alergia na białko jaja kurzego
Alergia na białko jaja kurzego (ABKJ) to jedna z najczęstszych alergii pokarmowych, szczególnie u dzieci, gdzie występuje u około 0,5-2,5% populacji. Charakteryzuje się nieprawidłową odpowiedzią układu immunologicznego na białka zawarte w białku jaja, głównie owomukoid, owoalbuminę, owotransferynę i lizozym. Żółtko jaja zawiera mniej alergenów i rzadziej wywołuje reakcje uczuleniowe.
Objawy alergii na białko jaja kurzego mogą obejmować reakcje skórne (pokrzywka, atopowe zapalenie skóry), objawy ze strony układu pokarmowego (bóle brzucha, wymioty, biegunka), dróg oddechowych (nieżyt nosa, astma) oraz, w najcięższych przypadkach, reakcję anafilaktyczną. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, testach skórnych, oznaczeniu swoistych IgE oraz próbach eliminacyjno-prowokacyjnych.
Leczenie ABKJ polega głównie na eliminacji jaj i produktów je zawierających z diety pacjenta. U około 70% dzieci alergia na białko jaja kurzego ustępuje przed 16 rokiem życia. Warto zaznaczyć, że niektórzy pacjenci z alergią na surowe jaja mogą tolerować jaja poddane obróbce termicznej, gdyż wysokie temperatury mogą denaturować niektóre alergeny. Istotne znaczenie ma także prowadzenie immunoterapii doustnej, która może zwiększyć tolerancję na ten alergen.
Należy pamiętać, że białko jaja kurzego jest powszechnie stosowane w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym, w tym w niektórych szczepionkach (np. przeciwko grypie), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów uczulonych. Coraz częściej praktykuje się protokoły odczulania na szczepionki zawierające śladowe ilości białka jaja u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferol – Przeciwwskazania stosowania
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult zawiera all-rac-α-tokoferol (witaminę E) w stężeniu 0,91 mg/ml, co odpowiada 1 IU witaminy E, i jest stosowany jako koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, w szczególności na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne oraz samą substancję czynną all-rac-α-tokoferol. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, pacjenci z alergią na soję lub orzeszki ziemne nie powinni otrzymywać tego preparatu, a także osoby uczulone na białko jaja kurzego lub inne substancje pomocnicze zawarte w emulsji. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podaniem preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alergia pokarmowa, all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, koncentrat do sporządzania emulsji, nadwrażliwość, produkt sojowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy E, Vitalipid N Adult, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Fluarix Tetra, zawierająca inaktywowane, rozszczepione wiriony grypy z czterech szczepów (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013), każdy z 15 µg hemaglutyniny (HA) w dawce 0,5 ml, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na składniki szczepionki, w tym antygeny wirusowe oraz substancje pomocnicze takie jak pozostałości jaja kurzego (albumina, białko), formaldehyd, gentamycyna siarczan i dezoksycholan sodu. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężką alergią na białko jaja kurzego, ze względu na potencjalną obecność alergenów pochodzenia kurzego, mimo ich śladowych ilości w produkcie. Fluarix Tetra jest produktem zgodnym z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025, dostosowanym do aktualnie krążących szczepów wirusa grypy.
albumina jaja kurzego, alergia na białko jaja kurzego, antygen wirusowy, dezoksycholan sodu, działanie niepożądane szczepionki, formaldehyd, gorączka, hemaglutynina, nadwrażliwość na składniki szczepionki, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź poszczepienna, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, pozostałość jaja, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienna, rozszczepiony wirion, siarczan gentamycyny, szczepionka przeciw grypie, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Przeciwwskazania stosowania
Ergokalcyferol (witamina D2) jest stosowany w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy D oraz w terapii wymagającej suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. W preparatach Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, dostępnych jako koncentraty do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, ergokalcyferol występuje w stężeniach odpowiednio 0,5 μg (20 IU) i 1,0 μg (40 IU) na 1 ml. Preparaty te charakteryzują się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8. Ze względu na postać farmaceutyczną dożylne podanie wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami dożylnymi oraz przeciwwskazań związanych z alergiami na składniki preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na soję, białko jaja kurzego, białko soi, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy D, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat dożylny, preparat wielowitaminowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina D2, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wirus odry – Przeciwwskazania stosowania
Żywy atenuowany wirus odry, obecny w szczepionkach Priorix i Priorix-Tetra, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed podaniem preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym neomycynę (choć kontaktowe zapalenie skóry na neomycynę nie wyklucza szczepienia). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności (pierwotnymi lub nabytymi), w tym agammaglobulinemią, AIDS oraz objawowym zakażeniem HIV z określonymi wartościami limfocytów T CD4+ (u dzieci poniżej 12 miesięcy <25%, 12-35 miesięcy <20%, 36-59 miesięcy <15%). Ciąża stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko teratogenne, a pacjentki powinny unikać zajścia w ciążę przez 1 miesiąc po szczepieniu. Ponadto, szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrymi, ciężkimi chorobami gorączkowymi, natomiast łagodne infekcje nie stanowią przeciwwskazania.
agammaglobulinemia, alergia na białko jaja kurzego, choroba gorączkowa, dokumentacja medyczna, fenyloalanina, fenyloketonuria, hodowla komórek zarodka kurzego, immunolog, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T CD4+, nadwrażliwość na neomycynę, niedobór odporności komórkowej, szczepionka przeciw odrze, wirus odry atenuowany, zaburzenia odporności, zakażenie HIV, złożony niedobór odporności