naczynie żylne
Naczynie żylne to element układu krwionośnego odpowiedzialny za transport krwi z tkanek z powrotem do serca. W przeciwieństwie do tętnic, żyły charakteryzują się cieńszymi ścianami, mniejszą elastycznością oraz obecnością zastawek, które zapobiegają cofaniu się krwi, szczególnie w kończynach dolnych, gdzie krew musi pokonać siłę grawitacji.
Budowa naczyń żylnych obejmuje trzy warstwy: błonę wewnętrzną (intima), błonę środkową (media) zawierającą mniej włókien mięśniowych i elastycznych niż w tętnicach, oraz błonę zewnętrzną (adventitia). Naczynia żylne tworzą rozbudowaną sieć, począwszy od drobnych żyłek (venulae), poprzez żyły średnie, aż po duże pnie żylne, takie jak żyła główna górna i dolna.
Klinicznie naczynia żylne mogą być dotknięte różnymi schorzeniami, w tym zakrzepicą żył głębokich, żylakami, niewydolnością żylną czy zapaleniem żył. Diagnostyka chorób naczyń żylnych obejmuje badanie ultrasonograficzne z oceną dopplerowską, flebografię, tomografię komputerową oraz rezonans magnetyczny. Leczenie zależy od rodzaju schorzenia i może obejmować farmakoterapię, kompresjoterapię lub interwencje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calcium dobesilate Hasco 500 mg
Wapnia dobezylan, klasyfikowany pod kodem ATC C05BX01, wykazuje wielokierunkowe działanie na układ naczyniowy, obejmujące zarówno naczynia krwionośne, jak i parametry krwi oraz układ limfatyczny. Substancja ta zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zwiększa ich elastyczność oraz poprawia funkcjonalność naczyń kapilarnych, co prowadzi do redukcji obrzęków tkanek. Ponadto, wapnia dobezylan obniża agregację płytek krwi oraz lepkość osocza poprzez redukcję stężenia fibrynogenu i globulin alfa1 i alfa2, co zapobiega tworzeniu mikrozakrzepów i poprawia przepływ tkankowy. Dodatkowo, poprawia plastyczność erytrocytów i hamuje ich zlepianie się, co usprawnia mikrokrążenie i oksygenację tkanek, szczególnie istotne w niewydolności żylnej.
agregacja płytek krwi, antagonista receptora, autakoid, czerwona krwinka, drenaż limfatyczny, erytrocyt, histamina, krążenie żylne, lepkość osocza, mikrokrążenie, mikrozakrzep, naczynie kapilarne, naczynie krwionośne, naczynie żylne, niewydolność żylna, obrzęk, obrzęk tkanki, proces zapalny, przepływ tkankowy, przepuszczalność naczyń włosowatych, schorzenie naczyniowe, śródbłonek naczyniowy, stężenie fibrynogenu, układ limfatyczny, wapnia dobezylan, właściwości reologiczne krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esceven 167 mg
Esceven to preparat roślinny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) o stosunku ekstrahowania 5-9:1, z użyciem 80% etanolu jako ekstrahentu. Substancją aktywną jest escyna, która działa na ściany naczyń żylnych, zwiększając ich napięcie i poprawiając przepływ krwi w układzie żylnym. Mechanizm działania preparatu opiera się na podwyższeniu napięcia naczyń żylnych, co prowadzi do poprawy krążenia żylnego, zmniejszenia zastoju krwi oraz redukcji przepuszczalności naczyń włosowatych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarfazolin 1 g
Tarfazolin to preparat zawierający 1 g cefazoliny sodowej w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Lek nie zawiera substancji pomocniczych i jest dostępny w fiolkach szklanych. Do podania domięśniowego proszek rozpuszcza się w około 3 ml wody do wstrzykiwań, a roztwór należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu. W przypadku wstrzyknięć dożylnych, 1 g cefazoliny rozpuszcza się w co najmniej 10 ml wody, podając powoli przez 3-5 minut. Infuzje dożylne wymagają dodatkowego rozcieńczenia roztworu w 50-100 ml roztworu glukozy 5% lub 10%, płynu Ringera lub 0,9% roztworu chlorku sodu, podawanych do dużych naczyń żylnych w celu minimalizacji ryzyka zapalenia żył.
cefazolina, cefazolina sodowa, infuzja dożylna, interakcja lekowa, naczynie żylne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płyn Ringera, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, roztwór glukozy, Tarfazolin, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, zapalenie żył - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Procto-Hemolan control 1000 mg
Procto-Hemolan control w dawce 1000 mg diosminy jest wskazany w leczeniu zaostrzeń dolegliwości związanych z żylakami odbytu. Schemat dawkowania obejmuje dwufazową terapię: fazę intensywną przez pierwsze 4 dni, podczas której pacjent przyjmuje 3 tabletki dziennie (3000 mg diosminy), oraz fazę podtrzymującą przez kolejne 3 dni z dawką 2 tabletek dziennie (2000 mg diosminy). Tabletki należy podawać doustnie podczas posiłków, co sprzyja lepszej tolerancji i wchłanianiu leku. Całkowity czas terapii wynosi 7 dni. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na prawidłowe stosowanie schematu dawkowania oraz informować pacjenta o konieczności przestrzegania zaleceń.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) stanowi aktywny składnik preparatu Venescin, dostępnego w formie żelu zawierającego 11,8 g ekstraktu (DER 5-6:1, ekstrahowanego 70% etanolem) na 100 g produktu. Głównym składnikiem farmakologicznym jest escyna, która w synergii z trokserutyną (2 g/100 g żelu) wywiera wielokierunkowe działanie na układ żylny. Mechanizm działania obejmuje zmniejszenie przepuszczalności naczyń poprzez stabilizację śródbłonka oraz regulację napięcia ścian naczyń żylnych, co przekłada się na poprawę ich elastyczności i funkcjonalności. Preparat wykazuje także istotne działanie przeciwobrzękowe, co jest kluczowe w terapii chorób naczyniowych przy zastosowaniu miejscowym.
- Leksykon substancji czynnych
Escyna – Właściwości farmakodynamiczne
Escyna, główny składnik aktywny wyciągu z nasion kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum L.), należy do glikozydów trójterpenowych i wykazuje wielokierunkowe działanie na układ naczyniowy. Mechanizmy jej działania obejmują zwiększenie tonusu żył, zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych oraz poprawę krążenia żylnego, co zapobiega zastojom żylnym i wykazuje efekt przeciwobrzękowy oraz przeciwwysiękowy. Escyna hamuje aktywność hialuronidazy, co chroni kwas hialuronowy w substancji międzykomórkowej naczyń, a także wpływa na zmniejszenie napięcia powierzchniowego płynów ustrojowych, normalizację wymiany płynów wewnątrz- i zewnątrzkomórkowych oraz stabilizację błon komórkowych. Działanie przeciwzapalne escyny polega na hamowaniu reakcji zapalnych indukowanych przez histaminę i serotoninę, co skutkuje uszczelnieniem śródbłonka kapilar i ograniczeniem przesięku chłonki.
badanie pletyzmograficzne, bioflawonoid, diklofenak, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwwysiękowe, działanie przeciwzapalne, działanie wenotropowe, escyna, eskulina, glikozyd trójterpenowy, hamowanie hialuronidazy, histamina, krążenie żylne, kwas hialuronowy, naczynie włosowate, naczynie żylne, przepuszczalność naczyń, przesięk chłonki, przewlekła niewydolność żylna, reakcja zapalna, rutozyd, saponina, serotonina, stan zapalny, tonus żylny, trokserutyna, trybenozyd, wyciąg z nasion kasztanowca, żylak - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) stanowi substancję czynną produktu leczniczego Esceven, gdzie każda tabletka zawiera 167 mg ekstraktu (stosunek surowca do ekstraktu 5-9:1, ekstrahent: etanol 80% v/v). Głównym mechanizmem działania jest zwiększenie napięcia naczyń żylnych, co przypisuje się escynie – głównej substancji biologicznie czynnej. Escyna wykazuje działanie naczynioskurczowe, szczególnie w układzie żylnym, co poprawia przepływ krwi i redukuje zastój żylno-krążeniowy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diohespan Max 1000 mg
Diohespan Max, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy w jednej tabletce, należy do grupy leków ochraniających ścianę naczyń (ATC: C05CA03). Diosmina wykazuje wielokierunkowe działanie na układ naczyniowy, przede wszystkim zwiększając napięcie naczyń żylnych, zmniejszając ich rozszerzalność oraz redukując zastój żylny, co poprawia hemodynamikę żylną. W mikrokrążeniu diosmina zmniejsza przepuszczalność włośniczek i zwiększa ich opór, co przeciwdziała obrzękom. Efekty te potwierdzono w kontrolowanych badaniach podwójnie ślepej próby, gdzie optymalna dawka terapeutyczna wyniosła 1000 mg/dobę, co odpowiada dawce zawartej w jednej tabletce Diohespan Max. Parametry pletyzmografii żylnej, takie jak pojemność żylna, rozszerzalność oraz czas opróżniania naczynia, wykazały statystycznie znamienną poprawę po zastosowaniu diosminy.
diosmina zmikronizowana, hemodynamika żylna, kruchość naczyń, mikrokrążenie, naczynie krwionośne, naczynie żylne, napięcie żylne, obrzęk, obrzęk nóg, parestezja, pletyzmografia okluzyjna żylna, pletyzmografia żylna, pojemność żylna, przepływ krwi, przepuszczalność włośniczek, przewlekła niewydolność żylna, rozszerzalność żylna, uczucie ciężkości nóg, układ kapilarny, układ naczyniowy, zastój żylny, żylak odbytu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diovemin 1000 mg
Diosmina, substancja czynna leku Diovemin w dawce 1000 mg, należy do grupy bioflawonoidów o działaniu ochronnym i stabilizującym naczynia włosowate (kod ATC: C05CA03). Mechanizm działania diosminy obejmuje ochronę ścian naczyń żylnych, zmniejszenie ich przepuszczalności, poprawę elastyczności oraz zwiększenie napięcia naczyniowego, co przekłada się na poprawę hemodynamiki i mikrokrążenia. Diosmina poprawia powrót żylny kończyn dolnych, redukując nadciśnienie żylne i zastój krwi, co jest kluczowe w terapii przewlekłej niewydolności żylnej. Ponadto, substancja ta reguluje lepkość krwi oraz hamuje aktywację i adhezję leukocytów, co ogranicza procesy zapalne w obrębie naczyń.
adhezja leukocytów, aktywacja leukocytów, bioflawonoidy, ceruloplazmina, diosmina, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, elastyczność naczyń, grupa farmakoterapeutyczna, hialuronidaza, krążenie żylne, lepkość krwi, mikrokrążenie, naczynie żylne, nadciśnienie żylne, napięcie naczyniowe, niewydolność żylna, parametry hemoreologiczne, przepływ krwi, przepuszczalność naczyń, przepuszczalność ścian naczyń, przewlekła niewydolność żylna, stan zapalny, synteza prostaglandyn, układ naczyniowy, uwalnianie histaminy, wolne rodniki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Penicillinum procainicum L TZF 2 400 000 j.m.
Penicillinum Procainicum L TZF to benzylopenicylina prokainowa lecytynowana, dostępna w dawkach 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m., podawana wyłącznie domięśniowo w formie zawiesiny. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od ciężkości zakażenia, wrażliwości patogenu, wieku i masy ciała pacjenta. Standardowa dawka dobowa dla większości zakażeń wynosi 600 000–1 200 000 j.m., podzielona na dwie dawki co 12 godzin. W zakażeniach paciorkowcowych terapia powinna trwać minimum 10 dni. W przypadku rzeżączki zaleca się dawkę 4 800 000 j.m. podzieloną na dwie iniekcje po 2 400 000 j.m. oraz jednorazową doustną dawkę probenecydu 1 g. W kiłach dawka dobowa wynosi 600 000 j.m., a w trzeciorzędowej kiłowej postaci układu nerwowego 2 400 000 j.m. z dodatkiem probenecydu 2,5 g doustnie. U dzieci poniżej 4 lat stosowanie leku nie jest zalecane, a u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek konieczne jest zmniejszenie dawki zgodnie z klirensem kreatyniny.
benzylopenicylina potasowa, benzylopenicylina prokainowa, działanie neurotoksyczne, eradykacja patogenu, iniekcja domięśniowa, kiła, kiła układu nerwowego, klirens kreatyniny, naczynie krwionośne, naczynie tętnicze, naczynie żylne, nerw obwodowy, niewydolność nerek, penicylina prokainowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, probenecyd, rzeżączka, zakażenie paciorkowcowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Diohespan Max 1000 mg
Diohespan Max, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy w postaci proszku doustnego, jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych oraz w terapii żylaków odbytu. Preparat wykazuje działanie ochronne na naczynia żylne, redukując objawy takie jak bóle i nocne kurcze nóg, uczucie ciężkości, obrzęki, żylaki oraz pajączki naczyniowe. W przypadku hemoroidów lek łagodzi dolegliwości bólowe, świąd, krwawienie oraz wypadanie guzków krwawniczych. Diohespan Max jest szczególnie zalecany u pacjentów z siedzącym lub stojącym trybem życia, z predyspozycjami genetycznymi, kobiet w ciąży i po porodzie, osób z nadwagą oraz u chorych z już rozpoznaną niewydolnością żylną lub zaostrzeniem choroby hemoroidalnej.
choroba hemoroidalna, ciężkość nóg, diosmina zmikronizowana, guzki krwawnicze, kompresjoterapia, krwawienie z odbytu, naczynie żylne, objętość krwi krążącej, obrzęk nóg, pajączki naczyniowe, pończochy uciskowe, przewlekła niewydolność żylna kończyn dolnych, zaburzenia krążenia żylnego, zastój krwi, żylaki kończyn dolnych, żylaki odbytu - Leksykon substancji czynnych
Sód tetradecylu siarczan – Przedawkowanie
Sód tetradecylu siarczan, będący substancją czynną preparatu Fibrovein, stosowany jest w leczeniu schorzeń żylnych i dostępny jest w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada zawartości 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml oraz 30 mg/ml substancji czynnej. Przedawkowanie, choć nieopisane w charakterystyce produktu, może prowadzić do poważnych powikłań miejscowych, takich jak trwała pigmentacja skóry oraz miejscowa martwica tkanek z owrzodzeniami i bliznami. Szczególnie ryzykowne jest stosowanie wyższych stężeń (1% lub 3%) zamiast zalecanych niższych (0,2% lub 0,5%) do leczenia drobnych żył, co podkreśla konieczność precyzyjnego doboru stężenia preparatu do wielkości naczyń żylnych poddawanych terapii.
alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, Fibrovein, leczenie objawowe, martwica tkanek, naczynie żylne, owrzodzenie, pigmentacja skóry, postępowanie chirurgiczne, postępowanie dermatologiczne, powikłanie, powikłanie miejscowe, schorzenie żylne, sód tetradecylu siarczan - Leksykon substancji czynnych
Jopromid – Wskazania do stosowania
Jopromid, niejonowy środek kontrastowy zawierający jod, występuje w preparatach Ultravist 300 (623,40 mg/ml, 300 mg jodu/ml) oraz Ultravist 370 (768,86 mg/ml, 370 mg jodu/ml), stosowanych do diagnostyki obrazowej metodami takimi jak TK, arteriografia, wenografia, DSA, urografia dożylna, ERCP, artrografia oraz badania innych jam ciała. Oba preparaty podaje się dożylnie, dotętniczo lub do jam ciała, a także u dorosłych kobiet w mammografii ze wzmocnieniem kontrastowym, gdzie mogą stanowić uzupełnienie standardowej mammografii lub alternatywę dla MRI w przypadku przeciwwskazań lub braku dostępności rezonansu magnetycznego. Ultravist 370 jest dodatkowo rekomendowany do angiokardiografii ze względu na wyższe stężenie jodu.
angiokardiografia, arteriografia, artrografia, badanie obrazowe serca, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, diagnostyka piersi, drogi moczowe, drogi żółciowe, endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna, jopromid, lepkość środka kontrastowego, mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym, naczynie krwionośne, naczynie tętnicze, naczynie żylne, niejonowy środek kontrastowy, osmolalność, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, urografia dożylna, wenografia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rutoven 20 mg/g
Rutoven 20 mg/g żel zawiera trokserutynę w stężeniu 20 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych oraz jej objawów, takich jak obrzęki podudzi, uczucie ciężkości i mrowienia nóg. Trokserutyna wykazuje działanie ochronne na naczynia żylne oraz poprawia mikrokrążenie, co przekłada się na redukcję dolegliwości związanych z zaburzeniami krążenia żylnego. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów zgłaszających objawy nasilające się po długotrwałym staniu lub siedzeniu, w tym parestezje i ból kończyn dolnych. W składzie żelu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak etylu parahydroksybenzoesan i bronopol, które mogą mieć znaczenie przy ocenie przeciwwskazań indywidualnych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hirudoid 0,3 g/100 g
Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom APTT, i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę w leczeniu tępych urazów tkanek miękkich, zarówno z krwiakami, jak i bez nich, oraz w zapaleniu żył powierzchownych, szczególnie gdy kompresja jest przeciwwskazana. Preparat występuje jako przezroczysty, bezbarwny żel o cytrynowym zapachu, co ułatwia aplikację i zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej do tkanek objętych procesem chorobowym. Zawiera również glikol propylenowy (5 mg/g żelu), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, glikol propylenowy, kompresja medyczna, krwiak podskórny, lek Hirudoid, mikrokrążenie, mukopolisacharydowy polisiarczan, naczynie żylne, nadwrażliwość, opatrunek uciskowy, penetracja substancji czynnej, resorpcja krwiaków, stłuczenie, tępy uraz, zapalenie żył powierzchownych, żel leczniczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fibrovein 0,2% (2 mg/ml)
Fibrovein, zawierający sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2% (2 mg/ml), 0,5% (5 mg/ml), 1% (10 mg/ml) oraz 3% (30 mg/ml), jest detergentowym środkiem sklerotyzującym stosowanym w terapii żylaków. Preparat dostępny jest jako jałowy, bezbarwny roztwór o pH 7,5-7,9 i osmolalności 247-273 mOsm/kg, zawierający również alkohol benzylowy (20 mg/ml) jako substancję pomocniczą, a także sód (1,1-3,1 mg/ml) i potas (0,3 mg/ml). Dobór stężenia umożliwia dostosowanie dawki do wielkości i typu naczyń żylnych poddawanych skleroterapii, co jest istotne z punktu widzenia skuteczności i bezpieczeństwa zabiegu.
- Leksykon substancji czynnych
Monoazotan izosorbidu – Właściwości farmakodynamiczne
Monoazotan izosorbidu, należący do grupy azotanów (kod ATC: C01DA14), jest stosowany w leczeniu chorób serca, dostępny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (Olicard 40 retard, Olicard 60 retard). Substancja ta działa selektywnie rozkurczająco na mięśniówkę gładką naczyń krwionośnych, szczególnie na postkapilarne naczynia objętościowe oraz duże tętnice wieńcowe, powodując ich rozszerzenie. Efektem jest zmniejszenie powrotu żylnego, obniżenie obciążenia wstępnego serca, redukcja napięcia ścian komór oraz zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co stanowi podstawę działania przeciwdławicowego. Ponadto, rozszerzenie naczyń tętniczych obniża opór obwodowy i płucny, co jest korzystne u pacjentów z nadciśnieniem płucnym.
choroba wieńcowa, ciśnienie napełniania, cyklaza guanylowa, cykliczny guanozynomonofosforan, defosforylacja lekkich łańcuchów miozyny, działanie przeciwdławicowe, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek rozszerzający naczynia, mięśniówka gładka, mięśniówka gładka naczyń krwionośnych, monoazotan izosorbidu, naczynie żylne, nadciśnienie płucne, nitrat, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, opór obwodowy, pojemność wyrzutowa, powrót żylny, rozszerzenie naczyń, tętnica wieńcowa, tlenek azotu, zapotrzebowanie mięśnia sercowego, zmiana hemodynamiczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Venescin (118 mg + 20 mg)/g
Venescin w formie żelu zawiera 11,8 g wyciągu z nasion kasztanowca (DER 5-6:1) oraz 2 g trokserutyny na 100 g preparatu, co zapewnia miejscowe działanie przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i uszczelniające naczynia krwionośne. Lek jest wskazany w początkowych objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak ból nóg, uczucie ciężkości, obrzęk kończyn dolnych oraz kurcze łydek, które wynikają z zastoinowych zmian i zwiększonego ciśnienia hydrostatycznego w naczyniach żylnych. Dodatkowo Venescin jest stosowany w leczeniu obrzęków pourazowych i krwiaków, gdzie jego składniki aktywne przyspieszają resorpcję wynaczynionych płynów i krwi oraz łagodzą stan zapalny.
ból nóg, ciężkość nóg, ciśnienie hydrostatyczne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, escyna, kruchość naczyń włosowatych, krwiak, kurcze łydek, naczynie żylne, obrzęk nóg, obrzęk pourazowy, przewlekła niewydolność żylna, stan pourazowy, stan zapalny, trokserutyna, wyciąg z kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Sodu tetradecylu siarczan – Wskazania do stosowania
Sodu tetradecyl siarczan, dostępny w preparacie Fibrovein w stężeniach 0,2% (2 mg/ml), 0,5% (5 mg/ml), 1% (10 mg/ml) oraz 3% (30 mg/ml), jest substancją czynną stosowaną w skleroterapii żylaków i innych nieprawidłowości naczyń żylnych kończyn dolnych. Preparat jest roztworem do wstrzykiwań o pH 7,5-7,9 i osmolalności 247-273 mOsm/kg, zawierającym alkohol benzylowy (20 mg/ml), potas (0,3 mg/ml) oraz zmienną zawartość sodu (1,1-3,1 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Wskazania obejmują niepowikłane pierwotne żylaki, żylaki pooperacyjne nawrotowe i resztkowe, żylaki siatkowe oraz teleangiektazje i pajączki naczyniowe. Dobór stężenia preparatu jest kluczowy i zależy od wielkości oraz typu leczonego naczynia, przy czym niższe stężenia (0,2%, 0,5%) stosuje się do drobnych teleangiektazji, a wyższe (1%, 3%) do większych żylaków.
ablacja laserowa, ablacja radiofrekwencyjna, alkohol benzylowy, choroba żylakowa, choroby układu żylnego, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, Fibrovein, naczynie żylne, obliteracja naczynia, pajączki naczyniowe, pierwotne żylaki kończyn dolnych, proces aseptyczny, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, sodu tetradecyl siarczan, śródbłonek naczyniowy, teleangiektazje, żylaki, żylaki nawrotowe, żylaki resztkowe, żylaki siatkowe - Leksykon substancji czynnych
Trybenozyd – Właściwości farmakodynamiczne
Trybenozyd wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe, chondroprotekcyjne oraz wenotropowe. Mechanizm jego działania opiera się na antagonizmie wobec kluczowych mediatorów zapalenia i bólu, takich jak histamina, acetylocholina, serotonina oraz bradykinina, co skutkuje redukcją objawów zapalnych i zmniejszeniem odczuwania bólu w miejscu aplikacji. Ponadto, trybenozyd selektywnie hamuje odczyn immunologiczny w reakcji antygen-przeciwciało bez wpływu na produkcję przeciwciał, co zapewnia bezpieczeństwo terapii. Jego działanie chondroprotekcyjne chroni tkankę chrzęstną przed degradacją, spowalniając procesy zwyrodnieniowe, natomiast efekt wenotropowy poprawia napięcie i elastyczność naczyń żylnych, usprawniając przepływ krwi i łagodząc objawy niewydolności żylnej.
acetylocholina, bradykinina, cyklooksygenaza, diklofenak sodowy, działanie chondroprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwwysiękowe, działanie przeciwzapalne, działanie wenotropowe, escyna, histamina, naczynie żylne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność żylna, NLPZ, reakcja antygen-przeciwciało, schorzenie stawowe, serotonina, synteza prostaglandyn, tkanka chrzęstna, trybenozyd, zespół pozakrzepowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mononit 10 10 mg
Izosorbidu monoazotan, klasyfikowany w grupie azotanów organicznych (kod ATC: C01DA14), wykazuje działanie naczyniodylacyjne poprzez rozszerzenie naczyń żylnych, tętniczych oraz arteriole przedwłośniczkowych. Głównym efektem farmakodynamicznym jest redukcja obciążenia wstępnego (preload) poprzez zmniejszenie powrotu żylnego oraz obciążenia następczego (afterload) dzięki rozszerzeniu naczyń tętniczych, co prowadzi do obniżenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen. Mechanizm działania opiera się na uwalnianiu tlenku azotu (NO), który indukuje rozkurcz mięśni gładkich naczyń poprzez modulację jonów wapnia, co skutkuje rozszerzeniem światła naczyń i poprawą hemodynamiki w chorobie niedokrwiennej serca.
afterload, arteriola, azotan organiczny, choroba niedokrwienna serca, działanie naczyniodylacyjne, efekt hemodynamiczny, izosorbidu monoazotan, lek rozszerzający naczynia, mięsień gładki naczyń, naczynie oporowe, naczynie tętnicze, naczynie żylne, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, powrót krwi żylnej, preload, rozkurcz naczyń, rozszerzenie naczyń krwionośnych, tętniczka przedwłośniczkowa, tlenek azotu, uwalnianie jonów wapnia, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon substancji czynnych
Sodu tetradecylu siarczan – Właściwości farmakodynamiczne
Sodu tetradecylu siarczan, będący składnikiem aktywnym preparatu Fibrovein, jest środkiem obliterującym stosowanym miejscowo w leczeniu niewydolności żylnej, szczególnie żylaków żyły odpiszczelowej wielkiej i jej dopływów. Dostępny jest w stężeniach 0,2% (2 mg/ml), 0,5% (5 mg/ml), 1% (10 mg/ml) oraz 3% (30 mg/ml) w formie roztworu do iniekcji. Mechanizm działania polega na indukcji zapalenia śródbłonka naczyniowego, co prowadzi do powstania zakrzepu i następnie zwłóknienia oraz obliteracji światła naczynia. Forma piankowa preparatu wykazuje przewagę terapeutyczną nad płynną dzięki zdolności do wypierania krwi z naczynia, co wydłuża czas kontaktu substancji z endotelem i zwiększa skuteczność obliteracji. Parametry fizykochemiczne roztworu (pH 7,5-7,9, osmolalność 247-273 mOsm/kg) sprzyjają minimalizacji bólu i podrażnień podczas iniekcji.
błona wewnętrzna naczynia, działanie neurologiczne, działanie niepożądane, działanie obliterujące, forma piankowa, krążenie systemowe, lek ochraniający ścianę naczyń, naczynie żylne, nadciśnienie tętnicze, niewydolna żyła, niewydolność nerek, niewydolność serca, obliteracja światła żyły, osmolalność, proces zapalny, sklerotyzacja, sodu tetradecylu siarczan, śródbłonek naczyniowy, środek obliterujący, zakrzep, zwłóknienie, żyła odpiszczelowa wielka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Procto-Hemolan control 1000 mg
Procto-Hemolan control zawiera diosminę w dawce 1000 mg na tabletkę, klasyfikowaną jako lek ochraniający ścianę naczyń (kod ATC: C05CA03). Diosmina działa głównie na układ żylny, zwiększając napięcie naczyń żylnych, zmniejszając ich rozszerzalność oraz redukując zastój żylnego krwi. W mikrokrążeniu substancja ta obniża przepuszczalność włośniczek i zwiększa ich opór, co jest istotne terapeutycznie. Skuteczność diosminy potwierdzono w badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą, gdzie wykazano statystycznie istotne poprawy parametrów pletyzmografii żylnej, takich jak pojemność żylna, rozszerzalność naczyń oraz czas opróżniania naczyń żylnych. Optymalna dawka terapeutyczna to 2 x 500 mg diosminy na dobę, odpowiadająca dawce zawartej w jednej tabletce Procto-Hemolan control.
bioflawonoidy, diosmina, flebografia, hemodynamika żylna, kruchość naczyń, mikrokrążenie, naczynie żylne, napięcie żylne, niewydolność żylna, odpływ krwi żylnej, opróżnianie naczynia żylnego, pletyzmografia okluzyjna, pletyzmografia żylna, podwójna ślepa próba, pojemność żylna, przepuszczalność włośniczek, przewlekła niewydolność żylna, rozszerzalność żylna, układ kapilarny, zastój żylny, żylaki odbytu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nitrocard 20 mg/g
Nitrocard, zawierający 20 mg/g glicerolu triazotanu (nitrogliceryny), jest lekiem z grupy azotanów stosowanym w chorobach układu sercowo-naczyniowego, działającym poprzez uwalnianie tlenku azotu (NO). NO aktywuje cyklazę guanylową, co zwiększa syntezę cGMP i prowadzi do defosforylacji lekkich łańcuchów miozyny, hamując skurcz mięśni gładkich naczyń. W dawkach terapeutycznych Nitrocard rozszerza głównie naczynia żylne, zmniejszając preload i afterload serca, co skutkuje redukcją zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen. Przy wyższych dawkach obserwuje się także rozkurcz tętniczek, co dodatkowo obniża ciśnienie tętnicze i może powodować omdlenia ortostatyczne.
choroby układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie późnorozkurczowe, ciśnienie tętnicze, cyklaza guanylowa, cykliczny guanozynofosforan, defosforylacja lekkich łańcuchów miozyny, glicerolu triazotan, mięsień gładki, naczynie krwionośne, naczynie żylne, nitrogliceryna, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, omdlenie ortostatyczne, przekrwienie, rozszerzenie naczyń, tlenek azotu, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Savarix (500 j.m. + 10 mg + 50 mg)/g
Savarix to żel do stosowania miejscowego zawierający heparynę sodową (500 IU/g), wyciąg z kasztanowca (10 mg/g) oraz benzokainę (50 mg/g). Heparyna sodowa wykazuje działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne, antyagregacyjne oraz poprawia mikrocyrkulację i przyspiesza wchłanianie krwiaków i obrzęków, co skutkuje łagodzeniem bólu i skróceniem czasu trwania schorzeń żylnych. Wyciąg z kasztanowca, bogaty w escynę, uszczelnia i wzmacnia naczynia włosowate, normalizuje ich przepuszczalność oraz zmniejsza kruchość naczyń, poprawiając ich elastyczność i odporność na uszkodzenia. Benzokaina zapewnia miejscowe znieczulenie, łagodząc ból i dyskomfort związany z obrzękami, stanami zapalnymi oraz urazami mechanicznymi skóry i tkanek podskórnych.
benzokainy, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwzakrzepowe, elastyczność naczyń, escyna, heparyna sodowa, kruchość naczyń, krwiak, mikrocyrkulacja, naczynie włosowate, naczynie żylne, płyn surowiczy, proces krzepnięcia, proces zapalny, przepuszczalność naczyń kapilarnych, regeneracja tkanek, saponina trójterpenowa, synergizm farmakodynamiczny, wyciąg z kasztanowca, wylew podskórny, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Diosminum Aflofarm 500 mg
Diosmina w dawce 500 mg, dostępna jako Diosminum Aflofarm, charakteryzuje się brakiem istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, co potwierdza jej bezpieczny profil farmakologiczny. Nie zaobserwowano wpływu diosminy na działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), hipotensyjnych ani innych leków flebotropowych. Ograniczona biodostępność systemowa diosminy oraz jej specyficzny metabolizm mogą tłumaczyć niski potencjał interakcji farmakokinetycznych. W dokumentacji produktu nie opisano jednoznacznych interakcji z alkoholem, jednak teoretycznie możliwe jest farmakodynamiczne oddziaływanie poprzez wpływ na naczynia krwionośne, co wymaga ostrożności klinicznej.
agregacja płytek krwi, biodostępność systemowa, ciśnienie tętnicze, diosmina, farmakoterapia, flawonoid, interakcja farmakodynamiczna, lek flebotropowy, lek hipotensyjny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, naczynie krwionośne, naczynie żylne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, profil farmakologiczny, terapia skojarzona - Leksykon substancji czynnych
Trokserutyna – Właściwości farmakodynamiczne
Trokserutyna, półsyntetyczna pochodna rutozydu z grupy bioflawonoidów, wykazuje wielokierunkowe działanie ochronne na naczynia krwionośne, przede wszystkim poprzez zmniejszenie kruchości i przepuszczalności naczyń włosowatych oraz zwiększenie napięcia i elastyczności ścian naczyń żylnych. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie nadmiernej aktywności hialuronidazy, co zapobiega degradacji elementów kolagenowych ścian naczyń, ogranicza wysięki i obrzęki oraz wspiera prawidłowy stan śródbłonka. W dużych dawkach trokserutyna poprawia mikrokrążenie poprzez zwiększenie plastyczności erytrocytów, hamowanie agregacji płytek i leukocytów oraz usprawnienie krążenia żylnego, co przeciwdziała zastojom żylnym i poprawia ukrwienie tkanek.
adherencja leukocytów, agregacja płytek krwi, bioflawonoid, cyklooksygenaza, działanie chronotropowe ujemne, działanie hepatoprotekcyjne, działanie inotropowe dodatnie, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwwysiękowe, hialuronidaza, inhibitor hialuronidazy, krążenie żylne, kruchość naczyń włosowatych, lipooksygenaza, miażdżyca zarostowa tętnic, naczynie krwionośne, naczynie żylne, peroksydacja lipidów, rutozyd, śródbłonek naczyniowy, synteza kolagenu, tkanka łączna, tromboksan, zastój żylny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aglan 15 mg
Produkt leczniczy Aglan zawiera meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, podawany w dawce standardowej 15 mg (1,5 ml) raz na dobę w formie głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 15 mg, a leczenie iniekcyjne jest zwykle ograniczone do pojedynczej dawki lub maksymalnie 2-3 dni w sytuacjach, gdy podanie doustne lub doodbytnicze jest niemożliwe. U pacjentów geriatrycznych oraz osób z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych (choroby przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego) zaleca się dawkę zmniejszoną do 7,5 mg (połowa ampułki). W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie odpowiedzi klinicznej i okresowa ocena potrzeby kontynuacji leczenia.
choroba przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenie czynności nerek, działanie niepożądane, endoproteza stawu biodrowego, klirens kreatyniny, kontrola objawów, meloksykam, naczynie żylne, niewydolność nerek, pacjent dializowany, parametry farmakokinetyczne, postać doustna, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, sól enolowa, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pelethrocin 500 mg
Pelethrocin, zawierający 500 mg zmikronizowanej diosminy, jest lekiem z grupy bioflawonoidów o działaniu ochronnym na naczynia (kod ATC: C05CA03). Farmakodynamicznie wpływa na układ żylny poprzez zmniejszenie rozszerzalności i światła żył, co redukuje zastój żylny, oraz poprawę funkcjonowania mikrokrążenia przez zwiększenie wytrzymałości i sprawności naczyń włosowatych. Badania kliniczne, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, wykazały istotne statystycznie korzyści w zakresie poprawy hemodynamiki żylnej, w tym zwiększenia napięcia żylnego i skrócenia czasu opróżniania żył kończyn dolnych, potwierdzone obiektywnymi pomiarami rtęciowymi. Optymalna dawka terapeutyczna to 2 tabletki dziennie.
badanie kliniczne, bioflawonoid, diosmina zmikronizowana, działanie farmakodynamiczne, działanie hemodynamiczne, mikrokrążenie, naczynie krwionośne, naczynie włosowate, naczynie żylne, napięcie żylne, niewydolność żylna, podwójnie ślepa próba, przewlekła niewydolność żylna, układ kapilarny, układ żylny, zastój żylny, żylaki odbytu - Leksykon substancji czynnych
Sodu tetradecylu siarczan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sodu tetradecylu siarczan, będący substancją czynną preparatu Fibrovein dostępnym w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3% (odpowiednio 2 mg/ml do 30 mg/ml), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek ten nie upośledza funkcji psychomotorycznych niezbędnych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Różne stężenia preparatu dobierane są w zależności od wielkości i typu leczonego naczynia żylnego, jednak nie wpływają na zdolności psychofizyczne pacjenta. W praktyce klinicznej istotne jest poinformowanie pacjenta, że sama substancja nie powoduje ograniczeń w prowadzeniu pojazdów.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Troxerutin Chema 20 mg/g
Trokserutyna w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g wykazuje bardzo korzystny profil bezpieczeństwa pod kątem interakcji farmakologicznych. Dotychczasowe badania i obserwacje kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z innymi lekami, suplementami diety ani alkoholem, co pozwala na bezpieczne stosowanie preparatu jednocześnie z innymi produktami leczniczymi. Ze względu na miejscowe zastosowanie trokserutyny ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne. W dokumentacji medycznej nie odnotowano klinicznie istotnych interakcji, a potencjalne, hipotetyczne interakcje, takie jak z lekami przeciwzakrzepowymi, rozszerzającymi naczynia krwionośne czy lekami fotouczulającymi, mają niski lub bardzo niski poziom ważności i nie wymagają modyfikacji dawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie naczynioprotekcyjne, działanie przeciwzakrzepowe, flawonoid, interakcja międzylekowa, interakcja ogólnoustrojowa, lek fotouczulający, lek miejscowy, lek przeciwzakrzepowy, lek rozszerzający naczynia krwionośne, naczynie żylne, promieniowanie słoneczne, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stosowanie zewnętrzne, trokserutyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diosminum Aflofarm 500 mg
Diosmina, substancja czynna preparatu Diosminum Aflofarm (500 mg/tabletka), należy do grupy bioflawonoidów o działaniu ochronnym na ścianę naczyń, ze szczególnym wpływem na układ żylny i mikrokrążenie. Farmakodynamika diosminy obejmuje zwiększenie napięcia naczyń żylnych, zmniejszenie ich rozszerzalności oraz redukcję zastoju żylnego, co przekłada się na poprawę hemodynamiki żylnej, potwierdzoną badaniami pletyzmografii żylnej (parametry: pojemność żylna, rozszerzalność, czas opróżniania naczynia). Ponadto diosmina zmniejsza przepuszczalność włośniczek i zwiększa ich opór, co skutkuje redukcją obrzęków i poprawą mikrokrążenia. Optymalna dawka terapeutyczna to 2 x 500 mg na dobę, co zapewnia maksymalną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania, porównywalną z dawką 600 mg diosminy podawaną raz dziennie.
bioflawonoid, diosmina, diosmina półsyntetyczna, flebografia, frakcja flawonoidowa, hemodynamika żylna, kruchość naczyń, lek ochraniający ścianę naczyń, mikrokrążenie, naczynie krwionośne, naczynie żylne, napięcie żylne, pletyzmografia żylna, pletyzmografia żylna okluzyjna, pojemność żylna, przepuszczalność włośniczek, przewlekła niewydolność żylna, rozszerzalność żylna, układ kapilarny, układ żylny, żylaki odbytu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein, zawierający substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, jest lekiem z grupy środków obliterujących stosowanych miejscowo w terapii niewydolności żylnej. Mechanizm działania polega na indukcji zapalenia błony wewnętrznej naczynia, co prowadzi do powstania zakrzepu i zwłóknienia, skutkującego częściową lub całkowitą obliteracją światła żyły. Preparat jest szczególnie skuteczny w formie pianki w leczeniu żylaków żyły odpiszczelowej wielkiej i jej dopływów, dzięki zdolności do wypierania krwi z naczynia i wydłużeniu kontaktu sklerosantu ze śródbłonkiem. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, zawierających od 10 mg do 150 mg substancji czynnej, o pH 7,5-7,9 i osmolalności 247-273 mOsm/kg, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od wielkości i rodzaju leczonych naczyń.
alkohol benzylowy, błona wewnętrzna naczynia, ból głowy, działanie neurologiczne niepożądane, działanie niepożądane, działanie obliterujące, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, lek ochraniający ścianę naczyń, migrena, naczynie żylne, niewydolna żyła, obliteracja, osmolalność, reakcja zapalna, roztwór do wstrzykiwań, sklerosant, sodu tetradecylu siarczan, śródbłonek naczyniowy, środek obliterujący, stężenie leku, substancja czynna, substancja sklerotyzująca, zaburzenie widzenia, zakrzep, żyła odpiszczelowa wielka, żylaki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mononit 20 20 mg
Mononit, zawierający izosorbidu monoazotan, jest organicznym azotanem z grupy leków rozszerzających naczynia, stosowanym w terapii choroby niedokrwiennej serca (kod ATC: C01DA14). Jego farmakodynamiczne działanie polega na silnym rozszerzeniu naczyń żylnych, co prowadzi do zmniejszenia powrotu żylnego i obciążenia wstępnego serca. Dodatkowo, lek wywiera umiarkowane rozszerzenie tętniczek przedwłośniczkowych oraz słabsze rozszerzenie dużych naczyń tętniczych, co skutkuje redukcją oporu obwodowego i obciążenia następczego serca. W efekcie hemodynamicznym obserwuje się zmniejszenie zarówno obciążenia wstępnego, jak i następczego, co przekłada się na obniżenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, korzystne w leczeniu choroby niedokrwiennej serca.
afterload, arteriole, azotany organiczne, choroba niedokrwienna serca, izosorbidu monoazotan, jon wapnia, lek rozszerzający naczynia, leki rozszerzające naczynia, mięsień sercowy, naczynie krwionośne, naczynie oporowe, naczynie tętnicze, naczynie żylne, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, opór obwodowy, powrót żylny, preload, rozkurcz mięśni gładkich, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie naczyń tętniczych, tabletka powlekana, tętniczka przedwłośniczkowa, tlenek azotu, układ sercowo-naczyniowy, zmiana hemodynamiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mononit 60 Retard 60 mg
Izosorbidu monoazotan, zawarty w preparacie Mononit 60 Retard (60 mg substancji czynnej w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu), jest organicznym azotanem stosowanym w terapii chorób serca, zwłaszcza choroby niedokrwiennej serca (kod ATC: C01DA14). Jego głównym mechanizmem działania jest rozszerzenie naczyń krwionośnych, przede wszystkim żylnych, co prowadzi do zmniejszenia powrotu żylnego i obciążenia wstępnego serca (preload). Dodatkowo lek wykazuje umiarkowane rozszerzenie tętnic i tętniczek oporowych, redukując obciążenie następcze (afterload). Efektem tych zmian jest istotne obniżenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co poprawia bilans tlenowy i łagodzi objawy niedokrwienia.
bilans tlenowy, choroba niedokrwienna serca, choroba serca, izosorbid monoazotan, jon wapnia, mięsień gładki, miocyt, naczynie krwionośne, naczynie żylne, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, organiczny azotan, parametr hemodynamiczny, powrót krwi żylnej, rozszerzenie naczyń, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tętniczka przedwłośniczkowa, tlenek azotu, układ krążenia, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen