polietylen o wysokiej gęstości
Polietylen o wysokiej gęstości (HDPE, high-density polyethylene) to syntetyczny polimer termoplastyczny szeroko stosowany w medycynie i ochronie zdrowia. Charakteryzuje się wysoką wytrzymałością mechaniczną, odpornością chemiczną oraz biokompatybilnością, co czyni go cennym materiałem w wielu zastosowaniach medycznych.
W ortopedii HDPE jest wykorzystywany do produkcji elementów endoprotez stawowych, zwłaszcza jako materiał na panewki w endoprotezach stawu biodrowego oraz wkładki w endoprotezach stawu kolanowego. Dzięki swojej odporności na ścieranie i niskim współczynniku tarcia, zapewnia długotrwałe funkcjonowanie implantów bez znaczącej degradacji.
Polietylen o wysokiej gęstości znajduje również zastosowanie w produkcji sprzętu medycznego jednorazowego użytku, pojemników na odpady medyczne oraz opakowań na leki. Jego atutami są odporność na sterylizację (zarówno radiacyjną, jak i tlenkiem etylenu), nieprzepuszczalność dla płynów oraz stabilność wymiarowa w szerokim zakresie temperatur.
Współczesne modyfikacje HDPE, takie jak usieciowany polietylen o wysokiej gęstości (HXLPE), oferują jeszcze lepsze właściwości mechaniczne i odporność na zużycie, co znacząco wydłuża żywotność implantów ortopedycznych i zmniejsza ryzyko konieczności rewizji chirurgicznej u pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levomer 5 mg/ml
Levomer to roztwór kropli do oczu zawierający lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (5,12 mg lewofloksacyny półwodnej/ml). Pojedyncza kropla o objętości 0,05 ml dostarcza 0,25 mg substancji czynnej. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy jako konserwant w stężeniu 0,05 mg/ml oraz inne substancje pomocnicze zapewniające izotoniczność i odpowiednie pH roztworu, co minimalizuje dyskomfort aplikacji. Roztwór ma zielono-żółtą barwę, jest klarowny i przeznaczony do stosowania miejscowego w worku spojówkowym. Opakowanie to 5 ml butelka z LDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, pH roztworu, podanie zewnętrzne, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy oka, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecrolyn 40 mg/ml
Lecrolyn to roztwór kropli do oczu zawierający 40 mg/ml sodu kromoglikanu jako substancji czynnej, dostarczający około 1,2 mg tej substancji w jednej kropli (0,03 ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0-6,0 oraz osmolalnością 260-340 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję i komfort aplikacji. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (chelatujący i stabilizujący), glicerol (nawilżający i regulujący osmolalność) oraz alkohol poliwinylowy (poprawiający właściwości roztworu i wydłużający czas kontaktu z powierzchnią oka). Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółtawy, praktycznie wolny od cząstek stałych, co minimalizuje ryzyko podrażnień.
alkohol poliwinylowy, disodu edetynian, krople do oczu, krople oczne, osmolalność, pH, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powierzchnia oka, rogówka, roztwór wodny, sodu kromoglikan, spojówka, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu zawierające dwie substancje czynne: latanoprost w stężeniu 50 μg/ml oraz tymolol maleinian 6,8 mg/ml (równoważne 5 mg tymololu na ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz fosforany (6,31 mg/ml, co odpowiada 0,2 mg na kroplę). Lek jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, w opakowaniach pojedynczych lub wielokrotnych (3 i 6 butelek). Nieotwarty produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata, natomiast po otwarciu butelki lek zachowuje stabilność przez 28 dni w temperaturze do 25°C.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, osmolalność, podanie oczne, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przechowywanie w lodówce, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimifree 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimifree to krople do oczu zawierające bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml, dostarczające około 8,82 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli o objętości 29,4 μl. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 i osmolalności 280-320 mOsm/kg. Skład jakościowy obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, rozcieńczony kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, przy czym zawartość fosforanów wynosi 0,95 mg/ml. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 3 ml roztworu (≥ 80 kropli), wyposażonych w wielodawkowy kroplomierz z systemem zapobiegającym bakteryjnemu zanieczyszczeniu.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie do oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność produktu, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voquily 1 mg/ml
VOQUILY to roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego do żółtawego płynu o truskawkowym aromacie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), a także sukralozę, aromat truskawkowy, kwas solny do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, chroniące przed światłem, dostępne w pojemnościach 60 ml i 150 ml, wraz ze strzykawką dozującą o pojemności 10 ml i adapterem z LDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
aromat truskawkowy, dysfagia, glikol propylenowy, kwas solny, melatonina, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 45 mg
Produkt leczniczy Atenza zawiera metylofenidatu chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 3,4 mg do 6,8 mg, zależnie od dawki. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, makrogol, kwas bursztynowy, stearynian magnezu, chlorek sodu, krzemionka koloidalna bezwodna oraz barwniki (np. tlenki żelaza, indygokarmin, dwutlenek tytanu) zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i kolorystykę ułatwiającą identyfikację, np. dawka 18 mg jest żółta, a 54 mg różowa, wszystkie o średnicy około 9-10 mm i z dziurką po jednej stronie.
Atenza, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, makrogol, metylofenidatu chlorowodorek, octan celulozy, polietylen o wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vividrin 20 mg/ml
Vividrin to krople do oczu w formie roztworu zawierające disodowy kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Każda kropla (0,0306 ml) zawiera 0,00306 mg benzalkoniowego chlorku, który pełni funkcję konserwantu (0,1 mg/ml w roztworze). Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, disodu edetynian, sorbitol, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, odpowiednią osmolarność i pH roztworu.
benzalkoniowy chlorek, disodowy kromoglikan, disodu edetynian, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, dostarczające 0,015 mg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Lek zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,125 mg/ml) jako konserwant, sorbitol 70% ciekły, hypromelozę, disodu edetynian, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w 6 ml butelkę z LDPE z precyzyjnym kroplomierzem, co umożliwia dokładne dawkowanie do worka spojówkowego. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na skuteczność leku.
Azel-Drop Alergia, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, sorbitol ciekły, substancja konserwująca, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizimaco (0,3 mg + 5 mg)/ml
Vizimaco to krople do oczu w postaci roztworu zawierające dwie substancje czynne: bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml oraz tymolol w stężeniu 5 mg/ml (jako tymololu maleinian 6,8 mg/ml). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 oraz osmolalności 290 mOsm/Kg ± 10% (261-319 mOsm/Kg), co zapewnia kompatybilność z filmem łzowym i minimalizuje podrażnienia. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. disodu fosforan siedmiowodny w stężeniu 2,68 mg/ml (0,0285 mg fosforanów na kroplę), co jest istotne klinicznie u pacjentów z określonymi schorzeniami. Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności sodu chlorku i stabilizowany buforem fosforanowym oraz regulowany pod względem pH kwasem cytrynowym i kwasem solnym lub sodu wodorotlenkiem.
bimatoprost, bufor fosforanowy, disodu fosforan siedmiowodny, film łzowy, fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór wodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, tymolol, tymololu maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 40 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Oxyduo to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 40 mg oksykodonu chlorowodorku (36 mg oksykodonu) oraz 20 mg naloksonu chlorowodorku (18 mg naloksonu). Formuła tabletki opiera się na polimerze poliwinylu octanu, z dodatkiem powidonu, sodu laurylosiarczanu, krzemionki koloidalnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające tabletce charakterystyczny różowy kolor i podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Wymiary tabletki to 14,2 mm długości, 6,7 mm szerokości oraz 3,6–4,6 mm wysokości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, naloksonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, polietylen o wysokiej gęstości, poliwinylu octan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 150 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera dokładnie oznaczoną ilość substancji czynnej, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach od 3,3 mg (dla dawek 50-150 mg) do 5,1 mg (dla dawek 200 i 250 mg). Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg oraz 18×8 mm dla dawek 200-250 mg) oraz oznaczeniem (T1-T5), co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek i tlenki żelaza), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Floxamic Neo 5,00 mg/mL
Floxamic Neo to sterylny roztwór kropli do oczu zawierający moksyfloksacynę chlorowodorek w stężeniu 5,45 mg/ml, co odpowiada 5 mg czystej moksyfloksacyny na mililitr. Dawka substancji czynnej w pojedynczej kropli wynosi 0,2 mg. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zbliżonymi do naturalnych warunków oka, z pH w zakresie 6,5-7,2 oraz osmolalnością 275-310 mOsmol/kg, co zapewnia jego kompatybilność z tkankami gałki ocznej. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas borowy, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona, które stabilizują roztwór i utrzymują jego izotoniczność oraz odpowiednie pH.
bufor stabilizujący, chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, film łzowy, gałka oczna, krople do oczu, kwas borowy, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okulistyka, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór izotoniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimaroz Duo (0,3 mg + 5 mg)/ml
Bimaroz Duo to krople do oczu zawierające bimatoprost 0,3 mg/ml oraz tymolol 5 mg/ml (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu), łączące analog prostaglandyny z beta-adrenolitykiem, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat ma pH w zakresie 6,5-7,8 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień i zapewnia komfort aplikacji. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, który może powodować podrażnienia, zwłaszcza u pacjentów z zespołem suchego oka lub chorobami rogówki. Lek jest dostępny w butelkach 3 ml z precyzyjnym dozownikiem, pakowanych w opakowania chroniące przed światłem.
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie wewnątrzgałkowe, disodu wodorofosforan siedmiowodny, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, osmolalność, podrażnienie oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, schorzenie rogówki, tymolol, tymolol maleinian, wodorotlenek sodu, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linoseptic (1 mg + 20 mg)/g
Linoseptic to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu jako substancje czynne. Produkt jest przejrzystym, bezbarwnym i prawie bezwonnym roztworem, przeznaczonym do miejscowej aplikacji za pomocą pompki rozpylającej, co zapewnia równomierne rozprowadzenie na skórze. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak betaina kokamidopropylowa (38% aktywności), sodu glukonian, glicerol 85%, roztwór sodu wodorotlenku 0,4% oraz woda oczyszczona. Linoseptic dostępny jest w opakowaniach HDPE o pojemności 30 ml i 100 ml, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu odpowiednio 6 miesięcy (30 ml) i 1 rok (100 ml).
aerozol na skórę, anionowa substancja powierzchniowo czynna, aplikacja miejscowa na skórę, betaina kokamidopropylowa, fenoksyetanol, kation oktenidyny, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dichlorowodorek, polietylen o wysokiej gęstości, skuteczność przeciwdrobnoustrojowa, sodu glukonian, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED to żel zawierający 10 mg/g diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) do stosowania miejscowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,50 mg/g każda oraz glikol propylenowy w stężeniu 80 mg/g, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Żel cechuje się białą, gładką konsystencją, ułatwiającą aplikację i szybkie wchłanianie przez skórę, a jego skład obejmuje także regulator pH (sodu wodorotlenek), środki natłuszczające i żelujące (triglicerydy kwasów tłuszczowych, karbomer, hydroksyetyloceluloza) oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, konserwant, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żel do stosowania na skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina 60 mg/g
Mykodermina to maść zawierająca 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego na gram preparatu, przeznaczona do stosowania miejscowego. Formulacja oparta na wazelinie białej, lanolinie, parafinie ciekłej i stałej oraz cholesterolu zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości aplikacyjne oraz przedłużony kontakt substancji czynnej z miejscem aplikacji. Produkt jest dostępny w opakowaniach 50 g wykonanych z polietylenu (HDPE dla korpusu i LDPE dla pokrywki), co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo przechowywania. Preparat nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych ani usuwania po użyciu, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
cholesterol, interakcja z substancjami, lanolina, maść, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parafina stała, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag to maść o stężeniu 200 mg/g, zawierająca jako składnik aktywny olej lniany pierwszego tłoczenia pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) w proporcji ekstraktu 3:1. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i nie powinien być aplikowany doustnie ani na błony śluzowe. Skład maści uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak lanolina bezwodna oraz wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu. Linomag dostępny jest w tubach polietylenowych lub aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g, umieszczonych w tekturowych opakowaniach.
aplikacja na skórę, lanolina, len zwyczajny, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, podłoże maściowe, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, tuba polietylenowa, wazelina, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novain 4 mg/ml
Novain to roztwór do oczu zawierający chlorowodorek oksybuprokainy w stężeniu 4 mg/ml, gdzie każda kropla dostarcza około 0,133 mg substancji czynnej, zapewniając skuteczną miejscową anestezję powierzchniową oka. Preparat jest przezroczysty i bezbarwny, co minimalizuje ryzyko podrażnień. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: dioctan chloroheksydyny (działanie przeciwbakteryjne), kwas borowy (bufor pH), kwas solny 1N (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Novain jest dostarczany w 10 ml butelce z polietylenu LDPE z precyzyjną końcówką dozującą, co ułatwia aplikację i chroni przed zanieczyszczeniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alvesco 160 160 mcg/dawkę inh.
Alvesco 160 to aerozol inhalacyjny zawierający 160 µg cyklezonidu w każdej dawce inhalacyjnej, stosowany w terapii wziewnej. Preparat jest roztworem przezroczystym i bezbarwnym, zawierającym jako substancje pomocnicze 4,7 mg etanolu bezwodnego oraz propelent norfluran (HFA-134a). Lek dostępny jest w aluminiowym pojemniku z dozownikiem i ustnikiem z HDPE, w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 dawek. Okres ważności wynosi 1 rok dla opakowań 30 dawek oraz 3 lata dla większych opakowań. Preparat powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 50°C, a pojemnika nie wolno przekłuwać, uszkadzać ani palić.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ofloxamed 3 mg/ml
Ofloxamed to krople do oczu zawierające 3,0 mg/ml ofloksacyny, co odpowiada 0,1 mg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Preparat ma pH w zakresie 6,2-6,7 oraz osmolalność 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję na powierzchni gałki ocznej. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu jako izotonizator oraz benzalkoniowy chlorek (0,025 mg/ml) jako konserwant, który należy uwzględnić ze względu na jego potencjalne działanie drażniące. Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, wyposażonych w kroplomierz i zabezpieczenie gwarancyjne, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i minimalizuje ryzyko kontaminacji.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, gałka oczna, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, ofloksacyna, osmolalność, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja isotonizująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ofloxacin-POS 3 mg/ml
Preparat Ofloxacin-POS to krople do oczu zawierające ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, co odpowiada około 0,10 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Roztwór jest klarowny, o jasnym lub lekko zielonkawo-żółtym zabarwieniu, i zawiera chlorek benzalkonium jako konserwant w stężeniu 0,025 mg/ml, co zapewnia sterylność i stabilność preparatu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny i wodorotlenek sodu (korekta pH) oraz woda do wstrzykiwań. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania okulistycznego i dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, wyposażonych w kroplomierz i zakrętkę HDPE.
chlorek benzalkonium, chlorek sodu, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, ofloksacyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, produkt leczniczy, roztwór izotoniczny, substancja konserwująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zastosowanie okulistyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agrocia 50 mg/ml
Produkt leczniczy Agrocia to roztwór na skórę zawierający minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml, podawany za pomocą pompki dozującej, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 10 rozpyleniom. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera etanol 96% (243 mg/ml) oraz glikol propylenowy (520 mg/ml) jako substancje pomocnicze, co należy uwzględnić ze względu na ich potencjalne działanie miejscowe i systemowe. Roztwór ma przezroczystą, bezbarwną lub lekko żółtawą barwę oraz wyczuwalny zapach alkoholu, co jest istotne przy ocenie tolerancji pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople złożone Solidaginis –
Produkt leczniczy Krople złożone Solidaginis to nalewka doustna o klarownej, zielonobrunatnej barwie, zawierająca 1 ml nalewki złożonej (Tincturae compositae) w stosunku 1:3,5-4,5 na każdy mililitr preparatu (0,9 g). Skład nalewki opiera się na surowcach roślinnych: ziele nawłoci pospolitej (Solidago virgaurea L.) w proporcji 4 części, kwiat nagietka (Calendula officinalis Rafn L.) 2 części, oraz po 1 części ziela drapacza lekarskiego (Cnicus benedictus L.), owocu jarzębiny (Sorbus aucuparia L.) i liścia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L.). Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 70% (V/V), a zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 66-72% (V/V), co ma istotne znaczenie farmakoterapeutyczne. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest nietypowe dla leków roślinnych.
drapacz lekarski, etanol 70%, krople doustne, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, nalewka, nalewka złożona, nawłoć pospolita, niezgodność farmaceutyczna, osad, owoc jarzębiny, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, szkło brunatne, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 50 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, w ilości 3,3 mg dla dawek 50-150 mg oraz 5,1 mg dla dawek 200-250 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg oraz 18×8 mm dla dawek 200-250 mg) oraz oznaczeniem (T1-T5). Skład rdzenia obejmuje hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe (żółty, czerwony, czarny) w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinianu półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftidor 20 mg/ml
Oftidor to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na ml). Preparat ma pH w zakresie 5,3-5,7 oraz osmolalność 270-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość roztworu, co wydłuża czas kontaktu z powierzchnią oka. Dodatkowo obecne są mannitol (regulator ciśnienia osmotycznego), kwas cytrynowy jednowodny i wodorotlenek sodu (regulatory pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, dorzolamid, dorzolamid chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór o stężeniu, roztwór wodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftahist 1 mg/ml
Oftahist to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml jako środek konserwujący, co zapobiega rozwojowi drobnoustrojów. Roztwór ma pH w zakresie 6,4-7,6 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i komfort stosowania. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu fosforan bezwodny, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, ciśnienie osmotyczne, fosforan disodu bezwodny, krople do oczu, kwas solny, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, regulacja pH, środek konserwujący, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chibroxin 3 mg/ml
Chibroxin to roztwór do oczu zawierający norfloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, będącą fluorochinolonowym antybiotykiem o działaniu bakteriobójczym. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,025 ml/ml) jako środek konserwujący, który zapobiega zanieczyszczeniu mikrobiologicznemu podczas stosowania. Roztwór o pH 5,2 zawiera dodatkowo edetynian disodu, sodu octan, sodu chlorek, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt jest dostarczany w butelce z LDPE z kroplomierzem, pierścieniem zabezpieczającym i zakrętką HDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ochronę przed światłem oraz zanieczyszczeniem.
antybiotyk fluorochinolonowy, benzalkoniowy chlorek, działanie bakteriobójcze, edetynian disodu, infekcja oczna, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, norfloksacyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, środek konserwujący, uszkodzenie oka, utrata wzroku, właściwości fizykochemiczne, zakażenie oka, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zanieczyszczenie preparatu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost Indoco 0,1 mg/ml
Bimatoprost Indoco to roztwór do oczu o stężeniu 0,1 mg/ml, zawierający 0,002 mg bimatoprostu w pojedynczej kropli. Preparat ma pH w zakresie 6,8-7,8 oraz osmolalność 270-310 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. W składzie pomocniczym znajduje się benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, co ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na jego potencjalne działanie drażniące. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 3 ml, zawierającej około 123 krople, z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki lek można stosować przez 28 dni, przy czym stabilność chemiczna i fizyczna została potwierdzona w temperaturze 25°C przez ten czas.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, gałka oczna, interakcje lekowe, izotoniczność, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, produkt leczniczy, regulacja kwasowości, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesicare 1 mg/ml
Vesicare w postaci zawiesiny doustnej zawiera 1 mg/ml solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 0,75 mg/ml solifenacyny. Preparat jest wodnistą, jednolitą zawiesiną o białym lub prawie białym kolorze i pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (0,015 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), glikol propylenowy (20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz 48,4 mg etanolu w maksymalnej dawce 10 ml. Zawiesina zawiera również stabilizatory, konserwanty, substancje słodzące i naturalny aromat pomarańczowy, co może mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji farmakologicznych. Preparat jest dostępny w opakowaniu 150 ml z butelką PET wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz strzykawką doustną 5 ml i nasadką do precyzyjnego dawkowania. Przed pierwszym użyciem konieczne jest prawidłowe przygotowanie leku, w tym umieszczenie nasadki i dokładne wymieszanie zawiesiny (minimum 20 wstrząsów). Po otwarciu butelki zawiesinę można przechowywać przez 28 dni, a strzykawkę należy myć po każdym użyciu. Nie zaleca się mieszania Vesicare z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po upływie terminu ważności lub 28 dni od otwarcia, pozostałości leku i akcesoria należy utylizować zgodnie z przepisami ochrony środowiska.
acesulfam potasu, butylohydroksyanizol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, ksylitol, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, solifenacyna bursztynianu, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozacom (20 mg + 5 mg)/ml
Preparat Rozacom to roztwór kropli do oczu o stężeniu 20 mg dorzolamidu i 5 mg tymololu na 1 ml roztworu, odpowiadający odpowiednio 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku i 6,83 mg tymololu maleinianu. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (izotoniczność), sodu cytrynian (bufor pH), hydroksyetylocelulozę (zwiększenie lepkości), benzalkoniowy chlorek (konserwant, 0,075 mg/ml), sodu wodorotlenek (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Krople są pakowane w butelki LDPE o pojemności 5 ml, zawierające minimum 112 kropli, dostępne w opakowaniach jedno- lub trzybutelkowych. Preparat jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i nie wymaga specjalnego przygotowania przed aplikacją.
benzalkoniowy chlorek, dorzolamid, dorzolamidu chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, interakcja z materiałami, izotoniczność roztworu, krople do oczu, krople oczne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powierzchnia oka, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tymolol, tymololu maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin 0,5 mg/ml
Starazolin to krople do oczu zawierające 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, substancji czynnej o działaniu miejscowo obkurczającym naczynia krwionośne spojówki i błony śluzowej oka. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego i klarownego roztworu, co minimalizuje ryzyko podrażnień mechanicznych. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, a także składniki regulujące ciśnienie osmotyczne (sodu chlorek), stabilizujące (edetynian disodu) oraz utrzymujące odpowiednie pH (sodu tetraboran, kwas borowy). Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczeniem gwarancyjnym, co zapewnia precyzyjne dozowanie i sterylność.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, działanie terapeutyczne, edetynian disodu, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn łzowy, podanie miejscowe leku, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetraboran sodu, tetryzolina chlorowodorek, utylizacja leków, zakraplacz oczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 10 mg + 5 mg
Xanconalon to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek (10 mg, odpowiadający 9 mg oksykodonu) oraz nalokson chlorowodorek (5 mg, odpowiadający 4,5 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt z obustronnym wypukłym profilem oraz linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Wymiary tabletki to 10,2 mm długości, 4,7 mm szerokości i 3,0-4,0 mm wysokości. Skład pomocniczy obejmuje m.in. poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) nadający różowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nalokson chlorowodorek, nalokson chlorowodorek dwuwodny, Naloxoni hydrochloridum, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon chlorowodorek, Oxycodoni hydrochloridum, polietylen o wysokiej gęstości, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lumobry 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Lumobry to krople do oczu zawierające brymonidyny winian w stężeniu 0,25 mg/ml (0,025% w/w), co odpowiada 0,0085 mg substancji czynnej na jedną kroplę roztworu. Preparat ma postać przejrzystego roztworu o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, z pH w zakresie 6,3-6,7 oraz osmolalnością 275-320 mOsmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, boraks, kwas borowy, chlorki potasu, wapnia i sodu, a także konserwant benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,01%. Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 7,5 ml wykonanej z LDPE, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
boraks, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciśnienie osmotyczne, glicerol, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to roztwór kropli do oczu o stężeniu 50 µg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu. Preparat zawiera 0,02% chlorku benzalkonium jako konserwant oraz bufor fosforanowy (sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny), chlorek sodu dla izotoniczności oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny). Roztwór jest bezbarwny, o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), dostępnych w opakowaniach 1, 3 lub 6 butelek. Trwałość wynosi 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, a po otwarciu butelki okres użycia skraca się do 4 tygodni. Przechowywanie nieotwartych butelek wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu dopuszczalna jest temperatura do 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkonium, disodu fosforan bezwodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 36 mg
Lek Atenza zawiera chlorowodorek metylofenidatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 18 mg do 54 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (3,4–6,8 mg). Tabletki mają charakterystyczny okrągły, obustronnie wypukły kształt z dziurką po jednej stronie, różnią się kolorem i wielkością (średnica 9–10 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, makrogol, kwas bursztynowy, stearynian magnezu, chlorek sodu, krzemionkę koloidalną oraz barwniki (tlenki żelaza, indygokarmin, dwutlenek tytanu). Otoczka tabletek modyfikuje uwalnianie substancji czynnej i zawiera dodatkowe plastyfikatory i regulatory pH.
chlorek sodu, chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, laktoza jednowodna, makrogol, octan celulozy, polietylen o wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ibufen dla dzieci FORTE w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczony jest do stosowania u dzieci. Zawiesina ma malinowy smak, co ułatwia podanie leku najmłodszym pacjentom. Substancją czynną jest ibuprofen, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz konserwant – sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących, co zapewnia odpowiednią konsystencję, smak i trwałość zawiesiny.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimican 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimican to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu bimatoprostu 0,3 mg/ml, co odpowiada dawce 9 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, sterylny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia komfort stosowania. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 3 ml z zabezpieczeniem gwarancyjnym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności.
bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór okulistyczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitreolent (3 mg + 3 mg)/ml
Vitreolent to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 3 mg/ml potasu jodku (Kalii iodidum) oraz 3 mg/ml sodu jodku (Natrii iodidum). Preparat charakteryzuje się opalizującą konsystencją i żółtawobrunatnym zabarwieniem. Substancje pomocnicze obejmują chloroheksydynę dioctan jako środek antyseptyczny, sorbitol poprawiający nawilżenie i komfort aplikacji, α-tokoferol (witaminę E) działający jako przeciwutleniacz, hypromelozę zwiększającą lepkość i czas kontaktu z powierzchnią oka, kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w 10 ml butelki LDPE z zakraplaczem i zabezpieczeniem, co zapewnia jałowość do momentu uszkodzenia oryginalnego zamknięcia.
alfa-tokoferol, hypromeloza, krople do oczu, kwas solny, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potas jodek, przeciwutleniacz, regulacja pH, sód jodek, sorbitol, środek nawilżający, właściwości antyseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cykloftyal 10 mg/ml
Produkt leczniczy Cykloftyal to roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku jako substancję czynną, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg leku. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, chlorek potasu, disodu edetynian, węglan sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek 40% i kwas solny 10%), co zapewnia stabilność i odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu (pH 3,0-5,5, osmolalność 300-400 mOsm/kg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty i pakowany w 5 ml butelki z polietylenu LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
benzalkoniowy chlorek, cyklopentolatu chlorowodorek, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, soczewki kontaktowe, sodu chlorek, sodu węglan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja konserwująca, właściwości terapeutyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny zawierający 100 mg/mL paracetamolu, charakteryzujący się gęstą, lepką i klarowną konsystencją o lekko różowym zabarwieniu oraz wyraźnym truskawkowym aromacie. Preparat zawiera glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 7,68 mg/mL oraz inne składniki takie jak glicerol, makrogol 600, sacharynę sodową i wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach opakowań: 30 mL z pipetką o pojemności 2 mL i zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz 60 mL z strzykawką doustną o pojemności 5 mL i pierścieniem gwarancyjnym, również zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie zawiera barwników, a różowe zabarwienie wynika ze składników pomocniczych.
aplikator doustny, glicerol, glikol propylenowy, makrogol, okres ważności, paracetamol, pipetka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna