środek konserwujący
Środek konserwujący to substancja dodawana do produktów farmaceutycznych, kosmetyków oraz żywności w celu przedłużenia ich trwałości i zapobiegania rozwojowi drobnoustrojów. W medycynie stosuje się je głównie w lekach, szczególnie w preparatach wielodawkowych, by zachowały stabilność mikrobiologiczną przez cały okres użytkowania.
Najczęściej stosowane środki konserwujące w farmacji to parabeny (metylu, etylu, propylu), benzoesan sodu, kwas benzoesowy, chlorek benzalkoniowy, fenol i alkohol benzylowy. Wybór konkretnego konserwantu zależy od pH preparatu, kompatybilności z substancją czynną oraz docelowej grupy pacjentów.
Warto zaznaczyć, że środki konserwujące mogą powodować reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leków okulistycznych zawierających konserwanty u pacjentów z zespołem suchego oka oraz przy długotrwałej terapii. W wielu preparatach medycznych istnieją obecnie alternatywne wersje bez konserwantów, dedykowane dla pacjentów z nadwrażliwością.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 200 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 różnych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Produkt zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co eliminuje obecność konserwantów i barwników, minimalizując ryzyko reakcji niepożądanych. Każdy pojemnik jednodawkowy o pojemności 1 ml jest wykonany z LDPE i oznaczony kolorową etykietą odpowiadającą konkretnej dawce, co ułatwia identyfikację i zapobiega błędom dawkowania. Opakowania zawierają 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Aluminium/PE, a roztwór jest bezbarwny do lekko żółtego, przejrzysty i stabilny do 18 miesięcy w oryginalnym opakowaniu, przechowywanym w temperaturze poniżej 25°C i chronionym przed światłem.
glicerol, hormony tarczycy, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, pojemnik jednodawkowy, polietylen o małej gęstości, roztwór doustny, środek konserwujący, stężenie lewotyroksyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia substytucyjna hormonami tarczycy, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan etylu, będący jednym z pięciu parabenów wchodzących w skład mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W teście płatkowym znajduje się w panelu nr 1, na pozycji 8, w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), angażując komórki Langerhansa oraz limfocyty T, co prowadzi do uwolnienia limfokin, aktywacji makrofagów i rozwoju stanu zapalnego skóry. Dodatnia reakcja manifestuje się rumieniem, obrzękiem z grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji testu.
aktywacja makrofagów, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergologia, dermatologia kliniczna, komórki Langerhansa, komórkowa odpowiedź immunologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokiny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja krzyżowa, reakcja typu IV, reakcja zapalna, rumień, środek konserwujący, stan zapalny skóry, test płatkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciloxan 3 mg/ml
Ciloxan to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml cyprofloksacyny w postaci chlorowodorku, należącej do grupy fluorochinolonów, stosowany jako antybiotyk miejscowy. Preparat ma postać przezroczystych kropli o bezbarwnej lub jasnożółtej barwie i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (konserwant), bufor sodu octanu, regulator kwasowości (kwas octowy), mannitol (substancja izotonizująca), disodu edetynian (chelatujący) oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczoną zakrętką z polipropylenu.
- Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kromoglikan sodowy w stężeniu 20 mg/ml, stosowany w preparacie Allergocrom, jest skutecznym lekiem w terapii alergicznego zapalenia spojówek oraz innych schorzeń okulistycznych o podłożu alergicznym. W trakcie leczenia należy zwrócić szczególną uwagę na sposób aplikacji u pacjentów noszących soczewki kontaktowe – zarówno twarde, jak i miękkie. Zaleca się, aby pacjenci zdejmowali soczewki przed zakropleniem leku i zakładali je ponownie dopiero po minimum 15 minutach. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml), który może być absorbowany przez miękkie soczewki, powodować podrażnienia, nasilać objawy zespołu suchego oka oraz negatywnie wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki, co wymaga szczególnej ostrożności i edukacji pacjentów.
alergiczne zapalenie oka, alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, film łzowy, kontrola okulistyczna, kromoglikan sodowy, miękkie soczewki kontaktowe, nadwrażliwość na bodźce, nasilenie objawów alergicznych, nasilone objawy podrażnienia, okulista, podrażnienie oczu, powierzchnia rogówki, preparat nawilżający, środek konserwujący, twarde soczewki kontaktowe, uszkodzenie rogówki, zespół suchego oka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betoptic S 2,5 mg/ml
Lek Betoptic S w postaci kropli do oczu zawiera betaksololu chlorowodorek w stężeniu 2,5 mg/ml i jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz u osób z nadciśnieniem ocznym. Preparat dostępny jest jako jałowa, wielodawkowa zawiesina o pH 7,4, zawierająca również chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako środek konserwujący. Betoptic S może być stosowany zarówno w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną jaskrą lub nadciśnieniem ocznym, jak i jako terapia uzupełniająca w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego przy innych lekach przeciwjaskrowych.
Ze względu na selektywne działanie betaksololu jako bloker receptorów β1-adrenergicznych, Betoptic S jest szczególnie zalecany u pacjentów z przeciwwskazaniami do nieselektywnych beta-blokerów, co może zwiększać bezpieczeństwo terapii. Lekarz powinien rozważyć jego zastosowanie jako pierwszy wybór u chorych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym oraz jako lek dodatkowy w przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat jest istotnym elementem terapii mającej na celu zapobieganie progresji uszkodzeń nerwu wzrokowego i utraty pola widzenia.
beta-bloker, betaksolol chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra, jaskra z otwartym kątem przesączania, lek przeciwjaskrowy, nadciśnienie oczne, nerw wzrokowy, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, pole widzenia, środek konserwujący, substancja pomocnicza, zawiesina wielodawkowa - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Przedawkowanie
Kromoglikan sodu, stosowany w oftalmologii w formie kropli do oczu w preparatach takich jak Cusicrom 4% oraz Lecrolyn (oba o stężeniu 40 mg/ml), charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. Standardowa dawka w kropli wynosi około 1,2 mg substancji czynnej (0,03 ml roztworu). Dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie działań toksycznych ani po nadmiernej aplikacji okulistycznej, ani po przypadkowym spożyciu całej zawartości opakowania Cusicrom 4%. W przypadku Lecrolyn brak jest dostępnych informacji dotyczących działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. Preparat Cusicrom zawiera dodatkowo 0,01% chlorku benzalkoniowego jako konserwant, co należy uwzględnić przy długotrwałej nadmiernej ekspozycji.
aplikacja okulistyczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dawka toksyczna, dawkowanie terapeutyczne, działanie niepożądane, działanie toksyczne, kromoglikan sodu, krople do oczu, monitorowanie pacjenta, nadmierna ekspozycja, oftalmologia, postępowanie objawowe, postępowanie w przypadku przedawkowania, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, schorzenie okulistyczne, środek konserwujący, substancja czynna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Azel-Drop Alergia
Preparat Azel-Drop Alergia (0,5 mg/ml roztwór) zawiera azelastynę chlorowodorku jako substancję aktywną o działaniu przeciwalergicznym oraz chlorek benzalkoniowy (0,125 mg/ml, 0,0035 mg w 1 kropli) jako konserwant. Preparat jest wskazany wyłącznie do leczenia objawów alergicznego zapalenia spojówek i nie powinien być stosowany w przypadku infekcji oczu, które wymagają odpowiedniej terapii przeciwinfekcyjnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność chlorku benzalkoniowego, który może powodować podrażnienie, nasilać objawy zespołu suchego oka, zaburzać stabilność filmu łzowego oraz wpływać na powierzchnię rogówki, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
alergiczne zapalenie spojówek, azelastyna chlorowodorek, badanie okulistyczne, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwalergiczne, film łzowy, infekcja oka, kontrola okulistyczna, leczenie przeciwinfekcyjne, miękkie soczewki kontaktowe, podrażnienie oka, powierzchnia rogówki, reakcja niepożądana, schorzenie rogówki, środek konserwujący, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kromoglikan sodu, obecny w kroplach do oczu Cusicrom 4% oraz Lecrolyn w stężeniu 40 mg/ml (40 mg/ml), nie posiada dodatkowych, specyficznych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, które nie zostałyby już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego. Preparaty te zawierają również chlorek benzalkoniowy (0,01%) jako konserwant, a jedna kropla Lecrolyn (około 0,03 ml) dostarcza około 1,2 mg substancji czynnej. Roztwory mają pH w zakresie 4,0-6,0 oraz osmolalność 260-340 mOsm/kg, są przejrzyste i praktycznie wolne od cząstek stałych. W badaniach przedklinicznych nie wykazano istotnych zagrożeń toksycznych, genotoksycznych, rakotwórczych ani reprodukcyjnych, które wymagałyby odrębnego omówienia.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Posterisan 166,7 mg
Produkt leczniczy Posterisan w postaci maści zawiera 166,7 mg standaryzowanej zawiesiny zabitych bakterii Escherichia coli na gram preparatu oraz 3,3 mg płynnego fenolu jako środek konserwujący. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania ani zatrucia przy stosowaniu miejscowym zgodnym z zaleceniami. Jednakże przypadkowe doustne spożycie, zwłaszcza u dzieci, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak ból brzucha, nudności oraz inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W takich sytuacjach konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia tych objawów.
ból brzucha, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drażnienie przewodu pokarmowego, dyskomfort jamy brzusznej, Escherichia coli, fenol płynny, leczenie objawowe, maść Posterisan, nudności, objawy przewodu pokarmowego, spożycie doustne, środek konserwujący, zaburzenia układu pokarmowego, zawiesina kultury bakteryjnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Balsolan 100 mg/g
Balsolan to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca substancję czynną balsam peruwiański (Balsamum peruvianum) w ilości 100 mg na gram maści. Produkt ma jasnobrązowe zabarwienie i charakterystyczny aromat wanilii. Składniki pomocnicze obejmują etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), parafinę ciekłą (nośnik i nadaje konsystencję), wazelinę białą (podstawa maściowa), emulgator P 0090 (stabilizator emulsji) oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Balsolanu z innymi lekami.
- Leksykon substancji czynnych
Benzoesan sodu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Benzoesan sodu (E211) jest powszechnie stosowanym środkiem konserwującym w preparatach farmaceutycznych, m.in. w produktach Tussipect (16,7 mg/tabletka drażowana) oraz Zinnat w dawkach 125 mg (0,00152 mg/tabletka powlekana), 250 mg (0,00203 mg/tabletka) i 500 mg (0,00506 mg/tabletka). Dane przedkliniczne nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych przy stosowaniu benzoesanu sodu zgodnie z zaleceniami dawkowania. Badania wielokrotnego podawania nie ujawniły efektów toksycznych, a testy genotoksyczności nie wskazały na mutagenność czy genotoksyczność. Brak jest również dowodów na potencjał rakotwórczy, mimo że nie przeprowadzono dedykowanych badań karcinogenności wyłącznie dla benzoesanu sodu.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie karcinogenności, benzoesan sodu, cefalosporyna, cefuroksym, gamma-glutamylotranspeptydaza, genotoksyczność, mutagenność, postać farmaceutyczna, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, składnik pomocniczy, środek konserwujący, tabletka drażowana, tabletka powlekana, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Carteol LP 2% Preservative Free to roztwór do oczu o przedłużonym uwalnianiu zawierający 20 mg/ml karteololu chlorowodorku, dostarczający 756 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat jest wskazany do leczenia nadciśnienia wewnątrzgałkowego oraz przewlekłej jaskry z otwartym kątem przesączania u dorosłych pacjentów. Formuła leku charakteryzuje się fizjologicznym pH 6,3-7,0 oraz osmolalnością 270-315 mosmol/kg, co minimalizuje dyskomfort aplikacji. Brak konserwantów w preparacie jest istotny u pacjentów wymagających długotrwałej terapii, z zespołem suchego oka, nietolerancją konserwantów lub stosujących soczewki kontaktowe. Warto zwrócić uwagę na obecność fosforanów (19,2 µg/kropla, 0,509 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
beta-adrenolityk, choroba powierzchni oka, ciało rzęskowe, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra, jaskra z otwartym kątem przesączania, karteololu chlorowodorek, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nieselektywny beta-adrenolityk, okulistyka, pH łez, płyn łzowy, przedłużone uwalnianie, środek konserwujący, uszkodzenie nerwu wzrokowego, utrata pola widzenia, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Przedawkowanie
Tiomersal, związek rtęciowy zawierający etylortęć, jest stosowany jako środek konserwujący w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, wykorzystywanym w testach płatkowych na alergie kontaktowe. W produkcie tym tiomersal występuje w stężeniu 7 mikrogramów/cm², co odpowiada 6 mikrogramom na pojedynczy płatek testowy. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie ma specyficznych danych dotyczących przedawkowania tiomersalu w kontekście tego testu, a ryzyko toksyczności jest uznawane za minimalne przy prawidłowym stosowaniu. Stężenie tiomersalu jest dobrane tak, aby wywołać reakcję alergiczną u osób uczulonych, jednocześnie minimalizując ryzyko działań niepożądanych, a miejscowa aplikacja ogranicza ekspozycję systemową.
alergia kontaktowa, ataksja, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie toksyczne, objaw nefrotoksyczny, objaw neurologiczny, parestezja, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, środek konserwujący, test płatkowy diagnostyczny, tiomersal, TRUE Test 36, uszkodzenie nerek, zaburzenie czucia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, związek rtęciowy - Leksykon substancji czynnych
Sód kromoglikan – Przeciwwskazania stosowania
Sód kromoglikan, stosowany głównie w okulistyce i alergologii w formie kropli do oczu (np. Allergo-COMOD, Alleoptical, Polcrom) oraz aerozoli do nosa (CromoHEXAL, POLCROM 2%), działa jako stabilizator komórek tucznych, zapobiegając uwalnianiu mediatorów zapalnych i wykazując działanie przeciwalergiczne. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Warto zwrócić uwagę na obecność chlorku benzalkoniowego, stosowanego jako konserwant, w stężeniach 0,05 mg/ml w Polcromie (krople do oczu), 0,1 mg/ml w POLCROM 2% (aerozol do nosa) oraz 0,014 mg na dawkę w CromoHEXAL (aerozol do nosa). Krople do oczu zawierają sód kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, natomiast aerozole donosowe dostarczają 2,8 mg substancji czynnej na dawkę.
aerozol do nosa, Alleoptical, Allergo-COMOD, chlorek benzalkoniowy, CromoHEXAL, działanie przeciwalergiczne, krople do oczu, mediator zapalny, nadwrażliwość, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, Polcrom, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, sód kromoglikan, środek konserwujący, stabilizator komórek tucznych, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 3000 3000 j.m.
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., podawanym podskórnie. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a roztwór zawiera 65 mg/ml białka całkowitego oraz do 486 mg sodu na 100 ml. Produkt składa się z proszku (zawierającego glicynę, chlorek sodu i cytrynian sodu) oraz rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań). Opakowanie zawiera fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem, system do transferu z filtrem oraz zestaw do podawania podskórnego. Po rekonstytucji roztwór powinien być bezbarwny i przezroczysty, bez obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, a procedura przygotowania wymaga zachowania aseptycznych warunków i stosowania dołączonej strzykawki.
białko całkowite, cząstki stałe, fiolka z proszkiem, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, korek bromobutylowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie zbiorcze, osocze ludzkie, podanie podskórne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, substancja pomocnicza, system transferowy, szkło typu II, temperatura pokojowa, wacik alkoholowy, warunki aseptyczne, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Antytoksyna botulinowa ABE jest dostępna w formie roztworu do wstrzykiwań, zawierającego trzy aktywne składniki: antytoksynę botulinową typu A i B w stężeniu 500 j.m./ml każda oraz antytoksynę botulinową typu E w stężeniu 100 j.m./ml. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego, a każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera odpowiednio 5 000 j.m. antytoksyny typu A i B oraz 1 000 j.m. typu E. Produkt zawiera fenol jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, wodę do wstrzykiwań oraz środki do regulacji pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Przed podaniem zaleca się ogrzanie roztworu do 37°C w celu poprawy tolerancji i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, chlorek sodu, degradacja substancji aktywnej, droga dożylna, fenol, infuzja dożylna, izotoniczność roztworu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, preparat biologiczny, roztwór do wstrzykiwań, środek konserwujący, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Corneregel 50 mg/g
Produkt leczniczy Corneregel, zawierający dekspantenol w stężeniu 50 mg/g, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami okulistycznymi ani ogólnoustrojowymi w badaniach klinicznych i obserwacjach postmarketingowych. Ze względu na fizykochemiczne właściwości żelu, który tworzy ochronną warstwę na rogówce, zaleca się zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu pomiędzy aplikacją Corneregel a innymi preparatami okulistycznymi, przy czym Corneregel powinien być aplikowany jako ostatni. Brak jest danych klinicznych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak ze względu na miejscowe stosowanie i minimalną absorpcję ogólnoustrojową dekspantenolu, bezpośrednie interakcje farmakologiczne są mało prawdopodobne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozaprost 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy Rozaprost to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 0,05 mg/ml (1,5 µg na kroplę). Preparat jest formułowany z substancjami pomocniczymi, w tym benzalkoniowym chlorkiem (0,2 mg/ml) jako konserwantem, oraz składnikami zapewniającymi izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu (około 80 kropli) i jest wykonane z polietylenu (LDPE i HDPE). Produkt jest dostępny w opakowaniach pojedynczych lub potrójnych, jednak nie wszystkie warianty mogą być dostępne na rynku.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, interakcja farmaceutyczna, krople do oczu, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pH roztworu, płyn fizjologiczny oka, środek konserwujący, stabilność leku, system buforowy, temperatura przechowywania leku, tiomersal, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rowachol –
Rowachol jest dostępny w dwóch postaciach farmaceutycznych: kroplach doustnych (roztwór olejowy o barwie jasnożółtej lub zielonkawo-żółtej) oraz kapsułkach miękkich. Obie formy zawierają te same substancje czynne, w tym α-pinen (działanie przeciwzapalne), β-pinen (spazmolityczne), kamfen, cineol (eukaliptol), menton (żółciopędny), mentol oraz borneol, jednak w różnych ilościach. Krople zawierają 33,00 g oliwy z oliwek B.P. jako substancję pomocniczą, natomiast kapsułki miękkie zawierają m.in. oliwę z oliwek B.P. (3,00 mg), żelatynę, glicerol 85%, hydroksybenzoesany (etylu i propylu) oraz barwnik E 141. Preparat jest dostępny w opakowaniach: krople 10 ml i 20 ml oraz kapsułki w butelkach po 30, 50 i 100 sztuk.
alkohol terpenowy, borneol, cineol, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, eukaliptol, kamfen, kapsułka miękka, krople doustne, mentol, menton, monoterpen, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, oliwa z oliwek, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, roztwór olejowy, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, terpen, trwałość leku, α-pinen, β-pinen - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efrinol 2% 20 mg/g
Efrinol 2% to roztwór do nosa zawierający efedryny chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 1,0 mg substancji czynnej na kroplę oraz 200 mg w całym 10 g opakowaniu. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, który działa obkurczająco na błonę śluzową nosa. Składniki pomocnicze, takie jak metyloceluloza, chlorek sodu, chlorobutanol i woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią lepkość, izotoniczność, konserwację i stabilność roztworu. Produkt jest pakowany w pojemnik polietylenowy i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 1 rok od daty produkcji.
Ze względu na właściwości efedryny chlorowodorku, Efrinol 2% nie powinien być stosowany jednocześnie z preparatami donosowymi zawierającymi alkalia, substancje o odczynie zasadowym oraz jodki, aby uniknąć niekorzystnych interakcji chemicznych i zmian fizykochemicznych roztworu. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Precyzyjne dawkowanie i odpowiednie warunki przechowywania są kluczowe dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
alkalia, błona śluzowa nosa, chlorobutanol, efedryny chlorowodorek, Efrinol, Ephedrini hydrochloridum, izotoniczność roztworu, jodki, krople do nosa, lepkość roztworu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie błony śluzowej nosa, postać farmaceutyczna, preparat donosowy, sodu chlorek, środek konserwujący, wolna zasada - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu zawierające dwie substancje czynne: latanoprost w stężeniu 50 μg/ml oraz tymolol maleinian 6,8 mg/ml (równoważne 5 mg tymololu na ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz fosforany (6,31 mg/ml, co odpowiada 0,2 mg na kroplę). Lek jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, w opakowaniach pojedynczych lub wielokrotnych (3 i 6 butelek). Nieotwarty produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata, natomiast po otwarciu butelki lek zachowuje stabilność przez 28 dni w temperaturze do 25°C.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, osmolalność, podanie oczne, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przechowywanie w lodówce, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to krople do oczu zawierające 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), stosowane w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Każda kropla zawiera 0,03 mg substancji czynnej. Standardowe dawkowanie to 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (lub obu oczu) dwa razy na dobę, z co najmniej 8-godzinną przerwą między dawkami. Terapia może trwać do 4 miesięcy. Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów geriatrycznych ani u dzieci powyżej 3 lat, natomiast bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 3 lat nie zostało ustalone. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, jednak nie przewiduje się konieczności zmiany dawkowania w tych grupach.
alergiczne zapalenie spojówek, chlorowodorek, dolna powieka, gałka oczna, krople do oczu, maść do oczu, Olodon Free, olopatadyna, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pierścień gwarancyjny, produkt leczniczy, roztwór bez środków konserwujących, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, środek konserwujący, sterylny roztwór, substancja czynna, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin, zawierający 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku w postaci kropli do oczu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które wpływają na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Po podaniu miejscowym (1 kropla do każdego oka, 4 razy na dobę) stężenia ogólnoustrojowe azelastyny pozostają na bardzo niskim poziomie, często poniżej granicy oznaczalności, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z ekspozycją systemową. Azelastyna wykazuje wysoką biodostępność po podaniu doustnym (81%), a jej wchłanianie nie jest modyfikowane przez spożycie posiłków. Objętość dystrybucji jest znaczna, a wiązanie z białkami osocza umiarkowane (80-90%), co zmniejsza ryzyko klinicznie istotnych interakcji lekowych. Metabolizm azelastyny prowadzi do powstania aktywnego metabolitu N-demetyloazelastyny, który charakteryzuje się długim okresem półtrwania około 45 godzin, co może przyczyniać się do przedłużonego działania terapeutycznego.
azelastyna, biodostępność bezwzględna, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, krążenie wątrobowo-jelitowe, krople do oczu, krwiobieg, N-demetyloazelastyna, objętość dystrybucji, okres półtrwania biologiczny, penetracja substancji czynnej, podanie do oka, powierzchnia oka, środek konserwujący, stężenie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Produkt leczniczy Cusicrom 4% (40 mg/ml, krople do oczu, roztwór) zawiera jako substancję czynną kromoglikan disodu w stężeniu 40 mg/ml oraz benzalkoniowy chlorek 0,01% jako konserwant. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone i nie dostarczają dodatkowych informacji wykraczających poza standardowe wymagania rejestracyjne. W związku z tym, brak jest specyficznych badań przedklinicznych, które mogłyby istotnie wpłynąć na ocenę ryzyka związanego z jego stosowaniem.
- Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Wskazania do stosowania
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego jest substytutem formaldehydu stosowanym w produkcie leczniczym TRUE Test 36, który służy do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Substancja ta znajduje się na płatku nr 21 w panelu nr 2 testu, w dawce 146 mikrogramów na płatek (180 mikrogramów/cm²). Test ten jest szczególnie wskazany u pacjentów z przewlekłymi, nawracającymi zmianami wypryskopodobnymi, u osób podejrzewanych o alergię na formaldehyd lub jego pochodne oraz u osób narażonych zawodowo na kontakt z tymi substancjami. TRUE Test 36 z N-hydroksymetyloimidem kwasu bursztynowego umożliwia kompleksową ocenę nadwrażliwości kontaktowej, zastępując formaldehyd, który jest powszechnym alergenem kontaktowym w wielu produktach codziennego użytku i wyrobach przemysłowych.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergia na formaldehyd, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka różnicowa, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, nadwrażliwość kontaktowa, narażenie zawodowe, panel diagnostyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test 36, wyprysk kontaktowy, zmiana skórna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Starazolin 0,5 mg/ml
Starazolin to krople do oczu zawierające tetryzolinę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, stosowane miejscowo do worka spojówkowego. Standardowe dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat to 1-2 krople, 2-3 razy na dobę, z zaleceniem unikania długotrwałej terapii. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Podczas aplikacji należy zachować aseptykę, unikać dotykania końcówki zakraplacza, myć ręce przed podaniem oraz szczelnie zamykać butelkę po użyciu. Użytkownicy soczewek kontaktowych powinni je zdjąć przed aplikacją i założyć ponownie po 15 minutach, ze względu na obecność chlorku benzalkoniowego (0,1 mg/ml), który może absorbować się na powierzchni soczewek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Syrop Herbion na kaszel zawiera jako substancję czynną wyciąg gęsty z Cetraria islandica (płucnica islandzka) w stężeniu 30 mg/5 ml, co odpowiada 6 mg wyciągu na 1 ml syropu (96-108 mg surowca roślinnego). Ekstrakt uzyskiwany jest wodą oczyszczoną przy współczynniku ekstraktowym DER 16-18:1. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml). Syrop ma barwę od żółtobrązowej do brązowej, z lekką opalizacją i charakterystycznym zapachem, a obecność osadu jest typowa dla preparatów roślinnych. Produkt dostępny jest w butelce 150 ml z dołączoną łyżeczką miarową 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, etanol, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, płucnica islandzka, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, środek konserwujący, substancja pochodzenia roślinnego, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, syrop przeciwkaszlowy, właściwości organoleptyczne, współczynnik ekstraktowy, wyciąg gęsty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Fresenius Kabi dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w postaci kaspofunginy octanu). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu odpowiednio 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Do sporządzenia roztworu do infuzji należy używać wyłącznie roztworu chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami, unikając roztworów zawierających glukozę ze względu na brak stabilności kaspofunginy w takich warunkach. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór po przygotowaniu powinien być użyty natychmiast lub przechowywany do 24 godzin w temperaturze do 25°C (koncentrat) oraz do 48 godzin w lodówce (2-8°C) po rozcieńczeniu w roztworze do infuzji. Należy unikać mieszania z innymi lekami z powodu braku badań zgodności.
chlorek sodu, dawka 50 mg, dawka 70 mg, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, produkt leczniczy, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, środek konserwujący, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miconal 20 mg/g
Preparat Miconal to żel zawierający mikonazol w stężeniu 20 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Żel ma postać bezbarwną, przezroczystą lub lekko opalizującą, co umożliwia równomierne rozprowadzanie i stopniowe uwalnianie substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą także substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek (50 mg/g) jako promotor wchłaniania, glikol propylenowy (200 mg/g) pełniący funkcję humektanta i rozpuszczalnika, alkohol benzylowy (100 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym oraz etanol 96% (410 mg/g) jako rozpuszczalnik i środek konserwujący. Żel jest pakowany w tuby aluminiowe po 30 g, zabezpieczone membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, infekcja grzybicza skóry, mikonazol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, promotor wchłaniania, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, terapia przeciwgrzybicza, żel do stosowania miejscowego, związek przeciwgrzybiczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zibor 25000 j.m. anty Xa/ml
Bemiparyna sodowa, będąca głównym składnikiem aktywnym leku Zibor, występuje w stężeniu 25 000 j.m. anty-Xa na 1 ml roztworu do wstrzykiwań, zgodnie z Pierwszym Międzynarodowym Wzorcem Heparyny Drobnocząsteczkowej. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach 0,2 ml (5 000 j.m.), 0,3 ml (7 500 j.m.) oraz 0,4 ml (10 000 j.m.), zawierających jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty i wolny od zanieczyszczeń. Ampułko-strzykawki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I, wyposażone w korek z gumy chlorobutylowej, polipropylenowy rdzeń tłoka oraz fabrycznie zamocowaną igłę, co zapewnia sterylność i wygodę podania.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Softacort 3,35 mg/ml
Softacort to krople do oczu zawierające hydrokortyzon sodu fosforan w stężeniu 3,35 mg/ml, gdzie jedna kropla dostarcza około 0,12 mg substancji czynnej. Preparat jest dostępny w sterylnych pojemnikach jednodawkowych bez konserwantów, co wymaga natychmiastowego użycia po otwarciu i jednorazowego zastosowania. Zalecana dawka dla dorosłych i osób w podeszłym wieku to 2 krople do chorego oka, aplikowane 2-4 razy na dobę, przez okres do 14 dni. W przypadku terapii podtrzymującej wskazane jest stopniowe zmniejszanie częstotliwości aplikacji do jednego zakroplenia co drugi dzień. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży, dlatego brak jest wytycznych dawkowania dla tej grupy. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu końcówki kroplomierza z okiem, stosować ucisk kanalika łzowego po aplikacji oraz zachować co najmniej 5-minutowy odstęp przy jednoczesnym stosowaniu innych kropli do oczu.
aplikacja leku, hydrokortyzon sodu fosforan, interakcja miejscowa, kanalik łzowy, kortykosteroid, krople do oczu, leczenie podtrzymujące, nawrót schorzenia, osmolalność, podanie do oka, pojemnik jednodawkowy, populacja pediatryczna, środek konserwujący, substancja czynna, terapia, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parahydroksybenzoesan etylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w testach płatkowych do diagnostyki alergii kontaktowej, występuje w łącznej dawce 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, substancja ta nie wykazuje działania ośrodkowego ani wpływu na funkcje poznawcze, zdolność koncentracji, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową. W związku z tym, stosowanie preparatu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla lekarzy klinicystów podczas konsultacji i edukacji pacjentów poddawanych testom alergicznym z użyciem tego preparatu.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ośrodkowe, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lekarz klinicysta, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, plaster do prób prowokacyjnych, podrażnienie skóry, preparat farmaceutyczny, reakcja alergiczna, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test 36, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.)
Genotropin to preparat zawierający somatropinę, produkowaną metodą rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli, dostępny w dwóch dawkach: 5,3 mg (16 j.m.) oraz 12 mg (36 j.m.). Produkt występuje w formie dwukomorowego wkładu zawierającego proszek i rozpuszczalnik, które po rekonstytucji dają roztwór o stężeniu odpowiednio 5,3 mg/ml (16 j.m./ml) lub 12 mg/ml (36 j.m./ml). Substancje pomocnicze to glicyna, mannitol, bufor fosforanowy, m-krezol oraz woda do wstrzykiwań. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających jedno lub pięć wkładów szklanych typu I lub w formie jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczy GoQuick (kolor niebieski dla dawki 5,3 mg i purpurowy dla dawki 12 mg).
bufor fosforanowy, dawka nominalna, denaturacja substancji czynnej, Escherichia coli, glicyna, jednostka międzynarodowa, m-krezol, mannitol, rekombinacja DNA, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan, sodu wodorofosforan, somatropina, środek konserwujący, substancja wypełniająca, wkład dwukomorowy, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz GoQuick, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Epinastyna – Przeciwwskazania stosowania
Epinastyna w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,5 mg/ml (preparat Relestat) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek epinastyny lub na składniki pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) oraz fosforany (4,75 mg/ml). Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. W przypadku potwierdzonej alergii na którykolwiek ze składników preparatu stosowanie epinastyny jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Bifidobacterium animalis – Interakcje
Bifidobacterium animalis subsp. lactis, stanowiący 37,5% składu probiotyku Trilac (1,6 × 10⁹ CFU), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z antybiotykami (amoksycylina, cefalosporyny, fluorochinolony, makrolidy, tetracykliny), które mogą obniżać żywotność i skuteczność probiotyku poprzez działanie bakteriobójcze lub bakteriostatyczne. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego minimum 2-3 godzin między podaniem antybiotyku a probiotyku oraz rozważenie zwiększenia dawki probiotyku w celu kompensacji utraty żywotności bakterii. Alkohol etylowy w wysokich stężeniach może również zmniejszać żywotność bakterii, dlatego pacjentom zaleca się unikanie spożywania dużych ilości alkoholu podczas terapii. Ponadto, leki przeciwgrzybicze (flukonazol, itrakonazol, nystatyna) mogą potencjalnie obniżać liczbę żywych bakterii, co wymaga rozważenia czasowego zawieszenia terapii probiotycznej lub zwiększenia dawki preparatu.
alkohol etylowy, amoksycylina, antybiotyk, Bifidobacterium animalis subsp. lactis, bisakodyl, błona komórkowa bakterii, cefalosporyna, cyklosporyna, działanie bakteriobójcze, działanie probiotyczne, esomeprazol, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, flukonazol, fluorochinolon, inhibitor pompy protonowej, itrakonazol, kortykosteroid, laktuloza, lek immunosupresyjny, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwgrzybiczny, loperamid, makrogol, makrolid, nystatyna, omeprazol, pantoprazol, probiotyczny szczep bakterii, probiotyczny szczep bakteryjny, przewód pokarmowy, środek konserwujący, środek przeczyszczający, takrolimus, terapia probiotyczna, tetracyklina, żywotność bakterii probiotycznych - Leksykon substancji czynnych
Fenol – Przedawkowanie
Fenol jest stosowany jako środek konserwujący w preparatach leczniczych Posterisan i Posterisan H, gdzie jego stężenie jest ściśle kontrolowane. W maści Posterisan 1 g zawiera 3,3 mg fenolu, konserwującego 330 mln bakterii Escherichia coli, natomiast w czopkach Posterisan 6,6 mg fenolu konserwuje 660 mln bakterii. Maść Posterisan H zawiera również 3,3 mg fenolu na gram, konserwującego 500 mln bakterii E. coli, oraz dodatkowo 2,5 mg/g hydrokortyzonu. W normalnym stosowaniu klinicznym nie odnotowano przypadków przedawkowania ani zatrucia fenolem. Jednakże przypadkowe doustne spożycie, zwłaszcza u dzieci, może wywołać łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha i nudności, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności w przechowywaniu tych preparatów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Relestat 0,5 mg/ml
Relestat to krople do oczu zawierające chlorowodorek epinastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (odpowiadające 0,436 mg epinastyny na ml), wskazane do leczenia objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Preparat wykazuje działanie przeciwhistaminowe, skutecznie łagodząc typowe symptomy takie jak zaczerwienienie spojówek, świąd, łzawienie oraz obrzęk powiek, które pojawiają się w okresach pylenia roślin. Lek jest dostępny w formie jałowego, bezbarwnego roztworu do podawania do worka spojówkowego i stosowany jest wyłącznie objawowo, bez eliminacji przyczyny alergii.
alergeny sezonowe, alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek epinastyny, działanie przeciwhistaminowe, epinastyna, fosforany, łzawienie, obrzęk powiek, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, środek konserwujący, świąd oczu, zaczerwienienie spojówek