tranylcypromina
Tranylcypromina to lek przeciwdepresyjny z grupy nieselektywnych inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI). Blokując enzym MAO, powoduje zwiększenie stężenia neuroprzekaźników – serotoniny, noradrenaliny i dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na działanie przeciwdepresyjne.
Lek ten jest stosowany głównie w leczeniu depresji lekoopornej, gdy inne metody farmakoterapii (np. SSRI, SNRI) nie przynoszą oczekiwanych efektów. Tranylcypromina wykazuje także skuteczność w terapii depresji atypowej oraz zaburzeń lękowych, w tym zaburzeń lękowych z napadami paniki.
Stosowanie tranylcyprominy wiąże się z koniecznością przestrzegania restrykcyjnej diety z ograniczeniem pokarmów bogatych w tyraminę (np. sery dojrzewające, czerwone wino, wędzone mięsa), gdyż ich spożycie może wywołać przełom nadciśnieniowy. Lek wchodzi również w liczne interakcje z innymi lekami, zwłaszcza działającymi na układ serotoninergiczny, mogąc prowadzić do zespołu serotoninowego.
Ze względu na profil bezpieczeństwa, tranylcypromina jest zazwyczaj lekiem drugiego lub trzeciego rzutu, przepisywanym przez specjalistów psychiatrów mających doświadczenie w jej stosowaniu. Wymaga regularnego monitorowania parametrów życiowych, szczególnie ciśnienia tętniczego krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Miansec 10 mg
Mianseryna wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Przeciwwskazane jest łączenie mianseryny z inhibitorami MAO (moklobemid, tranylcypromina, linezolid) bez zachowania co najmniej 2-tygodniowej przerwy, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego i przełomu nadciśnieniowego. Induktory CYP3A4, takie jak fenytoina i karbamazepina, mogą obniżać stężenie mianseryny w osoczu, co wymaga dostosowania dawki. Ponadto, jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny (np. warfaryny) wymaga monitorowania INR z uwagi na zmiany efektu przeciwkrzepliwego. Istotne jest także unikanie kojarzenia mianseryny z lekami wydłużającymi odstęp QTc (niektóre leki przeciwpsychotyczne, antybiotyki) ze względu na ryzyko torsade de pointes, co wymaga monitorowania EKG.
benzodiazepina, betanidyna, ciśnienie tętnicze krwi, częstoskurcz komorowy, działanie antycholinergiczne, fenytoina, guanetydyna, induktor enzymu CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, karbamazepina, klonidyna, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sedatywny, linezolid, metyldopa, mianseryna, moklobemid, monitorowanie ciśnienia tętniczego, monitorowanie EKG, odstęp QTc, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, parametry krzepnięcia, pochodna kumaryny, polipragmazja, propranolol, przełom nadciśnieniowy, torsade de pointes, tranylcypromina, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Aerrane 100%
Izofluran, główny składnik Aerrane 100%, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne podczas znieczulenia ogólnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na nieselektywne inhibitory MAO (np. fenelzyna, tranylcypromina), których stosowanie należy przerwać co najmniej 15 dni przed zabiegiem ze względu na ryzyko przełomu i niestabilności hemodynamicznej. β-sympatykomimetyki (izoprenalina) oraz alfa- i β-sympatykomimetyki (epinefryna, norepinefryna) zwiększają ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. β-adrenolityki (propranolol, metoprolol) mogą nasilać niedociśnienie i negatywny efekt inotropowy izofluranu, jednak nie zaleca się ich odstawiania przed zabiegiem, a jedynie unikania gwałtownego zmniejszania dawki. Izoniazyd zwiększa ryzyko hepatotoksyczności i powinien być przerwany na 7 dni przed operacją, z wznowieniem po 15 dniach. Epinefryna w iniekcjach podskórnych lub podśluzówkowych powinna być ograniczona do 0,1 mg na 10 minut lub 0,3 mg na godzinę u dorosłych, a dawka podśluzówkowa nie powinna przekraczać 5 μg/kg ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
adrenalina, amfetamina, antagonista wapnia, benzodiazepina, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diazepam, efedryna, efekt inotropowy, efekt inotropowy ujemny, epinefryna, fenelzyna, fentanyl, interakcja farmakodynamiczna, izofluran, izoniazyd, izoprenalina, komorowe zaburzenia rytmu serca, metoprolol, midazolam, minimalne stężenie pęcherzykowe, morfina, nadciśnienie tętnicze, neostygmina, niedepolaryzujący środek zwiotczający, niedociśnienie tętnicze, nieselektywny inhibitor MAO, niestabilność hemodynamiczna, norepinefryna, opioid, płytka nerwowo-mięśniowa, pochodna dihydropirydyny, podtlenek azotu, propranolol, środek zwiotczający mięśnie, tranylcypromina, znieczulenie ogólne, β-adrenolityk, β-sympatykomimetyk - Leksykon leków
Interakcje leku – Miansec 30 30 mg
Mianseryna, substancja czynna leku Miansec 30, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie mianseryny z alkoholem etylowym, co prowadzi do nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy i znacznego pogorszenia funkcji poznawczych oraz psychomotorycznych, dlatego pacjenci powinni całkowicie unikać alkoholu. Przeciwwskazane jest także łączenie mianseryny z inhibitorami monoaminooksydazy (moklobemid, tranylcypromina, linezolid) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; konieczne jest zachowanie co najmniej 2-tygodniowego odstępu między terapiami. Mianseryna może obniżać stężenie w osoczu pod wpływem induktorów CYP3A4 (fenytoina, karbamazepina), co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Ponadto, lek wpływa na metabolizm pochodnych kumaryny (np. warfaryny), co wymaga regularnego monitorowania INR i dostosowania dawki antykoagulantu.
arytmia serca, badanie EKG, ciśnienie tętnicze, depresja OUN, drgawka, fenytoina, funkcja poznawcza, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipertermia, indukcja enzymatyczna, induktor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, karbamazepina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, linezolid, mianseryna, moklobemid, niewydolność oddechowa, odstęp QT, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, ostre niedociśnienie, parametr krzepnięcia, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, pochodna kumaryny, równowaga kwasowo-zasadowa, torsade de pointes, tranylcypromina, warfaryna, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie stanu psychicznego, zapis elektrokardiograficzny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum WZF 1 mg/10 ml
Preparat Clemastinum WZF w formie syropu (1 mg/10 ml) jest przeciwhistaminowym lekiem pierwszej generacji, którego stosowanie wymaga szczególnej uwagi na przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klemastynę lub inne składniki preparatu, w tym możliwość nadwrażliwości krzyżowej na chlorofeniraminę i difenhydraminę. Syrop zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml), glikol propylenowy (75,52 mg/ml) oraz etanol 96% (50 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u określonych grup pacjentów (np. sorbitol u osób z nietolerancją fruktozy, etanol u chorych z alkoholizmem). Stosowanie u dzieci poniżej 1 roku życia jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego i oddechowego.
chlorofeniramina, choroba Parkinsona, choroba wątroby, depresja oporna, difenhydramina, działanie antycholinergiczne, efekt antycholinergiczny, fenelzyna, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, klemastyna, leczenie depresji, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, moklobemid, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, parahydroksybenzoesan, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, selegilina, sorbitol, tranylcypromina - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 15 mg + 92 mg
Lek Qsiva, zawierający fenterminę i topiramat w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania, które wymagają szczegółowej oceny stanu pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat, inne aminy sympatykomimetyczne oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których lek jest przeciwwskazany bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji, oraz u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko teratogenne. Ponadto, Qsiva nie może być stosowana równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ani w okresie 14 dni po ich odstawieniu, aby uniknąć niebezpiecznych interakcji.
aminy sympatykomimetyczne, działania niepożądane leku, fenelzyna, fentermina, fentermina i topiramat, inhibitory monoaminooksydazy, iproniazyd, izoniazyd, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na aspirynę, nadwrażliwość na składniki leku, przeciwwskazania w ciąży, reakcja alergiczna, redukcja masy ciała, tartrazyna, topiramat, tranylcypromina, wykluczenie ciąży, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirzaten Q-Tab 15 mg
Stosowanie leku Mirzaten Q-Tab (mirtazapina) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak laktoza (35,62 mg w dawce 15 mg, 71,25 mg w dawce 30 mg, 106,87 mg w dawce 45 mg), sorbitol (4,9-13,8 mg w dawce 15 mg, 9,9-27,7 mg w dawce 30 mg, 14,8-41,5 mg w dawce 45 mg) oraz aspartam (1,6 mg w dawce 15 mg, 3,2 mg w dawce 30 mg, 4,8 mg w dawce 45 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją tych substancji lub fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne oraz współistniejące schorzenia.
aspartam, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, fenyloketonuria, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza, linezolid, mirtazapina, moklobemid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, rasagilina, reakcja alergiczna, selegilina, sorbitol, tabletka ulegająca rozpadowi, tranylcypromina, układ serotoninergiczny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Lerivon 30 mg
Mianseryna chlorowodorek, substancja czynna leku Lerivon, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Szczególnie istotne jest bezwzględne unikanie spożywania alkoholu podczas terapii ze względu na nasilenie działania sedatywnego i ryzyko upośledzenia funkcji poznawczych oraz koordynacji ruchowej. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (moklobemid, tranylcypromina, linezolid) z powodu ryzyka zespołu serotoninowego, co wymaga zachowania minimum dwutygodniowego odstępu przy zmianie terapii. Mianseryna może wpływać na metabolizm pochodnych kumaryny (np. warfaryny), co wymaga regularnego monitorowania INR i dostosowania dawki antykoagulantu, aby uniknąć ryzyka krwawień lub powikłań zakrzepowych. Ponadto, leki przeciwpadaczkowe indukujące CYP3A4 (fenytoina, karbamazepina) mogą obniżać stężenie mianseryny w osoczu, co może wymagać modyfikacji dawki.
betanidyna, doustny antykoagulant, działanie przeciwzakrzepowe, działanie sedatywne, fenytoina, guanetydyna, hipertermia, induktor CYP3A4, inhibitor monoaminooksydazy, karbamazepina, klonidyna, komorowe zaburzenie rytmu serca, lek hipotensyjny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek wydłużający QTc, linezolid, metyldopa, mianseryna chlorowodorek, moklobemid, monitorowanie elektrokardiograficzne, monitorowanie INR, ośrodkowy układ nerwowy, parametr krzepnięcia, pochodna kumaryny, propranolol, sedacja, torsade de pointes, tranylcypromina, warfaryna, wydłużenie odstępu QTc, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Starazolin redFREE 0,5 mg/ml
Tetryzolina, stosowana miejscowo w kroplach do oczu Starazolin redFREE (0,5 mg/ml), wykazuje potencjalne interakcje farmakologiczne, szczególnie z inhibitorami MAO typu I (np. tranylcypromina) oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptylina, imipramina). Interakcje te prowadzą do nasilenia działania α-adrenergicznego tetryzoliny, skutkując zwiększonym zwężeniem naczyń i potencjalnym wzrostem ciśnienia tętniczego. Podobne ryzyko dotyczy jednoczesnego stosowania leków podwyższających ciśnienie tętnicze, gdzie efekt addytywny może wywołać niekontrolowany wzrost ciśnienia. W przypadku stosowania innych preparatów okulistycznych zaleca się zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między aplikacjami, aby uniknąć wypłukiwania lub inaktywacji leków oraz zmniejszenia ich skuteczności.
amitryptylina, ciśnienie tętnicze krwi, działanie depresyjne na OUN, działanie naczyniozwężające, działanie niepożądane, działanie α-adrenergiczne, imipramina, krople do oczu, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, ośrodkowy układ nerwowy, preparat okulistyczny, przekrwienie spojówek, sedacja, Starazolin redFREE, substancja czynna, sympatykomimetyk, tetryzolina, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, worek spojówkowy, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Fentermina – Przeciwwskazania stosowania
Fentermina, jako składnik produktu leczniczego Qsiva w połączeniu z topiramatem, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat lub inne aminy sympatykomimetyczne oraz na substancje pomocnicze takie jak sacharoza, tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), obecne w różnych dawkach preparatu (np. tartrazyna w dawkach 7,5 mg+46 mg – 0,10 mg, 11,25 mg+69 mg – 0,07 mg, 15 mg+92 mg – 0,07 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża oraz brak stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Ponadto, stosowanie Qsiva jest zabronione w skojarzeniu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) – iproniazydem, izoniazydem, fenelzyną, tranylcyprominą – zarówno podczas terapii, jak i przez 14 dni po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego i innych poważnych działań niepożądanych.
amina sympatykomimetyczna, antykoncepcja, fenelzyna, fentermina, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, iproniazyd, izoniazyd, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, otyłość, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, topiramat, tranylcypromina, zaburzenie połykania, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Interakcje leku – Miansegen 10 mg
Mianseryna wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie mianseryny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), takimi jak moklobemid, tranylcypromina czy linezolid, co może prowadzić do zespołu serotoninowego – stanu zagrażającego życiu. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-tygodniowego odstępu pomiędzy terapiami. Ponadto, mianseryna nasila depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co skutkuje wzmożoną sedacją, zaburzeniami koordynacji i zwiększonym ryzykiem upadków, dlatego pacjenci powinni całkowicie unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. Interakcje z induktorami CYP3A4, takimi jak fenytoina i karbamazepina, mogą obniżać stężenie mianseryny w osoczu, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
adrenalina, antybiotyk, betanidyna, ciśnienie tętnicze krwi, częstoskurcz komorowy, efedryna, fenytoina, fluorochinolon, guanetydyna, haloperydol, hipertermia, hydralazyna, induktor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, karbamazepina, klonidyna, komorowe zaburzenia rytmu serca, kwetiapina, lek hipotensyjny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy, lek sympatykomimetyczny, linezolid, makrolid, mianseryna, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, moklobemid, monitorowanie EKG, noradrenalina, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, parametr krzepnięcia, pochodna kumaryny, propranolol, sztywność mięśni, torsade de pointes, tranylcypromina, warfaryna, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Aciprex 10 mg
Escytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne są jednoczesne podania z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (fenelzyna, tranylcypromina) oraz odwracalnym selektywnym inhibitorem MAO-A (moklobemid), które mogą wywołać zespół serotoninowy – w takich przypadkach konieczne jest zachowanie przerw odpowiednio 14 dni po IMAO i 7 dni po escytalopramie. Przeciwwskazane jest także łączenie escytalopramu z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre neuroleptyki, TCA), ze względu na ryzyko arytmii. Wymagana jest ostrożność przy stosowaniu leków serotoninergicznych (tramadol, sumatryptan), leków obniżających próg drgawkowy, litu, tryptofanu, preparatów z dziurawca oraz leków wpływających na krzepnięcie (np. warfaryna, NOAC) i niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i konieczność monitorowania parametrów klinicznych.
acenokumarol, amfoterycyna B, arytmia złośliwa, bupropion, cymetydyna, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, dezypramina, diklofenak, diuretyk, escytalopram, ezomeprazol, fenelzyna, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, ibuprofen, inhibitor MAO, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, klomipramina, kortykosteroid, lanzoprazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwzakrzepowy, linezolid, lit, meflochina, metoprolol, moklobemid, naproksen, neuroleptyki, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nortryptylina, odstęp QT, omeprazol, próg drgawkowy, propafenon, rysperydon, selegilina, tiorydazyna, tramadol, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptany, tryptofan, tyklopidyna, układ serotoninergiczny, warfaryna, zespół serotoninowy, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Banavin 10 mg
Lek Banavin zawiera wortioksetynę w postaci bromowodorku, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub selektywnymi inhibitorami MAO-A, takimi jak fenelzyna, izokarboksazyd, tranylcypromina czy moklobemid. Interakcja ta może prowadzić do zespołu serotoninowego, objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśniową, zaburzeniami autonomicznymi i zmianami stanu psychicznego, co stanowi zagrożenie życia pacjenta. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu farmakologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszego stosowania inhibitorów MAO oraz alergii na leki.
bromowodorek, fenelzyna, hipertermia, inhibitory MAO, inhibitory MAO-A, inhibitory monoaminooksydazy, izokarboksazyd, moklobemid, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, tranylcypromina, wortioksetyna, wywiad farmakologiczny, zaburzenia autonomiczne, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Oramorph 2 mg/ml
Morfina, stosowana w preparacie Oramorph 2 mg/ml, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, zwłaszcza w zakresie depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i funkcji oddechowych. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne podawanie morfiny z lekami depresyjnymi na OUN, takimi jak benzodiazepiny, leki nasenne, rozluźniające mięśnie, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenotiazyny czy gabapentyna i pregabalina, co może skutkować depresją oddechową, głęboką sedacją, a nawet śpiączką. Przeciwwskazane jest łączenie morfiny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zagrażających życiu działań na OUN, układ oddechowy i krążeniowy. Ponadto, alkohol znacząco nasila depresję OUN i ryzyko depresji oddechowej, dlatego jego spożycie podczas terapii morfiną jest bezwzględnie zabronione. Interakcje z lekami antycholinergicznymi nasilają działania niepożądane, takie jak zaparcia, suchość w ustach i zaburzenia mikcji, natomiast mieszani agoniści/antagoniści opioidowi (np. buprenorfina, nalbufina) mogą osłabiać efekt przeciwbólowy morfiny i wywoływać zespół odstawienia.
amitryptylina, antagonista wapnia, baklofen, benzodiazepiny, beta-bloker, biodostępność morfiny, buprenorfina, choroba Parkinsona, ciężka depresja oddechowa, cymetydyna, dantrolen, depresja oddechowa, diuretyk, działanie antycholinergiczne, farmakokinetyka morfiny, fenelzyna, fenotiazyny, gabapentyna, inhibitor ACE, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor P2Y12, interakcja lekowa, klomipramina, klopidogrel, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwwymiotny, lek zwiotczający mięśnie, leki nasenne, leki rozluźniające mięśnie, moklobemid, nalbufina, ośrodkowy układ nerwowy, ostry zespół wieńcowy, pentazocyna, prasugrel, ryfampicyna, tikagrelor, tranylcypromina, zespół odstawienia, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Lek Qsiva, zawierający fenterminę (3,75–15 mg) oraz topiramat (23–92 mg) w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat, inne aminy sympatykomimetyczne oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę, tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110), które występują w wyższych dawkach leku (7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg, 15 mg + 92 mg). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i nieplanowaną ciążę. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne związane z obecnością barwników E102 i E110.
aminy sympatykomimetyczne, chlorowodorek, ciąża, fenelzyna, fentermina i topiramat, inhibitory monoaminooksydazy, interakcje lekowe, iproniazyd, izoniazyd, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kobieta w wieku rozrodczym, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na składniki leku, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, ryzyko dla płodu, substancje pomocnicze, tartrazyna, tranylcypromina, układ sercowo-naczyniowy, żółcień pomarańczowa FCF