przewlekły zespół wieńcowy
Przewlekły zespół wieńcowy (PZW) to nowe pojęcie wprowadzone przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (ESC) w 2019 roku, zastępujące wcześniej stosowany termin „stabilna choroba wieńcowa”. Określa on stabilną fazę choroby niedokrwiennej serca, charakteryzującą się równowagą między zapotrzebowaniem a podażą tlenu w mięśniu sercowym.
Patofizjologicznie PZW obejmuje różne mechanizmy, w tym miażdżycę tętnic wieńcowych, dysfunkcję mikrokrążenia wieńcowego, skurcz naczyń oraz zaburzenia równowagi autonomicznej. Charakterystycznym objawem jest dławica piersiowa wysiłkowa, jednak u wielu pacjentów choroba może przebiegać bezobjawowo lub manifestować się niecharakterystycznymi dolegliwościami, jak duszność czy zmęczenie.
Diagnostyka PZW opiera się na wywiadzie klinicznym, badaniach laboratoryjnych, obrazowych (echokardiografia, koronarografia, CT tętnic wieńcowych) oraz testach czynnościowych (próba wysiłkowa, scyntygrafia, rezonans magnetyczny serca). Celem diagnostyki jest stratyfikacja ryzyka sercowo-naczyniowego oraz identyfikacja pacjentów wymagających rewaskularyzacji.
Leczenie przewlekłego zespołu wieńcowego ma charakter wielokierunkowy i obejmuje modyfikację czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, farmakoterapię (leki przeciwpłytkowe, statyny, beta-adrenolityki, inhibitory ACE) oraz w wybranych przypadkach rewaskularyzację przezskórną (PCI) lub chirurgiczną (CABG). Kluczowe znaczenie ma optymalne leczenie schorzeń współistniejących oraz edukacja pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACEBIS 10 mg + 5 mg
ACEBIS to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (beta-bloker), stosowany jako terapia substytucyjna u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali te substancje oddzielnie w identycznych dawkach i osiągnęli stabilizację choroby. Dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze, przewlekły zespół wieńcowy, jawne choroby układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej, cukrzycę z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego, przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz prewencję wtórną po ostrym zawale mięśnia sercowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która waha się od 40,97 mg w dawkach 2,5 mg + 1,25 mg i 2,5 mg + 2,5 mg, do 163,88 mg w dawkach 10 mg + 5 mg i 10 mg + 10 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
beta-bloker, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa serca, cukrzyca, czynność skurczowa lewej komory, działanie hipotensyjne, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, remodeling serca, rewaskularyzacja, terapia substytucyjna, udar mózgu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACEBIS 10 mg + 10 mg
ACEBIS to lek w postaci kapsułek twardych, będący terapią substytucyjną dla dorosłych pacjentów stabilnie leczonych ramiprylem i bisoprololem w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z przewlekłym zespołem wieńcowym, chorobę wieńcową, udar mózgu, chorobę naczyń obwodowych, cukrzycę z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, szczególnie w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego. Preparat dostępny jest w sześciu dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg, co umożliwia indywidualizację terapii zgodnie z dotychczas stosowanymi dawkami leków osobnych.
bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, czynność skurczowa lewej komory, fumaran bisoprololu, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, przebyty zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, terapia substytucyjna, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Piramil Biso 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso jest lekiem złożonym zawierającym ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, stosowanym jako terapia zastępcza u pacjentów uprzednio stabilizowanych na tych substancjach podawanych oddzielnie w równoważnych dawkach. Dostępne dawki preparatu to: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Wskazania do stosowania różnią się w zależności od dawki: dawka 2,5 mg + 1,25 mg jest zalecana w przewlekłej chorobie wieńcowej u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego lub po rewaskularyzacji oraz w przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Wyższe dawki stosuje się w nadciśnieniu tętniczym (jako monoterapia lub w skojarzeniu), nadciśnieniu tętniczym współistniejącym z przewlekłym zespołem wieńcowym oraz w niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory, szczególnie u pacjentów z chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej, cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa serca, cukrzyca, leczenie zastępcze, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, objawy kliniczne niewydolności serca, ostry zawał mięśnia sercowego, przewlekła choroba wieńcowa, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl i bisoprolol fumaran, rewaskularyzacja, sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka, udar mózgu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramizek Plus 10 mg + 10 mg
Ramizek Plus to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w sześciu dawkach: od 2,5 mg + 1,25 mg do 10 mg + 10 mg. Lek jest wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, przewlekłym zespołem wieńcowym (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) oraz przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Dawka 2,5 mg + 1,25 mg jest ograniczona do leczenia przewlekłego zespołu wieńcowego i niewydolności serca, bez wskazań do nadciśnienia tętniczego. Preparat ułatwia compliance poprzez uproszczenie schematu leczenia, pod warunkiem, że pacjent jest już stabilny na monoterapii obiema substancjami w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu.
bisoprolol, compliance pacjenta, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, preparat złożony, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, selektywny beta-adrenolityk, terapia substytucyjna, zabieg rewaskularyzacji, zawał mięśnia sercowego, zmniejszona czynność skurczowa lewej komory - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 1,25 mg
Preparat Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo, łączący inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl) oraz selektywny β-adrenolityk (bisoprolol fumarate), jest wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, przewlekłym zespołem wieńcowym, schorzeniami miażdżycowymi, cukrzycą z dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego oraz przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Preparat jest również zalecany w profilaktyce wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego, z rozpoczęciem terapii po minimum 48 godzinach od zdarzenia u pacjentów z objawami niewydolności serca. Dostępny jest w sześciu dawkach, od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia. Najniższa dawka (2,5 mg + 1,25 mg) ma węższy zakres wskazań, głównie przewlekły zespół wieńcowy i niewydolność serca.
choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, czynność skurczowa lewej komory, EGFR, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, miażdżycowa choroba zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, ostry zawał mięśnia sercowego, parametr hemodynamiczny, profilaktyka wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, selektywny beta-adrenolityk, stężenie potasu w surowicy, terapia substytucyjna, udar mózgu, zabieg rewaskularyzacji, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo, łączący inhibitor ACE (ramipryl) oraz selektywny beta-bloker (bisoprolol fumaran), jest wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej stosowali oba składniki osobno w równoważnych dawkach i osiągnęli odpowiednią kontrolę kliniczną. Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłego zespołu wieńcowego (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji), jawnej miażdżycowej choroby zakrzepowej układu krążenia, cukrzycy z dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego oraz przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. W profilaktyce wtórnej po zawale mięśnia sercowego leczenie należy rozpocząć po minimum 48 godzinach od zdarzenia. Dostępne dawki preparatu wahają się od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
beta-bloker, bisoprolol fumaran, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, frakcja wyrzutowa, inhibitor ACE, miażdżycowa choroba zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, ostry zawał serca, profilaktyka wtórna, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, terapia substytucyjna, udar, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – RABADA 10 mg + 5 mg
Lek RABADA to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk w postaci fumaranu), dostępny w kapsułkach twardych o sześciu wariantach dawki: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Preparat jest wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych dotychczasową terapią ramiprylem i bisoprololem podawanymi jednocześnie w tych samych dawkach. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze (w tym trudne do kontroli), przewlekły zespół wieńcowy (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji) oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory. Dawka 2,5 mg + 1,25 mg jest zarezerwowana wyłącznie dla przewlekłego zespołu wieńcowego i niewydolności serca, nie jest natomiast wskazana w monoterapii nadciśnienia tętniczego.
adherencja terapeutyczna, angioplastyka wieńcowa, beta-adrenolityk, bisoprolol, dysfunkcja skurczowa lewej komory, fumaran bisoprololu, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, politerapia, pomostowanie aortalno-wieńcowe, prewencja wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, remodeling lewej komory, rewaskularyzacja naczyń, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, terapia substytucyjna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Preparat jest wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, u których dotychczasowe leczenie oddzielnymi składnikami zapewniło skuteczną kontrolę choroby. Główne wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze (w tym z przewlekłym zespołem wieńcowym, po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji), jawne miażdżycowe choroby zakrzepowe układu krążenia (choroba niedokrwienna serca, udar mózgu, choroba naczyń obwodowych), cukrzycę z dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową oraz profilaktykę wtórną po ostrym zawale mięśnia sercowego (leczenie rozpoczynane po minimum 48 godzinach od zdarzenia).
beta-adrenolityk, bisoprololu fumaran, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, czynność skurczowa lewej komory, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, miażdżycowa choroba zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, ostry zawał mięśnia sercowego, profilaktyka wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, selektywny beta-adrenolityk, terapia substytucyjna, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Piramil Biso 2,5 mg + 2,5 mg
Piramil Biso to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny β1-adrenolityk), dostępny w sześciu wariantach dawkowania (od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg). Preparat jest wskazany jako leczenie zastępcze u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali obie substancje oddzielnie w tych samych dawkach i osiągnęli stabilizację choroby. Główne wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze, przewlekły zespół wieńcowy, przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz prewencję wtórną po zawale mięśnia sercowego z objawami niewydolności serca rozwiniętej po 48 godzinach od incydentu. Najniższa dawka (2,5 mg + 1,25 mg) ma węższe wskazania, ograniczone do przewlekłej choroby wieńcowej i niewydolności serca, bez wyraźnego zastosowania w nadciśnieniu tętniczym.
adherencja terapeutyczna, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol, CABG, choroba naczyń obwodowych, choroba sercowo-naczyniowa miażdżycowa, choroba wieńcowa, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, czynność skurczowa lewej komory, dławica piersiowa, dyslipidemia, frakcja wyrzutowa lewej komory, HFrEF, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie zastępcze, mikroalbuminuria, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, ostry zawał, PCI, prewencja wtórna zawału serca, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, udar mózgu, zabieg rewaskularyzacji, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramizek Plus 5 mg + 2,5 mg
Lek Ramizek Plus to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny beta-adrenolityk), stosowany jako terapia substytucyjna u pacjentów wcześniej leczonych tymi substancjami oddzielnie w równoważnych dawkach. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze u pacjentów wymagających terapii skojarzonej, przewlekły zespół wieńcowy (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Najniższa dawka 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu jest wskazana jedynie w przewlekłym zespole wieńcowym i niewydolności serca, nie zaś w monoterapii nadciśnienia. Terapia powinna być dostosowana indywidualnie, z uwzględnieniem stabilności klinicznej i wcześniejszego leczenia oddzielnymi składnikami.
beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, choroba wieńcowa, czynność skurczowa lewej komory, działanie synergistyczne, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, selektywny beta-adrenolityk, terapia skojarzona, terapia substytucyjna, terapia wielolekowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zawał mięśnia sercowego, zmniejszona frakcja wyrzutowa lewej komory - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 5 mg + 5 mg
Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo to preparat złożony dostępny w sześciu mocach: 2,5 mg + 1,25 mg; 2,5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 5 mg; 10 mg + 5 mg; 10 mg + 10 mg, stosowany u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali ramipryl i bisoprolol w oddzielnych preparatach w tych samych dawkach, zapewniając odpowiednią kontrolę choroby. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłego zespołu wieńcowego (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji), przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (HFrEF), profilaktyce wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego (leczenie rozpoczynane po >48 godzinach od zdarzenia) oraz u pacjentów z jawną miażdżycową chorobą zakrzepową układu krążenia i cukrzycą z dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Najniższa dawka (2,5 mg + 1,25 mg) jest wskazana jedynie w przewlekłym zespole wieńcowym i niewydolności serca, natomiast wyższe dawki obejmują pełen zakres wskazań, w tym nadciśnienie i profilaktykę wtórną po zawale.
angioplastyka wieńcowa, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, compliance, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, czynność skurczowa lewej komory, dyslipidemia, miażdżycowa choroba zakrzepowa, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, objawy niewydolności serca, ostry zawał mięśnia sercowego, pomostowanie aortalno-wieńcowe, profilaktyka wtórna, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, terapia substytucyjna, udar mózgu, wszczepienie stentu, zabieg rewaskularyzacji, zawał mięśnia sercowego, zmniejszona czynność skurczowa lewej komory - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramizek Plus 2,5 mg + 1,25 mg
Lek Ramizek Plus to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny beta-adrenolityk), stosowany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, przewlekłym zespołem wieńcowym (w tym po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji) oraz przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Kluczowym warunkiem rozpoczęcia terapii Ramizek Plus jest uprzednie ustabilizowanie pacjenta na oddzielnych preparatach ramiprylu i bisoprololu w dawkach odpowiadających wybranej kombinacji leku złożonego. Preparat dostępny jest w sześciu dawkach, od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg, z różnymi wskazaniami zależnymi od dawki; najmniejsza dawka nie jest wskazana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, a jedynie w przewlekłym zespole wieńcowym i niewydolności serca.
beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, czynność skurczowa lewej komory, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza, modyfikacja dawki, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, terapia substytucyjna, zabieg rewaskularyzacyjny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – RABADA 10 mg + 10 mg
Preparat RABADA to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaranu (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze (z wyjątkiem najmniejszej dawki 2,5 mg + 1,25 mg, która nie jest zalecana w monoterapii nadciśnienia), przewlekły zespół wieńcowy u pacjentów po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Lek RABADA jest przeznaczony wyłącznie jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy już stosują ramipryl i bisoprolol w oddzielnych preparatach i osiągnęli stabilną kontrolę choroby na odpowiednich dawkach zgodnych z preparatem złożonym.
beta-adrenolityk, bisoprolol, dysfunkcja skurczowa lewej komory, działanie przeciwdławicowe, efekt naczynioprotekcyjny, efekt synergistyczny, inhibitor ACE, komplementarny mechanizm działania, miareczkowanie dawki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obciążenie następcze, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, remodeling serca, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, selektywny beta-adrenolityk, terapia substytucyjna, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Piramil Biso 5 mg + 2,5 mg
Lek Piramil Biso, zawierający ramipryl i bisoprololu fumaran, jest dostępny w różnych konfiguracjach dawek, co pozwala na indywidualizację terapii u dorosłych pacjentów wcześniej stabilizowanych na obu składnikach podawanych oddzielnie. W wyższych dawkach preparat jest wskazany jako leczenie zastępcze w nadciśnieniu tętniczym, przewlekłej chorobie wieńcowej, udarze mózgu, chorobie naczyń obwodowych, cukrzycy z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego oraz przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową, szczególnie w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego. Najniższa dawka (2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu) jest wskazana głównie w przewlekłej chorobie wieńcowej i niewydolności serca u pacjentów z wcześniejszym zawałem lub rewaskularyzacją. Kluczowe jest, aby dawka Piramil Biso odpowiadała wcześniej stosowanym dawkom obu leków podawanych osobno.
adherence, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, cukrzyca, czynność skurczowa lewej komory, etiologia miażdżycowa, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze, objawy kliniczne niewydolności serca, ostry zawał mięśnia sercowego, preparat złożony, prewencja wtórna, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, przewlekła choroba wieńcowa, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl i bisoprolol, rewaskularyzacja, sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Bisoprolol – Wskazania do stosowania
Bisoprolol fumaran, kardioselektywny beta-adrenolityk, znajduje szerokie zastosowanie w leczeniu schorzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz przewlekłej, stabilnej niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (≤35%). W terapii nadciśnienia bisoprolol stosuje się w dawkach od 5 mg do 10 mg raz na dobę, natomiast w niewydolności serca rozpoczyna się leczenie od 1,25 mg z powolnym zwiększaniem dawki do 10 mg, pod ścisłą kontrolą kliniczną. Mechanizm działania opiera się na selektywnej blokadzie receptorów beta-1, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca, siły skurczu mięśnia sercowego oraz obniżenia ciśnienia tętniczego, co jest korzystne u pacjentów z tachykardią i zwiększonym rzutem serca. Bisoprolol jest również stosowany w stabilnej dławicy piersiowej, poprawiając tolerancję wysiłku i zmniejszając dolegliwości bólowe poprzez redukcję zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen.
amlodypina, angioplastyka wieńcowa, antagonista kanału wapniowego, beta-adrenolityk kardioselektywny, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa serca, cukrzyca, dławica piersiowa, dławica piersiowa niestabilna, dławica piersiowa stabilna, echokardiografia, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, pomostowanie tętnic wieńcowych, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, receptor beta-1 adrenergiczny, rewaskularyzacja, titracja, udar mózgu, zaburzenie czynności skurczowej lewej komory, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 2,5 mg
Lek Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo jest preparatem złożonym, łączącym inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl) oraz selektywny beta-adrenolityk (bisoprolol), stosowanym jako terapia substytucyjna u pacjentów, u których wcześniej uzyskano stabilną kontrolę choroby przy jednoczesnym stosowaniu obu składników w identycznych dawkach. Wskazania obejmują leczenie nadciśnienia tętniczego, przewlekłego zespołu wieńcowego, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, a także profilaktykę wtórną po ostrym zawale mięśnia sercowego (leczenie rozpoczynane po minimum 48 godzinach od zdarzenia). Preparat jest również wskazany u pacjentów z jawną miażdżycową chorobą zakrzepową układu krążenia oraz cukrzycą z dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Najmniejsza dawka 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu jest dedykowana głównie pacjentom z przewlekłym zespołem wieńcowym i/lub niewydolnością serca, nie jest natomiast wskazana w terapii nadciśnienia tętniczego.
adherencja terapeutyczna, beta-adrenolityk, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, czynność skurczowa lewej komory, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor konwertazy angiotensyny, miażdżycowa choroba zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, ostry zawał mięśnia sercowego, profilaktyka wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, terapia substytucyjna, udar mózgu, zabieg rewaskularyzacyjny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACEBIS 2,5 mg + 2,5 mg
Preparat ACEBIS jest lekiem złożonym zawierającym ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w kapsułkach o różnych dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z przewlekłym zespołem wieńcowym, przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz prewencję wtórną po zawale mięśnia sercowego. Szczególnie preparat 2,5 mg + 1,25 mg jest dedykowany pacjentom z przewlekłym zespołem wieńcowym po zawale lub rewaskularyzacji oraz niewydolnością serca. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów, którzy byli wcześniej skutecznie leczeni oddzielnie ramiprylem i bisoprololem w tych samych dawkach, co umożliwia substytucję terapii z zachowaniem kontroli klinicznej.
beta-adrenolityk, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba sercowo-naczyniowa miażdżycowa, choroba wieńcowa serca, compliance, dysfunkcja skurczowa lewej komory, inhibitor ACE, jawna choroba sercowo-naczyniowa, nadciśnienie tętnicze, objawy niewydolności serca, ostry zawał mięśnia sercowego, prewencja wtórna po zawale, przebyty zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, terapia substytucyjna, udar mózgu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACEBIS 5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to preparat złożony zawierający ramipryl i bisoprolol, stosowany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów wcześniej stabilizowanych na monoterapii tymi lekami w identycznych dawkach. Dostępny jest w dawkach od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu, co pozwala na indywidualizację leczenia. Wskazania do stosowania obejmują nadciśnienie tętnicze (monoterapia lub w skojarzeniu), przewlekły zespół wieńcowy, jawne choroby układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba wieńcowa, stan po udarze mózgu, choroba naczyń obwodowych), cukrzycę z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, szczególnie w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego.
angioplastyka, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa serca, compliance, cukrzyca, czynność skurczowa lewej komory, etiologia miażdżycowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, ostra faza zawału, ostry zawał mięśnia sercowego, pomostowanie aortalno-wieńcowe, prewencja wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja wieńcowa, stentowanie, terapia substytucyjna, udar mózgu, zabieg rewaskularyzacji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACEBIS 2,5 mg + 1,25 mg
Lek ACEBIS to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w sześciu dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg. Najniższa dawka (2,5 mg + 1,25 mg) jest wskazana wyłącznie jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym lub przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (HFrEF), którzy wcześniej byli skutecznie leczeni oddzielnie oboma substancjami. Wyższe dawki stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, nadciśnienia z przewlekłym zespołem wieńcowym oraz u pacjentów z jawną miażdżycową chorobą układu sercowo-naczyniowego (choroba wieńcowa, przebyty udar, choroba naczyń obwodowych) oraz u chorych z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. ACEBIS jest również stosowany w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego z objawami niewydolności serca pojawiającymi się po 48 godzinach od zdarzenia, co zmniejsza śmiertelność w ostrej fazie zawału.
beta-adrenolityk, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa serca, cukrzyca, etiologia miażdżycowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy kliniczne niewydolności serca, ostra faza zawału, prewencja wtórna, profilaktyka wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka, stabilna choroba wieńcowa, terapia substytucyjna, udar mózgu, zaburzenia lipidowe, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmniejszona czynność skurczowa lewej komory, zmniejszona frakcja wyrzutowa lewej komory - Leksykon substancji czynnych
Ramipryl – Wskazania do stosowania
Ramipryl, jako inhibitor ACE, znajduje szerokie zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej z amlodypiną, hydrochlorotiazydem, bisoprololem czy rozuwastatyną. Dostępne dawki ramiprylu to 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Preparaty złożone, w tym trójskładnikowe (ramipryl + amlodypina + hydrochlorotiazyd), umożliwiają skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia jest niewystarczająca. Ramipryl jest również wskazany w profilaktyce sercowo-naczyniowej u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, przebytym udarem mózgu, chorobą naczyń obwodowych oraz u osób z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka, zmniejszając ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych i nefropatii cukrzycowej.
amlodypina, białkomocz, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, cukrzyca, dyslipidemia, dyslipidemia mieszana, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie nerkozastępcze, mikroalbuminuria, monoterapia ramiprylem, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nefropatia kłębuszkowa, nefroprotekcja, niewydolność serca, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przewlekły zespół wieńcowy, rewaskularyzacja, rozuwastatyna, terapia kardiologiczna, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zmniejszona czynność skurczowa lewej komory - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – RABADA 5 mg + 2,5 mg
Lek RABADA to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumarat (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w kapsułkach twardych o różnych mocach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Wskazania do stosowania obejmują nadciśnienie tętnicze (z wyjątkiem najniższej dawki 2,5 mg + 1,25 mg), przewlekły zespół wieńcowy, szczególnie po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji, oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów, u których wcześniej ustabilizowano terapię oddzielnym podawaniem ramiprylu i bisoprololu w dawkach odpowiadających mocy leku złożonego.
adherence, angioplastyka, beta-adrenolityk, bisoprolol, czynność skurczowa lewej komory, frakcja wyrzutowa, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pomostowanie aortalno-wieńcowe, przebudowa mięśnia sercowego, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, rewaskularyzacja wieńcowa, terapia substytucyjna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), stosowany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym, przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz w nadciśnieniu tętniczym, miażdżycowej chorobie zakrzepowej, cukrzycy z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego i profilaktyce wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego. Lek jest wskazany wyłącznie po stabilizacji klinicznej i ustaleniu dawkowania ramiprylu i bisoprololu w monoterapii, a jego dawki (od 2,5 mg + 1,25 mg do 10 mg + 10 mg) dobierane są indywidualnie w zależności od wskazań i stopnia zaawansowania choroby. W profilaktyce po zawale leczenie należy rozpocząć po minimum 48 godzinach od zdarzenia, u pacjentów z objawami niewydolności serca.
beta-adrenolityk, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, czynność skurczowa lewej komory, farmakoterapia wielolekowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, miażdżycowa choroba zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, objawy niewydolności serca, profilaktyka wtórna zawału, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, terapia substytucyjna, udar, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACEBIS 5 mg + 5 mg
Lek ACEBIS, zawierający ramipryl i bisoprolol fumaran, jest wskazany do stosowania w terapii substytucyjnej u pacjentów stabilnie kontrolowanych na jednoczesnym leczeniu tymi składnikami w dawkach odpowiadających preparatowi. Wskazania obejmują leczenie nadciśnienia tętniczego, zarówno jako monoterapię, jak i terapię skojarzoną, szczególnie u pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym. Ponadto, ACEBIS jest zalecany u chorych z jawną miażdżycową chorobą układu sercowo-naczyniowego, w tym chorobą wieńcową, przebytym udarem mózgu oraz chorobą naczyń obwodowych, a także u pacjentów z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego, zwłaszcza gdy objawy niewydolności serca pojawiły się po ponad 48 godzinach od incydentu.
beta-adrenolityk, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, cukrzyca, czynność skurczowa lewej komory, etiologia miażdżycowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, objawy kliniczne niewydolności serca, ostry zawał mięśnia sercowego, pomostowanie aortalno-wieńcowe, prewencja wtórna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, przezskórna interwencja wieńcowa, ramipryl i bisoprolol, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka, terapia substytucyjna, udar mózgu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramizek Plus 5 mg + 5 mg
Ramizek Plus to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny antagonista receptorów β1), stosowany wyłącznie jako terapia substytucyjna u pacjentów, którzy już przyjmują obie substancje w identycznych dawkach. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze (dla dawek od 2,5 mg ramiprylu + 2,5 mg bisoprololu wzwyż), przewlekły zespół wieńcowy, zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji, oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Dawka minimalna 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu jest wskazana jedynie w przewlekłym zespole wieńcowym i niewydolności serca, bez zastosowania w nadciśnieniu tętniczym, co stanowi istotną różnicę terapeutyczną.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol, compliance, dysfunkcja skurczowa lewej komory, frakcja wyrzutowa lewej komory, fumaran, HFrEF, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, Ramizek Plus, rewaskularyzacja, rewaskularyzacja wieńcowa, terapia substytucyjna, układ sercowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – RABADA 2,5 mg + 1,25 mg
Lek RABADA to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny β1-bloker), dostępny w różnych konfiguracjach dawek, umożliwiających indywidualizację terapii. Dawka 2,5 mg ramiprylu i 1,25 mg bisoprololu jest wskazana wyłącznie jako terapia substytucyjna u pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji oraz przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, którzy byli wcześniej stabilizowani na tych samych dawkach obu leków podawanych oddzielnie. Pozostałe dawki leku RABADA stosuje się również w nadciśnieniu tętniczym, nadciśnieniu z współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym oraz przewlekłej niewydolności serca, pod warunkiem wcześniejszej skutecznej kontroli terapii ramiprylem i bisoprololem w odpowiadających dawkach. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania.
adherencja terapeutyczna, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol, choroby współistniejące, czynność skurczowa lewej komory, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, politerapia, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, terapia substytucyjna, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Piramil Biso 10 mg + 5 mg
Lek Piramil Biso jest preparatem złożonym zawierającym ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), stosowany jako leczenie zastępcze u pacjentów, którzy osiągnęli stabilną kontrolę choroby przy jednoczesnym podawaniu obu substancji w tych samych dawkach. Preparat w dawce 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu jest wskazany w przewlekłej chorobie wieńcowej (z przebytym zawałem mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacją) oraz przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Wyższe dawki (od 2,5 mg + 2,5 mg do 10 mg + 10 mg) stosuje się w nadciśnieniu tętniczym, nadciśnieniu z przewlekłym zespołem wieńcowym oraz w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego, szczególnie u pacjentów z objawami niewydolności serca pojawiającymi się po ponad 48 godzinach od incydentu. Kluczowym warunkiem jest wcześniejsze skuteczne i tolerowane leczenie obiema substancjami podawanymi jednocześnie w identycznych dawkach.
beta-adrenolityk, bisoprolol, choroba naczyń obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa serca, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, czynność skurczowa lewej komory, etiologia miażdżycowa, frakcja wyrzutowa, inhibitor ACE, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, odpowiedź kliniczna, ostry zawał mięśnia sercowego, prewencja wtórna, przewlekła choroba wieńcowa, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja, schorzenie współistniejące, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – RABADA 2,5 mg + 2,5 mg
Preparat RABADA to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), stosowany u dorosłych pacjentów już kontrolowanych na obu tych lekach w odpowiednich dawkach. W wyższych dawkach jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (monoterapia lub terapia złożona), nadciśnienia tętniczego ze współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) oraz przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (HFrEF). Najniższa dawka (2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu) jest przeznaczona wyłącznie do terapii substytucyjnej przewlekłego zespołu wieńcowego i niewydolności serca, bez wskazań do monoterapii nadciśnienia. Preparat dostępny jest w sześciu dawkach, z zawartością laktozy jednowodnej od 40,97 mg do 163,88 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
adherencja, angioplastyka wieńcowa, beta-bloker, bisoprolol, choroba wieńcowa, efektywność terapii, frakcja wyrzutowa lewej komory, HFrEF, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, politerapia, pomostowanie aortalno-wieńcowe, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, selektywny beta-adrenolityk, terapia substytucyjna, współpraca pacjenta, zabieg rewaskularyzacyjny, zawał mięśnia sercowego, zmniejszona czynność skurczowa lewej komory - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – RABADA 5 mg + 5 mg
Lek RABADA to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaranu (selektywny β-bloker), dostępny w dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze (w dawkach od 2,5 mg + 2,5 mg wzwyż), przewlekły zespół wieńcowy po zawale mięśnia sercowego i/lub rewaskularyzacji oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów, u których choroba jest już stabilnie kontrolowana przy jednoczesnym stosowaniu osobnych dawek ramiprylu i bisoprololu odpowiadających mocy kapsułki RABADA. Dawka 2,5 mg + 1,25 mg jest wskazana jedynie w terapii substytucyjnej przewlekłego zespołu wieńcowego i niewydolności serca, bez zastosowania w monoterapii nadciśnienia.
bisoprolol, compliance, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, selektywny beta-bloker, terapia substytucyjna, zawał mięśnia sercowego, zmniejszona czynność skurczowa lewej komory - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Ramizek Plus to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), stosowany wyłącznie jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej byli skutecznie leczeni tymi substancjami w oddzielnych preparatach, w dawkach odpowiadających zawartości wybranego preparatu złożonego. Preparat dostępny jest w dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Wskazania obejmują nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze ze współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym (zwłaszcza po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) oraz przewlekłą niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, pod warunkiem wcześniejszej skutecznej kontroli tych stanów przy stosowaniu oddzielnych leków w tych samych dawkach.
adherencja terapeutyczna, beta-adrenolityk, bisoprolol, dysfunkcja skurczowa lewej komory, fumaran bisoprololu, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, procedura rewaskularyzacyjna, przewlekła niewydolność serca, przewlekły zespół wieńcowy, ramipryl, terapia substytucyjna, zawał mięśnia sercowego