protryptylina
Protryptylina to trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny (TLPD), który działa głównie poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny, a w mniejszym stopniu serotoniny, w ośrodkowym układzie nerwowym. W przeciwieństwie do wielu innych leków z tej grupy, protryptylina wykazuje działanie stymulujące, a nie sedatywne, co może być korzystne u pacjentów z depresją przebiegającą z apatią i spowolnieniem psychoruchowym.
Wskazania do stosowania protryptyliny obejmują przede wszystkim leczenie depresji, szczególnie z komponentą lękową. Lek znajduje również zastosowanie w terapii narkolepsji oraz nocnego moczenia mimowolnego (enuresis nocturna). W niektórych przypadkach bywa także wykorzystywany pomocniczo w leczeniu przewlekłego bólu.
Profil działań niepożądanych protryptyliny jest typowy dla trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i obejmuje efekty antycholinergiczne (suchość w ustach, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia widzenia), działanie kardiotoksyczne (zaburzenia rytmu serca) oraz możliwość obniżenia progu drgawkowego. Ze względu na działanie stymulujące, lek może powodować bezsenność i niepokój, dlatego zaleca się jego przyjmowanie w godzinach porannych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Sodium oxybate Accord 500 mg/ml
Hydroksymaślan sodu (Sodium oxybate Accord) wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, głównie ze względu na swoje działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Spożywanie alkoholu podczas terapii jest przeciwwskazane z powodu ryzyka nasilonej depresji OUN i depresji oddechowej. Leki uspokajające i nasenne, takie jak lorazepam (2 mg) i zolpidem (5 mg), mogą nasilać senność, a przy wyższych dawkach hydroksymaślanu (do 9 g/dobę) i leków nasennych istnieje ryzyko depresji OUN i oddechowej. Podobne zagrożenia dotyczą opioidów, np. tramadolu (100 mg), zwłaszcza przy większych dawkach. Leki przeciwdepresyjne, w tym trójpierścieniowe i duloksetyna (60 mg), mogą wykazywać działanie addytywne, zwiększając częstość działań niepożądanych. Brak istotnych interakcji farmakokinetycznych stwierdzono z modafinilem (200 mg), omeprazolem, ibuprofenem i diklofenakiem, przy czym diklofenak może nawet zmniejszać zaburzenia koncentracji wywołane hydroksymaślanem sodu.
cytochrom P450, depresja oddechowa, diklofenak, duloksetyna, etosuksymid, fenytoina, hydroksymaślan sodu, ibuprofen, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, katapleksja, kwas walproinowy, lek nasenny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lorazepam, mikrosom wątroby, modafinil, narkolepsja, niesteroidowy lek przeciwzapalny, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, protryptylina, śpiączka, topiramat, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zolpidem