bursztynian metoprololu
Bursztynian metoprololu to postać leku beta-adrenolitycznego należącego do grupy selektywnych antagonistów receptorów beta-1 adrenergicznych. Jest to sól bursztynianowa metoprololu, która charakteryzuje się lepszą biodostępnością i stabilnością w porównaniu do postaci winianu metoprololu.
Lek ten jest szeroko stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca oraz w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego. Blokując receptory beta-1 w sercu, bursztynian metoprololu zmniejsza częstość akcji serca, siłę skurczu mięśnia sercowego oraz zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.
Forma bursztynianu charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym – zapewnia bardziej stabilne stężenie leku w osoczu, co pozwala na stosowanie go raz na dobę w preparatach o przedłużonym uwalnianiu (CR/XL). Ponadto wykazuje mniejszą zależność wchłaniania od posiłków w porównaniu do formy winianu, co zwiększa przewidywalność działania terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bloxazoc 47,5 mg
Metoprolol bursztynian, substancja czynna preparatu Bloxazoc, jest beta-adrenolitykiem, który może wpływać na funkcje motoryczne i poznawcze pacjenta, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy i zmęczenie, szczególnie nasilone w początkowej fazie leczenia lub podczas zwiększania dawki, mogą obniżać zdolności psychomotoryczne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku związanym z dawkami 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, zwracając uwagę na konieczność obserwacji własnej reakcji na lek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na ośrodkowy układ nerwowy oraz spożywaniu alkoholu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metocard ZK 23,75 mg
Metocard ZK, zawierający bursztynian metoprololu, jest beta-adrenolitykiem dostępnym w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Lek jest wskazany u dorosłych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca (zwłaszcza częstoskurczu nadkomorowego), profilaktyce zgonu sercowego i ponownego zawału mięśnia sercowego po ostrej fazie zawału, kołataniu serca związanym z czynnościowymi zaburzeniami pracy serca, profilaktyce migreny oraz stabilnej objawowej niewydolności serca klasy II-IV wg NYHA z frakcją wyrzutową lewej komory <40%. W populacji pediatrycznej (6-18 lat) Metocard ZK jest zarejestrowany wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała i pod ścisłym nadzorem specjalisty.
beta-adrenolityk, bursztynian metoprololu, choroba wieńcowa, częstoskurcz nadkomorowy, częstoskurcz zatokowy, diuretyk, dławica piersiowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd nasercowy, inhibitor ACE, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nagły zgon sercowy, niewydolność serca, profilaktyka migreny, profilaktyka pozawałowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trzepotanie przedsionków, układ sercowo-naczyniowy, winian metoprololu, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Metocard ZK 95 mg
Metoprolol w postaci bursztynianu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu Metocard ZK (dawki 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg odpowiadające 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu), charakteryzuje się całkowitym wchłanianiem doustnym, lecz z biodostępnością około 50% z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej przez około 20 godzin, umożliwiając dawkowanie raz na dobę, przy czym biodostępność jest o 20-30% niższa niż w tabletkach tradycyjnych, jednak bez klinicznie istotnego wpływu na AUC. Metoprolol wiąże się z białkami osocza w niewielkim stopniu (5-10%), a jego metabolizm odbywa się głównie w wątrobie przez enzym CYP2D6, wykazujący polimorfizm genetyczny, co wpływa na zmienność farmakokinetyczną między pacjentami. Okres półtrwania wynosi średnio 3,5 godziny (zakres 1-9 godzin), a całkowity klirens około 1 l/min. Wydalanie następuje głównie przez nerki (>95% dawki), z około 5% leku wydalanego w postaci niezmienionej.
AUC, biodostępność układowa, bursztynian metoprololu, ciężka niewydolność wątroby, CYP2D6, cytochrom P450, działanie beta-adrenolityczne, efekt pierwszego przejścia, filtracja kłębkowa, klirens całkowity leku, klirens pozorny, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, otoczka polimerowa, peletki o kontrolowanym uwalnianiu, pole pod krzywą stężenia, polimorfizm genetyczny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utlenianie wątrobowe, wchłanianie całkowite, zespolenie wrotno-żylne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Beto 25 ZK 23,75 mg
Metoprolol, jako beta-adrenolityk, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania w ciąży i laktacji ze względu na ograniczone dane kliniczne, zwłaszcza w I i II trymestrze. Lek przenika przez łożysko, a jego stężenie w surowicy matki i dziecka jest porównywalne przy porodzie. W III trymestrze nie zaobserwowano dotychczas szkodliwego wpływu u około 100 par matka-dziecko, jednak stosowanie metoprololu wiąże się z ryzykiem zmniejszenia perfuzji łożyska, co może prowadzić do śmierci płodu, przedwczesnego porodu oraz opóźnienia rozwoju wewnątrzmacicznego. Potencjalne powikłania u płodu i noworodka obejmują bradykardię, hipoglikemię, niedociśnienie tętnicze, zwiększoną bilirubinemię oraz zmniejszoną odpowiedź na niedotlenienie tkanek. Zaleca się stosowanie możliwie najmniejszej skutecznej dawki oraz rozważenie przerwania terapii 48-72 godziny przed porodem, a w przypadku kontynuacji leczenia – monitorowanie noworodka przez 48-72 godziny pod kątem objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych.
beta-adrenolityk, bilirubinemia, bradykardia płodu, bursztynian metoprololu, hipoglikemia, metoprolol w ciąży, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie tkanek, perfuzja łożyska, przenikanie przez łożysko, receptor beta-adrenergiczny, spermatogeneza, stężenie w surowicy, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, winian metoprololu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard ZK 23,75 mg
Metocard ZK to preparat zawierający bursztynian metoprololu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg winianu metoprololu. Tabletki mają owalny kształt, są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg). Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce, co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.
bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glicerol, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tworzywo błonotwórcze, utylizacja leków, winian metoprololu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Beto 25 ZK 23,75 mg
Bursztynian metoprololu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Beto ZK) jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum schorzeń kardiologicznych, takich jak nadciśnienie tętnicze (również u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat), stabilna dławica piersiowa, tachyarytmie (zwłaszcza częstoskurcz nadkomorowy), profilaktyka po zawale mięśnia sercowego, kołatanie serca oraz stabilna objawowa niewydolność serca klasy II-IV wg NYHA z frakcją wyrzutową lewej komory <40%. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w profilaktyce migreny. Dostępne dawki bursztynianu metoprololu wahają się od 23,75 mg do 190 mg (ekwiwalent winianu metoprololu 25-200 mg), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki posiadają linie podziału, ułatwiające podział na równe dawki.
antagonista aldosteronu, beta-adrenolityk selektywny, ból głowy migrenowy, bursztynian metoprololu, częstoskurcz nadkomorowy, diuretyk, dławica piersiowa, dławica piersiowa stabilna, dolegliwości stenokardialne, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor konwertazy angiotensyny, kołatanie serca, migrena, nadciśnienie tętnicze, napad migreny, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachyarytmia, terapia skojarzona, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beto 100 ZK 95 mg
Przedawkowanie metoprololu bursztynianu (preparat Beto 100 ZK) stanowi poważne zagrożenie wielonarządowe, głównie dla układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego. Objawy pojawiają się w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku i mogą utrzymywać się przez kilka dni, mimo spadku stężenia leku w osoczu. Klinicznie obserwuje się ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardię (<50 uderzeń/min), blok przedsionkowo-komorowy, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie czynności serca. Dodatkowo mogą wystąpić skurcz oskrzeli, sinica, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki, nudności i wymioty. Objawy mogą być nasilone przez współistniejące stosowanie alkoholu, leków przeciwnadciśnieniowych, chinidyny czy barbituranów.
aminofilina, atropina, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bursztynian metoprololu, diazepam, dobutamina, drgawki, gazometria, glukagon, hemodializa, hipoksemia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne krwi, płukanie żołądka, przewlekła niewydolność serca, rytm zatokowy, sinica, skurcz oskrzeli, śpiączka, stymulacja serca, sympatykomimetyk, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wstrząs kardiogenny, zaburzenia świadomości, zatrzymanie czynności serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Betaloc ZOK 100 95 mg
Przedawkowanie bursztynianu metoprololu (Betaloc ZOK) może prowadzić do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, takich jak niedociśnienie tętnicze, bradykardia (często poniżej 40 uderzeń/min), bradyarytmie, bloki przedsionkowo-komorowe oraz ostra niewydolność serca. Dodatkowo, blokada receptorów beta-2 może wywołać skurcz oskrzeli, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Mechanizmy tych objawów obejmują nasiloną blokadę receptorów beta-1 i beta-2, prowadzącą do zmniejszenia rzutu serca, zaburzeń przewodzenia oraz bronchokonstrykcji. Warto podkreślić, że objawy te mogą szybko zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
adrenomimetyk, agonista receptorów α₁-adrenergicznych, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, blokada receptorów beta-1, blokada receptorów beta-2, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradyarytmia, bradykardia, bronchokonstrykcja, bursztynian metoprololu, choroba układu oddechowego, dekompensacja hemodynamiczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza, dobutamina, działanie przeciwcholinergiczne, glukagon, ipratropium, jony wapnia, kurczliwość mięśnia sercowego, lek antycholinergiczny, lek inotropowy, metoprolol bursztynianu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, objętość wewnątrznaczyniowa, ostra niewydolność serca, parametr biochemiczny, płukanie żołądka, płyn infuzyjny, równowaga elektrolitowa, rozrusznik serca, salbutamol, saturacja krwi tętniczej, skurcz oskrzeli, stymulacja serca, układ bodźcotwórczo-przewodzący serca, wazodylatacja, węgiel aktywny, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wstrząs, zaburzenie przewodzenia w sercu, zmniejszenie rzutu serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Beto 50 ZK
Stosowanie metoprololu bursztynianu (Beto 50 ZK, 47,5 mg) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia, cukrzycą (zwłaszcza z wahaniami glikemii), guzem chromochłonnym (wymagającym wcześniejszego leczenia alfa-adrenolitykami), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób po ostrym zawale mięśnia sercowego, gdzie istnieje ryzyko wstrząsu kardiogennego. U chorych z astmą konieczne jest jednoczesne stosowanie beta-2-sympatykomimetyków, a u pacjentów z łuszczycą beta-adrenolityki mogą nasilać objawy choroby. Przed zabiegami chirurgicznymi należy poinformować anestezjologa o terapii metoprololem, gdyż wysokie dawki mogą powodować bradykardię, niedociśnienie i udar mózgu. Beta-adrenolityki mogą również nasilać przebieg wstrząsu anafilaktycznego, co jest istotne u pacjentów z ryzykiem reakcji alergicznych.
alfa-adrenolityk, astma oskrzelowa, beta-2-sympatykomimetyk, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy całkowity, bradykardia, bursztynian metoprololu, choroba zastawkowa serca, dysfunkcja wątroby, guz chromochłonny, guz rdzenia nadnerczy, hipoperfuzja, kardiomiopatia przerostowa, kardiomiopatia przerostowa zaporowa, łuszczyca, niestabilna dławica piersiowa, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność serca klasy IV NYHA, obrzęk płuc, operacja kardiochirurgiczna, parametry glikemiczne, reakcja alergiczna, stabilizacja hemodynamiczna, stężenie glukozy we krwi, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metocard ZK 47,5 mg
Metocard ZK to preparat zawierający bursztynian metoprololu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada 25 mg, 50 mg i 100 mg metoprololu winianu. Lek jest selektywnym beta-adrenolitykiem stosowanym u dorosłych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca (zwłaszcza częstoskurczu nadkomorowego), profilaktyce zgonu sercowego i nawrotów zawału mięśnia sercowego, kołataniu serca o podłożu czynnościowym, profilaktyce migreny oraz stabilnej objawowej niewydolności serca klasy II-IV wg NYHA z frakcją wyrzutową lewej komory <40%. W populacji pediatrycznej (6-18 lat) preparat jest wskazany wyłącznie w leczeniu nadciśnienia tętniczego pod ścisłą kontrolą specjalisty. Tabletki Metocard ZK są owalne, powlekane, z możliwością podziału na połowy, co umożliwia indywidualizację dawkowania.
antagonista aldosteronu, bursztynian metoprololu, choroba wieńcowa, częstoskurcz nadkomorowy, diuretyk, dławica piersiowa, działanie antyarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd nasercowy, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor ACE, klasyfikacja NYHA, kołatanie serca, komorowe zaburzenie rytmu, lek hipotensyjny, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad migreny, niewydolność serca, populacja pediatryczna, profilaktyka migreny, profilaktyka wtórna zawału, receptor beta-adrenergiczny, schorzenie kardiologiczne, selektywny beta-adrenolityk, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, węzeł zatokowy, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK to selektywny beta1-adrenolityk o działaniu hamującym wpływ katecholamin na serce, co skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, pojemności minutowej, kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżeniem ciśnienia tętniczego. Forma bursztynianu metoprololu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu, co poprawia wybiórczość działania beta1-adrenolitycznego i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, takich jak bradykardia czy osłabienie kończyn. Lek może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc w terapii skojarzonej z beta2-adrenomimetykami, umożliwiając bezpieczne leczenie schorzeń kardiologicznych u chorych z chorobami układu oddechowego.
akcja serca, antagonista receptora angiotensyny II, azotany długo działające, bradykardia, bursztynian metoprololu, ciśnienie tętnicze krwi, działanie beta1-adrenolityczne, frakcja wyrzutowa, glikozyd nasercowy, inhibitor ACE, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-adrenolityczny, lek beta2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, pochodna hydralazyny, pojemność minutowa serca, receptor beta1-adrenergiczny, receptor beta2-adrenergiczny, śmiertelność ogólna, stabilizacja błony komórkowej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metocard ZK 23,75 mg
Metoprolol w postaci bursztynianu, zawarty w produkcie Metocard ZK, jest selektywnym beta1-adrenolitykiem o kodzie ATC C07AB02, wykazującym preferencyjne blokowanie receptorów beta1-adrenergicznych w sercu przy dawkach znacznie niższych niż te potrzebne do blokady receptorów beta2. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu wpływu katecholamin na serce, co skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, redukcją pojemności minutowej, obniżeniem kurczliwości mięśnia sercowego oraz spadkiem ciśnienia tętniczego. Metocard ZK dostępny jest w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg metoprololu bursztynianu, odpowiadających ekwiwalentom metoprololu winianu 25 mg, 50 mg i 100 mg, co zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu i równomierne hamowanie receptorów beta1 przez całą dobę.
akcja serca, beta-adrenolityk, beta2-adrenomimetyk, bradykardia, bursztynian metoprololu, ciśnienie tętnicze krwi, efekt hemodynamiczny, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, metoprolol, obturacyjna choroba płuc, pojemność minutowa serca, receptor beta1-adrenergiczny, stężenie osoczowe, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 95 mg
Metoprolol Biofarm ZK to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu jako substancji czynnej. Metoprolol jest selektywnym antagonistą receptorów β-adrenergicznych, a forma soli bursztynianowej umożliwia stopniowe uwalnianie leku, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia w osoczu i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 x 8 mm, z linią podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza oraz hypromeloza, odpowiadają za odpowiednie właściwości mechaniczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, winian metoprololu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Beto 150 ZK 142,5 mg
Metoprolol, substancja czynna produktu Beto ZK, jest selektywnym beta-1-adrenolitykiem o kodzie ATC C07AB02, wykazującym hamowanie receptorów beta-1 przy dawkach znacznie niższych niż te potrzebne do blokady receptorów beta-2. Lek nie posiada wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej ani istotnego działania stabilizującego błony komórkowe. Mechanizm działania opiera się na antagonizmie katecholamin, co skutkuje zmniejszeniem tachykardii, pojemności minutowej serca oraz kurczliwości mięśnia sercowego, a także obniżeniem ciśnienia tętniczego. Formuła bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenia w osoczu, co przekłada się na bardziej równomierne i selektywne działanie beta-1-adrenolityczne oraz zmniejsza ryzyko działań niepożądanych, takich jak bradykardia. Lek może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc przy jednoczesnym podawaniu beta-2-adrenomimetyków.
antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, bursztynian metoprololu, ciśnienie rozkurczowe, działanie beta-1-adrenolityczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, katecholamina, klasyfikacja Killipa, klasyfikacja NYHA, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, ostry zawał mięśnia sercowego, pojemność minutowa serca, receptor beta-1 adrenergiczny, skala Tannera, skurczowe ciśnienie tętnicze, tachykardia, umieralność ogólna, wstrząs kardiogenny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beto 200 ZK 190 mg
Przedawkowanie metoprololu bursztynianu, składnika aktywnego leku Beto 200 ZK, prowadzi do poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku i obejmują ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardię zatokową, blok przedsionkowo-komorowy, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie czynności serca. Dodatkowo mogą wystąpić skurcz oskrzeli, zaburzenia świadomości, drgawki, śpiączka, nudności, wymioty, sinica, a w skrajnych przypadkach zgon. Objawy mogą być nasilone przez jednoczesne stosowanie alkoholu, innych leków przeciwnadciśnieniowych, chinidyny czy barbituranów.
aminofilina, antagonista receptora alfa-1-adrenergicznego, atropina, beta-sympatykomimetyk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bradykardia zatokowa, bursztynian metoprololu, diazepam, dobutamina, drgawki, gazometria, glukagon, hemodializa, lek przeciwnadciśnieniowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, oddział intensywnej opieki medycznej, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przewlekła niewydolność serca, sinica, skurcz oskrzeli, śpiączka, stężenie metoprololu, stymulator serca, sympatykomimetyk, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wstrząs kardiogenny, zaburzenia świadomości, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół odstawienia beta-adrenolityku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bloxazoc 95 mg
Metoprolol, substancja czynna produktu Bloxazoc, wykazuje działania niepożądane u około 10% pacjentów, z częstością i nasileniem zależnymi od dawki. Najczęściej obserwowaną niepożądaną reakcją jest małopłytkowość (≥1/10), prowadząca do zwiększonego ryzyka krwawień. Często (≥1/100 do <1/10) występują zaburzenia psychiczne, takie jak depresja, koszmary senne, zaburzenia snu, pamięci, dezorientacja, omamy, nerwowość i zaburzenia koncentracji. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zgłaszane są zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy, parestezje, zaburzenia smaku oraz kurcze mięśni. Metoprolol może również powodować zaburzenia widzenia, suchość i podrażnienie oczu, szumy uszne, a w układzie sercowo-naczyniowym – bradykardię, kołatanie serca, przemijające nasilenie niewydolności serca, wydłużenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz rzadkie przypadki wstrząsu kardiogennego u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego.
biegunka, ból brzucha, ból stawu, bradykardia, bursztynian metoprololu, depresja, dezorientacja, duszność wysiłkowa, kołatanie serca, koszmary senne, kurcz mięśni, łuszczyca, małopłytkowość, metoprolol, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość skóry, niewydolność serca, nudności, obrzęk, omamy, ostry zawał mięśnia sercowego, parestezja, podrażnienie oczu, podwyższone aminotransferazy, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, szum uszny, wstrząs kardiogenny, wymioty, zaburzenie libido, zaburzenie pamięci, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zgorzel, zimne kończyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metoprolol Biofarm ZK 95 mg
Metoprolol Biofarm ZK w dawce 95 mg (odpowiadającej 100 mg winianu metoprololu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najistotniejsze klinicznie dotyczą układu sercowo-naczyniowego. Do najczęstszych należą bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia oraz niedociśnienie ortostatyczne, które mogą prowadzić do omdleń, zwłaszcza u osób starszych. U pacjentów z niewydolnością serca możliwe jest przejściowe zaostrzenie objawów, a u chorych z chorobami naczyń obwodowych – ryzyko martwicy. Ponadto metoprolol może wywoływać objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, parestezje, depresja, zaburzenia snu), układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność wysiłkowa), przewodu pokarmowego (nudności, bóle brzucha, zaburzenia smaku), a także reakcje skórne (wysypka, zaostrzenie łuszczycy) i hematologiczne (trombocytopenia, leukopenia). Występują również zaburzenia endokrynologiczne, takie jak zaostrzenie utajonej cukrzycy i zwiększenie masy ciała, oraz zaburzenia seksualne, w tym impotencja i choroba Peyroniego.
badanie EKG, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból przedsercowy, bradykardia, bursztynian metoprololu, choroba naczyń obwodowych, choroba Peyroniego, chromanie przestankowe, impotencja, kołatanie serca, konwencja MedDRA, koszmar senny, kurcz mięśni, leukopenia, martwica, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nieżyt nosa, obniżenie ciśnienia tętniczego, osłabienie mięśni, parestezja, plastyczne stwardnienie prącia, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, szum uszny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trombocytopenia, utajona cukrzyca, winian metoprololu, wysypka, zaburzenie przewodzenia w sercu, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie słuchu, zaburzenie widzenia, zaostrzenie łuszczycy, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Raynauda, zmiana łuszczycopodobna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bloxazoc 190 mg
W praktyce klinicznej stosowanie metoprololu bursztynianu (produkt Bloxazoc) w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wymaga szczególnej uwagi względem potencjalnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Do najistotniejszych działań niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną należą zawroty głowy oraz zmęczenie, które mogą upośledzać koordynację ruchową, czujność i czas reakcji. Ryzyko to jest szczególnie podwyższone w początkowym okresie terapii, przy zmianach dawkowania, jednoczesnym stosowaniu innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy oraz przy spożywaniu alkoholu.
beta-adrenolityk, bursztynian metoprololu, czas reakcji, działanie niepożądane, farmakoterapia, koordynacja ruchowa, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, substancja działająca depresyjnie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ nerwowy, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna