próba veriloidowa

Próba veriloidowa, znana również jako test veriloidowy, to ważne badanie diagnostyczne stosowane w kardiologii do oceny funkcji układu autonomicznego oraz reakcji sercowo-naczyniowej. Polega na analizie zmian częstości rytmu serca i ciśnienia tętniczego w odpowiedzi na podanie dożylne veriloidów – związków wpływających na baroreceptory.

Podczas tego testu pacjent pozostaje w pozycji leżącej, a po podaniu leku monitorowane są parametry hemodynamiczne. Test pozwala na ocenę wrażliwości baroreceptorów i jest szczególnie przydatny w diagnostyce dysautonomii, niewydolności autonomicznego układu nerwowego oraz w ocenie ryzyka omdleń wazowagalnych.

Interpretacja próby veriloidowej wymaga uwzględnienia fizjologicznej reakcji kompensacyjnej organizmu, która powinna obejmować odpowiednie przyspieszenie akcji serca w odpowiedzi na spadek ciśnienia. Zaburzona odpowiedź może wskazywać na dysfunkcję układu autonomicznego i stanowić istotną wskazówkę diagnostyczną w procesie ustalania przyczyn objawów takich jak omdlenia, zawroty głowy czy nietolerancja ortostatyczna.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Hydroksyzyna – Właściwości farmakodynamiczne

Hydroksyzyna, pochodna difenylometanu, jest lekiem psycholeptycznym i anksjolitycznym (kod ATC: N05BB01), dostępnym w formie tabletek (10 mg, 25 mg), syropu (2 mg/ml) oraz roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN, bez tłumienia czynności kory mózgu, co potwierdzają badania EEG. Hydroksyzyna działa jako kompetytywny antagonista receptorów H1, wykazując silne działanie przeciwhistaminowe i rozszerzające oskrzela, co klinicznie potwierdzono m.in. zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień po podaniu histaminy. W niewydolności wątroby czas działania przeciwhistaminowego może się wydłużyć do 96 godzin. W pediatrii, dawka 0,7 mg/kg mc. skutecznie redukuje świąd atopowego zapalenia skóry, z efektem utrzymującym się od 2 do 12 godzin, nawet przy niskich stężeniach w surowicy (około 10% maksymalnych).
anksjolityk, antagonista receptorów H1, atopowe zapalenie skóry, bezsenność, centralny układ nerwowy, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie rozszerzające oskrzela, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna, lek przeciwlękowy, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, obszar podkorowy OUN, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, polisomnografia, potencjał uzależniający, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, test psychometryczny, twór siatkowaty, włókno nerwowe, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapis EEG
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Hydroxyzinum Hasco w postaci syropu (10 mg/5 ml), jest pochodną difenylometanu z grupy anksjolityków (kod ATC: N05BB01). Jej mechanizm działania różni się od klasycznych leków uspokajających, polegając na hamowaniu aktywności podkorowych ośrodków OUN, bez bezpośredniego wpływu na korę mózgową. Hydroksyzyna wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne, w tym silne właściwości przeciwhistaminowe potwierdzone klinicznie w testach bąbel-rumień, skuteczność w łagodzeniu świądu w chorobach dermatologicznych (pokrzywka, egzema, zapalenie skóry) oraz działanie przeciwwymiotne potwierdzone w próbach apomorfinowej i veriloidowej. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania kwasu żołądkowego, a u pacjentów z niewydolnością wątroby może wykazywać wydłużone działanie przeciwhistaminowe do 96 godzin, co wymaga modyfikacji dawkowania.
anksiolityk, badanie neurofizjologiczne, badanie polisomnograficzne, bezsenność, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, egzema, elektroencefalografia, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pochodna fenotiazyny, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, wydzielanie kwasu żołądkowego, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum VP 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, składnik aktywny Hydroxyzinum VP, jest lekiem psycholeptycznym o działaniu anksjolitycznym, należącym do pochodnych difenylometanu (kod ATC: N05BB01). Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN, bez wpływu na korę mózgową. Hydroksyzyna wykazuje wielokierunkowe efekty farmakologiczne, w tym działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, przeciwświądowe oraz anksjolityczno-sedacyjne. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania ani kwasowości soku żołądkowego, a także charakteryzuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych związanych z układem cholinergicznym ze względu na niewielkie powinowactwo do receptorów muskarynowych.
architektura snu, badanie polisomnograficzne, bezsenność, całkowity czas snu, dermatoza, działanie anksjolityczne, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, farmakokinetyka, hydroksyzyna, lek psycholeptyczny, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, przebudzenie nocne, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, sok żołądkowy, test psychometryczny, układ cholinergiczny, wydzielanie żołądkowe, wyprysk, zaburzenie lękowe, zaburzenie pamięci, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Adamed 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, należąca do grupy psycholeptyków o działaniu anksjolitycznym (kod ATC: N05BB01), charakteryzuje się unikalnym profilem farmakodynamicznym, różniącym się od fenotiazyn, rezerpiny, meprobamatu i benzodiazepin. Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych obszarów podkorowych OUN, bez wpływu na korę mózgu. Wykazuje szerokie spektrum efektów klinicznych, w tym działanie przeciwhistaminowe (potwierdzone zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień), rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne (w próbach apomorfinowej i veriloidowej), przeciwwydzielnicze (łagodne zmniejszenie wydzielania soku żołądkowego), przeciwświądowe oraz anksjolityczno-sedacyjne. W dawce 50 mg u pacjentów z zaburzeniami lękowymi i bezsennością obserwuje się wydłużenie całkowitego czasu snu, skrócenie czasu zasypiania i przebudzeń nocnych, a dawka dobowo 3 x 50 mg redukuje napięcie mięśniowe bez zaburzeń pamięci i objawów odstawienia po 4 tygodniach terapii.
atopowe zapalenie skóry, badanie polisomnograficzne, bezsenność, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna chlorowodorek, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, odczyn bąbel-rumień, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, wydzielanie soku żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapis EEG
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml

Hydroksyzyna (chlorowodorek hydroksyzyny, ATC: N05BB01) jest anksjolitykiem z grupy psycholeptyków o unikalnym mechanizmie działania, różniącym się od benzodiazepin i innych leków o podobnym zastosowaniu. Jej działanie opiera się na hamowaniu aktywności określonych obszarów podkorowych OUN, bez tłumienia czynności kory mózgowej. Hydroksyzyna wykazuje potwierdzone klinicznie działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela oraz przeciwwymiotne, nie zwiększając jednocześnie wydzielania ani kwasowości soku żołądkowego, a często wykazując łagodne działanie przeciwwydzielnicze. W dawkach terapeutycznych zmniejsza reakcję na histaminę, co przekłada się na skuteczność w leczeniu świądu w schorzeniach dermatologicznych, takich jak pokrzywka czy wyprysk. U pacjentów z niewydolnością wątroby efekt przeciwhistaminowy może utrzymywać się do 96 godzin po pojedynczej dawce, co ma istotne znaczenie terapeutyczne.
anksjolityk, badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektrokardiografia, fenotiazyna, kwas żołądkowy, lek przeciwhistaminowy, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, profil farmakokinetyczny, receptor muskarynowy, rezerpina, rozszerzanie oskrzeli, test psychometryczny, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zespół odstawienny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, klasyfikowana jako lek psycholeptyczny z grupy anksjolityków (ATC: N05BB01), wykazuje silny antagonizm receptorów histaminowych H1, co przekłada się na szybkie i długotrwałe działanie przeciwhistaminowe (początek po około 1 godzinie, utrzymujące się co najmniej 24 godziny, a nawet do 96 godzin u pacjentów z niewydolnością wątroby). Ponadto lek charakteryzuje się działaniem sedatywnym, pojawiającym się po 15-45 minutach i trwającym około 12 godzin, wynikającym z wpływu na twór siatkowaty. Hydroksyzyna wykazuje także właściwości przeciwświądowe, potwierdzone w badaniach pediatrycznych (dawka 0,7 mg/kg m.c.), gdzie redukcja świądu przekraczała 85% w okresie 2-12 godzin po podaniu. Dodatkowo lek posiada działanie przeciwcholinergiczne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe, co rozszerza jego profil farmakologiczny.
atopowe zapalenie skóry, bezsenność, działanie adrenolityczne, działanie anksjolityczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, hydroksyzyna chlorowodorek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, objawy skórne, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptory muskarynowe, rozszerzanie oskrzeli, twór siatkowaty, wyprysk, zaburzenia lękowe, zaburzenia pamięci, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Zentiva 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Hydroxyzinum Zentiva, jest pochodną difenylometanu z grupy psycholeptyków i anksjolityków (kod ATC: N05BB01). Jej mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych struktur podkorowych OUN, co pozwala na zachowanie funkcji korowych. Farmakodynamika hydroksyzyny obejmuje działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, przeciwświądowe, anksjolityczno-sedacyjne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania kwasu solnego, a wręcz wykazuje łagodne działanie hamujące. Udokumentowano jej zdolność do redukcji odczynu bąbel-rumień po śródskórnym podaniu histaminy lub antygenów u dorosłych i dzieci. W badaniach polisomnograficznych dawka 50 mg hydroksyzyny wydłuża całkowity czas snu, skraca czas przebudzenia nocnego oraz czas zasypiania, bez negatywnego wpływu na pamięć czy objawy odstawienne po 4 tygodniach stosowania.
badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, dermatoza, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, fenotiazyna, hepatopatia, hydroksyzyna chlorowodorek, kwas solny, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, objawy odstawienne, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, rezerpina, rozszerzanie oskrzeli, sok żołądkowy, świąd, test psychometryczny, wyprysk, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zapis EEG
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, należąca do grupy psycholeptyków i anksjolityków (kod ATC: N05B B01), charakteryzuje się złożonym profilem farmakodynamicznym obejmującym działanie przeciwhistaminowe, anksjolityczne, sedacyjne oraz przeciwświądowe. Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN, bez bezpośredniego wpływu na korę mózgu. Potwierdzono jej skuteczność w rozszerzaniu oskrzeli oraz łagodzeniu objawów alergicznych, w tym redukcji odczynu bąbel-rumień po śródskórnym podaniu histaminy lub antygenów. Hydroksyzyna wykazuje także działanie przeciwwymiotne, nie zwiększając jednocześnie wydzielania kwasu żołądkowego, a nawet wykazując łagodne działanie przeciwwydzielnicze. W dermatologii skutecznie zmniejsza świąd w pokrzywce, wyprysku i zapaleniu skóry, co jest związane z blokadą receptorów H1 histaminowych.
anksjolityk, benzodiazepina, bezsenność, dermatoza, działanie anksjolityczne, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie sedacyjne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, efekt cholinolityczny, efekt przeciwhistaminowy, elektroencefalografia, fenotiazyna, hydroksyzyna chlorowodorek, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw alergiczny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, sekrecja kwasu żołądkowego, skurcz oskrzeli, świąd, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zespół odstawienny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Bluefish 25 mg

Hydroksyzyny chlorowodorek, substancja czynna Hydroxyzinum Bluefish, dostępna w tabletkach 10 mg i 25 mg, jest pochodną difenylometanu o złożonym mechanizmie działania farmakodynamicznego. Działa jako szybki antagonista receptorów H1 histaminowych, wykazując silne działanie przeciwświądowe i przeciwalergiczne utrzymujące się co najmniej 24 godziny po podaniu. Efekt sedacyjny pojawia się już po 15 minutach i trwa około 12 godzin, co jest związane z wpływem na twór siatkowaty OUN. Hydroksyzyna wykazuje także działanie przeciwcholinergiczne, spazmolityczne oraz adrenolityczne. W badaniach klinicznych potwierdzono jej skuteczność w leczeniu pokrzywki, wyprysku i zapalenia skóry, a także działanie przeciwwymiotne i łagodne przeciwwydzielnicze na sok żołądkowy. W przypadku niewydolności wątroby działanie przeciwhistaminowe może być wydłużone nawet do 96 godzin.
anksjolityk, atopowe zapalenie skóry, badanie elektroencefalograficzne, badanie polisomnograficzne, bezsenność, działanie adrenolityczne, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, działanie uspokajające, hydroksyzyny chlorowodorek, lek psycholeptyczny, mięsień gładki, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, okres półtrwania leku, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor adrenergiczny, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, zaburzenie lękowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atarax 25 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Atarax, jest pochodną difenylometanu z grupy psycholeptyków o działaniu anksjolitycznym (kod ATC: N05BB01). Wyróżnia się specyficznym mechanizmem działania na ośrodkowy układ nerwowy, hamując aktywność wybranych obszarów podkorowych bez tłumienia czynności kory mózgu. Wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe, potwierdzone zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień po podaniu histaminy, z wydłużonym efektem u pacjentów z niewydolnością wątroby (do 96 godzin). Badania EEG i testy psychometryczne potwierdzają jej działanie anksjolityczno-sedacyjne, a polisomnograficzne badania snu wykazały, że dawka 50 mg hydroksyzyny wydłuża całkowity czas snu, skraca czas zasypiania i liczbę przebudzeń u pacjentów z zaburzeniami lękowymi. Dodatkowo, dawka dobową 3 x 50 mg redukuje napięcie mięśniowe, nie powodując zaburzeń pamięci ani objawów odstawiennych po 4 tygodniach terapii.
anksjolityk, badanie elektroencefalograficzne, badanie polisomnograficzne, bezsenność, difenylometan, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna chlorowodorek, kora mózgu, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry