śmiertelność ogólna
Śmiertelność ogólna to wskaźnik demograficzny określający liczbę zgonów w populacji w określonym czasie, najczęściej wyrażany jako liczba zgonów na 1000 osób w ciągu roku. Jest to kluczowy parametr w ocenie stanu zdrowia populacji, efektywności systemu opieki zdrowotnej oraz wpływu czynników społeczno-ekonomicznych na długość życia.
W praktyce klinicznej i epidemiologicznej śmiertelność ogólna stanowi punkt wyjścia do bardziej szczegółowych analiz, takich jak śmiertelność specyficzna dla wieku, płci czy przyczyn zgonu. Wskaźnik ten jest szczególnie istotny w monitorowaniu trendów zdrowotnych, planowaniu zasobów ochrony zdrowia oraz ocenie skuteczności interwencji medycznych i programów zdrowia publicznego.
Na wartość współczynnika śmiertelności ogólnej wpływają liczne czynniki, w tym dostępność i jakość opieki medycznej, warunki socjoekonomiczne, styl życia populacji, rozpowszechnienie chorób przewlekłych oraz struktura wiekowa społeczeństwa. W krajach rozwiniętych obserwuje się stopniowe obniżanie się tego wskaźnika w perspektywie długoterminowej, co odzwierciedla postęp w medycynie i poprawę warunków życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toptelmi 80 mg
Telmisartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, wykazuje wysoką selektywność i długotrwałe wiązanie z receptorem, co przekłada się na przedłużone działanie hipotensyjne utrzymujące się przez 24 godziny po podaniu dawki 80 mg. Lek nie wykazuje aktywności agonistycznej wobec receptora AT1 ani powinowactwa do innych receptorów, co minimalizuje ryzyko niepożądanej stymulacji. Telmisartan obniża stężenie aldosteronu, nie hamuje aktywności reniny ani konwertazy angiotensyny, co eliminuje nasilenie działań niepożądanych zależnych od bradykininy, takich jak kaszel. Efekt hipotensyjny pojawia się w ciągu 3 godzin od podania, a maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego obserwuje się po 4-8 tygodniach terapii. W badaniach ambulatoryjnych stosunek minimalnego do maksymalnego spadku ciśnienia w ciągu doby przekraczał 80% dla dawek 40 mg i 80 mg. Telmisartan obniża zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe, nie wpływając na częstość akcji serca, a jego skuteczność jest porównywalna z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak amlodipina, atenolol czy enalapryl.
albuminuria, aldosteron, antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, efekt hipotensyjny, efekt kardioprotekcyjny, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kininaza II, konwertaza angiotensyny, leczenie skojarzone, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze z odbicia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, posocznica, powikłanie narządowe, powikłanie sercowo-naczyniowe, przemijający napad niedokrwienia, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, receptor AT1, retinopatia, śmiertelność ogólna, suchy kaszel, udar mózgu, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Wamlox 5 mg + 320 mg
Produkt leczniczy Wamlox to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonistę kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonistę receptorów angiotensyny II, podtyp AT1). Amlodypina działa poprzez hamowanie napływu jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i obniżenia obwodowego oporu naczyniowego, skutkując obniżeniem ciśnienia tętniczego. Walsartan selektywnie blokuje receptor AT1, nie wpływając na enzym konwertujący angiotensynę (ACE) ani na stężenie bradykininy, co zmniejsza ryzyko wystąpienia kaszlu (2,6% vs 7,9% w porównaniu z inhibitorami ACE, p<0,05). Działanie hipotensyjne walsartanu pojawia się w ciągu 2 godzin po podaniu, osiągając maksimum po 4-6 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny. Amlodypina i walsartan wykazują korzystny profil hemodynamiczny, nie powodując istotnych zmian częstości akcji serca ani negatywnego działania inotropowego.
angiotensyna II, antagonista receptorów angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie elektrokardiograficzne, białkomocz, bradykinina, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, dusznica bolesna, działanie inotropowe ujemne, enzym konwertujący angiotensynę, funkcja nerek, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, jon wapnia, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, receptor AT1, receptor AT2, śmiertelność ogólna, suchy kaszel, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wskaźnik sercowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metocard ZK 47,5 mg
Metoprolol bursztynian, substancja czynna preparatu Metocard ZK, jest selektywnym beta1-adrenolitykiem o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenia leku w osoczu i lepszą wybiórczość działania klinicznego w porównaniu do tradycyjnych form metoprololu. Mechanizm działania polega na hamowaniu receptorów beta1-adrenergicznych w sercu, co skutkuje zmniejszeniem tachykardii, redukcją pojemności minutowej serca, obniżeniem kurczliwości mięśnia sercowego oraz ciśnienia tętniczego krwi. Metoprolol może być bezpiecznie stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc w skojarzeniu z beta2-adrenomimetykami dzięki minimalnemu wpływowi na receptory beta2. W badaniu MERIT-HF u pacjentów z niewydolnością serca (NYHA II-IV, frakcja wyrzutowa ≤40%) metoprolol zmniejszył śmiertelność ogólną o 34% (p=0,0062), z wartością względnego ryzyka 0,66 [95% CI 0,53-0,81].
antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, działanie beta1-adrenolityczne, frakcja wyrzutowa, glikozyd nasercowy, hamowanie receptorów beta1, inhibitor ACE, katecholaminy, kurczliwość mięśnia sercowego, lek moczopędny, metoprolol bursztynian, mięsień sercowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, pochodna hydralazyny, pojemność minutowa serca, produkt beta2-adrenomimetyczny, receptor beta1-adrenergiczny, receptor beta2-adrenergiczny, receptory beta2, rozkurczowe ciśnienie krwi, skurczowe ciśnienie krwi, śmiertelność ogólna, stabilizacja błon komórkowych, stężenie w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metoprolol Biofarm ZK 23,75 mg
Metoprolol bursztynianu w dawce 23,75 mg (odpowiadającej 25 mg metoprololu winianu) to selektywny beta1-adrenolityk o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujący się wysoką selektywnością wobec receptorów beta1-adrenergicznych w mięśniu sercowym. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu wpływu katecholamin na serce, co skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, obniżeniem pojemności minutowej, zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżeniem ciśnienia tętniczego. Formulacja o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenia leku w osoczu, co przekłada się na lepszą selektywność kliniczną, minimalizację działań niepożądanych (np. bradykardii) oraz bardziej przewidywalną kontrolę terapeutyczną. Metoprolol może być bezpiecznie stosowany u pacjentów z chorobami układu oddechowego, także w terapii skojarzonej z beta2-adrenomimetykami.
antagonista receptora angiotensyny II, astma oskrzelowa, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze krwi, częstość akcji serca, digoksyna, długo działający azotan, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd nasercowy, inhibitor ACE, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, metoprolol, metoprolol bursztynianu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, pochodna hydralazyny, pojemność minutowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptor beta1-adrenergiczny, selektywny lek beta-adrenolityczny, śmiertelność ogólna, stężenie w osoczu, tachykardia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Wamlox 10 mg + 320 mg
Wamlox to preparat złożony zawierający amlodypinę (2,5-10 mg/dobę) – antagonistę kanałów wapniowych, oraz walsartan – selektywny antagonista receptora AT1 angiotensyny II. Amlodypina działa poprzez hamowanie napływu jonów wapnia do mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do rozszerzenia naczyń obwodowych i obniżenia ciśnienia tętniczego utrzymującego się przez 24 godziny. Walsartan blokuje receptor AT1, skutecznie obniżając ciśnienie krwi bez wpływu na częstość tętna, z początkiem działania w ciągu 2 godzin i maksymalnym efektem po 4-6 godzinach. Badania kliniczne, w tym wieloośrodkowe badanie ALLHAT, potwierdziły skuteczność amlodypiny w terapii nadciśnienia u pacjentów powyżej 55 roku życia z dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. W badaniu tym amlodypina wykazała podobną skuteczność w zapobieganiu chorobie wieńcowej w porównaniu do chlorotalidonu, choć zaobserwowano wyższą częstość niewydolności serca (10,2% vs 7,7%, RR 1,38; p<0,001).
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, białkomocz, bloker kanału wapniowego, cholesterol HDL, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, ciśnienie końcoworozkurczowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, diuretyk tiazydowy, dusznica bolesna, działanie inotropowe, działanie niepożądane, frakcja przesączania, hiperkaliemia, inhibitor ACE, jon wapnia, mięsień gładki naczyń krwionośnych, nadciśnienie, nefropatia cukrzycowa, nerkowy przepływ osocza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość wyrzutowa lewej komory, opór naczyń obwodowych, ostre uszkodzenie nerek, powinowactwo receptorowe, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, śmiertelność ogólna, udar, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wskaźnik sercowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zapis elektrokardiograficzny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telmizek 40 mg
Telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II typu AT1 (kod ATC: C09CA07), wykazuje wysoką selektywność i długotrwałe działanie hipotensyjne po podaniu doustnym, skutecznie obniżając ciśnienie tętnicze skurczowe i rozkurczowe bez wpływu na częstość akcji serca. Dawka 80 mg zapewnia całkowite hamowanie wzrostu ciśnienia indukowanego angiotensyną II przez 24 godziny, z efektem utrzymującym się nawet do 48 godzin. W badaniach klinicznych telmisartan wykazał skuteczność porównywalną z inhibitorami ACE (np. ramipryl, enalapryl), beta-adrenolitykami, antagonistami wapnia i diuretykami tiazydowymi, przy jednoczesnym niższym ryzyku wystąpienia kaszlu i obrzęku naczynioruchowego. W badaniu ONTARGET (n=25 620, średni czas obserwacji 4,5 roku) telmisartan 80 mg był nie gorszy od ramiprylu 10 mg w zapobieganiu zgonowi sercowo-naczyniowemu, zawałowi serca, udarowi mózgu i hospitalizacji z powodu niewydolności serca (częstość zdarzeń 16,7% vs 16,5%, HR 1,01; 97,5% CI 0,93-1,10). Terapia skojarzona telmisartanem i ramiprylem nie przyniosła korzyści, a zwiększyła ryzyko hiperkaliemii, niewydolności nerek i niedociśnienia, co wyklucza ich jednoczesne stosowanie u pacjentów z ryzykiem sercowo-naczyniowym.
akcja serca, aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, bradykinina, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie rozkurczowe krwi, ciśnienie skurczowe krwi, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, diuretyk tiazydowy, działanie farmakologiczne, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, efekt odbicia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel suchy, kininaza II, konwertaza angiotensyny, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, posocznica, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, przemijający napad niedokrwienny, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II typu AT1, retinopatia cukrzycowa, śmiertelność ogólna, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK to selektywny beta1-adrenolityk o działaniu hamującym wpływ katecholamin na serce, co skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, pojemności minutowej, kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżeniem ciśnienia tętniczego. Forma bursztynianu metoprololu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu, co poprawia wybiórczość działania beta1-adrenolitycznego i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, takich jak bradykardia czy osłabienie kończyn. Lek może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc w terapii skojarzonej z beta2-adrenomimetykami, umożliwiając bezpieczne leczenie schorzeń kardiologicznych u chorych z chorobami układu oddechowego.
akcja serca, antagonista receptora angiotensyny II, azotany długo działające, bradykardia, bursztynian metoprololu, ciśnienie tętnicze krwi, działanie beta1-adrenolityczne, frakcja wyrzutowa, glikozyd nasercowy, inhibitor ACE, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-adrenolityczny, lek beta2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, pochodna hydralazyny, pojemność minutowa serca, receptor beta1-adrenergiczny, receptor beta2-adrenergiczny, śmiertelność ogólna, stabilizacja błony komórkowej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia - Leksykon chorób i schorzeń
Klaudikacja – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Pacjenci z klaudykacją przestankową, tradycyjnie uznawani za grupę wysokiego ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych, wykazują obecnie niższą śmiertelność ogólną na poziomie 16,1% (n=41) w badaniu CAVASIC, w porównaniu do historycznych 30% według TASC. Zaskakująco, główną przyczyną zgonów są nowotwory (n=20), a nie powikłania naczyniowe, które odpowiadają za mniejszą liczbę zgonów. Wskaźnik śmiertelności sercowo-naczyniowej jest niższy niż oczekiwano, choć częstość zdarzeń sercowo-naczyniowych niezakończonych zgonem pozostaje istotna (18% w ciągu 5 lat). Ponadto, 67% pacjentów pozostaje stabilnych lub wykazuje poprawę w ciągu pierwszych 5 lat obserwacji, a progresja choroby tętnic obwodowych i liczba poważnych amputacji nie uległy znaczącym zmianom w porównaniu z danymi z lat 90-tych.
algorytm XGBoost, badanie CAVASIC, choroba miażdżycowa, choroba tętnic obwodowych, klaudykacja przestankowa, model predykcyjny, podstawowy zestaw wyników, poważne zdarzenie sercowo-naczyniowe, powikłanie sercowo-naczyniowe, prognozowanie wyników, śmiertelność ogólna, uczenie maszynowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods to lek złożony z trzech składników o uzupełniających się mechanizmach działania przeciwnadciśnieniowego: amlodypiny (antagonista kanałów wapniowych), walsartanu (selektywny antagonista receptora AT1 angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazydu (tiazydowy diuretyk). Amlodypina powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszając obwodowy opór naczyniowy bez istotnego wpływu na częstość akcji serca. Walsartan obniża ciśnienie tętnicze bez zmiany częstości tętna, a jego efekt utrzymuje się przez 24 godziny. Hydrochlorotiazyd działa w dystalnych kanalikach nerkowych, zwiększając wydalanie sodu i chlorków oraz zmniejszając objętość osocza, co przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego. W badaniu klinicznym na 2271 pacjentach z nadciśnieniem tętniczym (średnie wyjściowe ciśnienie 170/107 mmHg) terapia trójskładnikowa (10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu) po 8 tygodniach obniżyła ciśnienie skurczowe/rozkurczowe średnio o 39,7/24,7 mmHg, co było istotnie lepszym wynikiem niż w terapii dwuskładnikowej (obniżenie o 31,5-33,5/19,5-21,5 mmHg). Kontrolę ciśnienia (<140/90 mmHg) uzyskało 71% pacjentów w grupie trójskładnikowej, w porównaniu do 45-54% w grupach dwuskładnikowych (p<0,0001).
aktywność reninowa osocza, antagonista angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, białkomocz, choroba naczyń mózgowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie końcoworozkurczowe, cukrzyca typu 2, częstość akcji serca, czynność komór serca, czynność nerek, dusznica bolesna, dystalny nerkowy kanalik kręty, działanie inotropowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kanał jonowy, nefropatia cukrzycowa, nerkowy opór naczyniowy, nerkowy przepływ osocza, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niewydolność serca, obraz elektrokardiograficzny, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, pozycja leżąca, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, przezbłonowy przepływ jonów wapnia, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, receptor angiotensyny II, receptor AT1, samoistne nadciśnienie tętnicze, sercowo-naczyniowy punkt końcowy, śmiertelność ogólna, stężenie potasu w surowicy, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wchłanianie zwrotne elektrolitów, węzeł zatokowo-przedsionkowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wydzielanie aldosteronu - Leksykon chorób i schorzeń
Blok gałęzi przedsionkowo-komorowych – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Blok gałęzi przedsionkowo-komorowych (BGPK) stanowi istotne zaburzenie przewodnictwa w układzie bodźcoprzewodzącym serca, którego rokowanie jest silnie zależne od typu bloku oraz chorób współistniejących. Blok prawej gałęzi pęczka Hisa (RBBB) wiąże się z podwyższonym ryzykiem śmiertelności ogólnej (HR 1,17; 95% CI: 1,03-1,33) oraz sercowo-naczyniowej (HR 1,43; 95% CI: 1,17-1,74) w populacji ogólnej. U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego RBBB zwiększa ryzyko śmiertelności zarówno w okresie hospitalizacji, jak i w obserwacji 30-dniowej oraz długoterminowej. W ostrym i przewlekłym niewydoleniu serca ryzyko śmiertelności wzrasta odpowiednio o 11% (RR 1,11; 95% CI: 1,06-1,16) i 75% (RR 1,75; 95% CI: 1,38-2,22). W kontekście TAVI obecność RBBB przed zabiegiem nie pogarsza rokowania średnioterminowego (HR 1,05; 95% CI: 0,70-1,56; p=0,817), mimo częstszej konieczności implantacji stymulatora.
badanie elektrofizjologiczne, badanie ultrasonograficzne, blok gałęzi przedsionkowo-komorowych, blok lewej gałęzi pęczka Hisa, blok prawej gałęzi pęczka Hisa, całkowity blok przedsionkowo-komorowy, choroba wieńcowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, kardiomiopatia, LBBB, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, niewydolność serca, ostra niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej, RBBB, śmiertelność ogólna, śmiertelność sercowo-naczyniowa, TAVI, terapia resynchronizująca serca, układ bodźcoprzewodzący serca, zaburzenie przewodzenia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba tętnic obwodowych – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba tętnic obwodowych (PAD) wymaga precyzyjnej oceny prognostycznej, która obecnie opiera się na zintegrowanych modelach łączących klasyczne czynniki kliniczne z panelami biomarkerów zapalnych. Modele te wykazują wysoką skuteczność prognostyczną, osiągając wartość AUROC 0,84 dla przewidywania dwuletnich niekorzystnych zdarzeń kończynowych (MALE). W badaniu CAVASIC odnotowano, że u pacjentów z chromaniem przestankowym pięcioletnia śmiertelność ogólna wyniosła 16,1%, a śmiertelność z przyczyn naczyniowych była niska (5,1% w całym okresie obserwacji, 3,1% w pierwszych pięciu latach), co wskazuje na zmianę w naturalnym przebiegu PAD. Najczęstszą przyczyną zgonów były nowotwory, a nie powikłania naczyniowe, co podkreśla konieczność kompleksowego podejścia do opieki nad tymi pacjentami.
AUROC, badanie CAVASIC, biomarker zapalny, choroba nowotworowa, choroba tętnic obwodowych, chromanie przestankowe, cukrzyca, kohorta walidacyjna, model prognostyczny, naturalny przebieg choroby, niewydolność serca, owrzodzenie stopy cukrzycowej, powikłanie naczyniowe, powikłanie sercowo-naczyniowe, śmiertelność ogólna, śmiertelność sercowo-naczyniowa, stratyfikacja ryzyka, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie wsierdzia – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zapalenie wsierdzia (IE) pozostaje chorobą o wysokiej śmiertelności, z długoterminową przeżywalnością wynoszącą około 50% po 10 latach od zachorowania. Kluczowymi niezależnymi czynnikami prognostycznymi negatywnie wpływającymi na rokowanie są: wiek ≥55 lat (HR 1,031 na jednostkę), uzależnienie od narkotyków (HR 3,5), wyższy wynik EUROSCORE II (HR 1,017 na jednostkę), infekcja dwuzastawkowa (HR 2,3), niewydolność serca w aktywnej fazie choroby oraz brak wczesnego leczenia chirurgicznego. Zakażenie paciorkowcami wiąże się z lepszym rokowaniem (HR 0,5). Lokalizacja i liczba zajętych zastawek istotnie wpływają na śmiertelność – IE zastawki aortalnej i trójdzielnej cechuje śmiertelność 75%, a IE zastawek protezowych i związane z urządzeniami do terapii resynchronizującej osiągają 100%. Parametry hematologiczne, takie jak NLR >3,8, NPR >30,9 oraz MLR >0,5, również korelują z gorszym rokowaniem u pacjentów poddawanych leczeniu chirurgicznemu.
algorytm genetyczny, bakteriemia S. aureus, daptomycyna, długoterminowe rokowanie, leczenie antybiotykowe, leczenie operacyjne, niewydolność serca, śmiertelność ogólna, stosunek monocytów do limfocytów, stosunek neutrofili do limfocytów, stratyfikacja ryzyka, terapia resynchronizująca, udar niedokrwienny, wrodzona wada serca, wskaźnik śmiertelności, wstrząs septyczny, wymiana zastawki płucnej, zapalenie wsierdzia