zespół przeciwciał antyfosfolipidowych

Zespół przeciwciał antyfosfolipidowych (APS – Antiphospholipid Syndrome) to autoimmunologiczne zaburzenie krzepnięcia krwi charakteryzujące się obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko fosfolipidom błon komórkowych lub białkom wiążącym fosfolipidy. Najczęściej wykrywanymi przeciwciałami są antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykardiolipinowe oraz przeciwciała przeciwko β2-glikoproteinie I.

Klinicznie APS manifestuje się zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz powikłaniami położniczymi, takimi jak poronienia nawykowe, przedwczesne porody, stan przedrzucawkowy czy wewnątrzmaciczna śmierć płodu. Zespół może występować jako schorzenie pierwotne lub wtórne, towarzyszące innym chorobom autoimmunologicznym, zwłaszcza toczniowi rumieniowatemu układowemu.

Diagnostyka APS opiera się na kryteriach klinicznych i laboratoryjnych. Wymaga potwierdzenia obecności przeciwciał antyfosfolipidowych w dwóch badaniach wykonanych w odstępie co najmniej 12 tygodni. Leczenie obejmuje głównie przewlekłą antykoagulację, stosowanie kwasu acetylosalicylowego oraz, w przypadku kobiet w ciąży z APS, heparyny drobnocząsteczkowej.

Ciężką postacią choroby jest katastrofalny zespół antyfosfolipidowy (CAPS), charakteryzujący się wielonarządową niewydolnością w wyniku zakrzepicy małych naczyń. Stan ten wiąże się z wysoką śmiertelnością i wymaga intensywnego leczenia obejmującego antykoagulację, glikokortykosteroidy, plazmaferezy i dożylne immunoglobuliny.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl