chloroheksydyny diglukonian
Diglukonian chloroheksydyny to szeroko stosowany w medycynie środek antyseptyczny o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i w mniejszym stopniu przeciwwirusowym. Związek ten charakteryzuje się strukturą bis-biguanidu i działa poprzez destabilizację błon komórkowych mikroorganizmów, co prowadzi do ich zniszczenia.
W praktyce klinicznej diglukonian chloroheksydyny stosowany jest głównie w stężeniach 0,5-4% do odkażania skóry przed zabiegami chirurgicznymi, dezynfekcji rąk personelu medycznego, oraz w profilaktyce zakażeń związanych z opieką zdrowotną. W stomatologii znajduje zastosowanie w płukankach do jamy ustnej (0,12-0,2%), skutecznie redukując płytkę nazębną i zapobiegając zapaleniu dziąseł.
Substancja wykazuje przedłużone działanie na skórze dzięki zdolności do wiązania się z keratyną, co zapewnia utrzymywanie się efektu przeciwbakteryjnego przez wiele godzin po aplikacji. Warto podkreślić, że diglukonian chloroheksydyny rzadko wywołuje oporność bakterii, co czyni go wartościowym środkiem w walce z zakażeniami, włączając te wywołane przez bakterie oporne na antybiotyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin to zawiesina doustna o stężeniu 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (substancji czynnej) w 15 ml preparatu. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,2 g/15 ml), który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą, oraz sód w ilości 163 mg/15 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Zawiesina ma biały kolor, miętowy zapach i smak, co poprawia komfort stosowania. Opakowanie zawiera 250 ml leku i powinno być przechowywane w temperaturze poniżej 25ºC, z okresem ważności 3 lata dla nieotwartego opakowania oraz 30 dni po otwarciu.
chloroheksydyny diglukonian, dieta niskosodowa, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, guma ksantan, homogenność preparatu, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sorbitol, środek przeciwbakteryjny, stabilizator zawiesiny, substancja przeciwpieniąca, symetykon, właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Spitaderm to roztwór na skórę zawierający 70 g izopropanolu (Alcohol isopropylicus), 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu (Chlorhexidini digluconatis) oraz 1,5 g 30% wodoru nadtlenku (Hydrogenii peroxidum 30 per centum) w 100 g preparatu. Produkt ma postać lekko żółtego, przezroczystego roztworu, który umożliwia łatwą aplikację miejscową i szybkie odparowanie. W składzie pomocniczym znajdują się makrogolo-6-glicerolu kaprylokapronian jako emulgator, substancja zapachowa oraz woda oczyszczona. Preparat dostępny jest w opakowaniach 500 ml i 5 l, wykonanych z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE), z odpowiednimi zakrętkami. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z 6-miesięczną stabilnością po otwarciu.
aplikacja na skórę, chloroheksydyny diglukonian, emulgator, izopropanol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, środek odkażający, sterylizacja, substancja czynna, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS zawiera chloroheksydynę diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g i jest stosowany miejscowo na skórę. Działania niepożądane tego preparatu występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i dotyczą głównie reakcji skórnych, takich jak fotodermatoza (zaczerwienienie, świąd, wysypka w miejscach eksponowanych na światło UV), podrażnienie skóry, rumień, wysypka oraz kontaktowe zapalenie skóry. Mechanizmy obejmują fotochemiczną reakcję z promieniowaniem UV, bezpośrednie działanie drażniące oraz reakcje alergiczne typu opóźnionego (typ IV) u osób nadwrażliwych na chloroheksydynę. Pacjenci z historią nadwrażliwości na diglukonian chloroheksydyny są szczególnie narażeni na wystąpienie tych działań niepożądanych.
błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, fotodermatoza, konsultacja alergologiczna, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na chloroheksydynę, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu opóźnionego, reakcja skórna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, spirytus hibitanowy, środek antyseptyczny, wysypka, zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara
Produkt leczniczy Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara zawiera chloroheksydynę diglukonianu roztwór 20% w stężeniu 2,5 g na 100 g preparatu oraz wysoką zawartość etanolu (67-73% V/V), co odpowiada do 584 mg alkoholu w 1 ml płynu. Preparat jest przeznaczony do dezynfekcji skóry, jednak nie powinien być stosowany do przedoperacyjnej dezynfekcji skóry twarzy i głowy ze względu na ryzyko kontaktu z błonami śluzowymi i oczami, a także nie nadaje się do odkażania pękniętej błony bębenkowej z powodu potencjalnego podrażnienia struktur ucha środkowego. W przypadku kontaktu z oczami konieczne jest natychmiastowe, obfite płukanie wodą, aby zapobiec podrażnieniu spojówek i rogówki. Pacjentów należy poinformować o możliwym pieczeniu przy aplikacji na uszkodzoną skórę, co wynika z wysokiej zawartości alkoholu.
- Leksykon substancji czynnych
Izopropanol – Właściwości farmakodynamiczne
Izopropanol, będący głównym składnikiem preparatu Spitaderm w stężeniu 70 g/100 g roztworu, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy otoczkowe, takie jak HBV i HIV. Mechanizm działania opiera się na denaturacji białek i uszkodzeniu błon komórkowych mikroorganizmów, co prowadzi do ich śmierci. Potwierdzenie skuteczności przeciwwirusowej uzyskano m.in. za pomocą testu MADT. Preparat zawiera również chloroheksydynę diglukonian (0,5 g/100 g) oraz nadtlenek wodoru 30% (1,5 g/100 g), które działają synergistycznie, rozszerzając spektrum działania i wzmacniając efekt biobójczy, zwłaszcza wobec przetrwalników bakterii, na które izopropanol wykazuje ograniczoną skuteczność.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, chloroheksydyny diglukonian, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwwirusowe, działanie wirusobójcze, izopropanol, nadtlenek wodoru, odkażanie skóry, prątki gruźlicy, preparat antyseptyczny, przetrwalniki bakterii, środek antyseptyczny, wirusy otoczkowe, zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Produkt leczniczy Skinsept Mucosa, zawierający etanol 96% (10,4 g/100 g), wodoru nadtlenek 30% (1,67 g/100 g) oraz chloroheksydynę diglukonianu (1,50 g/100 g), wykazał niski poziom toksyczności w badaniach przedklinicznych. Jednorazowe doustne podanie dawki 15 ml/kg masy ciała szczurów nie wywołało efektów letalnych ani uszkodzeń narządów wewnętrznych. Testy alergizujące na świnkach morskich potwierdziły dobrą tolerancję bez objawów uczulenia, a test drażniący na spojówce oka królika wykazał jedynie lekkie podrażnienie. U ludzi produkt cechuje się dobrą tolerancją błon śluzowych i nabłonków przejściowych, a odczucia pieczenia czy gorąca są związane z obecnością alkoholu i nie świadczą o toksyczności.
aplikacja na błony śluzowe, badanie przedkliniczne, błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, działanie drażniące, etanol, nabłonek przejściowy, nadtlenek wodoru, pieczenie, potencjał alergizujący, profil bezpieczeństwa, roztwór na błony śluzowe, skutek letalny, spojówka oka, świnka morska, toksyczność ostra, toksyczność układowa, uczulenie, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS zawiera chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. W dokumentacji klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu, co świadczy o minimalnym ryzyku toksyczności. Potencjalne objawy przedawkowania, takie jak miejscowe podrażnienie, zaczerwienienie, świąd czy kontaktowe reakcje alergiczne, nie zostały klinicznie potwierdzone. Teoretyczne objawy ogólnoustrojowe mogłyby wystąpić jedynie przy znacznej absorpcji systemowej, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających takie zdarzenia.
absorpcja systemowa, błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, działanie niepożądane, kontaktowa reakcja alergiczna, leczenie objawowe, objaw ogólnoustrojowy, ośrodek toksykologiczny, płyn na skórę, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, spirytus hibitanowy, substancja czynna, świąd, zaczerwienienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS to preparat do stosowania zewnętrznego na skórę, zawierający chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g na 100 g produktu. Substancją nośnikową jest etanol o stężeniu 760 g/l, co nadaje preparatowi właściwości odkażające. Produkt dostępny jest w formie płynu i oferowany w różnych opakowaniach, takich jak butelki z polietylenu, HDPE oraz politeraftalanu etylu, w pojemnościach od 100 ml do 25 kg. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i ognia, ze względu na łatwopalność etanolu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat zachowuje skuteczność przez 60 dni.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS zawiera chloroheksydynę diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g i wykazuje istotne interakcje z różnymi substancjami, które mogą obniżać jego skuteczność przeciwdrobnoustrojową. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z detergentami anionowymi, w tym mydłami, które poprzez oddziaływania elektrostatyczne neutralizują dodatnio naładowane cząsteczki chloroheksydyny, co prowadzi do znacznego zmniejszenia jej aktywności. Również obecność jonów chlorkowych w wysokim stężeniu, np. w płynach fizjologicznych, może redukować działanie leku. Alkohol etylowy, będący nośnikiem chloroheksydyny w preparacie, wykazuje działanie synergistyczne i nie wpływa negatywnie na skuteczność, jednak może nasilać efekt wysuszający skórę, co należy uwzględnić u pacjentów z suchą skórą lub dermatozami.
aktywność przeciwbakteryjna, chloroheksydyna, chloroheksydyny diglukonian, dermatoza, detergent anionowy, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, efekt synergistyczny, jon chlorkowy, płyn fizjologiczny, spirytus hibitanowy, substancja powierzchniowo czynna, suchość skóry, związek utleniający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony hibitanem 0,5% AMARA to produkt leczniczy w postaci płynu na skórę, zawierający 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu na 100 g preparatu, w formie 20% roztworu (2,5 g/100 g). Preparat charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu, wynoszącą od 67% do 73% (V/V), co odpowiada do 584 mg etanolu na 1 ml płynu. Substancje pomocnicze obejmują etanol (760 g/l) oraz wodę oczyszczoną, które wspólnie zapewniają działanie odkażające. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, od 400 g do 25 kg, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych. Okres ważności wynosi 12 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
chloroheksydyny diglukonian, działanie odkażające, etanol, lek OTC, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, spirytus skażony hibitanem, stężenie substancji leczniczej, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Produkt leczniczy Skinsept mucosa, zawierający etanol 96% (10,4 g/100 g), nadtlenek wodoru 30% (1,67 g/100 g) oraz chloroheksydynę diglukonianu (1,50 g/100 g), jest przeznaczony do stosowania na błony śluzowe i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko związane z przypadkowym połknięciem, które może stanowić zagrożenie zdrowotne, konieczne jest dokładne poinformowanie pacjentek o konieczności unikania takiego zdarzenia oraz o właściwym sposobie aplikacji. Lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem produktu w tej grupie oraz monitorować ewentualne reakcje alergiczne, zwłaszcza że preparat zawiera substancje zapachowe o potencjale alergizującym.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Spitaderm to roztwór na skórę zawierający 70 g izopropanolu, 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu oraz 1,5 g nadtlenku wodoru na 100 g preparatu, stosowany nierozcieńczony do odkażania skóry i rąk. W procedurze chirurgicznego odkażania rąk zaleca się aplikację minimum 5 ml preparatu, wcieranie przez 1,5 minuty, powtórzenie czynności oraz utrzymanie wilgotności skóry przez cały czas trwania procedury, co zapewnia optymalną skuteczność przeciwbakteryjną. W higienicznym odkażaniu rąk, stosowanym rutynowo, należy wcierać 3 ml preparatu przez 30 sekund, co również skutecznie ogranicza przenoszenie drobnoustrojów w środowisku medycznym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus Skażony Hibitanem 0,5% Amara to preparat do stosowania zewnętrznego zawierający chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g oraz 67-73% (V/V) etanolu, co odpowiada do 584 mg etanolu w 1 ml płynu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chloroheksydynę lub składniki pomocnicze oraz nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym rany otwarte, oparzenia, zmiany zapalne (np. wypryski, łuszczyca w fazie aktywnej) oraz owrzodzenia, ze względu na ryzyko podrażnienia i opóźnienia gojenia. Wysoka zawartość etanolu stanowi dodatkowe ograniczenie u osób z nietolerancją alkoholu miejscowo, nadwrażliwością na preparaty alkoholowe oraz u pacjentów z tendencją do nadmiernego wysuszania skóry.
absorpcja systemowa, błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, etanol, łuszczyca, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, oparzenie, owrzodzenie, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, środek antyseptyczny, środek dezynfekcyjny, stosowanie zewnętrzne, uszkodzona skóra, wyprysk, wywiad alergologiczny, zmiana zapalna skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Produkt leczniczy Skinsept mucosa zawiera etanol 96% (10,40 g/100 g), wodór nadtlenek 30% (1,67 g/100 g) oraz chloroheksydynę diglukonianu (1,50 g/100 g) i jest stosowany miejscowo na błony śluzowe. Oficjalna charakterystyka produktu wskazuje, że wpływ preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie został określony, co oznacza brak wystarczających badań klinicznych oceniających potencjalne oddziaływanie na funkcje psychomotoryczne. Ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową etanolu i innych substancji czynnych przy miejscowym stosowaniu, ryzyko negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne jest prawdopodobnie niskie, jednak brak jest jednoznacznych danych potwierdzających bezpieczeństwo w tym zakresie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posorutin 50 mg/ml
Posorutin to krople do oczu zawierające trokserutynę w stężeniu 50 mg/ml, stosowane miejscowo w leczeniu okulistycznym. Preparat jest roztworem przezroczystym lub lekko żółtym, o objętości 10 ml, pakowanym w butelkę z kroplomierzem z systemem zamknięcia OCS, który zapobiega zanieczyszczeniu. Składniki pomocnicze obejmują chloroheksydyny diglukonian (20%) o działaniu przeciwbakteryjnym, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, disodu edytinian stabilizujący roztwór oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zachowaniem stabilności przez 6 tygodni po otwarciu opakowania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS to preparat leczniczy w formie płynu na skórę, zawierający chloroheksydynę diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g. Produkt jest dedykowany do odkażania rąk personelu medycznego oraz skóry pacjentów przed różnorodnymi procedurami medycznymi, takimi jak wkłucia dożylne, biopsje, punkcje czy cewnikowanie. Jego stosowanie jest kluczowe w profilaktyce zakażeń szpitalnych, eliminując florę przejściową i redukując florę stałą skóry, co znacząco zmniejsza ryzyko zakażeń miejscowych i ogólnoustrojowych. Preparat znajduje zastosowanie także w przygotowaniu pola operacyjnego przed zabiegami chirurgicznymi różnych specjalności, w tym chirurgii ogólnej, ortopedii, ginekologii, neurochirurgii, kardiochirurgii oraz transplantologii.
aseptyka, biopsja, cewnikowanie, chloroheksydyny diglukonian, działanie przeciwdrobnoustrojowe, flora przejściowa, gabinet zabiegowy, higiena rąk, iniekcja, oddział szpitalny, pobieranie krwi, pole operacyjne, procedura medyczna, profilaktyka zakażeń, punkcja, sala operacyjna, spirytus hibitanowy, wkłucie dotętnicze, wkłucie dożylne, wkłucie obwodowe, zakażenie miejsca operowanego, zakażenie miejscowe, zakażenie ogólnoustrojowe, zakażenie szpitalne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Spitaderm to preparat odkażający w formie roztworu na skórę, zawierający izopropanol 70 g/100 g, chloroheksydynę diglukonian 0,5 g/100 g oraz 1,5 g/100 g 30% roztworu nadtlenku wodoru. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego dzięki synergistycznemu efektowi tych składników: izopropanol zapewnia szybkie działanie bakteriobójcze przez denaturację białek, chloroheksydyna diglukonian działa przedłużenie antyseptycznie poprzez wiązanie się ze skórą i błonami komórkowymi bakterii, a nadtlenek wodoru działa utleniająco, zwiększając spektrum działania. Spitaderm jest wskazany do odkażania rąk w procedurach higienicznych i chirurgicznych oraz do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami inwazyjnymi, takimi jak iniekcje, pobieranie krwi czy przygotowanie pola operacyjnego.
alkohol izopropylowy, cewnik naczyniowy, chloroheksydyny diglukonian, denaturacja białek, dezynfekcja rąk, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, iniekcja domięśniowa, iniekcja dożylna, iniekcja podskórna, izopropanol, nadtlenek wodoru, odkażanie rąk, odkażanie skóry, pobieranie krwi, procedura higieniczna, procedura medyczna, profilaktyka zakażeń, transmisja zakażeń, zabieg chirurgiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Produkt leczniczy Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara zawiera chloroheksydyny diglukonian (2,5 g/100 g) oraz 67-73% (V/V) etanolu, co wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest dostępnych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w tych grupach, zwłaszcza w kontekście miejscowego zastosowania chloroheksydyny. Należy uwzględnić, że 1 ml produktu zawiera do 584 mg etanolu, co może mieć znaczenie dla oceny ryzyka. Lekarz powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka, zalecając aplikację na możliwie najmniejszą powierzchnię skóry i przez najkrótszy czas, a w przypadku kobiet karmiących unikać stosowania w okolicy piersi, aby zapobiec przypadkowemu kontaktowi niemowlęcia z produktem.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu w 100 g produktu. Przed zastosowaniem należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na antyseptyki lub pochodne chloroheksydyny. Produkt nie powinien być aplikowany na otwarte rany, oparzenia ani uszkodzoną skórę, ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak hemoliza prowadząca do uwolnienia hemoglobiny do osocza oraz potencjalna reakcja anafilaktyczna, które mogą zagrażać życiu pacjenta i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
błona śluzowa, chloroheksydyna, chloroheksydyny diglukonian, działanie niepożądane, hemoliza, oparzenie, otwarta rana, płyn na skórę, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rozpad czerwonych krwinek, spirytus hibitanowy, środek antyseptyczny, uczulenie, uszkodzona tkanka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Spitaderm w postaci roztworu na skórę zawiera izopropanol (70 g/100 g), chloroheksydyny diglukonian (0,5 g/100 g) oraz 30% wodoru nadtlenek (1,5 g/100 g). Ze względu na miejscową aplikację oraz brak systemowego wchłaniania substancji czynnych w stopniu mogącym powodować zaburzenia świadomości, nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Preparat ma lekko żółte, przezroczyste zabarwienie i działa przede wszystkim odkażająco dzięki wysokiemu stężeniu izopropanolu. Brak jest przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej podczas stosowania Spitadermu.
- Leksykon substancji czynnych
Izopropanol – Przedawkowanie
Izopropanol, będący głównym składnikiem preparatu Spitaderm w stężeniu 70 g/100 g roztworu, jest stosowany jako środek antyseptyczny na skórę, uzupełniony chloroheksydyną diglukonianem (0,5 g) oraz nadtlenkiem wodoru (1,5 g 30% roztworu). Przedawkowanie izopropanolu najczęściej wynika z przypadkowego spożycia, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Spożycie może prowadzić do podrażnienia błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego, a w przypadku ekspozycji ocznej – do zaczerwienienia, bólu i potencjalnego uszkodzenia rogówki. W takich sytuacjach zaleca się natychmiastowe płukanie jamy ustnej lub oczu dużą ilością czystej wody (minimum 10 minut w przypadku oczu) oraz bezzwłoczną konsultację lekarską lub okulistyczną.
charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny diglukonian, dawka toksyczna, ekspozycja oczna, hospitalizacja, izopropanol, jama ustna, konsultacja okulistyczna, nadtlenek wodoru, podrażnienie błon śluzowych, preparat antyseptyczny, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, przypadkowe spożycie, reakcja toksyczna, uszkodzenie rogówki - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Spitaderm w postaci roztworu na skórę zawiera trzy substancje czynne: izopropanol 70 g/100 g, chloroheksydyny diglukonian 0,5 g/100 g oraz 30% wodoru nadtlenek 1,5 g/100 g. Preparat wykazuje działanie antyseptyczne i dezynfekujące, stosowany jest miejscowo na nieuszkodzoną skórę. Ze względu na specyfikę zastosowania, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych, co jest typowe dla leków o działaniu miejscowym, gdzie efekt terapeutyczny wynika z bezpośredniego kontaktu substancji czynnych z mikroorganizmami na powierzchni skóry, bez istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego.
alkohol izopropylowy, chloroheksydyny diglukonian, działanie dezynfekujące, działanie miejscowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, izopropanol, nadtlenek wodoru, parametry farmakokinetyczne, roztwór na skórę, środek antyseptyczny, stężenie substancji czynnych, stosowanie zewnętrzne, wchłanianie systemiczne, właściwości utleniające