receptor angiotensyny II typu AT1
Receptor angiotensyny II typu AT1 (AT1R) jest kluczowym elementem układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), odpowiedzialnym za wiązanie angiotensyny II – hormonu peptydowego regulującego ciśnienie tętnicze i homeostazę wodno-elektrolitową. AT1R należy do rodziny receptorów sprzężonych z białkami G i występuje głównie w naczyniach krwionośnych, nerkach, nadnerczach, sercu i mózgu.
Aktywacja receptora AT1 prowadzi do skurczu mięśniówki gładkiej naczyń, zwiększenia reabsorpcji sodu i wody w nerkach, stymulacji wydzielania aldosteronu oraz promowania procesów przebudowy tkanek, w tym przerostu i włóknienia mięśnia sercowego. Chroniczna nadmierna stymulacja receptorów AT1 przyczynia się do rozwoju nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca i nefropatii.
Blokada receptorów AT1 stanowi mechanizm działania leków z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (sartanów), stosowanych w terapii nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, nefropatii cukrzycowej i innych chorób układu sercowo-naczyniowego. Leki te, w przeciwieństwie do inhibitorów konwertazy angiotensyny, nie powodują kumulacji bradykininy, co przekłada się na mniejsze ryzyko wystąpienia kaszlu jako działania niepożądanego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Osaver 20 mg
Olmesartan medoksomil, substancja czynna leku Osaver, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, wykazującym skuteczne, zależne od dawki i długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego u dorosłych i dzieci. Mechanizm działania polega na blokowaniu efektów angiotensyny II, co prowadzi do wzrostu stężenia reniny oraz angiotensyny I i II, a jednocześnie do obniżenia poziomu aldosteronu. Lek charakteryzuje się brakiem niedociśnienia po pierwszej dawce, brakiem tachyfilaksji oraz brakiem efektu odbicia po zakończeniu terapii. Podawany raz na dobę zapewnia stabilne obniżenie ciśnienia przez 24 godziny, a maksymalny efekt hipotensyjny obserwuje się po 8 tygodniach. W populacji pediatrycznej (6-17 lat) dawki dostosowane do masy ciała (2,5-40 mg/dobę) skutecznie obniżają ciśnienie skurczowe o 6,6-11,9 mmHg, z potwierdzoną skutecznością u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym i wtórnym. W badaniach klinicznych olmesartan wykazuje addytywne działanie hipotensyjne w terapii skojarzonej, np. z hydrochlorotiazydem.
antagonista receptora angiotensyny II, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu 2, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, działanie hipotensyjne, działanie naczyniowe, efekt hipotensyjny, efekt odbicia, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, mikroalbuminuria, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wtórne, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, olmesartan medoksomil, ostre uszkodzenie nerek, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, schyłkowa niewydolność nerek, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telmisartanum Teva B.V. 80 mg
Telmisartan, klasyfikowany pod kodem ATC C09CA07, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, wykazującym wysokie powinowactwo i długotrwałe wiązanie z tym receptorem bez działania agonistycznego. Lek nie wpływa na receptor AT2 ani inne podtypy, co ogranicza niepożądane efekty związane z nadmiernym pobudzeniem tych receptorów. Telmisartan obniża stężenie aldosteronu w osoczu, nie hamując aktywności reninowej osocza, kanałów jonowych ani konwertazy angiotensyny (kininazy II), co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z bradykininą, typowych dla inhibitorów ACE. Dawka 80 mg telmisartanu powoduje niemal całkowite zahamowanie wzrostu ciśnienia tętniczego indukowanego angiotensyną II, z efektem utrzymującym się przez 24-48 godzin. Początek działania obserwuje się po 3 godzinach, a maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego osiągane jest po 4-8 tygodniach terapii, z utrzymaniem efektu przez cały czas leczenia. Telmisartan skutecznie obniża zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe, nie wpływając na częstość akcji serca, a jego działanie hipotensyjne jest porównywalne z amlodypiną, atenololem, enalaprylem, hydrochlorotiazydem i lizynoprylem. Po przerwaniu terapii ciśnienie tętnicze wraca stopniowo do wartości wyjściowych bez efektu odbicia (rebound effect), a częstość występowania suchego kaszlu jest znacząco mniejsza niż przy inhibitorach ACE.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, amlodypina, antagonista angiotensyny II, antagonista kanału wapniowego, atenolol, beta-adrenolityk, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydowy, działanie moczopędne, działanie natriuretyczne, działanie niepożądane, efekt hipotensyjny, efekt odbicia, enalapril, eozynofilia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, konwertaza angiotensyny, lizynopryl, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze wtórne, receptor angiotensyny II typu AT1, rozkurczowe ciśnienie tętnicze, skurczowe ciśnienie tętnicze, suchy kaszel, telmisartan, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telmisartan Orion 80 mg
Telmisartan, będący selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1 (kod ATC: C09CA07), wykazuje wysokie powinowactwo i długotrwałe działanie, co przekłada się na skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego zarówno skurczowego, jak i rozkurczowego. Dawka 80 mg telmisartanu niemal całkowicie hamuje wzrost ciśnienia indukowany angiotensyną II, a efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 24 godziny, z potwierdzonym działaniem nawet do 48 godzin po podaniu. W badaniach klinicznych telmisartan wykazuje skuteczność porównywalną do amlodypiny, atenololu, enalaprylu, hydrochlorotiazydu i lizynoprylu, nie wpływając na częstość akcji serca i charakteryzując się mniejszą częstością występowania działań niepożądanych typowych dla inhibitorów ACE, takich jak suchy kaszel. Po nagłym odstawieniu leku nie obserwuje się efektu odbicia nadciśnienia, a działanie hipotensyjne utrzymuje się stabilnie przez całą dobę (through to peak ratio >80% dla dawek 40 i 80 mg).
albuminuria, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, choroba sercowo-naczyniowa, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, działanie moczopędne, działanie natriuretyczne, eozynofilia, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, posocznica, przemijający napad niedokrwienny, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, retinopatia, suchy kaszel, udar mózgu, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olmesartan LEK-AM 20 mg
Olmesartan medoksomil, substancja czynna leku Olmesartan LEK-AM, jest silnym i wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, wykorzystywanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Mechanizm działania polega na blokowaniu efektów angiotensyny II związanych z receptorem AT1, co prowadzi do zwiększenia aktywności reniny oraz stężeń angiotensyny I i II w osoczu, a jednocześnie do obniżenia stężenia aldosteronu. Lek wykazuje długotrwałe, zależne od dawki obniżenie ciśnienia tętniczego, utrzymujące się przez 24 godziny przy dawkowaniu raz na dobę, z maksymalnym efektem hipotensyjnym osiąganym po około 8 tygodniach terapii. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano niedociśnienia po pierwszej dawce, tachyfilaksji ani efektu „z odbicia” po przerwaniu leczenia. Terapia skojarzona z hydrochlorotiazydem wykazuje działanie addytywne i jest dobrze tolerowana.
aldosteron w osoczu, aliskiren, angiotensyna I, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor reniny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia tętniczego, ostre uszkodzenie nerek, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, renina w osoczu, tachyfilaksja, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zgon z przyczyny sercowo-naczyniowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lorista 25 mg
Losartan potasowy, główny składnik aktywny leku Lorista, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, co skutkuje blokadą działania angiotensyny II – kluczowego hormonu układu renina-angiotensyna odpowiedzialnego za skurcz naczyń, wydzielanie aldosteronu, regulację gospodarki wodno-elektrolitowej oraz remodelowanie serca i naczyń. Zarówno losartan, jak i jego aktywny metabolit – kwas karboksylowy (E 3174) – wykazują wysoką selektywność i skuteczność, przy czym metabolit jest 10-40 razy bardziej aktywny niż związek macierzysty. Lek nie wpływa na enzym konwertujący angiotensynę (ACE), co eliminuje ryzyko działań niepożądanych związanych z bradykininą, takich jak suchy kaszel. Podawanie losartanu zwiększa aktywność reninową osocza (PRA) i stężenie angiotensyny II, jednak efekt hipotensyjny utrzymuje się dzięki skutecznej blokadzie receptorów AT1, a po odstawieniu leku parametry te wracają do normy w ciągu 3 dni.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, enzym konwertujący angiotensynę, gospodarka wodno-elektrolitowa, inhibitor ACE, kwas karboksylowy E 3174, losartan, losartan potasowy, mięsień gładki naczyń, nadciśnienie tętnicze, proliferacja komórek mięśni gładkich, receptor angiotensyny, receptor angiotensyny II typu AT1, receptor AT1, receptor AT2, stężenie aldosteronu, układ renina-angiotensyna, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Casaro 8 mg
Lek Casaro, zawierający kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, stosowanym w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Mechanizm działania polega na rozszerzeniu naczyń krwionośnych i zmniejszeniu oporu obwodowego, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego. Preparat jest również wskazany u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory ≤40%, zwłaszcza gdy inhibitory ACE są nietolerowane lub jako terapia uzupełniająca u pacjentów z utrzymującymi się objawami mimo optymalnego leczenia standardowego. Tabletki dostępne są w formie niepowlekanej, z możliwością podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykosteroidowego, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze u dzieci, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, opór obwodowy, pogorszenie funkcji nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, rozszerzenie naczyń krwionośnych, samoistne nadciśnienie tętnicze, terapia skojarzona, zaburzona czynność skurczowa lewej komory - Leksykon substancji czynnych
Eprosartan – Wskazania do stosowania
Eprosartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, jest zarejestrowany wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. Preparat Teveten zawiera 600 mg mezylanu eprosartanu w formie tabletki powlekanej, co umożliwia stosowanie zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego. Mechanizm działania polega na selektywnym blokowaniu receptorów AT1, co prowadzi do obniżenia oporu obwodowego i skutecznej redukcji ciśnienia tętniczego. Wskazanie do stosowania ogranicza się do nadciśnienia pierwotnego, bez oficjalnych zaleceń w innych schorzeniach układu sercowo-naczyniowego.
antagonista receptora angiotensyny II, blokowanie receptora angiotensyny II, choroba nadnerczy, choroba nerek, choroba niedokrwienna serca, eprosartan, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, opór obwodowy, profilaktyka wtórna po zawale, receptor angiotensyny II typu AT1, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zaburzenie endokrynologiczne, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Losartan Genoptim 50 mg
Losartan potasowy, aktywny składnik leku Losartan Genoptim, jest selektywnym antagonistą receptorów angiotensyny II typu AT1, kluczowym w terapii nadciśnienia tętniczego. Blokując te receptory, losartan przeciwdziała zwężaniu naczyń, uwalnianiu aldosteronu oraz proliferacji komórek mięśni gładkich, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego. W odróżnieniu od inhibitorów ACE, losartan nie hamuje kininazy II, co eliminuje ryzyko kaszlu związanego z kumulacją bradykininy. Po podaniu doustnym lek jest metabolizowany do aktywnego metabolitu (kwas karboksylowy E 3174), który jest 10-40 razy bardziej skuteczny niż związek macierzysty. Terapia losartanem powoduje wzrost aktywności reninowej osocza (PRA) i stężenia angiotensyny II, jednak dzięki blokadzie receptorów AT1 utrzymuje się efekt hipotensyjny oraz obniżenie aldosteronu, a po odstawieniu leku parametry te wracają do normy w ciągu 3 dni.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, działanie naczyniozwężające, efekt hipotensyjny, efekt z odbicia, gospodarka wodno-elektrolitowa, kininaza II, konwertaza angiotensyny, kwas karboksylowy E 3174, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, pierwotne nadciśnienie tętnicze, proliferacja komórek mięśni gładkich, receptor angiotensyny II typu AT1, sprzężenie zwrotne, układ renina-angiotensyna, uwalnianie aldosteronu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polsart 40 mg
Telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II typu AT1 (kod ATC: C09CA07), wykazuje wysoką selektywność i długotrwałe działanie hipotensyjne po podaniu doustnym, skutecznie obniżając ciśnienie tętnicze skurczowe i rozkurczowe bez wpływu na częstość akcji serca. Dawka 80 mg telmisartanu niemal całkowicie hamuje wzrost ciśnienia indukowany angiotensyną II przez 24 godziny, z efektem utrzymującym się do 48 godzin. Maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po 4-8 tygodniach terapii. W badaniach klinicznych telmisartan wykazał skuteczność porównywalną z amlodypiną, atenololem, enalaprylem, hydrochlorotiazydem i lizynoprylem, a przerwanie leczenia nie powoduje efektu odbicia ciśnienia. Profil bezpieczeństwa jest korzystny, z niższą częstością kaszlu i obrzęku naczynioruchowego w porównaniu do inhibitorów ACE, choć niedociśnienie tętnicze występuje częściej.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, antagonista angiotensyny II, bradykinina, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu 2, działanie hipotensyjne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, posocznica, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, przemijający napad niedokrwienny, przerost lewej komory, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, retinopatia, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telmizek 40 mg
Telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II typu AT1 (kod ATC: C09CA07), wykazuje wysoką selektywność i długotrwałe działanie hipotensyjne po podaniu doustnym, skutecznie obniżając ciśnienie tętnicze skurczowe i rozkurczowe bez wpływu na częstość akcji serca. Dawka 80 mg zapewnia całkowite hamowanie wzrostu ciśnienia indukowanego angiotensyną II przez 24 godziny, z efektem utrzymującym się nawet do 48 godzin. W badaniach klinicznych telmisartan wykazał skuteczność porównywalną z inhibitorami ACE (np. ramipryl, enalapryl), beta-adrenolitykami, antagonistami wapnia i diuretykami tiazydowymi, przy jednoczesnym niższym ryzyku wystąpienia kaszlu i obrzęku naczynioruchowego. W badaniu ONTARGET (n=25 620, średni czas obserwacji 4,5 roku) telmisartan 80 mg był nie gorszy od ramiprylu 10 mg w zapobieganiu zgonowi sercowo-naczyniowemu, zawałowi serca, udarowi mózgu i hospitalizacji z powodu niewydolności serca (częstość zdarzeń 16,7% vs 16,5%, HR 1,01; 97,5% CI 0,93-1,10). Terapia skojarzona telmisartanem i ramiprylem nie przyniosła korzyści, a zwiększyła ryzyko hiperkaliemii, niewydolności nerek i niedociśnienia, co wyklucza ich jednoczesne stosowanie u pacjentów z ryzykiem sercowo-naczyniowym.
akcja serca, aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, bradykinina, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie rozkurczowe krwi, ciśnienie skurczowe krwi, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, diuretyk tiazydowy, działanie farmakologiczne, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, efekt odbicia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel suchy, kininaza II, konwertaza angiotensyny, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, posocznica, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, przemijający napad niedokrwienny, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, retinopatia cukrzycowa, śmiertelność ogólna, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lorista 100 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Lorista, jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, co prowadzi do zahamowania działania angiotensyny II – kluczowego hormonu układu renina-angiotensyna w patofizjologii nadciśnienia tętniczego. Blokada receptorów AT1 powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie wydzielania aldosteronu oraz hamowanie proliferacji komórek mięśni gładkich naczyń, co przeciwdziała patologicznej przebudowie naczyń. Losartan i jego aktywny metabolit, kwas karboksylowy (E 3174), wykazują wysoką selektywność i skuteczność w hamowaniu efektów angiotensyny II, nie wpływając na aktywność konwertazy angiotensyny (kinazy II), co eliminuje ryzyko działań niepożądanych związanych z bradykininą, takich jak kaszel czy obrzęk naczynioruchowy. Terapia losartanem powoduje wzrost aktywności reninowej osocza (PRA) i stężenia angiotensyny II, jednak utrzymuje się efekt przeciwnadciśnieniowy oraz obniżenie aldosteronu, a po odstawieniu leku parametry układu renina-angiotensyna wracają do normy w ciągu 3 dni.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, kwas karboksylowy, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, patofizjologia nadciśnienia, proliferacja komórek mięśni gładkich, przebudowa naczyń, receptor angiotensyny II typu AT1, receptor AT1, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Revival 40 mg
Olmesartan medoksomil, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest selektywnym antagonistą receptorów angiotensyny II typu AT1, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów AT1, co prowadzi do zwiększenia aktywności reniny oraz stężeń angiotensyny I i II, przy jednoczesnym niewielkim spadku aldosteronu. Lek wykazuje długotrwałe, zależne od dawki obniżenie ciśnienia tętniczego, osiągając maksymalny efekt po około 8 tygodniach terapii, z istotnym działaniem już po 2 tygodniach. Podawanie raz na dobę zapewnia stabilne obniżenie ciśnienia przez 24 godziny, a skojarzenie z hydrochlorotiazydem wykazuje efekt addytywny i jest dobrze tolerowane. W badaniu pediatrycznym u dzieci i młodzieży (6-17 lat) olmesartan w dawkach dostosowanych do masy ciała obniżył skurczowe ciśnienie krwi o 6,6 mmHg (niska dawka) i 11,9 mmHg (wysoka dawka), z mniejszą skutecznością u pacjentów rasy czarnej.
aldosteron, antagonista receptora angiotensyny II, działanie hipotensyjne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor ACE, mikroalbuminuria, nefropatia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, normoalbuminuria, ostre uszkodzenie nerek, patofizjologia nadciśnienia tętniczego, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, schyłkowa niewydolność nerek, tachyfilaksja, udar niezakończony zgonem, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wtórne nadciśnienie, zawał serca niezakończony zgonem - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lozap 50 50 mg
Losartan potasowy, antagonista receptora angiotensyny II typu AT1, wykazuje skuteczne działanie przeciwnadciśnieniowe poprzez selektywne blokowanie receptorów AT1, co prowadzi do zahamowania efektów angiotensyny II, takich jak wazokonstrykcja i uwalnianie aldosteronu. W badaniach klinicznych losartan w dawce 50 mg raz na dobę obniżał skurczowe i rozkurczowe ciśnienie tętnicze, utrzymując efekt przez 24 godziny bez efektu „z odbicia” po odstawieniu. W badaniu LIFE u pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca losartan zmniejszył ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych o 13% (p=0,021) oraz ryzyko udaru mózgu o 25% (p=0,001) w porównaniu z atenololem. W badaniu RENAAL u pacjentów z cukrzycą typu 2 i białkomoczem losartan (50-100 mg/dobę) zmniejszył ryzyko podwojenia stężenia kreatyniny o 25,3% (p=0,006) oraz ryzyko schyłkowej niewydolności nerek o 28,6% (p=0,002). W badaniu HEAAL wyższa dawka losartanu (150 mg) zmniejszyła ryzyko zgonów lub hospitalizacji z powodu niewydolności serca o 10,1% (p=0,027) w porównaniu z dawką 50 mg.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, białkomocz, bloker receptora angiotensyny II, bradykinina, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu 2, dializoterapia, działanie nefroprotekcyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, kwas karboksylowy, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, ostre uszkodzenie nerek, proliferacja komórek mięśni gładkich, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębkowe, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, rytm dobowy, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie kreatyniny, stosunek białka do kreatyniny, udar mózgu, wazokonstryktor, zawał mięśnia sercowego, zwężenie naczyń krwionośnych