pochodna fenylopropionowa
Pochodne fenylopropionowe to grupa związków chemicznych należących do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), charakteryzujących się obecnością łańcucha fenylopropionowego w swojej strukturze. Do tej grupy zaliczamy takie substancje jak ibuprofen, naproksen, ketoprofen, flurbiprofen czy deksketoprofen.
Mechanizm działania pochodnych fenylopropionowych polega na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego i bólu. Większość związków z tej grupy wykazuje nieselektywne działanie wobec izoenzymów COX-1 i COX-2, choć z różnym stopniem selektywności.
Leki z grupy pochodnych fenylopropionowych znajdują szerokie zastosowanie w praktyce klinicznej jako środki przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Są stosowane w leczeniu bólu różnego pochodzenia, stanów zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego oraz objawowym leczeniu chorób reumatycznych.
Profil działań niepożądanych pochodnych fenylopropionowych obejmuje głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy), niekorzystny wpływ na funkcję nerek, zwiększone ryzyko sercowo-naczyniowe oraz reakcje nadwrażliwości. Intensywność tych działań różni się w zależności od konkretnej substancji, dawki i czasu stosowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibum COMFORT minicaps 200 mg
Ibuprofen, substancja czynna leku IBUM COMFORT minicaps, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które realizuje poprzez odwracalne hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn, tromboksanu i prostacyklin. Istotnym efektem farmakologicznym jest również odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi, co ma znaczenie kliniczne w kontekście interakcji z innymi lekami przeciwpłytkowymi, zwłaszcza kwasem acetylosalicylowym (ASA).
cyklooksygenaza, cyklooksygenaza płytkowa, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie kompetycyjne, kwas acetylosalicylowy, kwas arachidonowy, kwas arylokarboksylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, płytki krwi, pochodna fenylopropionowa, powstawanie tromboksanu, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, prostacykliny, synteza prostaglandyn, tromboksany - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibum Sprint 200 mg
Ibum Sprint to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w formie kapsułek miękkich, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, mechanizm jego działania opiera się na odwracalnym hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn, a także w mniejszym stopniu tromboksanu i prostacyklin. Lek dodatkowo hamuje odwracalnie agregację płytek krwi, co ma znaczenie kliniczne w kontekście interakcji z innymi lekami przeciwpłytkowymi. Kapsułki zawierają również 62,5 mg sorbitolu ciekłego częściowo odwodnionego, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie agregacji płytek, kwas acetylosalicylowy, kwas arylokarboksylowy, kwas propionowy, lek przeciwpłytkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, pochodna fenylopropionowa, prostacykliny, sorbitol, substancja czynna, synteza prostaglandyn, tromboksan