syrop Loratan
Syrop Loratan to preparat lekowy zawierający jako substancję czynną loratadynę – lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, który blokuje obwodowe receptory histaminowe H1. Loratadyna charakteryzuje się niewielką zdolnością do przenikania przez barierę krew-mózg, dzięki czemu wykazuje minimalne działanie sedatywne.
Syrop Loratan stosowany jest w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Lek skutecznie łagodzi objawy alergii takie jak kichanie, wyciek z nosa, świąd oczu i nosa, łzawienie oraz reakcje skórne w postaci wysypki i świądu.
Postać syropu jest szczególnie odpowiednia dla dzieci powyżej 2. roku życia oraz pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek. Dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta. Loratan w formie syropu charakteryzuje się szybkim początkiem działania (30-60 minut po podaniu) i długim, 24-godzinnym czasem działania, co umożliwia stosowanie leku raz na dobę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Loratan 5 mg/5 ml
Dawkowanie loratadyny w postaci syropu powinno być dostosowane do wieku oraz masy ciała pacjenta, z uwzględnieniem stanu czynnościowego wątroby. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat przyjmują 10 mg (10 ml syropu) raz na dobę. U dzieci w wieku 2-12 lat dawkowanie zależy od masy ciała: >30 kg – 10 mg (10 ml), ≤30 kg – 5 mg (5 ml), również raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Pacjenci w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek mogą stosować standardowe dawki bez konieczności modyfikacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Loratan 5 mg/5 ml
Loratadyna w postaci syropu (5 mg/5 ml) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania loratadyny w ciąży u ludzi, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tym okresie. Lekarz powinien dokładnie omówić z pacjentką potencjalne ryzyko i korzyści terapii. Ponadto loratadyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku podczas laktacji ze względu na ryzyko ekspozycji niemowlęcia. W trakcie konsultacji należy uwzględnić konieczność wyboru między kontynuacją karmienia piersią a leczeniem loratadyną, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.