M-cholinoblokery

M-cholinoblokery (antagoniści receptorów muskarynowych) to grupa leków blokujących receptory cholinergiczne typu muskarynowego. Działają poprzez hamowanie przekaźnictwa cholinergicznego w układzie przywspółczulnym, konkurencyjnie wiążąc się z receptorami muskarynowymi, co zapobiega wiązaniu acetylocholiny.

Wyróżnia się pięć podtypów receptorów muskarynowych (M1-M5), a poszczególne M-cholinoblokery mogą wykazywać selektywność wobec różnych podtypów. Leki nieselektywne, jak atropina, wpływają na wszystkie podtypy receptorów, powodując szeroki zakres działań niepożądanych. Nowsze preparaty charakteryzują się większą selektywnością, co ogranicza skutki uboczne.

M-cholinoblokery znajdują zastosowanie w leczeniu różnych schorzeń, takich jak: astma oskrzelowa, POChP, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zespół jelita drażliwego, zaburzenia rytmu serca, choroba Parkinsona, a także w anestezjologii do premedykacji. Stosowane są również w leczeniu nadreaktywnego pęcherza moczowego oraz jako środki rozszerzające źrenice w okulistyce.

Do najczęstszych działań niepożądanych M-cholinoblokerów należą: suchość w jamie ustnej, nieostre widzenie, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia oraz podwyższenie temperatury ciała. Przeciwwskazania do stosowania obejmują jaskrę z wąskim kątem przesączania, przerost prostaty, niedrożność przewodu pokarmowego oraz miastenię.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedawkowanie – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml

Przedawkowanie ipidakryny chlorowodorku (Ipidacrine hydrochloride Grindeks) może wywołać kryzys cholinergiczny, charakteryzujący się wieloukładowymi objawami wynikającymi z nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego. Objawy te obejmują skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śliny, łzawienie, miozę, oczopląs, nadmierną potliwość, mimowolne wypróżnianie i oddawanie moczu, wymioty, bradykardię (<60 uderzeń/min), blok serca, arytmię, niedociśnienie tętnicze, a także objawy neurologiczne takie jak niepokój ruchowy, lęk, pobudzenie, ataksja, niewyraźna mowa, senność, drgawki i śpiączka. Produkt dostępny jest w stężeniach 5 mg/mL oraz 15 mg/mL w postaci roztworu do wstrzykiwań, co ma istotne znaczenie w ocenie dawki i ryzyka przedawkowania.
akatyzja, antagonista receptorów muskarynowych, arytmia, ataksja, atropina, blok serca, bradykardia, drgawki, dyzartria, hiperhidroza, hipersaliwacja, hipotonia, ipidakryna chlorowodorek, kryzys cholinergiczny, łzawienie oczu, M-cholinoblokery, metacyna, mioza, nietrzymanie moczu, nietrzymanie stolca, niewydolność oddechowa, niewydolność sercowo-naczyniowa, oczopląs, skurcz oskrzeli, śpiączka, triheksyfenidyl, układ cholinergiczny, wymioty
Leksykon leków
Przedawkowanie – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg

Przedawkowanie ipidakryny (Ipidacrine hydrochloride Grindeks) w dawce 20 mg może prowadzić do kryzysu cholinergicznego, charakteryzującego się nadmierną aktywacją układu cholinergicznego i objawami obejmującymi różne układy organizmu. Klinicznie obserwuje się skurcz oskrzeli, miozę, łzawienie, nadmierną potliwość, mimowolne wypróżnianie i oddawanie moczu, nudności, wymioty, bradykardię, blok serca, arytmie, niedociśnienie tętnicze oraz objawy neurologiczne takie jak niepokój ruchowy, ataksja, drgawki i śpiączka. Objawy te mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych do zagrażających życiu, co wymaga szybkiej identyfikacji i interwencji medycznej.
antagonista receptorów muskarynowych, arytmia, ataksja, atropina, blok serca, bradykardia, diaphoresis, drgawki, dyzartria, ipidakryna, kryzys cholinergiczny, lek przeciwcholinergiczny, łzawienie oczu, M-cholinoblokery, metacyna, mioza, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, oczopląs, skurcz oskrzeli, śpiączka, triheksyfenidyl, układ cholinergiczny, zwężenie dróg oddechowych, zwężenie źrenic

M-cholinoblokery

Powiązane wpisy

Przedawkowanie – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml

Przedawkowanie – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg