białko Fas
Białko Fas (CD95) jest receptorem śmierci komórkowej należącym do rodziny receptorów TNF (czynnika martwicy nowotworów). Odgrywa kluczową rolę w procesie apoptozy, czyli programowanej śmierci komórki, co ma istotne znaczenie w utrzymaniu homeostazy tkankowej, eliminacji uszkodzonych lub nieprawidłowych komórek oraz regulacji odpowiedzi immunologicznej.
Po związaniu z ligandem Fas (FasL), receptor Fas ulega trimeryzacji i rekrutuje białko adaptorowe FADD (Fas-associated death domain protein), co prowadzi do aktywacji kaskady kaspaz i uruchomienia apoptozy. Zaburzenia w funkcjonowaniu układu Fas/FasL mogą prowadzić do rozwoju chorób autoimmunologicznych, nowotworów oraz przyczynić się do upośledzenia odpowiedzi immunologicznej.
W diagnostyce medycznej ocena ekspresji białka Fas znajduje zastosowanie w badaniach immunohistochemicznych tkanek nowotworowych, gdzie może służyć jako marker prognostyczny lub predykcyjny. Modulacja szlaku sygnałowego Fas jest również przedmiotem badań nad nowymi strategiami terapeutycznymi w leczeniu chorób nowotworowych i autoimmunologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Krioglobulinemia – Patofizjologia i mechanizm
Krioglobulinemia to schorzenie charakteryzujące się obecnością krioglobulin – nieprawidłowych białek (monoklonalnych lub poliklonalnych immunoglobulin IgM, IgG, IgA oraz wolnych łańcuchów lekkich i składników dopełniacza, zwłaszcza C4), które wytrącają się w niskich temperaturach i rozpuszczają w 37°C. Patogeneza obejmuje tworzenie kompleksów immunologicznych, aktywację układu dopełniacza i uszkodzenie naczyń, prowadząc do zapalenia naczyń i okluzji małych i średnich naczyń krwionośnych. W krioglobulinemii mieszanej (typ II i III) kluczową rolę odgrywa czynnik reumatoidalny (RF) – monoklonalne IgM wiążą się z poliklonalnymi IgG, aktywując dopełniacz i powodując powstawanie precypitatów. Częstość występowania krioglobulinemii jest szczególnie wysoka u pacjentów z zakażeniem HCV (54%), a także w zakażeniach HBV i HIV oraz w chorobach autoimmunologicznych (np. zespół Sjögrena, SLE, RZS). Krioglobulinemia typu I jest związana z nowotworami układu krwiotwórczego, takimi jak szpiczak mnogi czy makroglobulinemia Waldenströma, gdzie monoklonalne limfocyty B produkują krioglobuliny prowadzące do nadlepkości i uszkodzenia naczyń.
białko Fas, chłoniak nieziarniczy, czynnik aktywujący limfocyty B, czynnik reumatoidalny, immunoglobulina IgM, kłębuszkowe zapalenie nerek, komórka śródbłonka, kompleks immunologiczny, krioglobulina, krioglobulinemia, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, limfocyt B, makroglobulinemia Waldenströma, mieszana krioglobulinemia, neuropatia obwodowa, okluzja naczyń, przewlekła białaczka limfocytowa, reumatoidalne zapalenie stawów, szpiczak mnogi, toczeń rumieniowaty układowy, układ chłonny, układ dopełniacza, uszkodzenie naczyniowe, wirus zapalenia wątroby typu C, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krioglobulinemiczne, zespół nadlepkości, zespół Sjögrena