletki 30 mg mają wymiary 5 x 11 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, oznaczone literą „G”. Tabletki 60 mg są większe (7 x 15 mm), również białe i owalne, z linią podziału po obu stronach, oznaczone literą „G” oraz cyfrą „60”, co pozwala na ich dzielenie na dawki po 30 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 54 mg w tabletce 30 mg oraz 108 mg w tabletce 60 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, Clazicon, gliklazyd, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Xanconalon to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające dwie substancje czynne: 20 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiadającego 18 mg oksykodonu) oraz 10 mg naloksonu chlorowodorku (odpowiadającego 9 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność leku. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz talk, co zapewnia kontrolowane uwalnianie i odpowiednią ochronę substancji czynnych.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, indywidualizacja terapii, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, naloksonu chlorowodorek, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uprox XR 0,4 mg
Uprox XR to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, oznaczone „T9SL” i „0,4”. Skład tabletki obejmuje rdzeń i otoczkę, zawierające m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, wypełniające, żelujące i przeciwzbrylające. Rdzeń zawiera dodatkowo czerwony barwnik (żelaza tlenek, E 172). Preparat jest pakowany w blistry z różnych kombinacji materiałów (PVC/PE/PVDC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium, oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) i dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer celulozowy, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek żelujący, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosini hydrochloridum, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Systen Sequi 1. Systen 50: 3,2 mg, 2. Systen Conti: 3,2 mg + 11,2 mg
Produkt leczniczy Systen Sequi to zestaw systemów transdermalnych przeznaczonych do hormonalnej terapii zastępczej, składający się z 4 plastrów Systen 50 oraz 4 plastrów Systen Conti, stosowanych sekwencyjnie. Plaster Systen 50 zawiera 3,2 mg estradiolu półwodnego, uwalniając 50 µg estradiolu na dobę z powierzchni 16 cm². Plaster Systen Conti zawiera 3,2 mg estradiolu oraz 11,2 mg noretysteronu octanu, uwalniając odpowiednio 50 µg estradiolu i 170 µg noretysteronu na dobę z tej samej powierzchni. Oba systemy transdermalne wykorzystują kopolimer akrylowy i gumę guar jako warstwę adhezyjną, poliester jako warstwę ochronną oraz polietylenotereftalan jako warstwę zabezpieczającą, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
estradiol półwodny, guma guar, hormonalna terapia zastępcza, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylowy, niezgodność farmaceutyczna, noretysteronu octan, okres ważności leku, przenikanie substancji czynnych, skuteczność leczenia, substancja czynna, system transdermalny, warstwa adhezyjna, właściwość przylepna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride STADA 500 mg
Metformin hydrochloride STADA to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 389,938 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 12,15 mm, z wytłoczeniem „500” na jednej stronie. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloceluloza, hypromeloza 100000 cps, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane i przedłużone uwalnianie metforminy, zapewniając stabilność farmakokinetyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloceluloza, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozowy, powidon, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość farmakokinetyczna