prątki gruźlicy
Prątki gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis) to kwasoodporne bakterie należące do rodziny Mycobacteriaceae, które są głównym czynnikiem etiologicznym gruźlicy. Charakteryzują się powolnym wzrostem, zdolnością do przetrwania w środowisku przez długi czas oraz szczególną budową ściany komórkowej bogatą w lipidy, co czyni je odpornymi na wiele czynników środowiskowych i antybiotyków.
Zakażenie prątkami gruźlicy następuje najczęściej drogą kropelkową, gdy chory na gruźlicę płuc wydziela prątki podczas kaszlu, kichania czy mówienia. Po dostaniu się do organizmu, prątki są fagocytowane przez makrofagi pęcherzykowe, gdzie mogą przetrwać i namnażać się, prowadząc do rozwoju choroby lub utrzymywania się infekcji latentnej.
Diagnostyka zakażenia prątkami gruźlicy obejmuje metody mikrobiologiczne (hodowla, barwienie metodą Ziehla-Neelsena), molekularne (PCR, GeneXpert) oraz immunologiczne (testy IGRA, próba tuberkulinowa). Leczenie gruźlicy wymaga stosowania wielolekowej terapii przez długi czas (zwykle 6-9 miesięcy), co jest związane z narastającą opornością prątków na leki przeciwgruźlicze.
W ostatnich latach obserwuje się rosnący problem wielolekoopornych szczepów prątków gruźlicy (MDR-TB i XDR-TB), które stanowią poważne wyzwanie terapeutyczne i epidemiologiczne dla systemów opieki zdrowotnej na całym świecie. WHO uznaje gruźlicę za jedno z głównych zagrożeń zdrowia publicznego, zwłaszcza w krajach rozwijających się i regionach o wysokiej częstości występowania HIV.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skinman Soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Skinman soft to preparat antyseptyczny i dezynfekujący, sklasyfikowany pod kodem ATC D08AC02, zawierający trzy aktywne składniki: alkohol izopropylowy (60,0 g/100 g), chlorek benzalkoniowy (0,3 g/100 g) oraz kwas undecylenowy (0,1 g/100 g). Kombinacja tych substancji zapewnia szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy osłonkowe, takie jak HBV, HCV, HIV, wirusy opryszczki oraz rotawirusy. Mechanizmy działania obejmują denaturację białek (alkohol izopropylowy), uszkodzenie błon komórkowych (chlorek benzalkoniowy) oraz działanie przeciwgrzybicze (kwas undecylenowy), co skutkuje szybkim i skutecznym efektem dezynfekującym na skórę.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, alkohol izopropylowy, błona komórkowa, chlorek benzalkoniowy, denaturacja białek, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, HBV, HCV, herpes simplex, HIV, kwas tłuszczowy, kwas undecylenowy, prątki gruźlicy, preparat antyseptyczny, rotawirus, wirus bezosłonkowy, wirus opryszczki, wirusy osłonkowe, zakażenie przewodu pokarmowego, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Alkohol izopropylowy – Właściwości farmakodynamiczne
Alkohol izopropylowy wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, skutecznie eliminując bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA), Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) oraz mykobakterie (Mycobacterium tuberculosis). Ponadto posiada właściwości grzybobójcze (Candida albicans, dermatofity) oraz wirusobójcze wobec wirusów otoczkowych (HIV-1, HBV, HCV) i bezotoczkowych (rotawirusy). Optymalne działanie bakteriobójcze osiąga w roztworach wodnych o stężeniu 75–90%, a jego skuteczność nie jest istotnie obniżana przez obecność substancji organicznych, co czyni go efektywnym środkiem dezynfekcyjnym w warunkach klinicznych. Preparaty zawierające alkohol izopropylowy często łączą go z innymi substancjami czynnymi (np. propanol, kwas mlekowy, benzalkoniowy chlorek), co rozszerza spektrum działania i poprawia tolerancję skórną.
alkohol izopropylowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, denaturacja białek, dermatofity, dezynfekcja, dezynfekcja skóry, drożdżaki, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie sporobójcze, działanie wirusobójcze, inaktywacja, MRSA, prątki gruźlicy, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, wirusy bezotoczkowe, wirusy otoczkowe, zabiegi inwazyjne, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Izoniazyd – Wskazania do stosowania
Izoniazyd stanowi kluczowy lek przeciwgruźliczy, stosowany zarówno w monoterapii (Nidrazid), jak i terapii skojarzonej z ryfampicyną (Rifamazid). Wskazania obejmują leczenie wszystkich postaci gruźlicy, w tym płucnej (pierwotnej i wtórnej), pozapłucnej (kości, stawów, nerek, OUN, węzłów chłonnych, skóry) oraz rozsianej. Preparat Rifamazid jest stosowany w przypadkach nowo rozpoznanej gruźlicy oraz wznowy choroby, pod warunkiem wrażliwości prątków na oba składniki. Izoniazyd pełni również istotną rolę w profilaktyce gruźlicy u osób z wysokim ryzykiem rozwoju aktywnej postaci, takich jak osoby po kontakcie z chorym, z utajoną gruźlicą oraz pacjenci immunosupresyjni, w tym zakażeni HIV. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie testu wrażliwości prątków, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia i zapobiegania lekooporności.
dysfagia, gruźlica, gruźlica OUN, gruźlica płuc, gruźlica pozapłucna, gruźlica rozsiana, gruźlica skóry, gruźlica węzłów chłonnych, gruźlica wielolekooporna, izoniazyd, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwgruźliczy, lekooporność, MDR-TB, obniżona odporność, prątki gruźlicy, preparat złożony, profilaktyka gruźlicy, ryfampicyna, terapia skojarzona, utajona gruźlica, wznowa choroby, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pascolets –
Lek Pascolets, zawierający Scrophularia nodosa TM, Echinacea D3 trit. oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit., jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, zwłaszcza na jeżówkę (Echinacea) lub rośliny z rodziny astrowatych. Istotne jest również uwzględnienie obecności laktozy jednowodnej w dawce 249 mg na tabletkę, co wyklucza stosowanie u osób z nietolerancją laktozy. Ponadto, lek nie jest zalecany u pacjentów z chorobami tarczycy, niezależnie od ich rodzaju i stopnia zaawansowania.
AIDS, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba tarczycy, gruźlica, kolagenoza, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na jeżówkę, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja laktozy, nowotwór układu krwiotwórczego, prątki gruźlicy, przewlekła choroba wirusowa, rośliny astrowate, stwardnienie rozsiane, wirus niedoboru odporności, zaawansowana choroba układowa, zakażenie HIV, zapalne schorzenie tkanki łącznej, zespół nabytego niedoboru odporności - Leksykon chorób i schorzeń
Gruźlica – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Gruźlica (TB) jest chorobą zakaźną wywołaną przez Mycobacterium tuberculosis, najczęściej atakującą płuca, ale mogącą zajmować także inne narządy. Przenosi się drogą powietrzną poprzez kropelki wydzielane podczas kaszlu i kichania. Wyróżnia się postać utajoną (latent TB) bezobjawową i nie zakaźną oraz aktywną (active TB disease) z objawami takimi jak kaszel trwający ponad 2-3 tygodnie, krwioplucie, ból w klatce piersiowej, gorączka, nocne poty i powiększone węzły chłonne. Standardowe leczenie aktywnej gruźlicy obejmuje początkowo 4 leki (izoniazyd, ryfampicyna, pirazynamid, etambutol) przez 2 miesiące, a następnie kontynuację dwoma lekami przez kolejne 4 miesiące. Kluczowe jest ścisłe przestrzeganie reżimu terapeutycznego, monitorowanie skutków ubocznych oraz kontrola zakażeń, w tym izolacja pacjentów w pomieszczeniach z ujemnym ciśnieniem i stosowanie masek N95 przez personel. Terapia bezpośrednio nadzorowana (DOT) zwiększa skuteczność leczenia i zapobiega rozwojowi lekooporności.
aktywna gruźlica, deficyt wiedzy, dietetyk, duszność, etambutol, filtr HEPA, fluorochinolon, funkcja wątroby, gruźlica wielolekooporna, hipertermia, hipotermia, izolacja powietrzna, izoniazyd, krwioplucie, leki mukolityczne, leki przeciwwymiotne, Mycobacterium tuberculosis, nieskuteczne oczyszczanie dróg oddechowych, nietolerancja aktywności, odkrztuszanie plwociny, pirazynamid, płuco, powiększone węzły chłonne, prątki gruźlicy, ryfampicyna, utajona gruźlica, zaburzenia wymiany gazowej - Leksykon substancji czynnych
Kotrimoksazol – Właściwości farmakodynamiczne
Kotrimoksazol, będący połączeniem sulfametoksazolu i trimetoprimu w stosunku 5:1, wykazuje synergistyczne działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie kolejnych etapów biosyntezy kwasu foliowego w bakteriach. Preparat Trimesolphar zawiera 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu na mililitr, co daje łącznie 96 mg kotrimoksazolu. Sulfametoksazol działa bakteriostatycznie przez antagonizm z PABA, natomiast trimetoprim hamuje reduktazę kwasu dihydrofoliowego (DHFR), co może prowadzić do efektu bakteriobójczego. Wysoka selektywność trimetoprimu wobec enzymu bakteryjnego (50 000-krotnie większe powinowactwo niż do enzymu ssaków) tłumaczy bezpieczeństwo stosowania u ludzi. Oporność na kotrimoksazol rozwija się wolniej niż na poszczególne składniki, jednak mechanizmy oporności obejmują mutacje zwiększające stężenie PABA, produkcję zmienionych enzymów syntetazy dihydropterynianowej i DHFR przenoszonych plazmidowo.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, dyspnea, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, kotrimoksazol, kwas foliowy, kwas nukleinowy, kwas para-aminobenzoesowy, lek przeciwbakteryjny, lekowrażliwość, Mycobacterium tuberculosis, oporność bakterii, oporność nabyta, oznaczanie lekowrażliwości, płyn tkankowy, prątki gruźlicy, Pseudomonas aeruginosa, reduktaza kwasu dihydrofoliowego, roztwór do infuzji, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, substancja przeciwbakteryjna, sulfametoksazol, sulfonamid, syntetaza dihydropterynianowa, tetrahydrofolian, Treponema pallidum, trimetoprim - Leksykon substancji czynnych
Pirazynamid – Właściwości farmakokinetyczne
Pirazynamid charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach od podania doustnego. Jego aktywny metabolit, kwas pirazynowy, osiąga szczytowe stężenie po 4-5 godzinach. Lek wykazuje doskonałą penetrację do tkanek i płynów ustrojowych, w tym do wątroby, płuc oraz płynu mózgowo-rdzeniowego, gdzie stężenia wynoszą od 87% do 105% stężeń w surowicy, co jest kluczowe w terapii gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Pirazynamid przenika również do makrofagów oraz osiąga wysokie stężenia w wydzielinie płucnej i oskrzelowej, co warunkuje jego skuteczność przeciw prątkom gruźlicy. Wiązanie z białkami osocza jest niskie (10-20%), a metabolit kwas pirazynowy wykazuje nieco wyższe wiązanie (~31%), co wpływa na dystrybucję i biodostępność leku. Lek przenika przez łożysko i do mleka matki w niewielkim stopniu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
białka osocza, deaminaza mikrosomalna, gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kwas 5-hydroksypirazynowy, kwas pirazynowy, makrofag, niewydolność nerek, okres półtrwania biologiczny, oksydaza ksantynowa, pirazynamid, płyn mózgowo-rdzeniowy, prątki gruźlicy, przesączanie kłębuszkowe, wydzielina płucna i oskrzelowa - Leksykon substancji czynnych
Izopropanol – Właściwości farmakodynamiczne
Izopropanol, będący głównym składnikiem preparatu Spitaderm w stężeniu 70 g/100 g roztworu, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy otoczkowe, takie jak HBV i HIV. Mechanizm działania opiera się na denaturacji białek i uszkodzeniu błon komórkowych mikroorganizmów, co prowadzi do ich śmierci. Potwierdzenie skuteczności przeciwwirusowej uzyskano m.in. za pomocą testu MADT. Preparat zawiera również chloroheksydynę diglukonian (0,5 g/100 g) oraz nadtlenek wodoru 30% (1,5 g/100 g), które działają synergistycznie, rozszerzając spektrum działania i wzmacniając efekt biobójczy, zwłaszcza wobec przetrwalników bakterii, na które izopropanol wykazuje ograniczoną skuteczność.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, chloroheksydyny diglukonian, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwwirusowe, działanie wirusobójcze, izopropanol, nadtlenek wodoru, odkażanie skóry, prątki gruźlicy, preparat antyseptyczny, przetrwalniki bakterii, środek antyseptyczny, wirusy otoczkowe, zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rifamazid 150 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rifamazid dostępny jest w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg ryfampicyny + 100 mg izoniazydu oraz 300 mg ryfampicyny + 150 mg izoniazydu. Dawkowanie jest uzależnione od masy ciała pacjenta: osoby poniżej 50 kg przyjmują 3 kapsułki dawki mniejszej (łącznie 450 mg ryfampicyny i 300 mg izoniazydu) raz na dobę, natomiast pacjenci powyżej 50 kg – 2 kapsułki dawki większej (600 mg ryfampicyny i 300 mg izoniazydu) raz na dobę. Lek należy podawać w pojedynczej dawce, popijając pełną szklanką wody, na czczo (1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku) w celu optymalizacji wchłaniania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby, gdzie może być konieczne dostosowanie dawki i częstsze monitorowanie funkcji wątrobowych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rifamazid 150 mg + 100 mg
Rifamazid to lek przeciwgruźliczy dostępny w dwóch dawkach: 150 mg ryfampicyny + 100 mg izoniazydu oraz 300 mg ryfampicyny + 150 mg izoniazydu, w formie kapsułek twardych o barwie wiśniowej. Preparat zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwprątkowym i jest wskazany do leczenia wszystkich postaci gruźlicy, zarówno płucnej, jak i pozapłucnej. Terapia Rifamazidem wymaga potwierdzenia wrażliwości prątków gruźlicy na ryfampicynę i izoniazyd przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnego monitorowania tej wrażliwości w trakcie terapii. W przypadku wykrycia oporności lub braku odpowiedzi klinicznej konieczna jest zmiana schematu terapeutycznego, aby zapobiec rozwojowi lekooporności.
działanie przeciwprątkowe, gruźlica, gruźlica płucna, gruźlica pozapłucna, izoniazyd, kapsułka twarda, leczenie przeciwgruźlicze, lek przeciwbakteryjny, lek złożony, lekooporność, prątki gruźlicy, proces chorobowy, rifamazid, ryfampicyna, substancja czynna, szczep lekooporny, wznowa choroby, zakażenie prątkiem gruźlicy - Leksykon substancji czynnych
Kliochinol – Przeciwwskazania stosowania
Kliochinol, wykazujący działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpasożytnicze, jest stosowany w dermatologii głównie w preparatach złożonych z kortykosteroidami, co umożliwia jednoczesne działanie przeciwzapalne i przeciwinfekcyjne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kliochinol oraz jodynę (w przypadku preparatu Betnovate C). Preparaty zawierające kliochinol nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 1 roku życia (Betnovate C) lub 2 lat (Lorinden C), a także w schorzeniach takich jak trądzik pospolity, trądzik różowaty, dermatitis perioralis, pieluszkowe zapalenie skóry oraz w stanach świądowych bez komponentu zapalnego, zwłaszcza w okolicach odbytu i narządów płciowych. Ponadto, preparaty te są przeciwwskazane w zakażeniach bakteryjnych (w tym gruźliczych), wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła) oraz grzybiczych skóry, szczególnie wywołanych przez drożdżaki.
alergia kontaktowa, Betnovate C, dermatitis perioralis, diagnostyka różnicowa, drożdżakowate, działanie przeciwpasożytnicze, kliochinol, kortykosteroidy, Lorinden C, mieszanina chinolinowa, nowotwór skóry, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie żylakowate, pieluszkowe zapalenie skóry, prątki gruźlicy, reakcja nadwrażliwości, stan świądowy, świąd okolicy odbytu, test płatkowy, trądzik pospolity, trądzik różowaty, TRUE Test, trymestr ciąży, uogólnione zapalenie skóry, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie wirusowe skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rifamazid 300 mg + 150 mg
Rifamazid to preparat złożony, zawierający ryfampicynę (150 mg lub 300 mg) oraz izoniazyd (100 mg lub 150 mg), stosowany w terapii gruźlicy, mykobakterioz i trądu (kod ATC: J04AM02). Ryfampicyna, będąca antybiotykiem ansamycynowym, działa bakteriobójczo poprzez hamowanie polimerazy RNA zależnej od DNA, co skutkuje eliminacją prątków Mycobacterium tuberculosis zarówno w środowisku zewnątrz-, jak i wewnątrzkomórkowym. Ponadto wykazuje aktywność przeciwko prątkom atypowym, prątkom trądu oraz wybranym bakteriom Gram-dodatnim (np. Staphylococcus aureus) i Gram-ujemnym (np. Neisseria meningitidis). Izoniazyd natomiast hamuje syntezę kwasów mikolowych ściany komórkowej prątków, wykazując silne działanie bakteriobójcze wobec prątków zewnątrzkomórkowych, zwłaszcza tych w fazie podziału i wzrostu, zlokalizowanych w ścianach jam gruźliczych.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, działanie bakteriobójcze, gruźlica, Haemophilus influenzae, izoniazyd, leczenie gruźlicy, legionella, lekooporność prątków, Mycobacterium tuberculosis, mykobakterioza, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, polimeraza RNA, prątki atypowe, prątki gruźlicy, prątki trądu, rifamazid, ryfampicyna, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, szczepy oporne, trąd - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g
Oxycort A to maść do oczu zawierająca oksytetracyklinę chlorowodorek oraz octan hydrokortyzonu, każda w stężeniu 10 mg/g. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tetracykliny, hydrokortyzon lub substancje pomocnicze. Nie należy stosować preparatu w ostrym zapaleniu spojówek, jaskrze pierwotnej oraz w schorzeniach rogówki z ubytkami nabłonka, ze względu na ryzyko nasilenia objawów, podwyższenia ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz zwiększonej penetracji substancji czynnych. Przeciwwskazaniem są także infekcje wirusowe oka, takie jak opryszczka (HSV), ospa wietrzna (VZV) oraz wirusowe zapalenie rogówki, gdyż kortykosteroidy mogą pogorszyć przebieg choroby i wydłużyć czas leczenia.
chlorowodorek oksytetracykliny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, diagnostyka różnicowa, gruźlica oka, infekcja mykobakteryjna, jaskra pierwotna, nadwrażliwość na składniki leku, octan hydrokortyzonu, prątki gruźlicy, tetracykliny, ubytki nabłonka rogówki, wirus HSV, wirus ospy wietrznej, zakażenie grzybicze, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Spitaderm to złożony środek antyseptyczny i dezynfekujący o kodzie ATC D08AC02, zawierający 70 g izopropanolu, 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu oraz 1,5 g 30% nadtlenku wodoru w 100 g roztworu. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, skutecznie eliminując bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy, w tym HBV i HIV. Skuteczność przeciwko HBV została potwierdzona testem MADT, który ocenia morfologiczne zmiany wirusa pod wpływem działania preparatu. Izopropanol działa bakteriobójczo poprzez denaturację białek, chloroheksydyna zapewnia długotrwałe działanie antyseptyczne przez zaburzenie przepuszczalności błon komórkowych, a nadtlenek wodoru wykazuje działanie sporobójcze, zapobiegając ponownemu zakażeniu roztworu.
chloroheksydyna diglukonian, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, działanie sporobójcze, działanie wirusobójcze, grzyby chorobotwórcze, HIV, izopropanol, nadtlenek wodoru, prątki gruźlicy, przepuszczalność błon komórkowych, przetrwalniki bakterii, środek antyseptyczny, środek antyseptyczny i dezynfekujący, wirus HBV, wirus niedoboru odporności, zapalenie wątroby typu B - Leksykon substancji czynnych
Nadtlenek wodoru – Właściwości farmakodynamiczne
Nadtlenek wodoru, będący składnikiem preparatów takich jak Peroxygel 3,0, Skinsept mucosa oraz Spitaderm, wykazuje silne działanie antyseptyczne i dezynfekujące oparte na uwalnianiu aktywnego tlenu atomowego. Mechanizm ten prowadzi do mechanicznego usuwania drobnoustrojów, niszczenia komórek krwi oraz oczyszczania tkanek uszkodzonych. W stężeniu 3,0% (Peroxygel) nadtlenek wodoru wykazuje bakteriobójcze działanie wobec Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa już po 1 minucie ekspozycji. W produktach złożonych, takich jak Skinsept mucosa, preparat wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum bakterii (m.in. Lactobacillus, Corynebacterium, Enterococcus, Streptococcus, Escherichia coli) oraz grzybów (Candida albicans, Aspergillus niger) w czasie 30 sekund, nawet przy obecności 0,2% roztworu albuminy, 20% krwi lub 5% mucyny. Ponadto, preparaty te wykazują działanie przeciwwirusowe wobec wirusów otoczkowych, w tym HSV-2, HIV oraz HBV, a także aktywność przeciw prątkom gruźlicy i pierwotniakom.
Aspergillus niger, aspergiloza, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, chloroheksydyna, corynebacterium, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, Enterococcus, Escherichia coli, HBV, HIV, katalaza, Lactobacillus, nadtlenek wodoru, paciorkowce beta-hemolizujące, patogen drożdżakowy, pierwotniaki, prątki gruźlicy, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, synergizm farmakologiczny, tkanki martwicze, tlen atomowy, wirus opryszczki, wirus otoczkowy - Leksykon substancji czynnych
Mycobacterium bovis – Właściwości farmakokinetyczne
BCG Szczepionka AJVaccines zawiera żywy, atenuowany szczep Mycobacterium bovis BCG, duński 1331, dostępny w postaci liofilizowanego proszku do rekonstytucji. Dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 miesięcy wynosi 0,1 ml i zawiera 2-8 x 10^6 CFU, natomiast dla niemowląt poniżej 12 miesięcy dawka to 0,05 ml zawierająca 1-4 x 10^6 CFU. Preparat po rekonstytucji stanowi zawiesinę do wstrzykiwań, podawaną z fiolki wielodawkowej. Ze względu na charakter szczepionki, standardowe badania farmakokinetyczne (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, eliminacja) nie są przeprowadzane ani nie mają zastosowania.
Bacillus Calmette-Guérin, jednostka tworząca kolonię, liofilizacja, Mycobacterium bovis, Mycobacterium bovis BCG, odpowiedź immunologiczna, podanie szczepionki, prątki gruźlicy, szczep BCG, szczep duński 1331, szczepionka zawierająca żywe organizmy, węzeł chłonny, zawiesina do wstrzykiwań, żywa atenuowana szczepionka - Leksykon substancji czynnych
Tuberkulina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie Tuberculin PPD RT 23 AJV, zawierającego 2 jednostki tuberkulinowe (T.U.) w 0,1 ml, co odpowiada 0,04 mikrograma tuberkuliny PPD RT 23, jest możliwe u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Pomimo braku kompleksowych badań przedklinicznych dotyczących wpływu na rozmnażanie zwierząt, dostępne dane kliniczne nie wskazują na ryzyko związane z jego stosowaniem w tych grupach pacjentek. Produkt może być bezpiecznie używany do wykonania próby tuberkulinowej, szczególnie w sytuacjach podejrzenia kontaktu z prątkami gruźlicy lub konieczności diagnostyki gruźlicy, bez konieczności przerywania karmienia naturalnego.
- Leksykon substancji czynnych
Alkohol etylowy – Właściwości farmakodynamiczne
Alkohol etylowy (Ethanolum) wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, głównie poprzez denaturację białek drobnoustrojów, co prowadzi do ich śmierci. W preparacie Spirytus skażony hibitanem 0,5% Coel, alkohol etylowy występuje w stężeniu 650 mg/g (odpowiadającym 760 g/l alkoholu etylowego 96%) i działa synergistycznie z chlorheksydyną (25 mg/g w postaci 20% diglukonianu chlorheksydyny). To połączenie zwiększa efekt dezynfekcyjny oraz opóźnia powstawanie form opornych mikroorganizmów, co przekłada się na rozszerzone spektrum działania preparatu.
alkohol etylowy, bakterie beztlenowe, bakterie tlenowe, denaturacja białek drobnoustrojów, diglukonian chlorheksydyny, działanie denaturujące, Mycobacterium tuberculosis, prątki gruźlicy, preparat przeciwbakteryjny, roztwór alkoholowy chlorheksydyny, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, spirytus skażony hibitanem, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, ziarniaki Gram-dodatnie