Hydroliza kwasu latanoprostowego to proces biochemiczny, w którym nieaktywny ester (latanoprost) przekształca się w aktywną formę – kwas latanoprostowy. Ta reakcja zachodzi głównie w rogówce oka po miejscowym podaniu latanoprostu w postaci kropli ocznych.
Latanoprost, będący prolekiem, jest bardziej lipofilny, co umożliwia mu lepszą penetrację przez rogówkę. Po wniknięciu do tkanek oka ulega hydrolizie enzymatycznej przy udziale esteraz, prowadząc do powstania aktywnego metabolitu – kwasu latanoprostowego, który jest analogiem prostaglandyny F2α.
Kwas latanoprostowy oddziałuje selektywnie na receptory prostanoidowe FP, zwiększając odpływ cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową, co skutkuje obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Mechanizm ten jest wykorzystywany w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia ocznego, gdzie latanoprost stosowany jest jako lek pierwszego rzutu.
Latanoprost Genoptim to preparat okulistyczny w postaci kropli o stężeniu 50 µg/ml, zawierający prolek latanoprostu – ester izopropylowy kwasu latanoprostowego (m.cz. 432,58). Po aplikacji do worka spojówkowego, latanoprost przenika przez rogówkę, gdzie ulega hydrolizie do aktywnej formy – kwasu latanoprostowego. Maksymalne stężenie aktywnego metabolitu w cieczy wodnistej osiągane jest po około 2 godzinach. Dystrybucja leku ogranicza się głównie do przedniego odcinka oka, z minimalnym przenikaniem do tylnego odcinka. Kwas latanoprostowy nie ulega znaczącym przemianom metabolicznym w oku, a jego metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z okresem półtrwania w osoczu około 17 minut. Metabolity, takie jak pochodne 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranor, są farmakologicznie nieaktywne lub słabo aktywne i eliminowane głównie przez nerki z moczem.
Produkt leczniczy Latanoprost + Timolol Genoptim zawiera latanoprost (50 μg/ml) i tymolol (5 mg/ml), które po podaniu miejscowym do oka wykazują specyficzne właściwości farmakokinetyczne. Latanoprost jest prolekiem, który ulega hydrolizie do aktywnego kwasu latanoprostowego w rogówce, osiągając maksymalne stężenie w cieczy wodnistej na poziomie 15-30 ng/ml po około 2 godzinach. Kwas latanoprostowy charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania w osoczu (17 minut), wysokim wiązaniem z białkami (87%) oraz biodostępnością ogólnoustrojową 45% po podaniu miejscowym. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a metabolity są eliminowane przez nerki. Tymolol osiąga maksymalne stężenie w cieczy wodnistej po około 1 godzinie, a w osoczu po 10-20 minutach z wartością 1 ng/ml, wykazując okres półtrwania około 6 godzin. Jego metabolizm również odbywa się w wątrobie, a eliminacja następuje przez nerki.
Strona wykorzystuje pliki cookies, aby zapewnić użytkownikom jak najwyższy komfort korzystania z serwisu, personalizować treści i reklamy, udostępniać funkcje społecznościowe oraz analizować ruch w Internecie. Dane te mogą obejmować Twój adres IP, identyfikatory plików cookie oraz dane przeglądarki.
Przetwarzanie Twoich danych osobowych odbywa się zgodnie z Polityką prywatności. Klikając przycisk „Akceptuję”, wyrażasz zgodę na korzystanie z plików cookies oraz przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach marketingowych, takich jak dopasowanie reklam do Twoich preferencji i analiza efektywności reklam.
Masz prawo do wycofania zgody, dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. Szczegóły na temat przetwarzania danych osobowych znajdują się w Polityce prywatności.
