metylotransferaza katecholowa

Metylotransferaza katecholowa (COMT) to enzym występujący powszechnie w organizmie ludzkim, odgrywający kluczową rolę w metabolizmie katecholamin, takich jak dopamina, adrenalina i noradrenalina. Enzym ten katalizuje przeniesienie grupy metylowej z S-adenozylometioniny (SAM) na grupę hydroksylową katecholamin, prowadząc do ich inaktywacji.

W kontekście klinicznym, aktywność COMT ma istotne znaczenie w psychiatrii i neurologii. Polimorfizmy genu COMT, zwłaszcza wariant Val158Met, wpływają na aktywność enzymu i są wiązane z podatnością na schizofrenię, zaburzenia lękowe oraz reakcją na leczenie przeciwpsychotyczne. Niższa aktywność COMT prowadzi do wyższego stężenia dopaminy w korze przedczołowej, co może wpływać na funkcje poznawcze.

Inhibitory COMT, takie jak entakapon czy tolkapon, znajdują zastosowanie w leczeniu choroby Parkinsona, szczególnie w terapii skojarzonej z lewodopą. Blokując degradację dopaminy na obwodzie, inhibitory COMT zwiększają biodostępność lewodopy w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na poprawę kontroli objawów motorycznych u pacjentów.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Nakom Mite 100 mg + 25 mg

Produkt Nakom mite, zawierający lewodopę 100 mg i karbidopę 25 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), które są przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, oraz selegiliny, która może powodować ciężką hipotonię ortostatyczną. Leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać objawowe niedociśnienie ortostatyczne, a sympatykomimetyki zwiększają ryzyko działań niepożądanych ze strony układu krążenia. Inhibitory COMT (tolkapon, entakapon) zwiększają biodostępność lewodopy, co wymaga dostosowania dawki Nakom mite. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą wywoływać nadciśnienie tętnicze i dyskinezy, a leki przeciwcholinergiczne wykazują synergistyczne działanie przeciwdrżeniowe, ale mogą nasilać ruchy mimowolne i opóźniać wchłanianie lewodopy. Amantadyna również nasila działania niepożądane lewodopy, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki.
amantadyna, aminotransferaza, antagonista receptora dopaminowego, azot mocznikowy, bilirubina, biodostępność lewodopy, butyrofenon, choroba Parkinsona, ciało ketonowe, dehydrogenaza mleczanowa, dieta bogatobiałkowa, dyskineza, fenytoina, fosfataza zasadowa, glukoza, glukozuria, hematokryt, hemoglobina, hipotonia ortostatyczna, inhibitor COMT, inhibitor monoaminooksydazy, izoniazyd, kwas moczowy, lek przeciwcholinergiczny, lewodopa i karbidopa, metoklopramid, metylotransferaza katecholowa, mocznik, niedociśnienie ortostatyczne, oksydaza glukozowa, papaweryna, pirydoksyna, pochodna fenotiazyny, przełom nadciśnieniowy, ruch mimowolny, selegilina, siarczan żelaza, sympatykomimetyk, test Coombsa, tetrabenazyna, tolkapon, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, witamina B6
Leksykon leków
Interakcje leku – Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml

Ubistesin, zawierający artykainę (40 mg/ml) i epinefrynę (0,006 mg/ml), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania i ścisłego nadzoru medycznego. Szczególnie istotne są interakcje z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (benzodiazepiny, opioidy), które nasilają efekt depresyjny OUN, oraz z halotenowymi wziewnymi środkami znieczulającymi, gdzie istnieje wysokie ryzyko ciężkiej arytmii komorowej. Ponadto, leki blokujące postganglionowe neurony adrenergiczne, nieselektywne beta-adrenolityki, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO i COMT, a także leki przeciwarytmiczne i sympatykomimetyczne obkurczające naczynia, mogą znacząco wpływać na układ sercowo-naczyniowy, zwiększając ryzyko nadciśnienia, bradykardii, arytmii i innych powikłań. Zaleca się redukcję dawki Ubistesin, dokładną aspirację oraz konsultacje specjalistyczne w przypadku współistniejącego leczenia tymi lekami.
alkaloid rauwolfii, amfetamina, amitryptylina, artykaina, bariera łożyskowa, benzodiazepina, beta-adrenolityk, chinidyna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezypramina, digitalina, entakapon, epinefryna, ergonowina, ergotamina, fenelzyna, fenotiazyna, fenylefryna, halotenowy wziewny środek znieczulający, imipramina, inhibitor COMT, inhibitor MAO, katecholamina, kokaina, lek przeciwarytmiczny, lek sympatykomimetyczny, linezolid, maprotylina, metylotransferaza katecholowa, metysergid, miejscowy środek znieczulający, moklobemid, nadolol, neuroleptyk, neuron adrenergiczny, nortryptylina, oksymetazolina, opioid, pochodna sporyszu, propranolol, protryptylina, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, środek uspokajający, tolkapon, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, Ubistesin
Leksykon leków
Interakcje leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml

Dentocaine, zawierający artykainę chlorowodorek oraz adrenalinę, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne istotne w praktyce stomatologicznej. Artykajna wykazuje addycyjne działanie toksyczne z innymi miejscowymi środkami znieczulającymi, a także nasila depresję ośrodkowego układu nerwowego w połączeniu ze środkami uspokajającymi (benzodiazepiny, opioidy), co wymaga redukcji dawki. Adrenalina zawarta w preparacie może powodować poważne interakcje z lekami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy, takimi jak halotenowe środki wziewne (np. halotan), nieselektywne beta-adrenolityki (propranolol, nadolol), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, dezypramina), inhibitory MAO (fenelzyna, tranylcypromina) oraz inhibitory COMT (entakapon, tolkapon). W tych przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki Dentocaine, ścisły nadzór medyczny oraz konsultacje specjalistyczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu sympatykomimetycznych leków obkurczających naczynia (kokaina, amfetamina), gdzie konieczne jest odłożenie zabiegu, jeśli leki te były stosowane w ciągu ostatnich 24 godzin.
adrenalina, alkaloid rauwolfii, amfetamina, amitryptylina, artykainy chlorowodorek, arytmia komorowa, benzodiazepin, bradykardia, bupiwakaina, chinidyna, chlorpromazyna, dezypramina, digitalina, działanie arytmogenne katecholamin, entakapon, ergonowina, ergotamina, fenelzyna, fenotiazyna, fenylefryna, glikozyd naparstnicy, guanadrel, guanetydyna, haloperidol, halotan, halotenowy wziewny środek znieczulający, imipramina, inhibitor COMT, inhibitor MAO, kokaina, lek przeciwarytmiczny, lek sympatykomimetyczny, lidokaina, linezolid, maprotylina, metylotransferaza katecholowa, metysergid, miejscowy środek znieczulający, moklobemid, nadolol, neuroleptyk, neuron adrenergiczny, niedociśnienie tętnicze, nieselektywny beta-adrenolityk, nortryptylina, oksymetazolina, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna sporyszu, propranolol, protryptylina, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, środek zwężający naczynia krwionośne, tolkapon, tranylcypromina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu

metylotransferaza katecholowa

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Nakom Mite 100 mg + 25 mg

Interakcje leku – Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml

Interakcje leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml