próba apomorfinowa

Próba apomorfinowa to specjalistyczny test diagnostyczny wykorzystywany w neurologii i psychiatrii. Polega na podaniu pacjentowi apomorfiny, która jest agonistą receptorów dopaminowych, głównie D1 i D2. Test ten ma zastosowanie przede wszystkim w diagnostyce różnicowej zespołów parkinsonowskich oraz w ocenie skuteczności terapii lewodopą.

W praktyce klinicznej próba apomorfinowa pozwala ocenić reaktywność układu dopaminergicznego mózgu. Po podaniu apomorfiny podskórnie, u pacjentów z chorobą Parkinsona obserwuje się zwykle wyraźną, choć krótkotrwałą (około 45-60 minut) poprawę objawów ruchowych. Brak odpowiedzi może sugerować parkinsonizm atypowy, jak zanik wieloukładowy czy postępujące porażenie nadjądrowe.

Próba apomorfinowa ma również zastosowanie w ocenie ryzyka powikłań ruchowych podczas długotrwałej terapii lewodopą. Szybka i intensywna odpowiedź na apomorfinę może wskazywać na większe ryzyko wystąpienia dyskinez w przyszłości. Ze względu na potencjalne działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty czy hipotensja ortostatyczna, test powinien być przeprowadzany w kontrolowanych warunkach medycznych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Hydroksyzyna – Właściwości farmakodynamiczne

Hydroksyzyna, pochodna difenylometanu, jest lekiem psycholeptycznym i anksjolitycznym (kod ATC: N05BB01), dostępnym w formie tabletek (10 mg, 25 mg), syropu (2 mg/ml) oraz roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN, bez tłumienia czynności kory mózgu, co potwierdzają badania EEG. Hydroksyzyna działa jako kompetytywny antagonista receptorów H1, wykazując silne działanie przeciwhistaminowe i rozszerzające oskrzela, co klinicznie potwierdzono m.in. zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień po podaniu histaminy. W niewydolności wątroby czas działania przeciwhistaminowego może się wydłużyć do 96 godzin. W pediatrii, dawka 0,7 mg/kg mc. skutecznie redukuje świąd atopowego zapalenia skóry, z efektem utrzymującym się od 2 do 12 godzin, nawet przy niskich stężeniach w surowicy (około 10% maksymalnych).
anksjolityk, antagonista receptorów H1, atopowe zapalenie skóry, bezsenność, centralny układ nerwowy, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie rozszerzające oskrzela, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna, lek przeciwlękowy, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, obszar podkorowy OUN, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, polisomnografia, potencjał uzależniający, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, test psychometryczny, twór siatkowaty, włókno nerwowe, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapis EEG
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Hydroxyzinum Hasco w postaci syropu (10 mg/5 ml), jest pochodną difenylometanu z grupy anksjolityków (kod ATC: N05BB01). Jej mechanizm działania różni się od klasycznych leków uspokajających, polegając na hamowaniu aktywności podkorowych ośrodków OUN, bez bezpośredniego wpływu na korę mózgową. Hydroksyzyna wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne, w tym silne właściwości przeciwhistaminowe potwierdzone klinicznie w testach bąbel-rumień, skuteczność w łagodzeniu świądu w chorobach dermatologicznych (pokrzywka, egzema, zapalenie skóry) oraz działanie przeciwwymiotne potwierdzone w próbach apomorfinowej i veriloidowej. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania kwasu żołądkowego, a u pacjentów z niewydolnością wątroby może wykazywać wydłużone działanie przeciwhistaminowe do 96 godzin, co wymaga modyfikacji dawkowania.
anksiolityk, badanie neurofizjologiczne, badanie polisomnograficzne, bezsenność, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, egzema, elektroencefalografia, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pochodna fenotiazyny, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, wydzielanie kwasu żołądkowego, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum VP 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, składnik aktywny Hydroxyzinum VP, jest lekiem psycholeptycznym o działaniu anksjolitycznym, należącym do pochodnych difenylometanu (kod ATC: N05BB01). Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN, bez wpływu na korę mózgową. Hydroksyzyna wykazuje wielokierunkowe efekty farmakologiczne, w tym działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, przeciwświądowe oraz anksjolityczno-sedacyjne. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania ani kwasowości soku żołądkowego, a także charakteryzuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych związanych z układem cholinergicznym ze względu na niewielkie powinowactwo do receptorów muskarynowych.
architektura snu, badanie polisomnograficzne, bezsenność, całkowity czas snu, dermatoza, działanie anksjolityczne, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, farmakokinetyka, hydroksyzyna, lek psycholeptyczny, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, przebudzenie nocne, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, sok żołądkowy, test psychometryczny, układ cholinergiczny, wydzielanie żołądkowe, wyprysk, zaburzenie lękowe, zaburzenie pamięci, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Amara 2 mg/ml

Chlorowodorek hydroksyzyny, należący do grupy anksjolityków (kod ATC: N05BB01), wykazuje unikalny mechanizm działania polegający na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN bez wpływu na korę mózgu, co odróżnia ją od innych leków psychotropowych. Hydroksyzyna posiada silne działanie przeciwhistaminowe i rozszerzające oskrzela, potwierdzone badaniami klinicznymi, w tym zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień po śródskórnym podaniu histaminy. Wykazuje skuteczność w łagodzeniu świądu w schorzeniach dermatologicznych, takich jak pokrzywka czy wyprysk. U pacjentów z niewydolnością wątroby działanie przeciwhistaminowe może utrzymywać się do 96 godzin po pojedynczej dawce. Działanie anksjolityczne i uspokajające potwierdzono w badaniach EEG oraz testach psychometrycznych, a dawka 50 mg poprawia architekturę snu, wydłużając całkowity czas snu i skracając czas zasypiania oraz przebudzeń nocnych.
anksjolityk, architektura snu, badanie polisomnograficzne, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie anksjolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, fenotiazyna, łagodzenie świądu, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw lęku, odczyn bąbel-rumień, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zapis elektroencefalograficzny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Adamed 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, należąca do grupy psycholeptyków o działaniu anksjolitycznym (kod ATC: N05BB01), charakteryzuje się unikalnym profilem farmakodynamicznym, różniącym się od fenotiazyn, rezerpiny, meprobamatu i benzodiazepin. Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych obszarów podkorowych OUN, bez wpływu na korę mózgu. Wykazuje szerokie spektrum efektów klinicznych, w tym działanie przeciwhistaminowe (potwierdzone zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień), rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne (w próbach apomorfinowej i veriloidowej), przeciwwydzielnicze (łagodne zmniejszenie wydzielania soku żołądkowego), przeciwświądowe oraz anksjolityczno-sedacyjne. W dawce 50 mg u pacjentów z zaburzeniami lękowymi i bezsennością obserwuje się wydłużenie całkowitego czasu snu, skrócenie czasu zasypiania i przebudzeń nocnych, a dawka dobowo 3 x 50 mg redukuje napięcie mięśniowe bez zaburzeń pamięci i objawów odstawienia po 4 tygodniach terapii.
atopowe zapalenie skóry, badanie polisomnograficzne, bezsenność, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna chlorowodorek, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, odczyn bąbel-rumień, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, wydzielanie soku żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapis EEG
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml

Hydroksyzyna (chlorowodorek hydroksyzyny, ATC: N05BB01) jest anksjolitykiem z grupy psycholeptyków o unikalnym mechanizmie działania, różniącym się od benzodiazepin i innych leków o podobnym zastosowaniu. Jej działanie opiera się na hamowaniu aktywności określonych obszarów podkorowych OUN, bez tłumienia czynności kory mózgowej. Hydroksyzyna wykazuje potwierdzone klinicznie działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela oraz przeciwwymiotne, nie zwiększając jednocześnie wydzielania ani kwasowości soku żołądkowego, a często wykazując łagodne działanie przeciwwydzielnicze. W dawkach terapeutycznych zmniejsza reakcję na histaminę, co przekłada się na skuteczność w leczeniu świądu w schorzeniach dermatologicznych, takich jak pokrzywka czy wyprysk. U pacjentów z niewydolnością wątroby efekt przeciwhistaminowy może utrzymywać się do 96 godzin po pojedynczej dawce, co ma istotne znaczenie terapeutyczne.
anksjolityk, badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektrokardiografia, fenotiazyna, kwas żołądkowy, lek przeciwhistaminowy, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, profil farmakokinetyczny, receptor muskarynowy, rezerpina, rozszerzanie oskrzeli, test psychometryczny, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zespół odstawienny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Hydroxyzinum Hasco, jest pochodną difenylometanu z grupy anksjolityków (kod ATC: N05BBO1). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych ośrodków OUN bez wpływu na korę mózgu, co odróżnia ją od innych leków uspokajających. Hydroksyzyna wykazuje szerokie spektrum efektów farmakodynamicznych, w tym działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, przeciwświądowe, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe i przeciwwydzielnicze. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania kwasu żołądkowego, a jej słabe powinowactwo do receptorów muskarynowych przekłada się na niską częstość działań niepożądanych ze strony układu cholinergicznego.
anksjolityk, badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie sedacyjne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, hydroksyzyna chlorowodorek, kwas żołądkowy, lek psycholeptyczny, meprobamat, niewydolność wątroby, objawy odstawienne, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pochodna fenotiazyny, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rozszerzanie oskrzeli, układ cholinergiczny, wyprysk, zaburzenie lękowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, klasyfikowana jako lek psycholeptyczny z grupy anksjolityków (ATC: N05BB01), wykazuje silny antagonizm receptorów histaminowych H1, co przekłada się na szybkie i długotrwałe działanie przeciwhistaminowe (początek po około 1 godzinie, utrzymujące się co najmniej 24 godziny, a nawet do 96 godzin u pacjentów z niewydolnością wątroby). Ponadto lek charakteryzuje się działaniem sedatywnym, pojawiającym się po 15-45 minutach i trwającym około 12 godzin, wynikającym z wpływu na twór siatkowaty. Hydroksyzyna wykazuje także właściwości przeciwświądowe, potwierdzone w badaniach pediatrycznych (dawka 0,7 mg/kg m.c.), gdzie redukcja świądu przekraczała 85% w okresie 2-12 godzin po podaniu. Dodatkowo lek posiada działanie przeciwcholinergiczne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe, co rozszerza jego profil farmakologiczny.
atopowe zapalenie skóry, bezsenność, działanie adrenolityczne, działanie anksjolityczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, hydroksyzyna chlorowodorek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, objawy skórne, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptory muskarynowe, rozszerzanie oskrzeli, twór siatkowaty, wyprysk, zaburzenia lękowe, zaburzenia pamięci, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Hasco 10 mg

Hydroksyzyna (chlorowodorek hydroksyzyny) jest lekiem psycholeptycznym z grupy anksjolityków (kod ATC: N05BBO1), chemicznie pochodną difenylometanu, co odróżnia ją od innych leków przeciwlękowych, takich jak benzodiazepiny czy pochodne fenotiazyny. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych obszarów podkorowych OUN, bez bezpośredniego wpływu na korę mózgu, oraz na niewielkim powinowactwie do receptorów muskarynowych. Hydroksyzyna wykazuje szerokie spektrum efektów farmakodynamicznych, w tym działanie przeciwhistaminowe (rozpoczynające się około 1 godziny po podaniu doustnym), potwierdzone zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień, które może utrzymywać się do 96 godzin u pacjentów z niewydolnością wątroby. Lek jest skuteczny w łagodzeniu świądu w chorobach dermatologicznych (pokrzywka, wyprysk, zapalenie skóry) oraz posiada działanie przeciwwymiotne potwierdzone w testach apomorfinowej i veriloidowej. Hydroksyzyna nie zwiększa wydzielania kwasu żołądkowego, a wręcz wykazuje łagodne działanie przeciwwydzielnicze.
anksjolityk, bezsenność, całkowity czas snu, chlorowodorek hydroksyzyny, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, funkcja pamięciowa, lek psycholeptyczny, mięsień gładki, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pochodna fenotiazyny, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, świąd, test psychometryczny, układ współczulny, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zapis elektroencefalograficzny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Zentiva 10 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Hydroxyzinum Zentiva, jest pochodną difenylometanu z grupy psycholeptyków i anksjolityków (kod ATC: N05BB01). Jej mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych struktur podkorowych OUN, co pozwala na zachowanie funkcji korowych. Farmakodynamika hydroksyzyny obejmuje działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, przeciwświądowe, anksjolityczno-sedacyjne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe. W dawkach terapeutycznych nie zwiększa wydzielania kwasu solnego, a wręcz wykazuje łagodne działanie hamujące. Udokumentowano jej zdolność do redukcji odczynu bąbel-rumień po śródskórnym podaniu histaminy lub antygenów u dorosłych i dzieci. W badaniach polisomnograficznych dawka 50 mg hydroksyzyny wydłuża całkowity czas snu, skraca czas przebudzenia nocnego oraz czas zasypiania, bez negatywnego wpływu na pamięć czy objawy odstawienne po 4 tygodniach stosowania.
badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, dermatoza, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, fenotiazyna, hepatopatia, hydroksyzyna chlorowodorek, kwas solny, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, objawy odstawienne, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor muskarynowy, rezerpina, rozszerzanie oskrzeli, sok żołądkowy, świąd, test psychometryczny, wyprysk, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zapis EEG
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, należąca do grupy psycholeptyków i anksjolityków (kod ATC: N05B B01), charakteryzuje się złożonym profilem farmakodynamicznym obejmującym działanie przeciwhistaminowe, anksjolityczne, sedacyjne oraz przeciwświądowe. Mechanizm jej działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych obszarów OUN, bez bezpośredniego wpływu na korę mózgu. Potwierdzono jej skuteczność w rozszerzaniu oskrzeli oraz łagodzeniu objawów alergicznych, w tym redukcji odczynu bąbel-rumień po śródskórnym podaniu histaminy lub antygenów. Hydroksyzyna wykazuje także działanie przeciwwymiotne, nie zwiększając jednocześnie wydzielania kwasu żołądkowego, a nawet wykazując łagodne działanie przeciwwydzielnicze. W dermatologii skutecznie zmniejsza świąd w pokrzywce, wyprysku i zapaleniu skóry, co jest związane z blokadą receptorów H1 histaminowych.
anksjolityk, benzodiazepina, bezsenność, dermatoza, działanie anksjolityczne, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie sedacyjne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, efekt cholinolityczny, efekt przeciwhistaminowy, elektroencefalografia, fenotiazyna, hydroksyzyna chlorowodorek, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw alergiczny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, sekrecja kwasu żołądkowego, skurcz oskrzeli, świąd, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry, zespół odstawienny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum PPH 10 mg

Chlorowodorek hydroksyzyny, substancja czynna leku Hydroxizine Genoptim, jest pochodną difenylometanu z grupy anksjolityków (kod ATC: N05BB01), charakteryzującą się brakiem hamującego wpływu na korę mózgową. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych obszarów podkorowych OUN, wykazując jednocześnie działanie spazmolityczne, sympatykolityczne oraz słabe powinowactwo do receptorów muskarynowych. Hydroksyzyna posiada potwierdzone działanie przeciwhistaminowe, skuteczne w łagodzeniu świądu w chorobach dermatologicznych (pokrzywka, wyprysk, zapalenie skóry), z przedłużonym efektem u pacjentów z niewydolnością wątroby, gdzie działanie może utrzymywać się do 96 godzin po podaniu pojedynczej dawki. EEG u zdrowych ochotników oraz testy psychometryczne u pacjentów potwierdzają właściwości anksjolityczne i sedacyjne hydroksyzyny, a badania polisomnograficzne wykazały, że dawka 50 mg (jednorazowa lub podzielona) wydłuża całkowity czas snu, skraca czas zasypiania i liczbę przebudzeń nocnych. W dawce dobowej 3 × 50 mg obserwowano zmniejszenie napięcia mięśniowego bez zaburzeń pamięci i objawów odstawienia po 4 tygodniach terapii.
anksjolityk, badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, całkowity czas snu, chlorowodorek hydroksyzyny, choroba dermatologiczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, fenotiazyna, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, odczyn bąbel-rumień, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rezerpina, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml

Chlorowodorek hydroksyzyny, klasyfikowany w grupie psycholeptyków jako anksjolityk (kod ATC N05BB01), wykazuje unikalny profil farmakodynamiczny wynikający z braku chemicznego pokrewieństwa z innymi lekami psychotropowymi, co przekłada się na selektywne hamowanie aktywności podkorowych obszarów OUN bez wpływu na korę mózgową. Potwierdzone działanie przeciwhistaminowe skutkuje redukcją odczynu bąbel-rumień oraz efektywnym łagodzeniem świądu w dermatozach, takich jak pokrzywka, wyprysk i zapalenie skóry. W przypadku niewydolności wątroby efekt ten może utrzymywać się do 96 godzin po pojedynczej dawce, co wymaga modyfikacji dawkowania. Działanie przeciwlękowe i uspokajające potwierdzono w badaniach EEG oraz testach psychometrycznych, a dawka 50 mg hydroksyzyny wykazuje korzystny wpływ na parametry snu, takie jak wydłużenie całkowitego czasu snu, skrócenie czasu zasypiania i zmniejszenie liczby przebudzeń.
anksjolityk, badanie elektroencefalograficzne, badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, dermatoza, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, efekt anksjolityczny, farmakokinetyka, fenotiazyna, hamowanie kory mózgowej, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, lek psycholeptyczny, lek psychotropowy, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, obszar podkorowy OUN, odczyn bąbel-rumień, pochodna difenylometanu, podanie śródskórne histaminy, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, redukcja świądu, rezerpina, rozszerzanie oskrzeli, skurcz oskrzeli, test psychometryczny, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Bluefish 25 mg

Hydroksyzyny chlorowodorek, substancja czynna Hydroxyzinum Bluefish, dostępna w tabletkach 10 mg i 25 mg, jest pochodną difenylometanu o złożonym mechanizmie działania farmakodynamicznego. Działa jako szybki antagonista receptorów H1 histaminowych, wykazując silne działanie przeciwświądowe i przeciwalergiczne utrzymujące się co najmniej 24 godziny po podaniu. Efekt sedacyjny pojawia się już po 15 minutach i trwa około 12 godzin, co jest związane z wpływem na twór siatkowaty OUN. Hydroksyzyna wykazuje także działanie przeciwcholinergiczne, spazmolityczne oraz adrenolityczne. W badaniach klinicznych potwierdzono jej skuteczność w leczeniu pokrzywki, wyprysku i zapalenia skóry, a także działanie przeciwwymiotne i łagodne przeciwwydzielnicze na sok żołądkowy. W przypadku niewydolności wątroby działanie przeciwhistaminowe może być wydłużone nawet do 96 godzin.
anksjolityk, atopowe zapalenie skóry, badanie elektroencefalograficzne, badanie polisomnograficzne, bezsenność, działanie adrenolityczne, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, działanie uspokajające, hydroksyzyny chlorowodorek, lek psycholeptyczny, mięsień gładki, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, okres półtrwania leku, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor adrenergiczny, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, zaburzenie lękowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum VP 25 mg

Chlorowodorek hydroksyzyny, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum VP (dostępnego w dawkach 10 mg i 25 mg), jest lekiem psycholeptycznym o działaniu anksjolitycznym, zaklasyfikowanym pod kodem ATC N05BB01. Chemicznie jest pochodną difenylometanu, niepowiązaną z fenotiazynami, benzodiazepinami czy rezerpiną, co odróżnia go od innych anksjolityków. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych struktur OUN bez tłumienia czynności kory mózgowej, co tłumaczy jego wielokierunkowe efekty terapeutyczne. Hydroksyzyna wykazuje działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne oraz łagodne przeciwwydzielnicze na sok żołądkowy. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność w redukcji świądu w dermatozach takich jak pokrzywka, wyprysk i zapalenie skóry. U pacjentów z niewydolnością wątroby efekt przeciwhistaminowy może utrzymywać się do 96 godzin po pojedynczej dawce.
badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, dermatoza, działanie anksjolityczne, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, efekt anksjolityczny, efekt przeciwhistaminowy, EKG, fenotiazyna, hamowanie kory mózgowej, histamina, lek psycholeptyczny, meprobamat, mięsień gładki, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, parametr snu, pochodna difenylometanu, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rezerpina, rozszerzanie oskrzeli, sekrecja żołądkowa, sok żołądkowy, test psychometryczny, układ cholinergiczny, układ współczulny, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum PPH 25 mg

Hydroksyzyna, będąca pochodną difenylometanu i należąca do anksjolityków (kod ATC: N05BB01), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne na ośrodkowy układ nerwowy, bez hamowania czynności kory mózgowej. Jej mechanizm opiera się na hamowaniu aktywności podkorowych struktur OUN. Wśród kluczowych efektów farmakologicznych wyróżnia się działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, przeciwświądowe, anksjolityczno-sedacyjne, spazmolityczne, sympatykolityczne, łagodnie przeciwbólowe oraz słabe cholinolityczne. W badaniach polisomnograficznych u pacjentów z zaburzeniami lękowymi i bezsennością podanie 50 mg hydroksyzyny skutkowało wydłużeniem całkowitego czasu snu, skróceniem czasu zasypiania oraz zmniejszeniem liczby przebudzeń nocnych. Dawkowanie do 3 x 50 mg/dobę redukowało napięcie mięśniowe, co jest istotne w terapii objawów somatycznych lęku.
anksjolityk, benzodiazepina, bezsenność, chlorowodorek hydroksyzyny, cykl snu, difenylometan, dysfagia, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, fenotiazyna, hydroksyzyna, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rezerpina, rozszerzenie oskrzeli, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atarax 25 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Atarax, jest pochodną difenylometanu z grupy psycholeptyków o działaniu anksjolitycznym (kod ATC: N05BB01). Wyróżnia się specyficznym mechanizmem działania na ośrodkowy układ nerwowy, hamując aktywność wybranych obszarów podkorowych bez tłumienia czynności kory mózgu. Wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe, potwierdzone zmniejszeniem odczynu bąbel-rumień po podaniu histaminy, z wydłużonym efektem u pacjentów z niewydolnością wątroby (do 96 godzin). Badania EEG i testy psychometryczne potwierdzają jej działanie anksjolityczno-sedacyjne, a polisomnograficzne badania snu wykazały, że dawka 50 mg hydroksyzyny wydłuża całkowity czas snu, skraca czas zasypiania i liczbę przebudzeń u pacjentów z zaburzeniami lękowymi. Dodatkowo, dawka dobową 3 x 50 mg redukuje napięcie mięśniowe, nie powodując zaburzeń pamięci ani objawów odstawiennych po 4 tygodniach terapii.
anksjolityk, badanie elektroencefalograficzne, badanie polisomnograficzne, bezsenność, difenylometan, działanie anksjolityczno-sedacyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna chlorowodorek, kora mózgu, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry