leki sympatomimetyczne
Leki sympatomimetyczne, znane również jako sympatykomimetyki, to grupa substancji farmakologicznych naśladujących działanie układu współczulnego (sympatycznego). Działają one poprzez aktywację receptorów adrenergicznych (α i β) lub stymulację wydzielania neuroprzekaźników takich jak adrenalina i noradrenalina.
Mechanizm działania leków sympatomimetycznych opiera się na bezpośrednim pobudzaniu receptorów adrenergicznych (agoniści receptorów) lub pośrednim zwiększaniu stężenia neuroprzekaźników w szczelinie synaptycznej (poprzez hamowanie ich wychwytu zwrotnego lub stymulację uwalniania). Efekty ich działania obejmują m.in. rozszerzenie oskrzeli, przyspieszenie czynności serca, wzrost ciśnienia tętniczego, rozszerzenie źrenic oraz zmniejszenie przepływu krwi przez naczynia obwodowe.
W praktyce klinicznej leki sympatomimetyczne znajdują zastosowanie w leczeniu astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (β2-mimetyki), w terapii hipotensji i wstrząsu (leki α-adrenergiczne), jako leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa (α-mimetyki), w leczeniu jaskry (zmniejszają wytwarzanie cieczy wodnistej oka) oraz jako środki znieczulające miejscowo (przedłużają działanie leków znieczulających).
Należy pamiętać o przeciwwskazaniach do stosowania leków sympatomimetycznych, które obejmują m.in. nadciśnienie tętnicze, chorobę niedokrwienną serca, nadczynność tarczycy, jaskrę z wąskim kątem przesączania oraz przerost gruczołu krokowego. Podczas terapii tymi lekami mogą wystąpić działania niepożądane takie jak tachykardia, arytmie, drżenia mięśniowe, niepokój, bezsenność oraz bóle głowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej leku ApoTiapina, prowadzi do nasilenia jej działań farmakologicznych, manifestujących się głównie objawami sedatywnymi (senność, uspokojenie), zaburzeniami układu krążenia (częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), objawami antycholinergicznymi (zatrzymanie moczu, splątanie), zaburzeniami neurologicznymi (drgawki, stan padaczkowy), mięśniowymi (rabdomioliza) oraz oddechowymi (niewydolność oddechowa). Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia, u których ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych jest znacznie podwyższone. W najcięższych przypadkach może dojść do zespołu majaczeniowego, śpiączki, a nawet zgonu.
ApoTiapina, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu krążenia, częstoskurcz, dopamina, drgawki, działanie sedatywne, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina, leki sympatomimetyczne, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, stan padaczkowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pinexet 300 mg 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (substancji czynnej Pinexet 300 mg) stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestując się szerokim spektrum objawów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy (senność, śpiączka, zespół majaczeniowy), układ sercowo-naczyniowy (częstoskurcz, niedociśnienie, wydłużenie odstępu QT), objawy przeciwcholinergiczne (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), neurologiczne (drgawki, stan padaczkowy) oraz mięśniowe (rabdomioliza). Konsekwencje kliniczne mogą obejmować niewydolność oddechową, uszkodzenie mózgu, niewydolność nerek oraz zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z uprzednią ciężką chorobą układu krążenia, u których ryzyko powikłań jest znacznie wyższe.
blok serca, choroba układu krążenia, dopamina, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, epinefryna, fizostygmina, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipoksja, kwasica, kwetiapina, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, odtrutka, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, Pinexet, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddechu, zespół majaczeniowy, zgon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pinexet 200 mg 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Pinexet 200 mg) prowadzi do wieloukładowych objawów klinicznych, w tym sedacji, senności, częstoskurczu, niedociśnienia tętniczego oraz objawów przeciwcholinergicznych takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia i zatrzymanie moczu. Ciężkie przypadki mogą manifestować się wydłużeniem odstępu QT w EKG, drgawkami, stanem padaczkowym, rabdomiolizą, niewydolnością oddechową, zespołem majaczeniowym, a nawet śpiączką i zgonem. Szczególnie narażeni są pacjenci z uprzednimi chorobami układu krążenia. Warto podkreślić, że brak jest swoistej odtrutki, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, wymagający hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
blok serca, częstoskurcz, dopamina, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, kinaza kreatynowa, kwasica oddechowa, kwetiapina, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, porażenna niedrożność jelit, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, torsade de pointes, układ krążenia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketrel 100 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Ketrel) prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie, drgawki, majaczenie, śpiączka), układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), mięśniowego (rabdomioliza), oddechowego (niewydolność oddechowa) oraz moczowego (zatrzymanie moczu). Szczególnie niebezpieczne są powikłania u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. W najcięższych przypadkach może dojść do zgonu. Objawy takie jak hipowentylacja, hipoksemia, czy zaburzenia rytmu serca wymagają natychmiastowej interwencji i hospitalizacji, najlepiej na oddziale intensywnej terapii.
blok serca, choroby układu sercowo-naczyniowego, częstoskurcz, drożność dróg oddechowych, fizostygmina, Ketrel, kwetiapina, leczenie niedociśnienia, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy przedawkowania, oddział intensywnej terapii, odtrutka, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, stan padaczkowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kandesar 16 mg
Przedawkowanie kandesartanu cyleksetylu, substancji czynnej leku Kandesar, manifestuje się głównie objawowym niedociśnieniem tętniczym, które może prowadzić do zaburzeń perfuzji narządowej, w tym mózgowej, skutkując zawrotami głowy, omdleniami oraz osłabieniem mięśniowym. Mechanizm tych objawów opiera się na nasilonej blokadzie receptorów angiotensyny II typu 1 (AT1). W raportowanych przypadkach dawki sięgały do 672 mg, przy czym powrót do zdrowia następował bez poważnych powikłań, co wskazuje na stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa leku nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych. Tachykardia odruchowa może wystąpić jako kompensacyjna reakcja na niedociśnienie.
chlorek sodu, hemodializa, kandesartan cyleksetylu, leki hipotensyjne, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, objętość krwi krążącej, okres półtrwania, omdlenie, parametry hemodynamiczne, perfuzja mózgowa, perfuzja narządowa, płyny izotoniczne, powrót żylny, pozycja Trendelenburga, przepływ mózgowy, receptor AT1, receptory angiotensyny II, saturacja krwi, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, wiązanie z białkami osocza, zawroty głowy