citalopram bromowodorek

Citalopram bromowodorek to substancja czynna należąca do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w synapsach neuronalnych w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do efektu przeciwdepresyjnego.

Stosowany jest głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych o różnym nasileniu, zaburzeń lękowych, zwłaszcza zaburzenia lękowego z napadami paniki, a także zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Wykazuje stosunkowo korzystny profil działań niepożądanych w porównaniu do starszych leków przeciwdepresyjnych.

Dawkowanie citalopram bromowodorku rozpoczyna się zwykle od 10-20 mg raz dziennie, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 40 mg dziennie. Pełny efekt terapeutyczny rozwija się zwykle po 2-4 tygodniach leczenia. Ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT w EKG, nie zaleca się przekraczania dawki 40 mg na dobę.

Do najczęstszych działań niepożądanych citalopram bromowodorku należą: nudności, suchość w ustach, zwiększona potliwość, senność lub bezsenność, zawroty głowy oraz zaburzenia funkcji seksualnych. Lek może wchodzić w istotne interakcje z innymi substancjami, szczególnie z inhibitorami MAO, tramadolem oraz innymi lekami serotoninergicznymi.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Citalopram – Wskazania do stosowania

Citalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest wskazany przede wszystkim w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) oraz zaburzeń lękowych z napadami paniki, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Preparat Oropram 20 mg zawiera 24,99 mg citalopramu bromowodorku, co odpowiada 20 mg citalopramu w czystej postaci. Lek ten jest rekomendowany w przypadkach, gdy objawy depresyjne lub lękowe są na tyle nasilone, że wymagają interwencji farmakologicznej, a inne metody leczenia, takie jak psychoterapia, nie przynoszą wystarczającej poprawy. Citalopram jest lekiem pierwszego wyboru w terapii panic disorder oraz agorafobii, charakteryzujących się nawracającymi napadami intensywnego lęku z objawami somatycznymi i poznawczymi, które znacząco obniżają jakość życia pacjenta.
agorafobia, citalopram bromowodorek, dawkowanie leku, duże zaburzenie depresyjne, epizod depresyjny, farmakoterapia, napad paniki, objawy somatyczne, psychiatra, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka powlekana, zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zespół lęku napadowego
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Oropram 20 mg tabletki powlekane 20 mg

Preparat Oropram 20 mg zawiera 24,99 mg citalopramu bromowodorku, co odpowiada 20 mg citalopramu. Po podaniu doustnym lek charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 80% oraz szybkim wchłanianiem, z Tmax wynoszącym średnio 4 godziny (zakres 1-7 godzin). Objętość dystrybucji wynosi 12-17 l/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza jest mniejsze niż 80%, co wskazuje na znaczną ilość farmakologicznie aktywnej frakcji wolnej. Metabolizm citalopramu odbywa się głównie przez enzym CYP2C19, z udziałem CYP3A4 i CYP2D6, prowadząc do powstania aktywnych metabolitów (demetylocitalopram, didemetylocitalopram, N-tlenek citalopramu). Okres półtrwania wynosi około 1,5 doby, a klirens osoczowy po podaniu doustnym to około 0,4 l/min. Eliminacja odbywa się głównie przez układ wątrobowo-żółciowy (85% dawki), z mniejszym udziałem nerek (15%), przy czym 12-13% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej. Stan stacjonarny osiągany jest po 1-2 tygodniach stosowania, a stężenie w osoczu przy dawce 40 mg/dobę wynosi około 300 nmol/l.
białka osocza, biodostępność, citalopram bromowodorek, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, cytochrom P450, czas do maksymalnego stężenia, demetylocitalopram, didemetylocitalopram, farmakokinetyka liniowa, interakcje lekowe, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, klirens wątrobowy, metabolizm leku, N-tlenek citalopramu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, polimorfizm genetyczny, półokres eliminacji, SSRI, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, szybcy metabolizerzy, układ wątrobowo-żółciowy, wolni metabolizerzy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia funkcji wątroby
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oropram 20 mg tabletki powlekane 20 mg

Oropram 20 mg to lek w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 8 mm, zawierających 24,99 mg citalopramu bromowodorku, co odpowiada 20 mg citalopramu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają kreskę dzielącą po obu stronach oraz rowki po bokach. Substancje pomocnicze w składzie leku są podzielone na komponenty rdzenia (mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek E 171, makrogol 6000).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, citalopram, citalopram bromowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, zakrętka zabezpieczająca

citalopram bromowodorek

Powiązane wpisy

Citalopram – Wskazania do stosowania

Właściwości farmakokinetyczne – Oropram 20 mg tabletki powlekane 20 mg

Skład i postać leku – Oropram 20 mg tabletki powlekane 20 mg