hydroksyzyny chlorowodorek
Hydroksyzyny chlorowodorek to powszechnie stosowany lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji o działaniu uspokajającym i przeciwlękowym. Substancja ta blokuje receptory histaminowe H1, co przekłada się na zmniejszenie objawów alergicznych, takich jak świąd, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy.
Lek charakteryzuje się dodatkowymi właściwościami antycholinergicznymi oraz przeciwserotoninowymi, które wzmagają jego działanie uspokajające. Hydroksyzyna jest stosowana w leczeniu świądu różnego pochodzenia, objawów lękowych, bezsenności oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Substancja dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej działanie utrzymuje się przez 4-6 godzin.
W praktyce klinicznej należy pamiętać o potencjalnych działaniach niepożądanych hydroksyzyny, takich jak senność, suchość błon śluzowych czy zaburzenia widzenia. Lek może wydłużać odstęp QT, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca. Ze względu na metabolizm wątrobowy, dawkowanie należy dostosować u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz u osób starszych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Comfortin
Podczas stosowania Comfortinu zawierającego 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycją do drgawek, zwłaszcza u dzieci, u których ryzyko wystąpienia drgawek jest wyższe. Hydroksyzyna wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, co wymaga uwagi u pacjentów z jaskrą (ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego), utrudnionym odpływem moczu, osłabioną perystaltyką przewodu pokarmowego, nużliwością mięśni oraz otępieniem, ze względu na możliwość nasilenia objawów tych schorzeń. W trakcie terapii należy unikać jednoczesnego stosowania leków o działaniu depresyjnym na OUN oraz przeciwcholinergicznym, a także bezwzględnie przeciwwskazane jest spożywanie alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowej.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, drgawka, działanie niepożądane OUN, działanie przeciwcholinergiczne, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyny chlorowodorek, jaskra, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nużliwość mięśni, osłabiona perystaltyka, otępienie, OUN, perystaltyka przewodu pokarmowego, retencja moczu, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroksyzyna (Hydroxyzinum Bluefish) powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres terapeutyczny, z indywidualnym dostosowaniem dawkowania w zależności od wskazania, wieku i stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych standardowa dawka wynosi 50 mg/dobę, podzielona na 3 dawki (12,5 mg, 12,5 mg i 25 mg, z większą dawką wieczorem), z możliwością zwiększenia do 100 mg/dobę w ciężkich przypadkach. U dzieci w wieku 6-17 lat dawka wynosi 1-2 mg/kg mc./dobę, maksymalnie 2 mg/kg mc./dobę dla masy ciała do 40 kg i 100 mg dla masy powyżej 40 kg. U osób starszych zaleca się rozpoczęcie od połowy dawki i maksymalnie 50 mg/dobę. Hydroksyzyna jest podawana doustnie, tabletki 25 mg można dzielić na dwie dawki po 12,5 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Comfortin 25 mg
Comfortin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku (Hydroxyzini hydrochloridum) jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt (8,7 x 5,0 mm), są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (47,50 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II White 57U18539 zawiera hypromelozę, polidekstrozę (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią ochronę i właściwości farmaceutyczne tabletki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polidekstroza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml
HYDROXYZINUM POLFARMEX to syrop o stężeniu 2 mg/ml hydroksyzyny chlorowodorku, przeznaczony do stosowania u pacjentów wymagających postaci płynnej leku, szczególnie u osób z trudnościami w połykaniu tabletek. Każdy mililitr syropu zawiera 2 mg hydroksyzyny chlorowodorku jako substancji czynnej oraz 770 mg sacharozy jako substancji słodzącej, 0,3 mg sodu benzoesanu (E 211) jako konserwantu oraz 1,386 mg etanolu, który jest składnikiem aromatu pomarańczowego. Aromat ten zawiera również geraniol i citral, nadające preparatowi charakterystyczny smak i zapach. Syrop jest bezbarwny do słomkowego, co ułatwia jego akceptację przez pacjentów, a opakowanie 200 ml wyposażone jest w miarkę dozującą, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroxyzine Orion to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzyny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 53,3 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm, linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 12,5 mg oraz zawierają 133,2 mg laktozy jednowodnej. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, dezintegrujące i poprawiające właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę 5 mPas oraz makrogol 400, co wpływa na estetykę i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVDC/PVC/Aluminium, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, podanie doustne, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml
Hydroxyzinum Polfarmex w postaci syropu o stężeniu 2 mg/ml hydroksyzyny chlorowodorku jest wskazany do objawowego leczenia stanów lękowych u dorosłych, wykazując działanie przeciwlękowe o szerokim spektrum zastosowań. Ponadto, preparat skutecznie łagodzi świąd związany z różnymi schorzeniami dermatologicznymi, takimi jak pokrzywka, atopowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy oraz świąd o etiologii nerkowej czy wątrobowej, co jest szczególnie istotne w przypadku nasilonych objawów zaburzających sen i codzienne funkcjonowanie. Hydroksyzyna znajduje także zastosowanie w premedykacji przedoperacyjnej, gdzie zmniejsza napięcie i lęk, działa sedatywnie, redukuje sekrecję dróg oddechowych oraz potencjalizuje działanie leków przeciwbólowych i anestetycznych.
atopowe zapalenie skóry, choroby nerek, choroby wątroby, cukrzyca, drogi oddechowe, dysfagia, działanie przeciwlękowe, działanie sedatywne, hydroksyzyny chlorowodorek, interakcje lekowe, lęk przedoperacyjny, leki anestetyczne, leki przeciwbólowe, pokrzywka, premedykacja, reakcja alergiczna, sacharoza, sodu benzoesan, stany lękowe, świąd, właściwości przeciwhistaminowe, wyprysk kontaktowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroxyzinum Zentiva to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzynę chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg zawierają 40,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg – 102,3 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę około 8 mm i posiadają linię dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum VP 10 mg
Hydroxyzinum VP, zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg i 25 mg w formie tabletek powlekanych, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Lek jest niewskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę, cetyryzynę, inne pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (21,00 mg w tabletce 10 mg; 11,20 mg w tabletce 25 mg) i barwnik czerwień koszenilową (E124) (0,127 mg w tabletce 10 mg; 0,580 mg w tabletce 25 mg). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z porfirią, kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko dla płodu i przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wydłużenia odstępu QT, co wyklucza stosowanie hydroksyzyny u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, istotnymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), chorobami układu krążenia, znaczną bradykardią oraz u osób przyjmujących inne leki wydłużające QT lub wywołujące torsade de pointes.
aminofilina, badanie EKG, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, czerwień koszenilowa, etylenodiamina, fluorochinolon, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna, hydroksyzyny chlorowodorek, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwmalaryczny, makrolid, nadwrażliwość na leki, nagła śmierć sercowa, neuroleptyk, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pochodne piperazyny, porfiria, reakcja alergiczna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg
Hydroxyzinum Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzyny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają charakterystyczny żółty kolor dzięki obecności barwnika żółcień chinolinowa (E 104), natomiast tabletki 25 mg są białe do jasnokremowego i posiadają linię podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Preparat zawiera laktozę – tabletki 10 mg zawierają 32,24 mg laktozy, a tabletki 25 mg 79,71 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Badania przedkliniczne hydroksyzyny chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Hydroxyzinum Zentiva, wykazały potencjalne działanie teratogenne i embriotoksyczne u gryzoni przy dawkach ≥50 mg/kg/dobę, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Kompleksowa ocena genotoksyczności, przeprowadzona in vitro i in vivo, nie wykazała działania mutagennego ani aberracji chromosomowych, co wskazuje na brak wpływu hydroksyzyny na materiał genetyczny. Brak jest jednak danych dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego tej substancji, co stanowi lukę w dokumentacji przedklinicznej.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, czynność elektryczna serca, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, elektrofizjologia serca, hydroksyzyny chlorowodorek, kanał hERG, komórka ssaka, mutacja, odstęp QTc, potencjał czynnościowy, potencjał genotoksyczny, prąd potasowy, profil bezpieczeństwa, stężenie terapeutyczne, układ sercowo-naczyniowy, włókna Purkinjego, zapis elektrokardiograficzny