guz rdzenia nadnercza

Guz rdzenia nadnercza, znany również jako pheochromocytoma, to rzadki nowotwór rozwijający się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy. Guzy te wydzielają katecholaminy (adrenalinę, noradrenalinę i dopaminę), co powoduje charakterystyczne objawy kliniczne związane z nadmierną stymulacją układu współczulnego.

Klasyczna triada objawów pheochromocytoma obejmuje napadowe bóle głowy, nadmierne pocenie się oraz tachykardię z podwyższonym ciśnieniem tętniczym. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu stężenia metoksykatecholamin i kwasu wanilinomigdałowego w dobowej zbiórce moczu oraz badaniach obrazowych (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, scyntygrafia z wykorzystaniem MIBG).

Około 10% guzów rdzenia nadnercza ma charakter złośliwy, a 10-25% występuje w zespołach dziedzicznych (zespół MEN 2, choroba von Hippla-Lindaua, nerwiakowłókniakowatość typu 1). Leczeniem z wyboru jest chirurgiczne usunięcie guza po uprzednim przygotowaniu farmakologicznym pacjenta z zastosowaniem leków blokujących receptory alfa i beta-adrenergiczne.

Pheochromocytoma wymaga szczególnej uwagi klinicznej, gdyż nieleczony może prowadzić do zagrażających życiu przełomów nadciśnieniowych, zaburzeń rytmu serca czy obrzęku płuc. Po usunięciu guza konieczna jest długoterminowa obserwacja pacjenta ze względu na możliwość nawrotu choroby, zwłaszcza w przypadkach uwarunkowanych genetycznie.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl