działanie beta-1-adrenolityczne
Działanie beta-1-adrenolityczne to mechanizm farmakologiczny polegający na blokowaniu receptorów beta-1-adrenergicznych, znajdujących się głównie w tkance mięśnia sercowego. Leki o takim działaniu (beta-1-adrenolityki, określane również jako beta-blokery kardioselektywne) hamują wiązanie katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny) z receptorami beta-1, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca, siły skurczu mięśnia sercowego oraz szybkości przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym.
Beta-1-adrenolityki znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego, w tym nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca oraz niewydolności serca. Do leków o działaniu beta-1-adrenolitycznym należą m.in. metoprolol, bisoprolol, atenolol i nebiwolol. Ich kardioselektywność sprawia, że w dawkach terapeutycznych wywierają mniejszy wpływ na receptory beta-2 znajdujące się w oskrzelach i naczyniach obwodowych, co zmniejsza ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP.
Efekty kliniczne działania beta-1-adrenolitycznego obejmują zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, obniżenie ciśnienia tętniczego, zwolnienie częstości akcji serca oraz zmniejszenie ryzyka wystąpienia groźnych dla życia arytmii. Leki te wykazują również działanie przeciwdławicowe i przeciwniedokrwienne, co czyni je istotnymi w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego, gdzie zmniejszają śmiertelność sercowo-naczyniową.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Beto 100 ZK 95 mg
Metoprolol, będący selektywnym beta-1-adrenolitykiem (ATC C07AB02), wykazuje istotne działanie kardioprotekcyjne poprzez blokadę receptorów beta-1 w sercu, co prowadzi do redukcji tachykardii, pojemności minutowej oraz kurczliwości mięśnia sercowego, a także obniżenia ciśnienia tętniczego. Formuła bursztynianu metoprololu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (Beto ZK) zapewnia stabilne stężenia leku w osoczu, co przekłada się na lepszą selektywność działania i zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych, takich jak bradykardia. Metoprolol może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc w skojarzeniu z beta-2-adrenomimetykami dzięki swojej selektywności wobec receptorów beta-1.
antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, bradykardia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie tętnicze, długo działający azotan, działanie beta-1-adrenolityczne, działanie hipotensyjne, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, ostry zawał mięśnia sercowego, pochodna hydralazyny, receptor beta-1 adrenergiczny, receptor beta-2 adrenergiczny, samoistne nadciśnienie tętnicze, skurczowe ciśnienie tętnicze, stabilizacja błon komórkowych, stężenie w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, właściwość agonistyczna, wstrząs kardiogenny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Beto 150 ZK 142,5 mg
Metoprolol, substancja czynna produktu Beto ZK, jest selektywnym beta-1-adrenolitykiem o kodzie ATC C07AB02, wykazującym hamowanie receptorów beta-1 przy dawkach znacznie niższych niż te potrzebne do blokady receptorów beta-2. Lek nie posiada wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej ani istotnego działania stabilizującego błony komórkowe. Mechanizm działania opiera się na antagonizmie katecholamin, co skutkuje zmniejszeniem tachykardii, pojemności minutowej serca oraz kurczliwości mięśnia sercowego, a także obniżeniem ciśnienia tętniczego. Formuła bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenia w osoczu, co przekłada się na bardziej równomierne i selektywne działanie beta-1-adrenolityczne oraz zmniejsza ryzyko działań niepożądanych, takich jak bradykardia. Lek może być stosowany u pacjentów z obturacyjną chorobą płuc przy jednoczesnym podawaniu beta-2-adrenomimetyków.
antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, bursztynian metoprololu, ciśnienie rozkurczowe, działanie beta-1-adrenolityczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, katecholamina, klasyfikacja Killipa, klasyfikacja NYHA, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-2-adrenomimetyczny, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obturacyjna choroba płuc, ostry zawał mięśnia sercowego, pojemność minutowa serca, receptor beta-1 adrenergiczny, skala Tannera, skurczowe ciśnienie tętnicze, tachykardia, umieralność ogólna, wstrząs kardiogenny