odstęp Q-T
Odstęp Q-T to parametr w elektrokardiogramie (EKG) mierzący czas od początku zespołu QRS do końca załamka T. Reprezentuje on czas trwania depolaryzacji i repolaryzacji mięśnia komór serca.
Prawidłowa wartość odstępu Q-T wynosi zwykle 350-440 ms, choć zależy od częstości akcji serca – skraca się przy tachykardii i wydłuża przy bradykardii. Do dokładnej oceny stosuje się skorygowany odstęp Q-T (QTc), obliczany według wzoru Bazetta lub innych formuł.
Wydłużony odstęp Q-T (powyżej 470 ms u mężczyzn i 480 ms u kobiet) może wskazywać na zespół wydłużonego QT, który zwiększa ryzyko groźnych arytmii komorowych, w tym częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes i nagłego zgonu sercowego. Wydłużenie może być wrodzone lub nabyte (leki, zaburzenia elektrolitowe, choroby serca).
Skrócenie odstępu Q-T (poniżej 330 ms) występuje rzadziej i może być związane z hiperkalcemią, hiperkaliemią lub działaniem niektórych leków. Ocena odstępu Q-T stanowi istotny element interpretacji EKG i ma kluczowe znaczenie w monitorowaniu bezpieczeństwa farmakoterapii.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Slow-Mag B6 to preparat zawierający 535 mg sześciowodnego chlorku magnezu (odpowiadającego 64 mg jonów magnezu) oraz 5 mg chlorowodorku pirydoksyny (witamina B6). Magnez jest kluczowym kationem śródkomórkowym, uczestniczącym w około 300 reakcjach enzymatycznych, w tym w metabolizmie lipidów, stabilizacji błon komórkowych, skurczu mięśni oraz procesach immunologicznych. Witamina B6 działa jako koenzym w przemianach aminokwasów i wspomaga utrzymanie odpowiedniego stężenia magnezu w osoczu i erytrocytach, jednocześnie zmniejszając jego wydalanie z moczem. Połączenie magnezu i witaminy B6 wykazuje działanie antystresowe, stabilizując układ nerwowy i zwiększając produkcję GABA. Formuła preparatu w postaci tabletek dojelitowych chroni błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem chlorku magnezu.
acylotransferaza acetylo-CoA, acylotransferaza lecytynocholesterolowa, błony komórkowe, chlorek magnezu sześciowodny, chlorowodorek pirydoksyny, ciśnienie tętnicze, dekarboksylacja aminokwasów, fagocytoza, gospodarka jonowa, kwas gamma-aminomasłowy, kwasy nukleinowe, lipidogram, metabolizm lipidów, miażdżyca, odstęp Q-T, przemiana fosforanowo-wapniowa, sok jelitowy, sok żołądkowy, syntetaza acetylo-CoA, synteza białek, transaminacja, tworzenie przeciwciał, zaburzenia rytmu serca, zmiany zakrzepowe -
Leksykon leków
Slow-Mag to preparat zawierający 64 mg jonów magnezu w formie sześciowodnego chlorku magnezu w tabletce dojelitowej, klasyfikowany pod kodem ATC A12CC01. Magnez jest kluczowym kationem śródkomórkowym, katalizującym około 300 reakcji metabolicznych, w tym aktywację enzymów glikolitycznych i proteolitycznych, syntezę kwasów nukleinowych oraz stabilizację błon komórkowych. Bierze udział w metabolizmie lipidów poprzez wpływ na enzymy takie jak syntetaza acetylo-CoA, kinazy (diglicerydowa, mewalonianowa, fosfomewalonianowa) oraz acylotransferazy, co ma znaczenie dla biosyntezy kwasów tłuszczowych i cholesterolu. Magnez reguluje także homeostazę elektrolitową, mineralizację kości oraz funkcjonowanie układu nerwowo-mięśniowego, a także wspiera mechanizmy odpornościowe poprzez stymulację fagocytozy, produkcję przeciwciał i syntezę dopełniacza. Tabletki Slow-Mag posiadają otoczkę dojelitową, chroniącą błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem chlorku magnezu.
acylotransferaza acetylo-CoA, acylotransferaza lecytynocholesterolowa, arytmia, błona komórkowa, dopełniacz, działanie kardioprotekcyjne, enzym proteolityczny, fagocytoza, gospodarka jonowa, hipomagnezemia, kwas nukleinowy, lipidogram, magnez, metabolizm lipidów, miażdżyca, mineralizacja kości, miocyt, mitochondrium, odstęp Q-T, otoczka dojelitowa, przeciwciało, przemiana fosforanowo-wapniowa, śródbłonek naczyniowy, syntetaza acetylo-CoA, zakrzepica
