badanie narządów miednicy
Badanie narządów miednicy to kluczowy element diagnostyki ginekologicznej i urologicznej, pozwalający na ocenę stanu anatomicznego i czynnościowego narządów zlokalizowanych w obrębie miednicy mniejszej. W przypadku kobiet obejmuje ono ocenę macicy, jajników, jajowodów, pochwy oraz struktur wspierających, natomiast u mężczyzn koncentruje się na prostacie, pęcherzykach nasiennych i strukturach okolicznych.
W praktyce klinicznej badanie to może być wykonywane różnymi metodami. Badanie palpacyjne (przez pochwę u kobiet lub przez odbytnicę) pozwala na wstępną ocenę wielkości, położenia i ewentualnych nieprawidłowości narządów miednicy. Badania obrazowe, takie jak ultrasonografia przezpochwowa lub przezodbytnicza, tomografia komputerowa oraz rezonans magnetyczny, dostarczają szczegółowych informacji o strukturze i funkcji tych narządów.
Wskazaniami do przeprowadzenia badania narządów miednicy są m.in.: diagnostyka bólu w okolicy miednicy, nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych, podejrzenie ciąży pozamacicznej, diagnostyka niepłodności, podejrzenie zmian nowotworowych, ocena zaawansowania chorób nowotworowych oraz kontrola po zabiegach operacyjnych. Badanie to jest również elementem rutynowych badań profilaktycznych u kobiet.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Estriol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Estriol stosowany w terapii objawów pomenopauzalnych powinien być podawany wyłącznie u pacjentek z istotnym pogorszeniem jakości życia, z coroczną oceną stosunku korzyści do ryzyka. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania estriolu dopochwowo z ogólnoustrojowymi estrogenami ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa takiego połączenia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu, w tym rodzinnego, oraz wykonanie badania przedmiotowego narządów miednicy i piersi. W trakcie leczenia wskazane są regularne badania kontrolne, w tym mammografia zgodnie z aktualnymi wytycznymi, a także monitorowanie ewentualnych zmian w obrębie piersi i krwawień z dróg rodnych, które mogą wymagać diagnostyki endometrium, w tym biopsji. Dawkowanie estriolu nie powinno przekraczać 0,5 mg/dobę i nie powinno być stosowane dłużej niż 4 tygodnie bez ponownej oceny.
aminotransferaza alaninowa, astma, atrofia pochwy, badanie narządów miednicy, ból głowy migrenowy, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, demencja, endometrioza, estriol, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortykosteroidy, globulina wiążąca tyroksynę, gruczolak wątroby, hiperplazja endometrium, hipertriglicerydemia, kamica żółciowa, mięśniaki macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nowotwór estrogenozależny, nowotwór jajnika, objawy pomenopauzalne, obrzęk naczynioruchowy, otoskleroza, padaczka, rak endometrium, rak piersi, retencja płynów, stan przednowotworowy, toczeń rumieniowaty układowy, trombofilia, udar niedokrwienny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakażenie pochwy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Blissel
Blissel 50 mikrogramów/g żel dopochwowy jest wskazany do miejscowej terapii estrogenowej u pacjentek z objawami atrofii urogenitalnej, które znacząco obniżają jakość życia. Leczenie powinno być poprzedzone dokładną oceną kliniczną oraz indywidualną analizą ryzyka i korzyści, a kontrola powinna odbywać się co najmniej raz w roku. Produkt nie powinien być stosowany jednocześnie z ogólnoustrojowymi estrogenami ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa takiego połączenia. Należy uwzględnić możliwość miejscowych reakcji alergicznych na składniki konserwujące (E 217, E 219) oraz ryzyko urazów mechanicznych u pacjentek z ciężką atrofią pochwy. Przed terapią konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu, badanie narządów miednicy i piersi oraz wykluczenie aktywnych infekcji pochwy.
astma, atrofia pochwy, atrofia urogenitalna, badanie narządów miednicy, biopsja endometrium, ból głowy migrenowy, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, endometrioza, gruczolak wątroby, guz estrogenozależny, hiperplazja endometrium, hipertriglicerydemia, kamica żółciowa, krwawienie z pochwy, mammografia, metylu parahydroksybenzoesan, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nowotwór jajnika, obrzęk naczynioruchowy, otoskleroza, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, rak endometrium, rak piersi, reakcja alergiczna, retencja płynów, toczeń rumieniowaty układowy, udar niedokrwienny, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakażenie pochwy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Femoston conti
Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) z zastosowaniem preparatu Femoston conti 1 mg + 5 mg, zawierającego 1 mg 17β-estradiolu (estradiol półwodny) oraz 5 mg dydrogesteronu, powinna być inicjowana wyłącznie u pacjentek z objawami menopauzalnymi znacząco obniżającymi jakość życia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego oraz badania przedmiotowego, w tym oceny narządów miednicy i piersi, w celu potwierdzenia wskazań i wykluczenia przeciwwskazań. Ze względu na obecność laktozy jednowodnej w preparacie, należy uwzględnić możliwość nietolerancji u pacjentek. Ocena stosunku korzyści do ryzyka powinna być dokonywana co najmniej raz w roku, a terapia kontynuowana tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, zwłaszcza biorąc pod uwagę ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa u kobiet z przedwczesną menopauzą.
17β-estradiol, badanie narządów miednicy, badanie piersi, badanie przedmiotowe, badanie przesiewowe, dydrogesteron, estradiol półwodny, Femoston conti, gruczoł sutkowy, hormonalna terapia zastępcza, laktoza jednowodna, mammografia, nietolerancja laktozy, objawy menopauzy, przedwczesna menopauza, rak piersi, tabletka powlekana, wywiad medyczny