eliminacja lewetyracetamu

Lewetyracetam to lek przeciwpadaczkowy należący do grupy pochodnych pirolidonu, stosowany w monoterapii oraz leczeniu wspomagającym padaczki. Wykazuje działanie poprzez wiązanie z białkiem pęcherzyków synaptycznych SV2A, modulując uwalnianie neurotransmiterów w ośrodkowym układzie nerwowym.

Eliminacja lewetyracetamu zachodzi głównie przez nerki, gdzie około 66% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Metabolizm leku nie zależy od układu cytochromu P450, co minimalizuje ryzyko interakcji z innymi lekami. Okres półtrwania lewetyracetamu wynosi około 6-8 godzin u osób dorosłych z prawidłową funkcją nerek.

U pacjentów z niewydolnością nerek eliminacja lewetyracetamu ulega spowolnieniu, co wymaga odpowiedniej modyfikacji dawkowania. Klirens leku jest ściśle skorelowany z klirensem kreatyniny, dlatego u osób starszych oraz z upośledzoną funkcją nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Lewetyracetam nie podlega znaczącemu wiązaniu z białkami osocza (poniżej 10%), co dodatkowo wpływa na jego profil farmakokinetyczny.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vetira 100 mg/ml

Lewetyracetam, substancja czynna leku Vetira, wykazuje liniowy profil farmakokinetyczny z niemal 100% biodostępnością po podaniu doustnym i szybkim osiągnięciem stężenia maksymalnego (Cmax) w osoczu po około 1,3 godzinie u dorosłych. Po podaniu dawki 1000 mg dwa razy na dobę, Cmax wynosi około 43 μg/ml, a stan stacjonarny osiągany jest po 2 dniach. Lek charakteryzuje się niskim wiązaniem z białkami osocza (<10%) oraz objętością dystrybucji 0,5-0,7 l/kg, co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek. Metabolizm lewetyracetamu jest minimalny, głównie enzymatyczna hydroliza do nieaktywnego metabolitu ucb L057 (24% dawki), bez udziału cytochromu P450, co ogranicza ryzyko interakcji lekowych. Okres półtrwania u dorosłych wynosi średnio 7±1 godzin, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (95% dawki), z klirensem całkowitym około 0,96 ml/min/kg masy ciała. Wydalanie leku koreluje z klirensem kreatyniny, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, zwłaszcza w stadium schyłkowym, gdzie okres półtrwania może wydłużyć się do 25 godzin, a dializa skraca go do około 3,1 godziny.
biodostępność, cytochrom P450, eliminacja lewetyracetamu, filtracja kłębuszkowa, glukuronidacja kwasu walproinowego, glukuronylotransferaza, hydroksylaza epoksydowa, hydroliza enzymatyczna, indukcja enzymatyczna, klirens kreatyniny, klirens leku, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, metabolit ucb L057, monitorowanie stężenia leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania, padaczka, profil farmakokinetyczny, reabsorpcja kanalikowa, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie lewetyracetamu, stężenie maksymalne w osoczu, stężenie stacjonarne, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vetira 100 mg/ml

Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, podawany dożylnie w formie koncentratu do infuzji. Jednorazowa dawka 1500 mg podana w 15-minutowej infuzji jest farmakokinetycznie biorównoważna z dawką doustną 1500 mg. Lewetyracetam charakteryzuje się liniowym profilem farmakokinetycznym, niskim wiązaniem z białkami osocza (<10%), objętością dystrybucji około 0,5-0,7 l/kg oraz okresem półtrwania u dorosłych wynoszącym 7±1 godzin. Lek jest eliminowany głównie przez nerki (95% dawki), a jego klirens całkowity wynosi 0,96 ml/min/kg masy ciała. U osób starszych okres półtrwania wydłuża się do 10-11 godzin, co wiąże się z obniżoną funkcją nerek i wymaga dostosowania dawkowania. U pacjentów z niewydolnością nerek, w tym dializowanych, okres półtrwania może się wydłużyć do 25 godzin, a dializa usuwa około 51% leku w ciągu 4 godzin.
biorównoważność dawki, cytochrom P450, ekspozycja na lek, eliminacja lewetyracetamu, filtracja kłębuszkowa, glukuronidacja kwasu walproinowego, glukuronylotransferaza, hepatocyty, hydroksylacja pierścienia pirolidynowego, hydroksylaza epoksydowa, hydroliza grupy acetamidowej, klirens, klirens kreatyniny, koncentrat do sporządzania roztworu, lewetyracetam, liniowy profil farmakokinetyczny, metabolit ucb L057, objętość dystrybucji leku, okres półtrwania, padaczka, podanie wielokrotne, profil bezpieczeństwa, profil farmakokinetyczny, przemiana enancjomeryczna, przenikanie przez bariery biologiczne, reabsorpcja kanalikowa, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby

eliminacja lewetyracetamu

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Vetira 100 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Vetira 100 mg/ml